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Surveillance and follow up outcomes of myocarditis after mRNA COVID-19 vaccination in Australia – Deng, L., Van Eldik, A., O’Moore, M. et al. – npj Vaccines 10, 155 (2025). https://doi.org/10.1038/s41541-025-01206-w
En un estudio reciente titulado «Resultados de la vigilancia y el seguimiento de la miocarditis tras la vacunación con ARNm COVID-19 en Australia» la autora principal, la Dra. Lucy Deng, y sus colegas del Centro Nacional de Investigación y Vigilancia de la Inmunización (NCIRS) informan en npj Vaccines (julio de 2025) que el 35% de los australianos diagnosticados de miocarditis tras la vacunación con ARNm COVID-19 experimentaron síntomas persistentes entre 12 y 18 meses después de su aparición. El estudio plantea interrogantes sobre las repercusiones a largo plazo en un subconjunto de pacientes.
Diseño y método del estudio
Este estudio prospectivo de cohortes realizó un seguimiento de 256 individuos con miocarditis confirmada o probable tras la vacunación con COVID-19 de Pfizer-BioNTech (BNT162b2) o Moderna (mRNA-1273) en Australia entre abril de 2021 y julio de 2022. Los casos se identificaron a través de los sistemas nacionales de notificación de eventos adversos, se verificaron clínicamente y se evaluaron mediante entrevistas estructuradas y encuestas de salud estandarizadas (EQ-5D-5L y EQ-VAS) a los 3-6 y 12-18 meses después del diagnóstico.
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Hallazgos
La mayoría de los casos de miocarditis (70%) se produjeron después de la dosis 2, predominantemente en varones menores de 30 años. El 86% fueron hospitalizados inicialmente, la estancia media fue de 2 días; sólo el 3,7% requirieron UCI, y no se registraron muertes.
A los 12-18 meses:
- El 35% informó de síntomas persistentes, principalmente dolor torácico, palpitaciones o fatiga
- El 13% siguió tomando medicación y
- El 8% restringió el ejercicio (en su mayoría autoiniciado)
- El 5,6% requirió hospitalización, ninguno por intervención quirúrgica o eventos cardiacos graves.
La mediana del índice EQ-5D se elevó a 1,00, y el estado de salud general autodeclarado (EQ-VAS) subió a 80/100. Sin embargo, los pacientes con síntomas persistentes obtuvieron puntuaciones más bajas y presentaron mayores probabilidades de reingreso en el hospital y de uso de medicación.
Cabe destacar que se procedió a la revacunación en el 22,9% de los casos (algunos con otra vacuna de ARNm), todos ellos asintomáticos.
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Limitaciones
- Sólo el 46% de los casos elegibles dieron su consentimiento para el seguimiento, y estos participantes eran mayores y tenían más probabilidades de presentar síntomas graves, lo que introdujo un sesgo de selección.
- No se incluyó ningún grupo de control para contextualizar los síntomas en curso (por ejemplo, frente a los síntomas post-COVID o relacionados con la ansiedad).
- Sólo el 27% se sometió a una resonancia magnética cardiaca, lo que limitó la evaluación estructural del corazón a largo plazo.
Financiación y divulgación
Dado que el estudio fue financiado por el Departamento Australiano de Salud y Atención a la Vejez. Los autores no pueden descalificar el uso de estas inyecciones de ARNm porque perderian su puestos de trabajo a pesar de que declararon no tener conflicto de intereses.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Conclusion and Implications
El estudio refuerza que ocurre miocarditis asociada a la inyección y que un notable subgrupo -especialmente las personas mayores y las mujeres- experimenta síntomas persistentes, estos síntomas pueden afectar al bienestar y requieren un seguimiento continuo. Los datos destacan la necesidad de un seguimiento específico, la estratificación del riesgo y una mayor exploración de los mecanismos a largo plazo que subyacen a los síntomas persistentes.
Joshua Rys Gerente asociado de Asuntos Regulatorios en Johnson & Johnson ante una camara oculta confiesa que la inyección COVID-19 de Johnson & Johnson «no era ni segura ni efectiva» https://www.bitchute.com/video/eyg23fyPMCKG
Listados de estudios con otros casos de efectos adversos comprobados causados por las inyecciones de ARNm
- Índice de todos los casos
- 463 Casos cardíacos
- 740 Casos clínicos hematológicos
- 645 Casos clínicos de afecciones cutáneas
- 1160 Inmunidad / Otros casos clínicos
- 680 Casos clínicos neurológicos
- 130 Casos de linfadenopatía
- 300 Casos sobre la toxicidad de la proteina pico o Spike
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