viernes , 22 octubre 2021

15.386 muertes en EE.UU. por la inyección K0 B1T, 726.965 eventos adversos al 17-sept- de 2021

Los datos publicados el 17 de septiembre por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 17 de septiembre de 2021, se informaron un total de 726.965 eventos adversos después de las inyecciones K0 B1T* al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas, VAERS. Los datos incluyeron un total de 15.386 informes de muertes , un aumento de 461 con respecto a la semana anterior.

*Usamos la expresión K0 B1T ( significa C-0-V-¡-D) para evitar ser censurados por los buscadores y redes cómplices del relato oficial.

Joe Biden engaña a su pueblo alevosamente, 15.386 muertes en EE.UU. por la inyección K0 B1T, un aumento de 461 muertes con respecto a la semana anterior, 726.965 eventos adversos reportados hasta el 17 de septiembre de 2021. La FDA ignora la guía del comité de seguridad, y autoriza ampliamente los refuerzos presionados por Biden. https://www.bitchute.com/video/1akCj1Yb2Tx6/

Hubo 99.410 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 7.887 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los “ informes extranjeros ” presentados en VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 17 de septiembre de 2021 se informaron en los EE. UU. 569.294 eventos adversos , incluidas 6.981 muertes y 44.481 lesiones graves .

De las 6.981 muertes en los EE. UU. Reportadas al 17 de septiembre, el 12% ocurrieron dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 17% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 30% ocurrió en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., Se habían administrado 383.6 millones de dosis de las inyecciones K0 B1T hasta el 17 de septiembre. Esto incluye : 220 millones de dosis de Pfizer , 149 millones de dosis de Moderna y 15 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Los datos provienen directamente de informes enviados a VAERS, el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a vacunas en los EE. UU. que no informa lo suficiente dado que los profesionales de la salud no cumplen con la obligación de informar o no saben de la existencia de este sistema.

Todos los viernes, VAERS hace públicos los informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. 

Los datos estadounidenses de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

Las muertes más recientes involucran a un joven de 17 años (VAERS ID 1689212 ) con cáncer que fue vacunado el 17 de abril, dio positivo por K0 B1T el 20 de julio, fue hospitalizado y falleció el 29 de agosto; y una mujer de 16 años (VAERS ID 1694568 ) que murió de una embolia pulmonar nueve días después de recibir su primera dosis de Pfizer.

Otras muertes reportadas recientemente incluyen a dos pacientes [VAERS ID 1655100 ] que murieron después de su segunda dosis de Pfizer, incluida una niña de 13 años, un niño de 15 años (VAERS ID 1498080 ) que previamente tenía COVID, fue diagnosticado con miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer cuando colapsó en el campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS ID 1505250 ) que murió después de sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.

  • 3.058 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, y el 99% de los casos se
    atribuyen a la vacuna de Pfizer .
  • 502 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 494 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 108 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos de VAERS de EE. UU. De esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 17 de septiembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Los CDC anulan el comité de seguridad de vacunas de la propia agencia y se ponen del lado de la FDA para aplicar los refuerzos

En un » movimiento nada científico » , la Dra. Rochelle Walensky, directora de los CDC, anuló el jueves la recomendación del comité asesor de vacunas de su agencia de limitar la vacuna de refuerzo de K0 B1T de Pfizer para personas de 65 años o más, residentes de centros de atención a largo plazo y ciertas personas con afecciones subyacentes.

En cambio, Walensky se alineó con la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer para una población más amplia, incluidos los trabajadores de la salud, los trabajadores de las tiendas de comestibles, los maestros y otras personas cuyos trabajos los ponen en «alto riesgo» de contraer infecciones. además de presos y albergues para personas sin hogar.

El presidente Biden anunció que su administración comenzará a administrar inyecciones de refuerzo esta semana, informó Politico .

El panel asesor de vacunas de los CDC votó unánimemente en una reunión el jueves para aprobar las dosis de refuerzo de las inyecciones K0 B1T de Pfizer para personas de 65 años o más, residentes de centros de atención a largo plazo y ciertas personas con afecciones subyacentes. La dosis de refuerzo se administraría al menos seis meses después de haber recibido la vacunación completa.

Sin embargo, los asesores votaron en contra de recomendar una dosis de refuerzo para las personas cuyos trabajos o situaciones las ponen en alto riesgo de infección por la vacuna .

La FDA ignora la guía del comité de seguridad, autoriza ampliamente los refuerzos

El miércoles, la FDA enmendó la Autorización de uso de emergencia (EUA) para las inyecciones K0 B1T de Pfizer-BioNTech para permitir que se administre una sola inyección de refuerzo a personas mayores de 65 años.

Además de los estadounidenses mayores, la FDA autorizó refuerzos para personas de 18 a 64 años de edad con alto riesgo de enfermedad grave por K0 B1T, y también para aquellos «cuya exposición institucional u ocupacional frecuente» al virus los pone en alto riesgo de complicaciones graves por la enfermedad causada por el virus, dijo la agencia.

El 17 de septiembre, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC) recomendó unánimemente a EUA para una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para personas de 65 años o más y aquellos con sistemas inmunológicos comprometidos, pero el comité votó 16 a 2 en contra de recomendar refuerzos para la población en general, citando la falta de datos a largo plazo. El comité dijo que los riesgos no superan los beneficios para esas personas.

El Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA , dijo que la agencia consideró los comentarios del comité, pero realizó su propia revisión de los datos para tomar una decisión.

Los expertos dicen que las vacunas de la FDA ‘dañan a más personas de las que salvan’

Durante la sesión de comentarios del público en el 17 de septiembre de VRBPAC reunión , numerosos expertos dijeron que los datos que apoyan la solicitud de Pfizer de dosis de refuerzo fue inadecuado.

Varias personas destacaron los patrones preocupantes con datos de VAERS, solicitando que se preste más atención a las señales potenciales y los eventos adversos informados.

La Dra. Jessica Rose, inmunóloga y viróloga , dijo que hay claras señales de riesgo que surgen de los datos del VAERS, con un aumento del 1000% en el número total de eventos adversos para 2021 hasta el momento.

Rose señaló que, al 27 de agosto, se produjeron 1.500 reacciones adversas por cada millón de personas que se inyectaron completamente, y 1 de cada 660 personas informaron efectos adversos inmunológicos asociados con las inyecciones K0 B1T. Dijo que no se consideró la información insuficiente en los datos.

Aumentó más de un 1000 por ciento los eventos adversos por la inyección K0 B1T en 2021
Dra. Jessica Rose en la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA para discutir la Solicitud de Licencia de Biológicos Suplementarios de Pfizer-BioNTech para la administración de una tercera dosis, o ‘dosis de refuerzo’, de la vacuna COVID-19, Comirnaty, en individuos 16 Años de edad y mayores.– 17/9/2021 https://www.bitchute.com/video/BaPvtSGg0rDx/

El Dr. Joseph Fraiman , médico de medicina de emergencia en Nueva Orleans, dijo durante su presentación ante el panel de seguridad de la FDA que no existe evidencia clínica para refutar las afirmaciones de que las inyecciones K0 B1T están dañando a más personas de las que salvan.

Steve Kirsch, fundador del Fondo de Tratamiento Temprano , utilizando datos de cuatro análisis diferentes, dijo que incluso si las inyecciones tuvieran una protección del 100%, todavía significa que matamos a dos personas para salvar una vida. https://www.bitchute.com/video/aMrb4hdugeAU/

30.000 mujeres en el Reino Unido informan problemas menstruales después de las inyecciones de COVID

Hasta el 2 de septiembre, se habían realizado más de 30.000 informes de irregularidades menstruales y sangrado vaginal al Programa de Tarjeta Amarilla de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) , el sistema del Reino Unido para recopilar y monitorear reacciones adversas después de las inyecciones K0 B1T.

Según un editorial publicado el 16 de septiembre en The BMJ, los informes de reacciones adversas incluyen períodos más abundantes de lo habitual, períodos retrasados ​​y sangrado vaginal inesperado. Sin embargo, ninguna de las inyecciones K0 B1T fabricadas tienen una lista de todas las cuestiones pertinentes a la salud menstrual como un efecto secundario, o si se llevó a cabo alguna investigación para evaluar los efectos de las vacunas en el ciclo menstrual durante los ensayos clínicos.

Según VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 17 de septiembre de 2021, ha habido un total de 9.589 informes , incluidos los de EE. UU. Y algunos extranjeros, de trastornos menstruales después de la vacunación con una vacuna COVID.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de las vacunas, lo que significa que el número de eventos adversos reales que desarrollan trastornos menstruales podría ser mucho mayor.

Pfizer dice que la inyección K0 B1T para niños de 5 a 11 años es ‘segura’ y muestra una respuesta de anticuerpos ‘robusta’

Pfizer dijo el lunes que un ensayo de fase 2/3 mostró que su vacuna COVID era segura y generó una respuesta de anticuerpos «robusta» en niños de 5 a 11 años, pero los expertos advirtieron que los datos de Pfizer son engañosos y algunos cuestionaron la necesidad de que los niños se vacunen en el primer lugar.

Estos son los primeros resultados publicados para este grupo de edad para una vacuna COVID , y los datos aún no han sido revisados ​​por pares ni publicados.

Pfizer dijo que planea solicitar EUA a la FDA pronto. Los funcionarios de la FDA dijeron que una vez que se envíen los datos, la agencia podría autorizar una vacuna para niños más pequeños en cuestión de semanas.

La Dra. Elizabeth Mumper , pediatra, presidenta y directora ejecutiva de The RIMLAND Center y miembro del Comité Asesor Científico de Children’s Health Defense (CHD), en un correo electrónico dijo que Pfizer no compartió datos específicos sobre la eficacia o los efectos secundarios y se basó en las mediciones de respuestas de anticuerpos, extrapolando datos de adultos para implicar protección

Un nuevo estudio cuestiona la necesidad de vacunar a los niños contra el K0 B1T

Esta semana, un nuevo estudio publicado en Science Direct cuestionó la necesidad de vacunar a los niños contra el COVID. El estudio encontró que la mayor parte de las muertes oficiales atribuidas a K0 B1T per cápita ocurrieron principalmente en ancianos con comorbilidades altas, mientras que las muertes atribuidas a COVID fueron insignificantes en los niños.

En comparación, los autores del estudio encontraron que la mayor parte de las muertes posteriores a la vacunación normalizadas ocurrieron principalmente en los ancianos con comorbilidades altas, mientras que las muertes posteriores a la vacunación normalizadas fueron pequeñas, pero no despreciables, en los niños.

Los investigadores señalaron que los ensayos clínicos para las inyecciones K0 B1T eran muy cortos (unos pocos meses), tenían muestras no representativas de la población total y, para adolescentes / niños, tenían un poder predictivo deficiente debido a su pequeño tamaño.

Además, los ensayos clínicos de las inyecciones K0 B1T no abordaron los cambios en los biomarcadores que podrían servir como indicadores de alerta temprana de una predisposición elevada a enfermedades graves, dijeron los investigadores .

«Lo más importante es que los ensayos clínicos no abordaron los efectos a largo plazo que, si fueran graves, serían soportados por niños / adolescentes durante décadas».

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https://cienciaysaludnatural.com/10-razones-para-no-vacunar-contra-k0-b1t-a-ninos-y-adolescentes/