lunes , 8 agosto 2022

Argentina compró 1.400.000 inyecciones para niños entre 6 meses y 3 años a Moderna

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La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció hoy en la Casa Rosada, que el Gobierno acordó con el laboratorio Moderna la compra de inyecciones contra la Covid-19 para menores de seis meses a dos años. Las mismas habían sido aprobadas sin fundamentación científica válida hace ya tres semanas en los Estados Unidos.

Según adelantó la funcionaria, llegarán al país las primeras dosis será el 25 de julio próximo.

Presidencia luego se informó que “a partir de la semana del 25 de julio vamos a recibir 1.400.000 mil inyecciones para la franja etaria de entre seis meses y tres años”.

“Argentina ha avanzado con todos los pasos con el laboratorio Moderna para su autorización por parte de ANMAT para empezar a vacunar desde los seis meses”, explicó la ministra. Es real que han avanzado, pero para cumplir con el plan del Foro Económico Mundial que no es conveniente para los argentinos ver detalles aqui.

En este marco, detalló que “el 25 de julio van a llegar 1.400.000 dosis de pediatría para poder inyectar a los niños y niñas de entre seis meses y tres años» que no necesitan esta inyección como explican estos 76 expertos aqui, todo lo contratrio. Vizzotti agregó que estas dosis “también estarán disponibles para el refuerzo de los niños y niñas de tres y cuatro años que en función de los registros de inyecciones habían podido empezar a recibir el refuerzo desde los cinco años” esto también esto contraproducente por las razones explicadas aqui.

Las inyecciones utilizadas serán de plataforma ARN del laboratorio Moderna y servirán para iniciar y completar esquemas primarios desde los seis meses hasta los tres años, y para la aplicación de refuerzos en población pediátrica de tres y cuatro años que cuenten con el esquema inicial completo.

Alemania y Francia han decidido que, debido al riesgo excesivo de miocarditis, la inyección Moderna  no debe administrarse a personas menores de 30 años . Suecia, Noruega y Finlandia  también restringieron la inyección de Moderna. Ahora Alemania y Francia comienzan con restricciones . Es criminal continuar administrando Moderna a personas, sin importar la edad, cuando se conoce el exceso de riesgo y que existen otras alternativas. 

A pesar e esto la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el pasado 28 de junio, el Ministerio de Salud de la Nación autorizó la vacunación contra COVID-19 en niñas y niños seis meses a cinco años con las inyecciones del laboratorio Moderna.

Es decir La inyección de plataforma ARN del laboratorio Moderna podrá ser aplicada en niñas y niños de 6 meses a 5 años, tanto para iniciar y completar esquemas en niños y niñas de 6 meses a los 2 años 11 meses y 29 días, como así también para el inicio o la aplicación de refuerzos en la población pediátrica de 3 y 4 años dependiendo de la indicación.

Los niños tienen una tasa de recuperación del 99,998% sin secuelas si contraen COVID. La FDA no ha abordado la genotoxicidad , la teratogenicidad , la oncogenicidad de las vacunas COVID-19 y el riesgo cardiovascular después de la vacunación, los posibles problemas de fertilidad y los efectos clínicos de las proteínas de punta en la sangre donada o transfundida.

Otro análisis , realizado por Kathy Dopp y Stephanie Seneff, Ph.D., muestra que la vacunación contra el COVID-19 aumenta el riesgo de que un niño muera a causa de la infección.

Cómo serán los esquemas

Esquema primario para niñas y niños de 6 meses a 2 años, 11 meses y 29 días:

  • 2 dosis de inyección de ARNm contra SARS COV-2 de plataforma de ARNm-1273, del laboratorio Moderna, separadas por 21-28 días.

Esquema primario para niñas y niños de 3 a 4 años:

  • Si inició esquema primario con Sinopharm se completa con 1 dosis de inyección de ARNm contra SARS COV-2 de plataforma de ARNm-1273, del laboratorio Moderna. No hay estudios que respalden la seguridad de esta combinacion de vacuna con inyección de ARN.
  • Si no inició esquema primario, 2 dosis de inyección de ARNm contra SARS COV-2 de plataforma de ARNm-1273, del laboratorio Moderna, separadas por 21-28 días.

Dosis de refuerzo en niñas y niños de 3 y 4 años (esquema completo con Sinopharm):

  • 1 dosis de inyección de ARNm contra SARS COV-2 de plataforma de ARNm-1273, del laboratorio Moderna.

La aprobación de la FDA no tiene fundamentación científica válida

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el 17 de junio pasado el uso de emergencia de las inyecciones contra el coronavirus de Moderna y Pfizer-BioNTech para bebés a partir de los seis meses de vida, según informó el organismo. De esta forma, los Estados Unidos fue el primer país en inmunizar contra el SARS-CoV-2 a menores de un año.

Como hemos visto con los grupos de mayor edad, esperamos que las inyecciones para niños más pequeños brinden protección contra los cuadros graves de Covid-19, como la hospitalización y la muerte”, había dicho Robert Califf, máxima autoridad de la FDA en un comunicado sin embargo los estudios científicos confirman todo lo contrario.

Califf afirmó que “la agencia fue minuciosa en su evaluación de los datos” de eficacia y seguridad de las inyecciones , cosa que no es cierto de acuerdo al escándalo de la publicación de The Lancet .

Si bien todos pueden infectarse, los niños tienen un riesgo minúsculo de mortalidad por covid. Hay datos de seguridad muy limitados de los ensayos en niños. Si el riesgo de reacciones adversas es el mismo que para los adultos, los daños superan los riesgos. Los niños no deben recibir estas inyecciones.

  • Un nuevo estudio del editor del British Medical Journal, BMJ , el Dr. Peter Doshi y sus colegas, analizaron los datos de los ensayos de las inyecciones Pfizer y Moderna contra Covid y se descubrió que es más probable que las inyecciones lo lleven al hospital con un evento adverso grave que por no vacunarse contra Covid.
  • En niños, la eficacia de la inyección ha disminuido más rápidamente en 5-11 años que en 12-17 años, posiblemente relacionado con la dosis más baja utilizada en la formulación pediátrica. Un estudio de Nueva York mostró que la eficacia contra Omicron disminuyó a solo un 12 % a las 4-5 semanas ya valores negativos a las 5-6 semanas después de la segunda dosis. 
  • De igual preocupación son, hasta ahora desconocidos, los efectos negativos sobre el sistema inmunológico no hay estudios suficientes para descartar cualquier impacto adverso, como la mejora dependiente de anticuerpos (ADE, por sus siglas en inglés) y otros impactos en el sistema inmunitario.
  • Existe evidencia de la interrupción inducida por la inyección de las respuestas inmunitarias tanto innatas como adaptativas La posibilidad de desarrollar una función inmunológica deteriorada sería desastrosa para los niños, que tienen la inmunidad innata más competente, que ya ha sido efectivamente entrenada por el virus circulante.
  • Se desconoce por completo si habrá algún efecto adverso en la función de las células T que provoque un aumento de los cánceres. https://doi.org/10.1101/2021.05.03.21256520https://doi.org/10.1016/j.fct.2022.113008
  • Se sabe que la inyección de Pfizer una encima puede tomar la informacion del ARN mensajero y puede agregar esa información al DNA en la persona inyectada. Es decir nos puede modificar geneticamente, es muy posible que la inyección de moderna pueda causar esto también https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73 .
  • Las nanopartículas de lípidos son un componente de las inyecciones de ARNm contra COVID-19 de Pfizer/BioNTech y Moderna, y desempeñan un papel clave en el transporte del ARNm a las células. Las nanopartículas de lípidos tienen un efecto secundario no deseado; tienen el potencial de inducir reacciónes alérgicas. Las reacciones de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia, después de la infusión de medicamentos pegilados están bien documentadas tanto en estudios clínicos como en animales. La anafilaxia es una reacción de hipersensibilidad grave y potencialmente mortal que se produce entre minutos y horas después de la exposición a un alérgeno. Los síntomas incluyen enrojecimiento, dificultad para respirar, hinchazón facial, dolores de cabeza, dolor de espalda, opresión en el pecho o la garganta, hipotermia e hipotensión e incluso la muerte.

Referencias:

https://www.lanacion.com.ar/sociedad/el-gobierno-anuncio-que-a-fin-de-mes-llegaran-vacunas-de-moderna-para-bebes-de-6-meses-a-dos-anos-nid08072022/