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Sudden Unexpected Infant Death and Disparities in Infant Mortality in the US, 1999-2022 – doi:10.1001/jamapediatrics.2024.6200 – https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/article-abstract/2829642#google_vignette – CienciaySaludNatural.com
Un nuevo estudio publicado en el Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA) encontró que las tasas de Síndrome de Muerte Súbita Infantil, SMSL aumentaron un 12% durante 2020-2022, durante el apogeo de la pandemia de coronavirus. El SMSL es la muerte inexplicable de un bebé sano, que generalmente ocurre en bebés menores de un año.
También conocido como “muerte en la cuna,” ya que la condición ocurre durante el sueño, SIDS está dentro de la categoría más amplia de Muerte Infantil Inesperada Súbita (SUID), que es un término que se usó más ampliamente hace varias décadas, pero sigue sin explicación a pesar de décadas de investigación extensa, incluidas autopsias, investigaciones de escenas de muerte y revisiones de antecedentes médicos.1 2 3
Las tasas de mortalidad infantil en EE. UU. a partir de 2022 son de 5,6 muertes infantiles por cada 1.000 nacidos vivos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
En general, la tasa de mortalidad infantil en Estados Unidos ha superado consistentemente a la de otros países de altos ingresos. Un análisis de las muertes súbitas infantiles en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) mostró que casi el 80% de las muertes reportadas al sistema entre 1990 y 2019 ocurrieron dentro de los siete días posteriores a la vacunación.
Estas estadísticas destacan los desafíos de larga data en la salud infantil de los Estados Unidos a medida que el país continúa rezagado con respecto a las naciones industrializadas.4
Los resultados del estudio son “bastante alarmantes,” dijo la autora del estudio Elizabeth Wolf, MD, profesora asociada de pediatría con el Hospital Pediátrico de Richmond en la Universidad Virginia Commonwealth.
“La muerte de un bebé de SMSL o SUID [Muerte Infantil Inesperada Súbita] es muy alarmante, debemos hacer todo lo posible para tratar de reducir los factores de riesgo tanto como sea posible.”3
Los Datos de VAERS Indica un Número Significativo de Muertes Infantiles Dentro de una Semana de Vacunación
Los recién nacidos comúnmente reciben múltiples vacunas en su primer día de vida y hasta 10 dosis de vacuna antes de los tres meses de edad que comienzan el día del nacimiento, según el programa de vacunas infantiles recomendado por los CDC, como asi tambien el de varios países que están bajo la coacción de los laboratorios fabricantes.
Ya hay estudios que han reconocido asociaciones temporales entre la vacunación y las muertes infantiles. Una asociación temporal se refiere a dos eventos que ocurren al mismo tiempo que pueden o no estar relacionados. Se justifica más investigación para determinar la causa del aumento de los informes de muertes por SMSL, una revisión de los datos del Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) indica que un número significativo de muertes infantiles ocurrieron dentro de una semana de la vacunación.5 6
Un estudio revisado por pares de 2021 por Neil Z. Miller, que analizó los datos de VAERS para investigar el momento de las muertes infantiles después de la vacunación, indicó que una proporción significativa de las muertes infantiles reportadas ocurrieron dentro de un corto período después de la vacunación: el 58% de las muertes infantiles se informaron dentro de los tres días posteriores a la vacunación y el 78.3% ocurrió dentro de los siete días posteriores a la vacunación.
El autor concluyó, “Si bien los hallazgos en este artículo no son prueba de una asociación entre las vacunas infantiles y las muertes infantiles, son altamente sugestivos de una relación causal6
Las Vacunas Múltiples Podrían Aumentar los Efectos Tóxicos en los Bebés y Afectar la Respiración
El estudio de 2021 también enfatiza que “puede ocurrir toxicidad aditiva o sinérgica después de la vacunación multivalente,” lo que significa que la combinación de múltiples vacunas podría aumentar los efectos de toxicidad.
Los médicos y enfermeras no son concientes de los riesgos que corren los niños con mutaciones genéticas que son más susceptibles a efectos adversos de vacunas … https://old.bitchute.com/video/Sq1uARJiWUGj/
El estudio señaló que los adyuvantes— sustancias a base de metales pesados añadidos a las vacunas para hiperestimular una respuesta inmune inflamatoria, puede cruzar la barrera hematoencefálica (BBB), un escudo protector que evita que las sustancias nocivas entren en el cerebro. Si esto ocurre, puede interferir con la capacidad de los cerebros para regular la respiración.
Este gráfico muestra el contenido de aluminio de una dosis de varias vacunas administradas a niños. La administración de una dosis de Prevnar 13, PedvaxHIB, Engerix-B e Infanrix en una visita proporciona 1,225 mcg de aluminio. Las vacunas PCV, Hib, HepB y DTaP se administran varias veces a los 6 meses de edad. Se desconoce la velocidad a la que el aluminio de las vacunas migra del músculo humano al torrente sanguíneo. Ver más: https://cienciaysaludnatural.com/aluminio/
Los bebes que mueren de SMSL a menudo tienen problemas respiratorios debido a irregularidades en el cerebro.6 7Un comunicado de prensa de 2006 de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) sobre el SMSL dice:
Los bebés que mueren de síndrome de muerte súbita del lactante tienen anomalías en el tronco encefálico, una parte del cerebro que ayuda a controlar la frecuencia cardíaca, la respiración, la presión arterial, la temperatura y la excitación.
El hallazgo es la evidencia más sólida hasta la fecha que sugiere que las diferencias innatas en una parte específica del cerebro pueden poner a algunos bebés en mayor riesgo de SMSL.7
A pesar de la recomendación generalizada para dormir de espalda desde la década de 1990, los casos de SMSL han seguido aumentando.
Se ha planteado la hipótesis de que podría haber un vínculo entre la infección y el SUID y queríamos comprender mejor esa conexión, particularmente a medida que las tasas de infección endémica cambiaron durante la pandemia8 9
El riesgo de SMSL sigue siendo significativamente mayor para los bebés Negros, Nativos Americanos e Isleños del Pacífico en comparación con los bebés Blancos y Asiáticos, y los bebés Negros enfrentan un riesgo 10 veces mayor que los bebés Asiáticos y tres veces mayor que los bebés Blancos.
En los listados de Eventos Adversos Reportados Post-Aprobación en prospectos de fabricantes de vacunas figura la muerte como uno de los efectos adversos.
Ver prospecto https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=5392
Esta discrepancia plantea preguntas importantes sobre cómo se determinan los factores de riesgo, particularmente porque el SMSL ha carecido de una causa definitiva desde su reconocimiento como condición médica en la década de 1960.
Según los prospectos del paquete de los fabricantes, múltiples vacunas (incluida la vacuna contra la hepatitis B administrada a bebés en la guardería de recién nacidos en su primer día de vida) enumeran el SMSL como un evento adverso reportado después de la licencia.
Por ejemplo, el prospecto INFANRIX (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed) incluye SMSL entre los eventos adversos reportados durante la vigilancia posterior a la comercialización después de que la FDA lo autorizó y fue recomendado por los CDC para su uso en bebés.
Del mismo modo, el PEDIARIX (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis, Hepatitis B, and Inactivated Poliovirus Vaccine) insertan notas de casos de SMSL observados durante ensayos clínicos.
Dr Oscar Botta con Dra Chinda Brandolino, se sigue postergado atender el tema de la hepatitis B que es una enfermedad de transmisión sexual. Se obtiene por (sexo sin protección) con una persona infectada o por jeringas contaminadas o herramientas de tatuaje. Entonces, ¿por qué los bebés cuyas madres dan negativo en la prueba necesitan un pinchazo contra la hepatitis B al nacer? Cuando hay docenas de estudios publicados por expertos demostrando que no se justifica el riesgo beneficio…
https://www.bitchute.com/video/BKdPxXfp9vgz/
Referencias
1 Lambert ABE, Parks SE, Shapiro-Mendoza CK. National and State Trends in Sudden Unexpected Infant Death: 1990-2015.Pediatrics 2018; 141(3).
2 Wolf ER, Rivara FP, Sen A, Woolf SH. Sudden Unexpected Infant Death and Disparities in Infant Mortality in the US, 1999-2022. JAMA Pediatr 2025; 179(3): 344-346.
3 Schultz CL. Cases of SIDS — Sudden Infant Death Syndrome — Spike by 12%: ‘Unbelievably Horrific.’People Jan. 28, 2025.
4 McPhillips D. US infant mortality increased in 2022 for the first time in decades, CDC report shows.CNN July 25, 2024.
5 Miller NZ. Vaccines and sudden infant death: An analysis of the VAERS database 1990-2019 and review of the medical literature.Toxicology Reports 2021; 8: 1324–1335.
6 U.S. Centers for Disease Control and Prevention. Vaccine schedules for children, birth through 18 years old. Aug. 8. 2024.
7 U.S. National Institutes of Health. SIDS infants show abnormalities in brain area controlling breathing, heart rate. Nov. 9, 2022.
8 Pennsylvania State University. Rates of sudden unexpected infant death changed during the COVID-19 pandemic. Oct. 16, 2023.
9 Li G, Fairchild G, Caldwell A, Moon RY. Rates of sudden unexpected infant death before and during the COVID-19 pandemic. JAMA Network Open 2023; 6(10): e2337310.
10 GlaxoSmithKline. INFANRIX [Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed] package insert. U.S. Food and Drug Administration.
11 U.S. Food and Drug Administration. PEDIARIX package insert.
- 12 Merck & Co, Inc. Package Insert – Recombivax HB. U.S. Food and Drug Administration Apr. 24, 2019.
- 13 Merck & Co, Inc. Package Insert – Recombivax HB. U.S. Food and Drug Administration Apr. 24, 2019.
- 14 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – Engerix-B. U.S. Food and Drug Administration Oct. 3, 2019.
- 15 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – Engerix-B. U.S. Food and Drug Administration Oct. 3, 2019.
- 16 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – TWINRIX. U.S. Food and Drug Administration Oct. 3, 2019.
- 17 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – TWINRIX. U.S. Food and Drug Administration Oct. 3, 2019.
- 18 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – PEDIARIX. U.S. Food and Drug Administration Oct. 2, 2019.
- 19 GlaxoSmithKline Biologicals. Package Insert – PEDIARIX. U.S. Food and Drug Administration Oct. 2, 2019.
- 20 Dynavax Technologies Corporation. Package Insert – HEPLISAV-B. U.S. Food and Drug Administration May 6, 2020.
- 21 Dynavax Technologies Corporation. Package Insert – HEPLISAV-B. U.S. Food and Drug Administration May 6, 2020.
- 22 US Food and Drug Administration. Clinical Review – VAXELIS.
- 23 US Food and Drug Administration. Clinical Review – VAXELIS.
- 24 VBI Vaccines (Delaware) INC. Package Insert – PREHEVBRIO. U.S. Food and Drug Administration Dec. 13, 2021.
- 25 VBI Vaccines (Delaware) INC. Package Insert – PREHEVBRIO. U.S. Food and Drug Administration Dec. 13, 2021.
