La Union Europea, UE acaba de autorizar la inyección para este grupo de edad y EE. UU. la está agregando a su programa de vacunación infantil...

Si la inyección K0 B1T se incluye al calendario infantil, los fabricantes quedan exentos de responsabilidad ante lesiones, en niños y adultos.

Hay que usar datos de Vigiaccess que es de las OMS o Eudravigilance o VAERS o V-safe y los estudios revisados por pares, es evidencia de mayor nivel.

78.470 muertes y 5.888.296 efectos adversos reportados en EE.UU y Europa después de la inyección K0 B1T al 15-oct-22.

Investigación independiente sobre el origen del coronavirus con declaraciones, bajo juramento, del Dr. Andrew G. Huff ex miembro de EcoHealth Alliance

La FDA autorizó nuevos refuerzos bivalentes contra K0 B1T para niños de Pfizer y Moderna, sin datos directos de seguridad o eficacia...

Aproximadamente 4,2 millones de los síntomas de los afectados registrados, se clasificaron como de intensidad grave, datos de V-Safe, EE.UU.

Continúan ignorando las preocupaciones de que la campaña masiva de inyecciones puede haber contaminado el suministro de sangre de los bancos de sangre.

Estudio de Kaiser Permanente, en EE.UU. encontró que uno de cada 7000 niños de 12 a 15 años desarrolló miocarditis después de recibir la inyección K0 B1T.

Se detectó ARNm de la inyección K0 B1T en la leche materna, no investigaron la posible presencia de proteínas pico o spike que se ha demostrado son tóxicas.