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El 29 de octubre de 2021, la Administración de drogas y alimentos de EE.UU., FDA autorizó el uso de emergencia de la inyección contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en niños de cinco a once años de edad (revisado en junio de 2022 para incluir a todos los niños de seis meses en adelante).[1] Para entonces, ya había quedado muy claro, a partir de los propios datos de los CDC, que la enfermedad del COVID-19 representaba un riesgo prácticamente nulo de hospitalización y muerte para los niños pequeños. De hecho, ya estaba demostrado que los niños, que tienen un timo grande y muy activo, se recuperaban por completo de la infección por COVID-19 en menos de 48 horas tras la aparición de los síntomas.
Del mismo modo, a principios de 2021 ya había quedado muy claro que la enfermedad por COVID-19 representaba un riesgo prácticamente nulo para los atletas jóvenes en óptimas condiciones cardiovasculares. Sin embargo, la mayoría de las ligas universitarias y profesionales los obligaron a recibir las inyecciones experimentales para poder participar en sus deportes.
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Robert Kennedy Jr., Secretario de Salud de EE.UU. responde a la entrevistadora de CNN con estudios concretos, y ella no puede mencionar ningún estudio para respaldar sus afirmaciones. Ya se ha demostrado que la inyección Covid no salvo vidas, todo lo contrario…
Si bien esos deportistas tenían el menor riesgo de padecer una forma grave de COVID-19, ellos (especialmente los hombres jóvenes) son el grupo de mayor riesgo de sufrir miocarditis inducida por la inyección, o inflamación del músculo cardíaco.
El primer caso de miocarditis mortal por la inyección de ARNm contra el COVID-19, comprobado mediante autopsia, se publicó en *The New England Journal of Medicine* el 18 de agosto de 2021. [2] Esto debería haber suspendido toda la campaña de vacunación hasta que se investigara a fondo la miocarditis relacionada con la inyección.
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Unos días después de que la FDA anunciara que había aprobado la inyección para niños, se publicó un informe sobre las deliberaciones del Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) acerca de dicha decisión. En la reunión participó el Dr. Eric Rubin, miembro del comité, profesor adjunto de inmunología y enfermedades infecciosas en la Universidad de Harvard y editor en jefe de *The New England Journal of Medicine*. Tal como se reveló en la transcripción, Rubin dijo lo siguiente:
Creo que este es un caso mucho más complicado de lo que esperábamos al inicio. Los datos muestran que esta inyección funciona y es bastante segura… Y, sin embargo, nos preocupa un efecto secundario que aún no podemos medir, pero que probablemente sea real. Además, observamos un beneficio que no es el mismo que en los grupos de mayor edad. [3]
El «efecto secundario» es la miocarditis. Para entonces, ya habían surgido datos significativos que indicaban que las inyecciones de Pfizer y Moderna presentaban un riesgo elevado para los jóvenes, especialmente para los adolescentes varones. «Un beneficio que no es el mismo que en los grupos de mayor edad» fue la forma evasiva en que Rubin expresó que los jóvenes tienen un riesgo mucho menor de padecer una enfermedad grave por COVID-19. Tras reconocer el riesgo de miocarditis, el Dr. Rubin hizo la siguiente declaración:
«Así que, en mi opinión, todo girará en torno a dos preguntas: si habrá un uso para esta inyección en este grupo de edad y, luego, cómo se tomará la decisión dentro de este grupo de edad. Es una elección muy, digamos, personal. Pero nunca sabremos qué tan segura es esta vacuna a menos que comencemos a administrarla. Así son las cosas».
Así es como nos enteramos de complicaciones poco comunes de otras vacunas, como la vacuna contra el rotavirus. [4]
«Pero nunca sabremos qué tan segura es esta vacuna a menos que empecemos a administrarla» . ¿Qué tipo de razonamiento era ese? Esa afirmación denota un deseo obsesivo de que todos, sin importar su perfil de riesgo, se vacunen… Esto deja en evidencia como las agencias de salud pública, están dominadas por intereses ajenos a la salud pública.
Encarcelado por demostrar el objetivo de las inyecciones Covid
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Referencias
- 1 Pfizer and BioNTech Receive First U.S. FDA Emergency Use Authorization of a COVID-19 Vaccine in Children Ages 5 Through 11 Years, Pfizer Company Press Release, October 29, 2021. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-receive-first-us-fda-emergency-use
- 2 Amanda K. Verma, Kory J. Lavine, Chieh-Yu Lin. Myocarditis after Covid-19 mRNA Vaccination. New England Journal of Medicine, P. 1332-1333, V 385 N 14 doi:10.1056/NEJMc2109975. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2109975
- 3 Tom Kertscher. In Context: ‘Never going to learn how safe this vaccine is unless we start giving it,” Politfact, November 1, 2021. https://www.politifact.com/article/2021/nov/01/context-never-going-learn-how-safe-vaccine-unless-/
4 Ibid.
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