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Un nuevo estudio de farmacovigilancia revisado por pares, recién publicado en Human Vaccines & Immunotherapeutics, analizó casi 18.000 informes de eventos adversos relacionados con las tres vacunas contra el VRS aprobadas por la FDA: Abrysvo de Pfizer, Arexvy de GSK y mRESVIA de Moderna.
Los resultados son alarmantes: la vacuna de Pfizer generó 103 señales positivas de seguridad (lease de inseguridad), entre ellas:
- muerte fetal,
- hemorragia durante el embarazo y
- parto prematuro,
mientras que la vacuna de GSK generó 91 señales, entre ellas:
- parálisis,
- síndrome de Guillain-Barré y
- mini accidentes cerebrovasculares.
Ambas presentaban señales claras de:
- destrucción inmunológica (trombocitopenia) y
- daños neurológicos graves,
que en algunos casos parecían ser más de 200 veces más probables en comparación con otras vacunas.
Los investigadores utilizaron métodos estándar de farmacovigilancia (razones de probabilidad de notificación y algoritmos bayesianos) para comparar la frecuencia con la que se notificaron determinados eventos después de la vacunación contra el VRS en comparación con todas las demás vacunas del sistema.
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Y mientras que las vacunas de Pfizer y GSK generaron miles de informes, la vacuna de ARNm contra el VRS de Moderna aún no tiene suficientes datos poscomercialización para detectar patrones pero ya se ha comprobado los graves daños que causan las inyecciones de ARNm.
Parálisis, accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca, destrucción inmunológica y complicaciones en el embarazo son efectos que justifican acar las vcunas del mercado pero esto no ha ocurrido aún. En el caso de la vacuna de Pfizer, comercializada directamente para mujeres embarazadas, se han observado:
- hemorragias durante el embarazo,
- partos prematuros,
- hipocinesia fetal y
- muerte fetal.
Estos graves indicios de seguridad corroboran lo que ya han demostrado los datos de los ensayos aleatorios. Un importante metaanálisis realizado por Marchand et al. reveló que la vacunación con RSVpreF durante el embarazo estaba relacionada con un aumento del 24 % en el riesgo de parto prematuro, además de mayores tasas de eventos adversos sistémicos en la madre.
En conjunto, tanto los datos de los ensayos clínicos como la vigilancia en el mundo real convergen en la misma conclusión: estas vacunas conllevan riesgos desproporcionados para las madres y los bebés que no pueden ignorarse.
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Las autoridades reguladoras deberían suspender la vacunación contra el VRS en personas mayores y mujeres embarazadas hasta que se investiguen de forma independiente estas alarmantes señales de seguridad.
Los siguientes valores son señales de desproporcionalidad en comparación con todas las demás vacunas del VAERS
Pfizer Abrysvo (RSVpreF):
- ⚠️ Parto prematuro: aproximadamente 267 veces más probable
- ⚠️ Rotura prematura de membranas: aproximadamente 203 veces más probable
- ⚠️ Rotura prematura de membranas: aproximadamente 152 veces más probable
- ⚠️ Hemorragia durante el embarazo: aproximadamente 118 veces más probable
- ⚠️ Muerte fetal: aproximadamente 34 veces más probable
- ⚠️ Parto inducido: aproximadamente 101 veces más probable.
- ⚠️ Cesárea: aproximadamente 121 veces más probable.
- ⚠️ Síndrome de Guillain-Barré (GBS): aproximadamente 8,5 veces más probable.
- ⚠️ Parálisis facial: aproximadamente 3,4 veces más probable.
- ⚠️ Trombocitopenia inmunitaria: aproximadamente 3,6 veces más probable.
- ⚠️ Disminución del recuento de plaquetas: aproximadamente 5,0 veces más probable
GSK Arexvy (RSVPreF3):
- ⚠️ Parálisis flácida ascendente: aproximadamente 120 veces más probable
- ⚠️ Areflexia: aproximadamente 20 veces más probable
- ⚠️ Aumento de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (marcador de lesión neurológica): aproximadamente 11 veces más probable
- ⚠️ Ataque isquémico transitorio (mini accidente cerebrovascular): aproximadamente 2,9 veces más probable
- ⚠️ Síndrome de Guillain-Barré (SGB): aproximadamente 6,9 veces más probable
- ⚠️ Trombocitopenia inmunitaria: aproximadamente 4,1 veces más probable
- ⚠️ Insuficiencia cardíaca congestiva: aproximadamente 2,8 veces más probable
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
La inyección Enflonsia tuvo una tasa del 11% de efectos adversos graves y muerte
En junio del 2025 publicamos que la inyección de anticuerpos clesrovimab, que se comercializará como Enflonsia contra el virus sincitial respiratorio (VSR), para competir con la inyección Beyfortus de Sanofi y AstraZeneca. Los resultados del ensayo clínico del fármaco publicados en ClinicalTrials.gov incluían reacciones adversas neurológicas graves.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó la nueva inyección de anticuerpos monoclonales de Merck, diseñada para supuestamente proteger a recién nacidos y lactantes contra el virus sincitial respiratorio (VSR)
Los resultados del ensayo clínico publicados en el sitio web gubernamental ClinicalTrials.gov tuvieron reacciones adversas neurológicas graves:
- convulsiones febriles,
- ataques,
- parálisis facial y
- lesiones cerebrales
en una proporción aproximadamente tres veces mayor en el grupo de la inyección (25 de 2.409) que en el grupo placebo (4 de 1.202). Los ensayos mostraron una tasa de acontecimientos adversos graves del 11,71% e incluyeron:
- Un 50% más de probabilidades de muerte (tres muertes en el grupo que recibió la inyección frente a una en el grupo placebo).
- Un 350% más de probabilidades de sufrir una infección de las vías respiratorias superiores.
- Un 63% más de probabilidades de sufrir una infección de las vías respiratorias inferiores.
- Un 41% más de probabilidades de convulsiones febriles.
Ver más sobre este estudio click aqui
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Ya habia claros antecedentes de embarazadas vacunadas con más partos prematuros
En abril del 2025 publicamos un estudio del BMJ Open que informó que las mujeres embarazadas vacunadas con la vacuna Abrysvo RSV de Pfizer tenían más probabilidades de experimentar partos prematuros.
El primer análisis de seguridad posautorización revisado por pares de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) de Pfizer reveló que el tiempo promedio entre la vacunación y el parto prematuro fue de tres días. Dos tercios de los casos se presentaron en la semana posterior a la vacunación.
Los hallazgos confirman las preocupaciones planteadas durante los ensayos clínicos del fármaco, que también encontraron un mayor número de partos prematuros entre las mujeres que recibieron las vacunas .
En 2023, la FDA aprobó la vacuna a pesar de las preocupaciones y aunque cuatro miembros del comité votaron en contra de aprobar el medicamento.
El nacimiento prematuro puede tener graves consecuencias para la salud infantil. Las investigaciones demuestran que puede provocar una:
- esperanza de vida más corta ,
- hipertensión,
- cardiopatía isquémica ,
- diabetes tipo 1 y tipo 2,
- trastornos lipídicos,
- enfermedad renal crónica y
- trastornos del desarrollo.
También señalaron que las mujeres embarazadas con mayor riesgo de parto prematuro debido a otros factores de salud o que habían tenido complicaciones durante el embarazo en el pasado fueron excluidas de la mayoría de las fases de los ensayos clínicos. Ver más sobre este estudio, click aqui .
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En Argentina han incorporado al Calendario Nacional de Vacunación, con carácter obligatorio, la vacuna contra el Virus Sinticial Respiratorio para su aplicación a personas gestantes.
La ex-ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti anunció a los ministros y ministras de Salud de las provincias que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) registró el 8 de setiembre 2023 la vacuna para personas gestantes contra el virus sincicial respiratorio.
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Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Plantas que comúnmente se utilizan para tratar la neumonía, la bronquitis, el asma, los resfriados y la tos. Plantas medicinales como Quimpe, Gordolobo, Acacia torta, Tulsi (Ocimum sanctum), Menta haplocalyx, Lechuga Silvestre (Lactucavirosa), Shankhpushpi (Convolvulus pluricaulis), Ricinela (Acalypha indica), más… Descargar libro click aqui
