Vasculitis IgA después de la Inyección K0 B1T

IgA Vasculitis Following COVID-19 Vaccination: A French Multicenter Case Series Including 12 Patients. J Rheumatol. 2023 Feb;50(2):252-257. – Vasculitis IgA después de la vacunación contra la COVID-19: una serie de casos multicéntrica francesa que incluye 12 pacientes. doi: 10.3899/jrheum.220545. PMID:36319000. https://www.jrheum.org/content/50/2/252.long

https://www.jrheum.org/content/50/2/252.long

La vasculitis IgA es una enfermedad que consiste en puntos de color púrpura en la piel, dolor articular, problemas gastrointestinales y glomerulonefritis (un tipo de trastorno renal). También conocida como púrpura de Henoch-Schönlein (PHS). La IgA es una proteína denominada anticuerpo que ayuda al cuerpo a combatir infecciones

La vasculitis IgA se produce por una respuesta anormal del sistema inmunitario. El resultado es una inflamación de los vasos sanguíneos microscópicos en la piel. Los vasos sanguíneos en las articulaciones, los riñones o los intestinos también pueden verse comprometidos.

Síntomas

Estas son las cuatro características principales de la púrpura de Schonlein Henoch:

• Erupción cutánea (púrpura). Aparecen manchas de color rojo violáceo que parecen moretones en los glúteos, las piernas y los pies. La erupción también puede aparecer en los brazos, la cara y el tronco, y puede ser peor en áreas de presión, como la línea de los calcetines y la cintura.
• Articulaciones hinchadas y doloridas (artritis). Las personas con púrpura de Schonlein Henoch a menudo tienen dolor e hinchazón alrededor de las articulaciones, principalmente en las rodillas y los tobillos. El dolor articular a veces aparece una o dos semanas antes que la erupción clásica. Estos síntomas desaparecen cuando la enfermedad se cura y no dejan daños duraderos.
• Síntomas del sistema digestivo. Muchos niños que tienen púrpura de Schonlein Henoch presentan dolor abdominal, náuseas, vómitos y heces con sangre. Estos síntomas a veces ocurren antes de la aparición de la erupción.
• Compromiso renal. La púrpura de Schonlein Henoch también puede afectar los riñones. En la mayoría de los casos, se presenta como una proteína o sangre en la orina y posiblemente desconozcas su presencia a menos que te hagas un análisis de orina. Por lo general, esto desaparece una vez que la enfermedad pasa, pero algunas personas desarrollan enfermedad renal persistente.

Condiciones autoinmunes destinadas a ocurrir cuando las células se ven obligadas a producir proteína pico o spike

El cuerpo humano produce miles de proteínas normales que el sistema inmunitario reconoce como propias. Estas proteínas participan en el mantenimiento de las células, construyen estructuras como los músculos y descomponen otras proteínas como las enzimas digestivas. El  trastorno autoinmunitario acontece cuando el sistema inmunitario erróneamente considera el tejido sano como una sustancia dañina. Este es el resultado desastroso de los «inventores» de ARNm que concibieron el uso de la codificación de ARN para insertar una proteína anormal en el cuerpo, permitiendo que nuestras propias células la produzcan y luego se preparen para el ataque autoinmune.

Hay muchas clases de anticuerpos y nuestra atención particular con respecto a los patógenos respiratorios es con la IgA que se encuentra en las secreciones que protegen la nasofaringe y el tracto urogenital. Cuando la IgA se produce de forma anómala y circula en el cuerpo humano, puede atacar el revestimiento de las células de los vasos sanguíneos, la piel, los pulmones y los riñones.

Ramdani, de Tours, Francia, informó sobre 12 casos de vasculitis IgA inducida por la inyección COVID-19 confirmada por biopsia de piel con una variedad de manifestaciones que incluyen daño renal. La pista clínica fue la erupción cutánea vasculítica. Varios pacientes probaron refuerzos que podrían provocar lesiones orgánicas aún más graves. Todos los pacientes recibieron tratamiento.

Los puntos principales de este documento son:

• 1) la enfermedad autoinmune ocurrre después de las inyecciones genéticas de cualquier tipo y la vasculitis IgA es solo la punta del iceberg,
• 2) las erupciones cutáneas pueden ser la única pista sobre el daño de los órganos internos y la necesidad de tratamiento.

Ramdani Y, Bettuzzi T, Bouznad A, Delaitre L, Nassarmadji K, Didier K, Paul C, Liozon E, Tieu A, Richard-Colmant G, Terrier B, Moulis G, Lafaurie M, Pillebout E, Maillot F, Audemard-Verger A. IgA Vasculitis Following COVID-19 Vaccination: A French Multicenter Case Series Including 12 Patients. J Rheumatol. 2023 Feb;50(2):252-257. doi: 10.3899/jrheum.220545. Epub 2022 Nov 1. PMID: 36319000.Ramdani Y, Bettuzzi T, Bouznad A, Delaitre L, Nassarmadji K, Didier K, Paul C, Liozon E, Tieu A, Richard-Colmant G, Terrier B, Moulis G, Lafaurie M, Pillebout E, Maillot F, Audemard-Verger A. Vasculitis IgA después de la vacunación contra la COVID-19: una serie de casos multicéntrica francesa que incluye 12 pacientes. J Rheumatol. 2023 febrero; 50 (2): 252-257. doi: 10.3899/jrheum.220545.  PMID:36319000. https://www.jrheum.org/content/50/2/252.long

Dr. Ryan Cole, presenta este otro estudio  que demuestra claramente que cuantas más inyecciones K0 B1T hayan aplicado a una persona, más probabilidades tendrá de padecer K0 B1T. Los más propensos a infectarse fueron las personas que habían recibido la inyeccion K0 B1T bivalente. 51.011 trabajadores de la salud: ver gráfico abajo que representa la incidencia acumulada de infección por Covid-19 para sujetos estratificados por el número de dosis de la inyecciones Covid-19 recibidas anteriormente. https://www.bitchute.com/video/oxhTyPXr6Lwo/

Gráfico 1: La linea de abajo son los No vacunados, la linea de arriba del todo es la de los que tuvieron mayor cantidad de infecciones K0 B1T y que recibieron los refuerzos bivalentes. ver fuente: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.12.17.22283625v1.full#T2

Recopilacion de estudios relacionados

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557622/	Cutaneous vasculitis after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211310/	De novo and relapsing necrotizing vasculitis after COVID-19 vaccination
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35293793/	Leukocytoclastic Vasculitic Rash Following Second Dose of Moderna COVID-19 Vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34726187/	Cutaneous Lymphocytic Vasculitis After Administration of the Second Dose of AZD1222 (Oxford-AstraZeneca) Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccination: Casuality or Causality?
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327795/	Cutaneous lymphocytic vasculitis after administration of COVID-19 mRNA vaccine
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34611627/	Cutaneous vasculitis following COVID-19 vaccination
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337124/	Cutaneous small vessel vasculitis following single-dose Janssen Ad26.COV2.S vaccination
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35850789/	Transient cryoglobulinaemic vasculitis following ChAdOx1 nCoV-19 vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35850104/	ANCA-Associated Vasculitis following the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832214/	ANCA-associated vasculitis following Johnson and Johnson COVID-19 vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36624889/	A Rare Cutaneous Manifestation: Leukocytoclastic Vasculitis after Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccination
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35652448/	Urticarial vasculitis after COVID-19 vaccination: A case report and literature review
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34529877/	Cutaneous small-vessel vasculitis following COVID-19 vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35690533/	A Case of Leukocytoclastic Vasculitis Following SARS-COV-2 Vaccination

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