sábado , 4 febrero 2023

Efectos Adversos graves de los refuerzos bivalentes K0 B1T en niños de 5 a 11 años

Ninguna vacuna o inyección, sin importar cuán teóricamente convincente digan que son, deberían estar en uso público con estos efectos secundarios sintomáticos. Las inyecciones deben tener perfiles de seguridad aceptables con menos del 5 % de síntomas significativos a corto plazo, ser seguras a largo plazo, proporcionar al menos un 50 % de protección contra una enfermedad, inhibir la transmisión y durar al menos un año. Esta inyección experimental no cumple con estos requisitos.

A mediados de junio de 2022, Estados Unidos se convirtió en el primer país del mundo en otorgar una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para inyecciones de COVID para niños pequeños de hasta 6 meses. 

El 12 de octubre de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU., autorizó las formulaciones bivalentes (ARNm que codifica la proteína espiga o spike de la cepa ancestral SARS-CoV-2 y las variantes BA.4/BA.5 Omicron de las inyecciones de Pfizer-BioNTech y Moderna mRNA COVID-19 para usar como dosis de refuerzo única 2 meses después de completar la serie primaria o la vacunación de refuerzo monovalente para niños de 5 a 11 años y de 6 a 17 años, respectivamente

Luego, el 20 de octubre de 2022, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. CDC, sorprendió aún más al mundo al votar unánimemente (15-0) para agregar las inyecciones contra el COVID-19 sin licencialos calendarios de vacunas de EE. UU. para niños, adolescentes y adultos. 

El 8 de diciembre de 2022, el gobierno de EE. UU. se superó a sí mismo una vez más al autorizar inyecciones bivalentes de COVID para bebés de hasta 6 meses de edad. Estas inyecciones bivalentes reformuladas fueron autorizadas para adultos, basándose nada más que en los niveles de anticuerpos en ratones, solo tres meses antes, a fines de agosto.  según el comunicado de prensa de la FDA del 8 de diciembre de 2022

Moderna y los funcionarios de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ocultaron datos sobre los refuerzos bivalentes de Moderna de los comités asesores de vacunas de las agencias el año pasado cuando se reunieron para discutir si la inyección debería ser autorizada, informó CNN .

Dos estudios en el New England Journal of Medicine (NEJM) demuestran que los refuerzos bivalentes no produjeron significativamente más anticuerpos neutralizantes contra las variantes BA.4 y BA.5 que los refuerzos originales.

Moderna, tuvo una mayor frecuencia de eventos adversos que Pfizer, provocó que:

  • el 30% de los niños tuvieran fiebre y vómitos. Combinados,
  • el 22 % informó que los refuerzos tenían un impacto negativo en la salud,
  • el 14 % no podía realizar las actividades diarias para regresar a la escuela y
  • el 2 % estaba tan enfermo que requería atención médica aguda. 

Ver los datos de seguridad más recientes de los CDC publicados por Hause et al en MMWR.

Hause AM, Márquez P, Zhang B, Su JR, Myers TR, Gee J, Panchanathan SS, Thompson D, Shimabukuro TT, Shay DK. Monitoreo de seguridad de las dosis de refuerzo de la inyección de ARNm bivalente COVID-19 entre niños de 5 a 11 años – Estados Unidos, del 12 de octubre al 1 de enero de 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2023 Jan 13;72(2):39-43. doi: 10.15585/mmwr.mm7202a5. PMID: 36634021. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/72/wr/mm7202a5.htm

https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/72/wr/mm7202a5.htm

Experta Stephanie Seneff Ph.D del M.I.T., advierte sobre los peligros de la inyección K0 B1T en niños. ¡Quién sabe los efectos a largo plazo! https://cienciaysaludnatural.com/uno-de-cada-500-ninos-que-reciben-la-inyeccion-k0-b1t-son-hospitalizados/ https://www.bitchute.com/video/dHbPGKFRoeRL/

En Argentina insisten y adquiren lo que los ciudadanos de EE.UU y Europa ya no quieren recibir

La ministra Carla Vizzotti anuncia la incorporación de inyecciones bivariantes contra COVID-19, mas de 2.000.000 de inyecciones…

“La comisión nacional de vacunación argentina va a decidir si se incorpora la inyección K0 B1T al calendario para ciertos grupos y cada cuánto”, explicó la ministra Vizzotti, al tiempo que recomendó que se apliquen los refuerzos cada cuatro meses. Vizzotti señaló: “La Argentina tiene una Comisión Nacional de Vacunas desde 2011, de acuerdo al diario La Nación. Ademas de violar el código de Núremberg y otros tratados internacionales y los problemas graves a la salud demostrados que causa la inyección, este estudio ha demostrado que la inmunidad natural luego de padecer la infección es superior a la que proporciona la inyección K0 B1T. En la Argentina quieren inyectar a los que ya están con inmunidad superior a la inyección exponiendolos al riesgo de mas de 1290 tipos de efectos adversos. Los informes superan los 6.000.000 lesionados entre sólo EE.UU. y Europa y 75.000 muertos.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció el jueves la distribución de 900.000 dosis de las vacunas bivariantes contra el COVID 19 Comirnaty y Spikevax que comenzarán a ser aplicadas a partir de la próxima semana de acuerdo a los planes estratégicos de cada provincia.  Los fármacos desarrollados por los laboratorios Pfizer/BioNtech y Moderna, respectivamente, se utilizarán tanto para iniciar o completar esquemas primarios como también para la aplicación de dosis de refuerzo.

Antecedentes con fundamentacion científica comprobable

Un estudio danés de trabajadores de la salud mostró un aumento masivo de la infección por COVID-19 en las dos semanas posteriores a la primera inyección. Consciente de este estudio danés, The BMJ publicó una carta pidiendo una investigación urgente:

«Dada la evidencia de agotamiento de glóbulos blancos después de la vacunación contra el COVID y la evidencia de un aumento en las tasas de infección por COVID poco después de la vacunación, la posibilidad de que los dos estén causalmente relacionados necesita una investigación urgente».

El estudio danés mostró «un aumento del 40 % en las infecciones en las primeras dos semanas después de la vacunación de Pfizer-BioNTech, a pesar de no vacunar en los hogares con brotes recientes», lo que significa que sabían que no se debía a que las personas ya estaban infectadas en el momento en que fueron vacunados.

El número del 40% vuelve a aparecer en la carta de The BMJ:

“El ensayo original de Pfizer demostró un aumento estadísticamente significativo del 40 % en la sospecha de COVID”.

 Algunas vacunas debilitan el sistema inmunológico de las personas. Solo algunos ejemplos entre muchos:

  • Estudio de 2011 : La vacunación anual contra la influenza “puede hacer que los niños pequeños que no han sido infectados previamente con influenza sean más susceptibles a la infección con un virus de influenza pandémica de un nuevo subtipo”.
  • Estudio de 2013 : la vacunación puede empeorar la gripe si se expone a una segunda cepa [como ha sido el caso con COVID-19 para miles de millones de personas].
  • Estudio de 2018 : Las infecciones respiratorias agudas aumentan después de la vacunación. Este estudio comparó a personas vacunadas con personas no vacunadas.

En ingles solamente: Dr. ‘Brian Hooker’ Ph.D Efectos Adversos : https://rumble.com/v26uvog-medical-solutions-for-covid-mrna-vaccine-injured-dr.-brian-hooker-phd.html Pfizer FDA’s list of known side effects:
https://phmpt.org/pfizers-documents/

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Hause AM, Marquez P, Zhang B, Su JR, Myers TR, Gee J, Panchanathan SS, Thompson D, Shimabukuro TT, Shay DK. Safety Monitoring of Bivalent COVID-19 mRNA Vaccine Booster Doses Among Children Aged 5-11 Years – United States, October 12-January 1, 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2023 Jan 13;72(2):39-43. doi: 10.15585/mmwr.mm7202a5. PMID: 36634021.

O’Shea BQ, Demakakos P, Cadar D, Kobayashi LC. Adverse Childhood Experiences and Rate of Memory Decline From Mid to Later Life: Evidence From the English Longitudinal Study of Ageing. Am J Epidemiol. 2021 Jul 1;190(7):1294-1305. doi: 10.1093/aje/kwab019. PMID: 33534903; PMCID: PMC8484774.

Referencias de las Tablas

  1. Administración de Alimentos y Medicamentos. Carta de autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 (reeditada). Silver Spring, MD: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Administración de Alimentos y Medicamentos; 2022. https://www.fda.gov/media/150386/download
  2. Administración de Alimentos y Medicamentos. Carta de autorización de la vacuna Moderna COVID-19 (reeditada). Silver Spring, MD: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Administración de Alimentos y Medicamentos; 2022. https://www.fda.gov/media/144636/download
  3. Rosenblum HG, Wallace M, Godfrey M, et al. Recomendaciones provisionales del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización para el uso de dosis de refuerzo bivalentes de vacunas contra el COVID-19—Estados Unidos, octubre de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:1436–41. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7145a2 PMID:36355612
  4. Hause AM, Márquez P, Zhang B, et al. Monitoreo de seguridad de las dosis de refuerzo de la vacuna bivalente de ARNm de COVID-19 entre personas de ≥12 años: Estados Unidos, del 31 de agosto al 23 de octubre de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:1401–6. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7144a3 PMID:36327162
  5. Shimabukuro TT, Nguyen M, Martin D, DeStefano F. Monitoreo de seguridad en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS). Vacuna 2015;33:4398–405. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.07.035 PMID:26209838
  6. Block JP, Boehmer TK, Forrest CB, et al. Complicaciones cardíacas después de la infección por SARS-CoV-2 y la vacunación con ARNm de COVID-19: PCORnet, Estados Unidos, enero de 2021 a enero de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:517–23. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7114e1 PMID:35389977
  7. Hause AM, Baggs J, Márquez P, et al. Monitoreo de seguridad de las dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 entre niños de 5 a 11 años: Estados Unidos, del 17 de mayo al 31 de julio de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:1047–51. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7133a3 PMID:35980875
  8. Hause AM, Baggs J, Márquez P, et al. Monitoreo de seguridad de las dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 entre adultos—Estados Unidos, 22 de septiembre de 2021–6 de febrero de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:249–54. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7107e1 PMID:35176008
  9. Link-Gelles R, Ciesla AA, Fleming-Dutra KE, et al. Efectividad de las vacunas bivalentes de ARNm en la prevención de la infección sintomática por SARS-CoV-2: programa de aumento del acceso comunitario a las pruebas, Estados Unidos, septiembre-noviembre de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:1526–30. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm7148e1 PMID:36454688