
La FDA aprobará la leucovorina, un medicamento utilizado en tratamientos contra el cáncer y para contrarrestar los efectos secundarios nocivos de otros medicamentos. Se lo considera que puede ser útil para el tratamiento de autismo después de que se demostró resultados positivos en pacientes, pero algunos científicos advierten que se necesita más investigación.
En un comunicado, el Estados Unidos Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que la leucovorina será aprobada para personas con autismo con deficiencia cerebral de folato (CFD), una condición neurológica que afecta el transporte de folato — una vitamina esencial para la salud del cerebro. La leucovorina es un tipo de folato llamado ácido folínico.
Los pacientes con deficiencia cerebral de folato (CFD) tienen “retrasos en el desarrollo con características autistas”, incluidas convulsiones, problemas con el movimiento y la coordinación, conductas repetitivas y dificultades con la comunicación y el procesamiento sensorial, según la FDA.
El Washington Post informó el domingo que los primeros ensayos clínicos que implican la administración de leucovorina a niños autistas han demostrado “mejoras notables” en la “capacidad de esos niños para hablar y comprender a los demás” Los hallazgos “han tenido repercusiones en la comunidad científica”, según este medio.
Pero algunos investigadores dijeron que la leucovorina está asociada con eventos adversos y muertes, y que se necesita más investigación sobre su seguridad.
Alberto Benavides, fundador de VAERSAware.com, dijo el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA (FAERS) muestra que un número significativo de informes de eventos adversos para la leucovorina son informes de muertes.
Hasta el día de hoy, se han presentado ante FAERS 24.496 eventos adversos relacionados con la leucovorina. De ellos, 23.784 fueron clasificados como graves y 4.189 —o el 17,6%— fueron informes de defunción.
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Leucovorina, el primer tratamiento reconocido por la FDA para el autismo
En el evento del lunes 22 de septiembre de 2025, en la Casa Blanca fue anunciando el nuevo tratamiento y otros desarrollos relacionados con el autismo. El secretario de Salud de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., dijo que los estudios han demostrado la eficacia de la leucovorina en niños autistas.
“La literatura revisada por pares ha documentado que hasta el 60% de los niños con deficiencia de folato y TEA [trastorno del espectro autista] pueden tener mejores comunicaciones verbales”, dijo Kennedy.
Hablando en el evento El comisionado de la FDA, Marty Makary, dijo que la leucovorina es “la primera vía de tratamiento reconocida por la FDA para el autismo”
El anuncio del lunes se produjo apenas unos meses después de que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) revelaran datos que mostraban que una estimación 1 de cada 31 (3,22%). Los niños de 8 años tuvieron un diagnóstico de TEA en 2022 — frente a 1 de cada 36 (2,8%) en 2020 y 1 de cada 1.000 en la década de 1990.
El presidente Donald Trump, quien dio inicio a la conferencia de prensa del lunes, hizo referencia a estas cifras, señalando el fuerte aumento respecto a décadas atrás, cuando sólo 1 de cada 10.000 niños tenía autismo.
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Es un tratamiento, no cura el TEA
En un comunicado, el Estados Unidos Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) aclaró que “la leucovorina no cura el TEA y sólo puede conducir a mejoras en los déficits relacionados con el habla en un subconjunto de niños con TEA”
“Además, este tratamiento debe administrarse bajo estrecha supervisión médica y junto con otros enfoques no farmacológicos para niños con TEA (por ejemplo, terapia conductual)”, afirmó el HHS.
Karl Jablonowski, Ph.D., científico dijo:
- “Nuestras células requieren el metabolismo del folato para una variedad de funciones necesarias, incluido el crecimiento y mantenimiento de tejidos y, cuando sea necesario, la reparación del ADN”.
Según la FDA, la agencia llevó a cabo un análisis sistemático de la literatura publicada entre 2009 y 2024, que encuentra que “la leucovorina cálcica puede ayudar a las personas que padecen CFD”
Los estudios sobre el folato y el autismo se remontan a principios de la década de 2000
La investigación sobre el Relación entre el folato y el autismo “se remonta a principios de la década de 2000, cuando los científicos comenzaron a explorar si los suplementos de ácido fólico tomados durante el embarazo —recomendados desde 1992— podrían afectar el desarrollo cerebral de un niño”
Un estudio de 2004 descubrió que algunos niños con síntomas similares al autismo tenían una condición que hubiera bloqueado el transporte de folato en el cerebro.
Dr. Richard E. Frye, neurólogo infantil y director de investigación del Centro Médico Rossignol en Phoenix, estima que hasta el 70% de las personas con autismo pueden tener una variación genética que conduce a esta afección.
Frye realizó varios estudios que fueron financiados parcialmente por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y los EE. UU. Departamento de Defensa. En uno estudio de 44 niños, El 67% de los que tomaron leucovorina vieron mejoras en sus habilidades lingüísticas.
Frye y otros investigadores se reunieron el mes pasado con el director del NIH, Jay Bhattacharya, quien mostró interés en su investigación y los puso en contacto con funcionarios de la FDA “para discutir cómo acelerar” la aprobación de la leucovorina como tratamiento para el autismo.
Frye, quien también es directora científica de la Fundación para el descubrimiento y tratamiento del autismo, dijo que varios estudios clínicos han demostrado resultados prometedores para la leucovorina en niños autistas.
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“En este momento, ahora hay cinco estudios sobre leucovorina y autismo en cinco países. En total, hay alrededor de 250 niños que han sido incluidos en estos ensayos, y todos los ensayos han sido positivos”, dijo Frye.
Frye dijo que la leucovorina ha demostrado ser segura, aunque se necesita más investigación sobre su uso:
- “Definitivamente estos ensayos tienen algunas limitaciones, ya que todavía necesitamos saber la dosis exacta que es más efectiva y qué niños se beneficiarían más del tratamiento».
Frye dijo que ha sido difícil realizar estudios a mayor escala que involucren leucovorina.
Dado que la leucovorina es un medicamento genérico, es muy difícil interesarse en realizar grandes estudios clínicos con cualquier tipo de inversión externa. Esto mismo ocurre con el Dioxido de Cloro , comunmente llamado CDS.
La Dra Teresa Forcades i Vila, médica y doctora en salud pública ha publicado sobre los efectos positivos del CDS y ya hay varios estudios que confirman sus resultados ver aqui y aqui. Ha habido campañas de los laboratorios para desacreditarlo como ocurrión con Ivermectina dado dado que está dando muy buenos resultados y es muy económico…
Dra. Teresa Forcades: «existe relación entre la vacuna triple viral contra sarampión y el autismo. Actualmente, uno de cada 36 niños varones son autistas en EEUU y uno de cada cuatro niños toma medicamentos por una enfermedad crónica».
https://rumble.com/v3qrxmj-relacin-entre-la-vacuna-contra-el-sarampin-tripleviral-y-el-autismo.html
EL estudio del dioxido de cloro en Bolivia ha sido postergado
En 2021, la Dra. Patricia Callisperis y su equipo (una de las principales médicas involucradas en el programa militar de Bolivia) intentaron realizar un estudio aleatorizado y doble ciego. El ensayo fue desarrollado por una rama del ejército boliviano, la Clínica del Sur, y la sociedad científica española SCIB. La solución de dióxido de cloro fue desarrollada por la Escuela Militar de Ingeniería (EMI).
El proyecto obtuvo primero la aprobación de dos comités de bioética y luego se presentó a AGEMED (la versión boliviana de la FDA) y a la Comisión Farmacológica Nacional (CFN). Inicialmente, la CFN aprobó la solución, pero AGEMED retrasó primero la aprobación del protocolo y luego lo rechazó. No dieron ninguna razón concreta, aunque la Dra. Callesperis sospecha que probablemente se debió a disputas personales y políticas internas dentro de la agencia.
La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Se necesitan ensayos sobre el vínculo entre leucovorina y acetaminofeno
La FDA también anunció el lunes que agregará inmediatamente avisos sobre el Paracetamol , Tylenol y otros productos que contienen acetaminofeno, advirtiendo a las mujeres embarazadas de un posible vínculo entre el acetaminofeno y el autismo. La FDA también asesorará a los médicos y al público sobre los riesgos.
Según William Parker, Ph.D., director ejecutivo de WPLab e investigador que ha estudiado los riesgos del acetaminofeno durante los últimos 10 años, se necesitan más estudios sobre el potencial de la leucovorina para proteger a los niños de las lesiones derivadas del acetaminofeno.
Parker le dijo:
- “Sabemos que entre las muchas cosas que pueden hacer que el acetaminofeno sea más peligroso para un feto, un recién nacido o un niño pequeño menor de 6 años, son los problemas con el folato.
- “El folato es muy importante para el metabolismo del acetaminofeno, por lo que todo está relacionado».
- “Habría que hacer un ensayo clínico sobre eso con y sin exposición al medicamento y al acetaminofeno, y habría que seguir a los niños durante cinco o seis años”, dijo. “Sería un experimento difícil de hacer.”
Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui
Otros estudios:
Efficacy of oral folinic acid supplementation in children with autism spectrum disorder: a randomized double-blind, placebo-controlled trial https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243316/
Folinic acid improves verbal communication in children with autism and language impairment: a randomized double-blind placebo-controlled trial
https://www.nature.com/articles/mp2016168.pdf
Leucovorina y aluminio
Químico británico Christopher Exley, Ph.D., que ha estudiado el vínculo potencial entre la exposición al aluminio y la aparición del autismo, también dijo que se necesita más investigación antes de declarar que la leucovorina es un tratamiento eficaz para el autismo.
En algunos países, incluido el Reino Unido, se agrega folato a la harina debido a la creencia de que la deficiencia de folato “conduce a afecciones del desarrollo neurológico como el autismo”, dijo Exley.
Sin embargo, Exley dijo que su investigación ha demostrado que los suplementos de ácido fólico vendidos sin receta “estaban muy contaminados con aluminio” y agregó que se hace propaganda para que las mujeres embarazadas tomen suplementos de folato, sin advertencia de esto”
“No sé si la leucovorina está contaminada con aluminio, pero sospecho que lo está e incluso si no lo estuviera, no se me ocurre ninguna razón por la que ayudaría a prevenir el daño cerebral que vemos en el autismo severo. “Puede tener beneficios con respecto a efectos menos significativos en el desarrollo neurológico, pero no protegerá ni puede proteger contra el daño cerebral inducido por el aluminio”
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