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Si los gobiernos quieren proteger a sus ciudadanos, lo primero es asegurar un sistema de reportes de efectos adversos eficiente.

Graves deficiencias de la FDA en la vigilancia, incapaces de detectar señales de alerta para reacciones adversas conocidas.

85.316 muertos y 6.845.391 efectos adversos reportados entre EE.UU. y Europa al 3/3/23 luego de la inyección K0 B1T

En mayo de 2021 habían 15.696 muertes y 1.379.654 efectos adversos luego de la inyecciones KO BIT reportados entre Europa, EE.UU. y el Reino Unido.

78.470 muertes y 5.888.296 efectos adversos reportados en EE.UU y Europa después de la inyección K0 B1T al 15-oct-22.

En Europa se reportaron 43.000 muertes y 4 MILLONES de efectos adversos después de las inyecciones COVID-19 en la base de datos europea de reacciones adversas, EudraVigilance , hasta el 9 de abril de 2022 En EE.UU. se reportaron 26.976 informes de muertes y 1.226.314 informes de eventos adversos después de que las inyecciones COVID, entre el 14 de diciembre de …

67.475 muertes y 5.083.736 efectos adversos causados por las inyecciones K0 B1T hasta marzo, 15-2022 en Europa y EE.UU.

62.132 muertos y 4.618.922 efectos adversos entre Europa y EE.UU., reportados luego de las inyecciones contra K0 B1T, reportes oficiales al 28 de Enero de 2022.

58.002 Muertes y 4.278.046 Efectos Adversos causados por al inyección K0 B1T, informados oficialmente en Europa y EE.UU solamente.

53.271 muertes y 4.000.000 de informes de efectos adversos en EE.UU. y Europa solamente por la inyección K0 B1T, hasta el 18 de diciembre de 2021.