viernes , 30 enero 2026

El aluminio en las vacunas puede causar autismo y el síndrome de muerte súbita del lactante

Como la nueva administración del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EE. UU. inicia su investigación, lsobre la hipervacunación infantil, señalada como un posible impulsor de la epidemia de enfermedades crónicas en el Informe MAHA, un extenso conjunto de ciencia revisada por pares ya presenta argumentos claros:

La hipervacunación es una posible culpable, y en el centro de la evidencia se encuentra una neurotoxina bien documentada: el aluminio.

La exposición crónica se ha relacionado con la patogénesis de múltiples trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos. Mientras que la toxicidad del aluminio fue una vez descartada como irrelevante debido a la supuesta poca absorción y rápida eliminación, un creciente cuerpo de investigación muestra que el aluminio se bioacumula en tejidos vulnerables (Tomljenovic et al., 2013) , particularmente el cerebro, y puede ser un importante factor de riesgo evitable en el desarrollo de la enfermedad de:

El aluminio ejerce su neurotoxicidad a través de varios mecanismos bien documentados:

Estrés oxidativo: El aluminio promueve la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), la peroxidación lipídica y el daño oxidativo del ADN, lo que conduce a la disfunción mitocondrial y la muerte neuronal.

Alteración mitocondrial: El aluminio altera el metabolismo energético mitocondrial y favorece las vías apoptóticas, contribuyendo a la neurodegeneración.

Imitación de metales y alteración iónica: Al mimetizarse con iones esenciales como el Ca²⁺ y el Fe³⁺, el aluminio altera la señalización neuronal, los potenciales de membrana y los sistemas de almacenamiento de hierro de la ferritina.

Modulación epigenética: El aluminio altera los patrones de metilación del ADN, la acetilación de histonas y la expresión de microARN (por ejemplo, miR-29a/b, miR-124; Aschne et al., 2024), contribuyendo a la desregulación de la proteína precursora amiloide (APP) y la patología tau en la enfermedad de Alzheimer (Kandimalla et al., 2016Huat et al., 2019).

Disfunción de la autofagia: El aluminio deteriora la autofagia neuronal, comprometiendo la eliminación de proteínas mal plegadas como β-amiloide y tau hiperfosforilada (Sanajou et al., 2023; Makhdoomi et al., 2023).

Asociación entre la exposición al aluminio de las vacunas y el asma persistente

El estudio financiado por los CDC, titulado Asociación entre la exposición al aluminio de las vacunas antes de los 24 meses de edad y el asma persistente entre los 24 y 59 meses de edad, publicado en la revista Academic Pediatrics, analizó datos de 326.991 niños en el Vaccine Safety Datalink.

Los investigadores calcularon la exposición acumulativa al aluminio de las vacunas antes de los 24 meses de edad y evaluaron su asociación con el asma persistente diagnosticada entre los 2 y 5 años. Se ajustaron las covariables clave, incluidos el sexo, la raza, el eccema, la prematurez, la complejidad médica y la atención médica.

Esto es lo que encontraron:

Fuerte relación dependiente de la dosis: cada 1 mg adicional de aluminio derivado de la vacuna aumentó el riesgo de asma persistente en:

  • +26% en niños con eccema (aHR 1.26; IC del 95%: 1.07–1.49)
  • +19% en niños sin eccema (aHR 1.19; IC del 95%: 1.14–1.25)

Los niños que recibieron más de 3.0 mg de aluminio tuvieron un riesgo de asma bastante alto en comparación con aquellos que recibieron ≤3.0 mg:

  • +61% en niños con eccema (aHR 1.61; IC del 95%: 1.04–2.48)
  • +36% en niños sin eccema (aHR 1.36; IC del 95%: 1.21–1.53)

La asociación se mantuvo en numerosos análisis de sensibilidad, incluso cuando se excluyeron las exposiciones extremas y se limitó a niños totalmente vacunados.

Las exposiciones máximas al aluminio ocurrieron durante las visitas de control de salud de los 2 meses, e incluso una carga de aluminio de un solo día se relacionó con un elevado riesgo de asma: en niños sin eccema, un aumento de 0.05 mg/kg de aluminio en un solo día se asoció con un aumento del 6% en el riesgo de asma persistente (aHR 1.06; IC del 95%: 1.03–1.10)

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

Adyuvantes de aluminio en vacunas fuertemente asociados con el autismo

Los análisis de tejido cerebral, los datos a nivel de población y la evidencia experimental indican que los adyuvantes de aluminio en vacunas, una neurotoxina, están fuertemente relacionados con el autismo.

Boretti: Los adyuvantes de aluminio en las vacunas son una explicación posible para el autismo basada en estudios ecológicos, modelos animales, análisis de tejido cerebral y mecanismos biológicos.

Tomljenovic & Shaw: Existe una fuerte correlación (r=0.92, p<0.0001) entre el incremento de la exposición a adyuvantes de aluminio y el aumento en la prevalencia del TEA durante dos décadas.

Mold et al: Encontró niveles extraordinariamente altos de aluminio en cerebros autistas, incrustados en neuronas, células inmunitarias y tejido cerebral.

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Viabilidad biológica de los excipientes de aluminio en vacunas en la patogénesis del síndrome de muerte súbita del lactante

Un estudio de Goldman y Cheng propone un mecanismo biológicamente posible que vincula los excipientes de aluminio en vacunas con el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL):

En la primera infancia, las enzimas de desintoxicación CYP450 están poco desarrolladas, lo que afecta la capacidad del lactante para metabolizar y eliminar los excipientes de las vacunas, como el aluminio.

La activación inmunitaria desencadenada por la vacunación libera citocinas inflamatorias, que suprimen aún más estas vías de desintoxicación.

Esto crea un escenario en el que los compuestos tóxicos y los subproductos inflamatorios se acumulan en el sistema del lactante.

En los lactantes susceptibles, esta sobrecarga tóxica puede interferir con la regulación del tronco encefálico de la respiración, en particular el sistema de serotonina (5-HT), que se sabe que es anormal en la mayoría de los casos de SMSL.

La consiguiente alteración en el control respiratorio durante el sueño podría conducir a una apnea mortal.

Según Physicians for Informed Consent, se administran hasta 22 dosis de vacunas que contienen aluminio desde el nacimiento hasta los 18 años de edad:

  • Hepatitis B (HepB)
  • Difteria, tétanos y tos ferina (tos convulsa) (DTaP y Tdap)
  • Haemophilus influenzae tipo b (PedvaxHIB)
  • Neumocócica (PCV)
  • Hepatitis A (HepA)
  • Virus del papiloma humano (VPH)
  • Meningocócica B (MenB)

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. reconoce el aluminio como una neurotoxina conocida y la FDA ha advertido previamente sobre los riesgos de toxicidad por aluminio en lactantes y niños.

Dado el conjunto de evidencia existente, iniciar la eliminación de aluminio de las vacunas infantiles es un paso prudente y obligatorio hacia la reversión de la epidemia de enfermedades crónicas.

Los efectos secundarios de la vacuna contra el Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP (MMR en EE.UU.) incluyen convulsiones, que ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños vacunados, aproximadamente 5 veces más frecuentemente que las convulsiones por infección de sarampión, sepa como eximir a sus hijos de esta vacuna. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

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