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Con sólo mirar las referencias del laboratorio Glaxo tendriamos que salir a prohibir que vacunen a nuestras hijas e hijos con sus vacunas.
Glaxo Smithkline
| 2012 | GlaxoSmithKline (GSK) recibió una multa de 92.000 u$s por hacer ensayos de vacuna en Argentina, se estima murieron mas de 14 niños. |
| 2011 | Multa de $ 3 mil millones por comercialización ilegal de Avandia, sobornó a médicos y manipuló los resultados de las investigaciones del producto para promover este medicamento |
| 2010 | $ 750 millones para la venta de productos defectuosos |
| Vacunas | ● vacuna DTaP – Infanrix® ● vacuna DTaP-IPV – Kinrix® ● vacuna DTaP-Hep B-IPV – Pediarix ● Vacuna contra la hepatitis A pediátrica – Havrix ● Hepatitis A-Vacuna contra la hepatitis B -Twinrix ● Hepatitis B Vacuna pediátrica / adolescente – Engerix B ● Vacunas contra el VPH tipos 16 y 18 – Cervarix ● Rotavirus, vacuna oral viva – Rotarix ● Toxoide tetánico, toxoide diftérico y vacuna contra la tos ferina acelular – Boostrix |
Al menos 14 niños muertos al ser experimentados con una vacuna de Glaxo. La Justicia Argentina confirmó una multa por un millón de pesos (2012) al laboratorio estadounidense GlaxoSmithKline (GSK) y a dos médicos por irregularidades en ensayos clínicos con niños en Santiago del Estero, San Juan y Mendoza. De acuerdo con la resolución judicial, el laboratorio y los dos investigadores incumplieron requisitos legales básicos para llevar adelante en 2007 y 2008 unos ensayos clínicos con el fin de desarrollar una vacuna para prevenir la neumonía adquirida y la otitis media aguda.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) había investigado estos ensayos y dispuesto una multa que fue confirmada por el juez en lo penal económico Marcelo Aguinsky al rechazar una apelación de los imputados. El laboratorio fue castigado con una multa, mientras que a los médicos Héctor Abate y Miguel Tregnaghi se les impuso el pago de 300.000 pesos cada uno, mediante una resolución que fue apelada por los acusados al pedir la nulidad de la legislación que habilita a la Anmat a supervisar los ensayos clínicos.
