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Towards the emergence of a new form of the neurodegenerative Creutzfeldt-Jakob disease: Twenty six cases of CJD declared a few days after a COVID-19 “vaccine” Jab DOI:10.13140/RG.2.2.14427.03366 Luc Montagnier, Claire Moret-Chalmin, Jean-Claude Perez
Los estudios sobre las inyecciones contra el COVID-19 han sugerido una asociación entre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), una enfermedad priónica incurable y mortal, y la inyección contra el COVID-19 . La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una forma de daño cerebral que lleva a una disminución rápida en el movimiento y pérdida de la función mental.
Una preimpresión francesa reciente sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y la vacunación contra el COVID-19 ha sugerido que la vacuna contra el COVID-19 puede haber contribuido al surgimiento de un nuevo tipo de enfermedad de CJD esporádica que es mucho más agresiva y de progresión más rápida en comparación con la CJD tradicional.
La CJD es una enfermedad rara causada por una proteína anormal en el cerebro llamada prión.
Los priones ocurren naturalmente en el cerebro y generalmente son inofensivos, pero cuando se enferman o se doblan mal, afectarán a los priones cercanos para que también se deformen, lo que lleva al deterioro del tejido cerebral y la muerte.
La enfermedad es incurable ya que una vez que un prión se infecta, continuará propagándose a otros priones sin ningún tratamiento capaz de detener su progreso.
La mayoría de las personas con CJD tienen CJD esporádica; se infectan sin razón aparente. Sin embargo, pequeños subconjuntos de personas son diagnosticados debido a la herencia.
La CJD esporádica, se ha relacionado con el consumo de carne que ha sido infectada con priones enfermos, como la que afecta a las personas que ingieren carne de res de una vaca que ha sido infectada.
Aunque la variante de Omicron de COVID-19 no tiene una región de priones en su proteína pico (spike), la primera variante de Wuhan COVID-19, si tiene una región de priones en su proteína de pico. Un estudio estadounidense indica que el área del prión es capaz de interactuar con las células humanas.
Por lo tanto, cuando la información del gen de la proteína pico (spike) de la variante de Wuhan se convirtió en una inyección como parte de las inyecciones de ARNm y adenovirus, también se incorporó la región del prión.
Como parte del proceso celular natural, una vez que el ARNm se incorpora a las células, la célula convertirá las instrucciones del ARNm en una proteína pico de COVID-19, engañando a las células haciéndoles creer que ha sido infectado para que creen una memoria inmunológica contra un componente del virus. Sin embargo, el proceso biológico de traducir la información del ARNm en proteínas no es perfecto y puede cometer errores.
Un estudio estadounidense ha sugerido que una proteína espiga mal plegada podría, a su vez, crear una región priónica mal plegada que podría interactuar con priones sanos para causar daño, lo que provocaría Creutzfeldt-Jakob (CJD).
Un estudio revisado por pares en Turquía ( pdf ) y la preimpresión en francés identificaron casos repentinos de Creutzfeldt-Jakob (CJD) que aparecen después de recibir las inyecciones de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, lo que sugiere vínculos entre vacunarse e infectarse.
El estudio francés encontró una aparición de síntomas dentro de los 11,38 días posteriores a la vacunación, mientras que el estudio de caso en Turquía encontró síntomas que aparecieron 1 día después de la vacunación.
Estudios previos de la CJD en grupos de caníbales han indicado que la CJD puede permanecer latente después de la infección durante unos 10 años o más. Sin embargo, los autores del estudio francés descubrieron que los casos de CJD observados después de ser vacunados contra el COVID-19 tienen un inicio mucho más rápido.
El estudio identificó 26 casos en Europa y Estados Unidos; 20 de los casos ya habían muerto cuando se escribió el estudio, y la muerte ocurrió en promedio 4,76 meses después de haber sido vacunados.
“Esto confirma la naturaleza radicalmente diferente de esta nueva forma de CJD, mientras que la forma clásica requiere varias décadas”, escribieron los investigadores, dirigidos por el Dr. Jean-Claude Perez.
Las enfermedades priónicas
Stephanie Seneff Ph.D, Dr. Greg Nigh
Las enfermedades priónicas son un conjunto de enfermedades neurodegenerativas que se inducen a través del plegamiento incorrecto de proteínas corporales importantes, que forman oligómeros tóxicos que finalmente se precipitan como fibrillas y causan un daño generalizado a las neuronas. Stanley Prusiner acuñó por primera vez el nombre de «prión» para describir estas proteínas mal plegadas (Prusiner, 1982). La enfermedad priónica más conocida es la enfermedad MADCOW (encefalopatía espongiforme bovina), que se convirtió en una epidemia en el ganado europeo a partir de la década de 1980. El sitio web de los CDC sobre enfermedades priónicas establece que «las enfermedades priónicas suelen progresar rápidamente y siempre son mortales». (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 2018). Ahora se cree que muchas enfermedades neurodegenerativas, incluidas la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) puede ser una enfermedad priónica, y los investigadores han identificado partículas infecciosas proteínicas específicas relacionadas con estas enfermedades (Weickenmeier et al., 2019).
Además, los investigadores han identificado un motivo característico relacionado con la susceptibilidad al plegado incorrecto en oligómeros tóxicos, llamado motivo de cremallera de glicina. Se caracteriza por un patrón de dos residuos de glicina espaciados por tres aminoácidos intermedios, representados como GxxxG. El prión bovino vinculado a MADCOW tiene una secuencia espectacular de diez GxxxG seguidos (ver uniprot.org/uniprot/P10279).
De manera más general, el motivo GxxxG es una característica común de las proteínas transmembrana, y las glicinas juegan un papel esencial en la reticulación de las hélices α en la proteína (Mueller et al., 2014). Las proteínas priónicas se vuelven tóxicas cuando las hélices α se pliegan mal como láminas β, y luego la proteína se ve afectada en su capacidad para ingresar a la membrana (Prusiner, 1982). Las glicinas dentro de los motivos transmembrana de cremallera de glicina en la proteína precursora de amiloide-β (APP) desempeñan un papel central en el plegamiento incorrecto de amiloide-β relacionado con la enfermedad de Alzheimer (Decock et al., 2016). APP contiene un total de cuatro motivos GxxxG.
Cuando se considera que la proteína de pico del SARS-CoV-2 es una proteína transmembrana y que contiene cinco motivos GxxxG en su secuencia (ver uniprot.org/uniprot/P0DTC2), resulta extremadamente plausible que pueda comportarse como un prión. Una de las secuencias GxxxG está presente dentro de su dominio de fusión de membrana. Recuerde que las vacunas de ARNm están diseñadas con una secuencia alterada que reemplaza dos aminoácidos adyacentes en el dominio de fusión con un par de prolina. Esto se hace intencionalmente para obligar a la proteína a permanecer en su estado abierto y dificultar su fusión con la membrana. Esto nos parece un paso peligroso hacia un plegado incorrecto que podría conducir a la enfermedad priónica.
Un artículo publicado por J. Bart Classen (2021) propuso que la proteína de pico en las vacunas de ARNm podría causar enfermedades similares a priones, en parte a través de su capacidad para unirse a muchas proteínas conocidas e inducir su plegamiento incorrecto en posibles priones. Idrees y Kumar (2021) han propuesto que el componente S1 de la proteína de pico tiende a actuar como un amiloide funcional y a formar agregados tóxicos. Estos autores escribieron que S1 tiene la capacidad de «formar agregados amiloides y tóxicos que pueden actuar como semillas para agregar muchas de las proteínas cerebrales mal plegadas y, en última instancia, conducir a la neurodegeneración».
Según Tetz y Tetz (2020), la forma de la proteína de pico en el SARS-CoV-2 tiene regiones priónicas que no están presentes en las proteínas de pico de otros coronavirus. Si bien esto se informó en un artículo no revisado por pares, los autores habían publicado un artículo anterior en 2018 que identificaba regiones similares a priones en múltiples virus eucariotas, por lo que tienen una experiencia considerable en esta área (Tetz y Tetz, 2018).
Un último punto aquí se relaciona con la información sobre la vacuna Pfizer en particular. El Informe de Evaluación Pública de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es un documento presentado para obtener la aprobación para comercializar la vacuna en Europa. Describe en detalle una revisión del proceso de fabricación, así como una amplia gama de datos de prueba asociados. Una revelación preocupante es la presencia de «especies fragmentadas» de ARN en la solución de inyección. Estos son fragmentos de ARN que resultan de la terminación temprana del proceso de transcripción del molde de ADN. Estos fragmentos, si son traducidos por la célula después de la inyección, generarían proteínas de pico incompletas, lo que nuevamente daría como resultado una estructura tridimensional alterada e impredecible y un impacto fisiológico que es, en el mejor de los casos, neutral y, en el peor, perjudicial para el funcionamiento celular. Habia una significativa cantidad más de formas de ARN que se encuentran en los productos fabricados comercialmente que en los productos utilizados en los ensayos clínicos. Estos últimos se produjeron mediante un proceso de fabricación mucho más controlado.
Pfizer afirma que los fragmentos de ARN «probablemente … no darán como resultado proteínas expresadas» debido a su supuesta degradación rápida dentro de la célula. Sin embargo, no se presentaron datos para descartar la expresión de proteínas, lo que dejó a los revisores comentar: “Estas formas [de ARN fragmentado] están mal caracterizadas y los datos limitados proporcionados para la expresión de proteínas no abordan completamente las incertidumbres relacionadas con el riesgo de traducir proteínas / péptidos distintos de la proteína de pico prevista ”(EMA 2020). Hasta donde sabemos, no se han recibido datos desde ese momento.
Si bien no estamos afirmando que las proteínas sin la spike generadas a partir de ARN fragmentado estén mal plegadas o sean patológicas, creemos que al menos contribuirían al estrés celular que promueve cambios conformacionales asociados a priones en la proteína de pico que está presente.
Dr. Luc Montagnier, Virólogo, Premio Nobel de Medicina denuncia la toxicidad de las inyecciones contra K0 B1T y alerta sobre esta amenaza letal para todos y las futuras generaciones, ante la Cámara de Diputados de Luxemburgo, el 12 de enero,2022 https://www.bitchute.com/video/HDwsze9jU2Ve/
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