lunes , 12 abril 2021

Varios países de Europa suspenden la vacuna de AstraZenca por efectos adversos

https://www.dailymail.co.uk/news/article-9362989/Ireland-puts-lockdown-exit-risk-suspends-AstraZeneca-jab.html

Vacunación masiva en una pandemia, más riesgos que beneficios: entrevista con Geert Vanden Bossche , colabore con nosotros para que podamos subtitular este video, gracias https://cienciaysaludnatural.com/colaboracion/

Portugal y España se unen a 18 países europeos que suspenden el uso de la vacuna AstraZeneca de Oxford en medio de temores de coágulos de sangre, mientras que Italia lanza una investigación de MANSLAUGHTER (HOMICIDIO INVOLUNTARIO..). Los jefes de salud de la Union Europea respaldan a Boris Johnson al insistir que la inyección es segura.

Dinamarca ha suspendido temporalmente el uso de la vacuna covid-19 de Oxford-AstraZeneca como medida de precaución después de informes de coágulos de sangre y una muerte. 

Varios países —Noruega, Islandia, Austria, Estonia, Lituania, Luxemburgo, Italia y Letonia y más— también han suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca. Las decisiones son un nuevo revés para la campaña de vacunación de Europa, que ha tenido problemas para acelerarse, en parte debido a los retrasos en la entrega de la vacuna AstraZeneca.

La Autoridad Sanitaria Danesa dijo que una persona en Dinamarca había muerto después de recibir la vacuna AstraZeneca y que suspendería el uso del medicamento durante dos semanas mientras se investigaba el caso. 

Austria e Italia, mientras tanto, han dicho que dejarán de usar ciertos lotes de la vacuna como medida de precaución.

Se han notificado 30 casos de los denominados “episodios tromboembólicos”. Estos casos se refieren a la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos que bloquean el flujo sanguíneo.

Sobre la Vacuna

La vacuna AstraZeneca/Oxford está basada en un vector viral no replicante (adenovirus de chimpancé) en cuyo genoma se inserta el gen que codifica la expresión de la proteína S (spike o espiga) del SARS-CoV-2.

El 29 de enero, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la agencia descentralizada que se encarga de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Unión Europea y de su supervisión, aprobó la fórmula de AstraZeneca y Oxford. Sin embargo, gran parte de los países del bloque (Noruega, Dinamarca, Islandia, Países Bajos, Francia, Alemania y Bélgica) dijo que no utilizará por ahora esta vacuna para los adultos mayores de 65 años.

Fracaso contra nuevas variantes

Con la aparición de nuevas variantes, los problemas resurgieron. El gobierno de Sudáfrica decidió suspender en febrero la aplicación de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca después de que un estudio mostrase una eficacia muy limitada contra la variante del coronavirus (501Y.V2 ó B.1.351) descubierta en el país.

En la Argentina

En Argentina, por el momento, dicen que aún no hay evidencia científica que justifique una suspensión. “Todos estos puntos los evalúa la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) y aún no se expidió. Será ANMAT, autoridad regulatoria, quien determine una eventual medida”, dice Gabriel Battistela, subsecretario porteño de Atención Primaria, Ambulatoria y Comunitaria, en referencia a la vacuna que en Ciudad está siendo utilizada para inocular a mayores de 80 y residentes en geriátricos.

Al país, hasta el momento, llegaron 580 mil dosis de la Covishield / AstraZeneca y otro tanto se espera para los próximos días. A partir de abril, además, empezarían a arribar al país los 22,4 millones de dosis que se fabrican en Argentina y se envasan en México. Eso es lo que anunció y espera que pase el Gobierno. 

La responsable en el país de la Seguridad en vacunas es CONASEVA. Son ellos quienes deben analizar el tema”, subrayan en la Conain, organismo que se mantiene en permanente contacto con la OMS, OPS y ANMAT.

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