lunes , 5 diciembre 2022

Integración en el genoma humano del código genético de la inyección K0 B1T

Anthony M. Kyriakopoulos , Peter A. McCullough , Greg Nigh and Stephanie Seneff DOI:10.22541/au.166203678.82079667/v1 https://www.researchgate.net/publication/363207023_Potential_Mechanisms_for_Human_Genome_Integration_of_Genetic_Code_from_SARS-CoV-2_mRNA_Vaccination

https://www.hilarispublisher.com/open-access/potential-mechanisms-for-human-genome-integration-of-genetic-code-from-sarscov2-mrna-vaccination-implications-for-diseas.pdf Mecanismos potenciales para la integración en el genoma humano del código genético de la vacunación con ARNm del SARS-CoV-2: implicaciones para la enfermedad

La integración del código genético de los virus de ARN en el ADN del huésped, que alguna vez se pensó que era un fenómeno raro o incluso imposible, ahora se reconoce como probable. El mecanismo de inserción mediado por el elemento nuclear intercalado largo (LINE) -1 implica que muchos ARN virales (aparte de los retrovirales) pueden transcribirse de forma inversa y luego incorporarse de manera estable en el ADN. Se ha descrito la recombinación entre el ARN no retroviral exógeno y las secuencias retrovirales endógenas que conducen a la transcripción inversa y finalmente a la integración del ADNc resultante en el genoma del huésped. Datos recientes demuestran que las secuencias de ARN del SARS-CoV-2 pueden transcribirse en ADN y pueden integrarse activamente en el genoma de las células humanas afectadas, mediadas por retrotransposones. En algunas muestras de pacientes infectados con SARS-CoV-2, hay evidencia de una gran fracción de integración de secuencias de SARS-CoV-2 y la generación posterior de transcripciones quiméricas humanas de SARS-CoV-2.

Resultados: en esta revisión, se explora el papel potencial de los elementos genéticos móviles en la etiopatogenia de las enfermedades neurológicas, cardiovasculares, inmunológicas y oncológicas y las posibilidades de interferencia del ADN humano por la infección y vacunación por SARS-CoV-2. Presumiblemente, las células de la línea germinal, las células cancerosas y las neuronas vulnerables pueden ser objetivos para la integración anómala del ARNm, especialmente en las células envejecidas que muestran una mayor actividad de LINE-1 en comparación con las células más jóvenes. El ARNm que codifica para la glicoproteína de punta del SARS-CoV-2 en las vacunas se ha diseñado cuidadosamente para aumentar la estabilidad y la eficiencia de la traducción de la proteína de punta (spike), evitando así las vías normales de degradación del ARNm. Esto puede aumentar el potencial para la integración genómica. Si este fuera el caso, las consecuencias previstas plantean graves riesgos potenciales para la salud humana que necesitan aclaración.

Conclusión: Se necesitan con urgencia más evaluaciones de toxicidad para cuantificar la posible aparición de interferencias con los procesos canónicos del ADN que podrían afectar negativamente a la población vacunada con ARNm.

La inyección K0 B1T modifica nuestro código genético, Dr. David Martin , https://rumble.com/v1snz2q-la-inyeccion-k0-b1t-modifica-nuestro-codigo-genetico.html

Antecedentes:

Cuando nos enteramos de la Operación Warp Speed, hubo una sensación de conmoción y asombro. La ciencia estadounidense estaba a punto de atacar el «Virus de China» y sería derrotado en cuestión de semanas. La Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) creó un proyecto hace muchos años llamado ADEPT Pandemic Prevention Platform (P3) cuyo objetivo declarado era «acabar con las pandemias en 60 días con tecnología de ARNm». [i]  Nuestro gobierno ha tenido una historia con el ARNm durante más de una década precisamente en un momento como el brote de SARS-CoV-2. Apenas un virus de China, hemos aprendido que Dr. Ralph Baric de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill ha estado publicando sobre coronavirus desde la década de 1990. Baric y su consorcio, incluidos Harvard y dos laboratorios suizos, concibieron los proyectos, redactaron las subvenciones federales y, una vez otorgadas, realizaron su trabajo de desarrollo en el anexo de bioseguridad del nivel 4 del Instituto de Virología de Wuhan. El laboratorio construido por Stephane Bancel, anteriormente en BioMérieux y ahora director ejecutivo de Moderna, el socio de NIH en la patente de mRNA. [ii]

En todas las reuniones de DARPA y NIH que ocurrieron en los últimos diez años sobre ARNm, ¿alguna vez consideraron la transcripción inversa? 

La transcripción o transcriptasa inversa es un enzima que utilizan ciertos virus (retrovirus) para duplicarse. A este enzima también se le denomina retrotranscriptasa. La transcriptasa inversa permite la transcripción de la molécula de ARN del virus en molécula de ADN. La nueva molécula de ADN que se obtiene al final del proceso se denomina ADN complementario (ADNc). El ADNc tiene la capacidad de combinarse con el ADN de la célula huésped del organismo lo que conducirá al final a la replicación del virus. 

Si el ARNm permanece el tiempo suficiente en el citosol y las enzimas no lo disuelven, la célula humana podría encontrar pares de bases de ácidos nucleicos y crear una imagen especular del código genético que podría llevarse al núcleo de la célula para su inserción en el genoma humano. Esta es una consideración tan grande porque el código genético para una proteína dañina y letal instalada en nuestras propias células de forma permanente se transmitiría a las células hijas somáticas y de los espermatocitos y los ovocitos a un embrión. Cambiar para siempre el genoma humano para las generaciones futuras debe haber sido una gran parte de la discusión sobre seguridad en esas transcripciones de DARPA y NIH; solo la investigación y la publicación de documentos contarán la historia.[iii]   Este documento no ha sido cuestionado por ninguna autoridad creíble ni refutado por ningún otro experimento. 

Kyriakopoulos et al (incluido el Dr. McCullough) han ilustrado cuáles serían las ramificaciones para aquellas células que se han instalado permanentemente con el código genético de Pfizer o Moderna. [iv]   Además de los nueve efectos bien reconocidos de la proteína Spike en el cuerpo humano, una de las posibles consecuencias es la oncogénesis. Mediante la supresión de los sistemas naturales de vigilancia de tumores incluso en una sola célula, es concebible que la transcripción inversa pueda provocar cáncer con una sola inyección desaconsejada de ARNm si se administra a una línea celular propensa al cáncer en una persona susceptible. . 

En este momento, es justo decir que la transcripción inversa del ARNm en el genoma humano todavía es teórica. Pero debe quedar claro que se deben financiar más estudios de laboratorios independientes de inmediato. Las implicaciones dadas las cantidades masivas de destinatarios son simplemente demasiado grandes para ignorar esta preocupación de seguridad a largo plazo. Entonces, la próxima vez que vea a su médico, pregúntele si recibió una inyección de ARNm. Cuando digan que sí, pregúnteles si consideraron la transcripción inversa cuando la aguja se clavó en el brazo. ¿Alguna vez pensaron que serían cambiados permanentemente? 

Ver más https://cienciaysaludnatural.com/category/transfeccion/

Referencias:

[i] Dra. Amy Jenkins, Plataforma de Prevención de Pandemias (P3), DARPA, P3 se enfoca en el rápido descubrimiento, caracterización, producción, prueba y entrega de contramedidas médicas eficaces codificadas por ADN y ARN, una tecnología fundamental iniciada por DARPA bajo el Programa de Diagnóstico Autónomo para Permitir la Prevención y la Terapéutica (ADEPT) que proporciona al cuerpo instrucciones sobre cómo comenzar inmediatamente a producir anticuerpos protectores contra una amenaza determinada.

[ii] https://petermcculloughmd.substack.com/p/the-french-connection?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=web

[iii] Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Transcripción inversa intracelular de la vacuna de ARNm de Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro en línea celular de hígado humano. actual Cuestiones Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073

[iv] Anthony M. Kyriakopoulos, Peter A. McCullough, Greg Nigh y Stephanie Seneff* Mecanismos potenciales para la integración en el genoma humano del código genético de la vacunación con ARNm del SARS-CoV-2: implicaciones para la enfermedad. Trastornos neurológicos ISSN: 2329-6895