Ignoraron el hecho de que niños que previamente adquirieron inmunidad natural al K0 B1T fueron incluidos en los ensayos clínicos y la evidencia que demuestran que K0 B1T presenta un riesgo mínimo para los niños.

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

Los datos oficiales indican que la tasa de riesgo de hospitalización por lesión de la inyeccion K0 B¡T es entre 20 y 62 veces más alta que la de hospitalización por K0 B¡T.

El riesgo de los niños de sufrir lesiones por la vacunación es mayor que el riesgo de la enfermedad

Un artículo publicado el 30 de septiembre en Eurosurveillance descalifica las posibilidades de lograr inmunidad colectiva generada por la inyección K0 B1T.

Ya hay suficiente evidencia científica de que la inmunidad natural al K0 B1T es duradera, los datos sugieren que los recuperados tienen mejor protección que las personas que fueron vacunadas.

La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.

Las inyecciones K0 B1T causan que una variante resistente a estas obtengan ventaja por presión selectiva

Afirman que las nanopartículas de lípidos de las inyecciones K0 BID de ARNm de Pfizer / BioNTech y Moderna contienen grafeno que es tóxico.