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Reports of Guillain-Barré Syndrome After COVID-19 Vaccination in the United States doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.53845 – https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2800871
Ya se se confirmaron setenta y tres (73) casos en adultos de síndrome de Guillain-Barré, que hace que el sistema inmunitario ataque partes del sistema nervioso, dentro de los 42 días posteriores a la vacunación con la inyección de Johnson & Johnson, informaron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. en en este estudio del 1 deste esye febrero publicado en revista médica revisada por pares de la Asociación Médica Estadounidense, (Journal of the American Medical Association, JAMA) .
Un síndrome disruptivo puede ser causado por una de las inyecciones COVID-19 disponibles en los Estados Unidos, dijeron funcionarios estadounidenses en este nuevo estudio. Solo se esperaban 31 casos, según la tasa anual típica del síndrome.
https://openvaers.com/covid-data/paralysis Lease Inyección dado que no es vacuna
Aproximadamente 3000 a 6000 casos del síndrome se diagnostican en los Estados Unidos en un año típico.
Varias vacunas que no son COVID se han relacionado con el síndrome de Guillain-Barré, incluida la vacuna contra la gripe porcina o contra el herpes zoster.
Hubo mas informes después de la vacunación de Johnson & Johnson en 2021, a los pocos meses de la autorización de la inyección, lo que llevó a los reguladores a agregar información sobre el aumento del riesgo observado en los documentos entregados a los receptores y proveedores de la inyecciones.
Los investigadores de este esyudio comenzaron con los informes presentados en el Sistema de Informes de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), que los Centros para el Control de Enfermedades, CDC gestionan, y trabajaron y se verificó que cada informe estaba respaldado por registros médicos y otros datos.
Examinaron los informes del síndrome de Guillain-Barré (GBS) desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 28 de enero de 2022, luego de la vacunación con las vacunas de Johnson & Johnson, Pfizer y Moderna. Los dos últimos utilizan tecnología de ARN mensajero (ARNm).
En general, los investigadores verificaron 295 casos. Numéricamente, durante el período de tiempo estudiado, se administraron muchas más dosis de las inyecciones de Moderna y de Pfizer.
Los hallazgos «sugieren que la inyección de Ad26.COV2.S (Jansen, J&J) se asoció con el síndrome de Guillain-Barré (GBS) y que el GBS después de BNT162b2 y mRNA-1273 puede representar una incidencia de fondo». Ad26.COV2.S es el nombre comercial de la inyección de Johnson & Johnson. BNT162b2 es el nombre comercial de la inyección de Pfizer; mRNA-1273 es el nombre comercial de la inyección de Moderna.
Los investigadores notaron que los resultados se sumaron a un creciente cuerpo de investigación de casos de GBS después de la vacunación con las inyecciones de Johnson & Johnson o AstraZeneca COVID-19. Ambos se basan en un vector de adenovirus. La inyección de AstraZeneca nunca ha sido autorizada en Estados Unidos.
Los funcionarios estadounidenses ya recomiendan que las personas no reciban la inyección de Johnson & Johnson debido a un vínculo con la trombosis con el síndrome de trombocitopenia, o niveles bajos de plaquetas combinados con la coagulación de la sangre. Sin embargo, todavía está autorizada su administración en los Estados Unidos.
Diez de las personas que experimentaron GBS después de la vacunación COVID-19 murieron. Cuatro de las muertes fueron después de la vacunación de Pfizer, cuatro de las muertes fueron después de la vacunación de Moderna y dos fueron después de la vacunación de Johnson & Johnson.
El análisis de los certificados de defunción y otros registros mostró que el GBS figuraba como la causa de la muerte de siete de las personas.
En una de las muertes tras la inyección de Johnson & Johnson, el fallecido comenzó a experimentar síntomas del síndrome 70 días después de la vacunación. Eso está «fuera de un intervalo de riesgo epidemiológicamente aceptado para suponer una asociación entre la vacunación y el SGB», dijeron los investigadores (este intervalo es muy conveniente para las farmaceuticas). La otra persona que murió tuvo síntomas que aparecieron cinco días después de la vacunación.
Otro artículo reciente
Investigadores en Italia, en un artículo publicado como preimpresión el 19 de enero, identificaron un mayor riesgo de GBS después de la primera y segunda dosis de la vacuna de Moderna, así como después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca.
No detectaron un mayor riesgo después de la vacunación de Johnson & Johnson o de Pfizer, incluso después de analizar por subgrupos como hombres y mujeres.
En general, los investigadores encontraron 287 casos de GBS después de la vacunación contra el COVID-19, incluidos 17 después de la vacunación con Johnson & Johnson. Al igual que el estudio de EE. UU., el riesgo estuvo influenciado por la cantidad de dosis administradas en Italia en el período de tiempo que se estudió, o del 27 de diciembre de 2020 al 30 de septiembre de 2021.
Los investigadores italianos se basaron en bases de datos regionales de atención médica y emplearon un diseño de serie de casos autocontrolados , que se ha utilizado en otros lugares para monitorear la seguridad de las inyecciones.
Las limitaciones del estudio, que fue financiado por el regulador de medicamentos italiano AIFA, incluyeron no revisar los registros clínicos para verificar los casos informados.
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Mas estudios al respecto:
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