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La tasa de mortalidad infantil en Estados Unidos ha superado consistentemente a la de otros países de altos ingresos. Un análisis de las muertes súbitas infantiles en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) mostró que casi el 80% de las muertes reportadas al sistema de reportes entre 1990 y 2019 ocurrieron dentro de los siete días posteriores a la vacunación.
Con demasiada frecuencia, un bebé muere repentina e inesperadamente después de la vacunación. Estas muertes eventualmente se denominan «Indeterminadas» o «SMSL» o «Muerte infantil súbita del Lactante», la vacuna nunca debe descartarse. El 17% de los reportes de muertes infantiles ocurren el día de la vacunación y el 78% dentro de la semana. Se sabe que el sistema de reportes recibe muchos menos reportes de los que debería. Cuantas más dosis de vacunas infantiles se administran, mayor es la mortalidad.
Un estudio de Harvard Pilgrim Hospital financiado por Departamento de Salud y Servicios Humanos HHS en los EEUU. reveló que menos del 1% de los daños por vacunas son reportados, esto significa que más del 99% de los efectos adversos de las vacunas no son reportados y no quedan registrados en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas, VAERS de los EE.UU. Ver en:
https://healthit.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf
A pesar de esto los Centros para el control de enfermedades de EE.UU., CDC brindan una exención de responsabilidad en su sitio web informando a los padres que los bebés entre 2 y 6 meses tienen un mayor riesgo de tener fiebre alta, convulsiones y muerte súbita después de la vacunación , pero si sus bebés experimentan fiebre alta, convulsiones o muerte después de la vacunación, es solo «una coincidencia».
En Estados Unidos, se administran millones de vacunas cada año a niños menores de un año, generalmente entre los 2 y los 6 meses de edad. Por casualidad, algunos bebés experimentarán fiebre alta, convulsiones y síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) poco después de la vacunación. – CDC
Traducción de la sección marcada en rojo: En Estados Unidos, se administran millones de vacunas cada año a niños menores de un año, generalmente entre los 2 y los 6 meses de edad. A esta edad, los bebés corren un mayor riesgo de sufrir ciertos efectos adversos médicos, como fiebre alta, convulsiones y síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL). Algunos bebés experimentarán estos efectos poco después de la vacunación por casualidad. https://vaers.hhs.gov/data/dataguide.html
Los CDC fomentan la publicación de informes coincidentes sobre lesiones causadas por vacunas en el VAERS
El hecho de que los CDC tengan la audacia de engañar a los padres al afirmar que las lesiones graves y los eventos adversos (incluida la muerte) causados directamente por la vacunación en los bebés recién nacidos son una «coincidencia» debería poner en estado de alerta de todos los padres.
Los CDC «alientan» a los pediatras a informar los eventos adversos al VAERS, también alientan a los pediatras a no atribuir los eventos adversos a las vacunas.
“Estas coincidencias dificultan saber si un evento adverso en particular fue resultado de una condición médica o de una vacunación”. – CDC
Los CDC admiten que el VAERS solo captura una pequeña fracción de los eventos adversos graves causados por las vacunas
Además, los CDC admiten que VAERS sólo captura “una pequeña fracción” de los resultados clínicos dañinos y a veces letales causados por las vacunas en bebés (y adultos).
Traducción de la sección marcada en rojo: El subregistro es una de las principales limitaciones de los sistemas de vigilancia pasiva, incluido el VAERS. El término subregistro se refiere al hecho de que el VAERS recibe informes de solo una pequeña fracción de los eventos adversos reales. El grado de subregistro varía considerablemente. Por ejemplo, muchas de las millones de vacunas administradas anualmente por inyección causan dolor, pero relativamente pocos de estos episodios dan lugar a un informe del VAERS https://vaers.hhs.gov/data/dataguide.html
Según la FDA y Pfizer, fiebres potencialmente mortales, convulsiones y hospitalizaciones posteriores a la vacunación «no estaban relacionadas con la vacunación contra la COVID-19″
A lo largo del ensayo clínico de fase 3 de Pfizer, presentado ante la FDA, con bebés y niños pequeños de 6 meses a 4 años, se encuentran descripciones detalladas y aterradoras de los daños dolorosos e incapacitantes que sufrieron tras recibir las inyecciones de nanopartículas de ARNm contra COVID-19, incluyendo anafilaxia (reacción alérgica potencialmente mortal), apendicitis, fiebre superior a 40 °C, convulsiones (con ojos en blanco), convulsiones y estado epiléptico. El estado epiléptico es una afección en la que el niño sufre convulsiones que duran más de 5 minutos y múltiples convulsiones al día, a veces una docena o más. Estas convulsiones pueden provocar daño cerebral permanente.
Los bebés sufrieron fiebre, enfermedades respiratorias, brotes de herpes, convulsiones y daño cerebral después de la vacunación con Pfizer.
Pfizer también documentó epilepsia, exantema súbito (fiebre inducida por herpes), convulsiones, daño cerebral permanente (confirmado por un EEG), hipotonía (síndrome del bebé flácido «sin vida») y lisencefalia (malformación cerebral inducida genéticamente que se caracteriza por la ausencia de circunvoluciones/pliegues) en bebés y niños pequeños inyectados con las inyecciones de ARNm de COVID-10 de Pfizer.
La “Junta de Revisión Independiente” (también conocida como Pfizer), los investigadores del estudio y la FDA simplemente afirmaron que estos horribles eventos inducidos por la vacuna “no estaban relacionados con la vacunación” y escribieron narrativas fraudulentas para atribuir las lesiones de la vacuna a otras supuestas afecciones.
Los ensayos de vacunas se realizan en niños sanos. Los bebés con afecciones previas (como alergias al cacahuete, convulsiones o trastornos respiratorios) quedan excluidos de este tipo de ensayos.
De acuerdo al Instituto de Medicina de la Academia de Ciencias de los EEUU., IOM:
“Tanto las investigaciones epidemiológicas como las mecanicistas sugieren que la mayoría de los individuos que experimentan una reacción adversa a las vacunas tienen una susceptibilidad preexistente. Estas predisposiciones pueden existir por varias razones: variantes genéticas (en el ADN humano o microbioma). Algunas de estas reacciones adversas son específicas de la vacuna en particular, mientras que otras pueden no serlo”. https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82
La práctica de realizar evaluaciones genéticas para determinar la presencia de un mayor riesgo de un evento adverso de la vacuna ha recibido varios términos, incluidos adversómica genética, 81 farmacogenómica, 82,83 y vaccinómica. 84 Se ha observado en la literatura médica que varios polimorfismos genéticos (gene polymorphisms or SNPs) que tienen el potencial de aumentar el riesgo de una reacción adversa a la vacunación, por ejemplo:
- MTHFR, 85 Metilentetrahidrofolato reductasa
- IRF1 , 85 El factor regulador de interferón 1
- ICAM1 , 86
- IL4 , 87 Interleucina-4
- HLA – Antígeno leucocitario humano
- DBR1 , 88 Lariats 1 de ARN desramificante
- HLA-DQB1 , 88 El complejo principal de histocompatibilidad, clase II, DQ beta 1
- SCN1A . 89,90 Ver referencias en este artículo click aqui
Estas variantes genéticas aumentan el riesgo de la vacuna. Se deberia hacer un estudio genético antes de vacunar a un bebe, se sabe que el 30% de la población sufre la mutación MTHFR, por ejemplo y el calendario escolar tiene sobredosis de aluminio que es tóxico para las mitocondrias . Un médico puede optar por realizar una evaluación genética para un paciente y, para aquellos con una o más variantes genéticas que actualmente se sabe que aumentan el riesgo de un evento adverso de la vacuna en comparación con la población general, puede seguir el principio de precaución y emitir una exención médica. Pocos médicos estan enterados de estos graves riesgos.
Siguen vacunando niños contra Covid a pesar de las 38000 muertes reportadas La Dra. Mary Talley Bowden denuncia que 9 millones de niños han sido reforzados con las inyecciones ARNm contra Covid. Esto está pasando ahora mismo a pesar de las 38.000 muertes reportadas en VAERS. La FDA aún no las ha quitado del calendario de EE.UU. Es entrevistada por Tucker Carlson.
No hubo grupo placebo
La FDA y Pfizer intentaron hacer que pareciera que la neumonía, las reacciones alérgicas potencialmente mortales, la gastroenteritis viral, la amigdalitis, las enfermedades respiratorias, los traumatismos craneoencefálicos, las quemaduras térmicas y las convulsiones son «normales» en bebés sanos menores de 2 años, al mostrar eventos adversos y lesiones similares en el «grupo placebo». Excepto…
No hubo grupo placebo. Ya fuera el grupo de bebés (menores de 2 años) o de niños pequeños (hasta 4 años), a todos los bebés y niños pequeños que recibieron placebo y que permanecieron en el estudio se les abrió el cegamiento y se les inyectó la tecnología de ARNm de Pfizer.
Si bien el protocolo de estudio para el “grupo placebo” era recibir 3 inyecciones durante un período aproximado de 3 meses, menos del 1% de los bebés (menores de 2 años) llegaron al final del estudio.
Lo mismo ocurre con la vacunas del calendario infantil, ninguna vacuna tiene estudios de seguridad como corresponde
Menos del 1% de los bebés del grupo placebo no cegado llegaron al final del ensayo
En un subgrupo placebo no ciego de 377 bebés de entre 6 y 23 meses de edad:
- A 344 (100%) bebés se les inyectó la primera dosis de 3 μg de nanopartículas de ARNm,
- A 296 (86%) bebés se les inyectó la segunda dosis de ARNm,
- A 77 (22%) bebés se les inyectó la tercera dosis de ARNm y
- solo 3 bebés (1%) llegaron a su visita de seguimiento de 1 mes después de la tercera inyección de ARNm de COVID-19.
https://www.fda.gov/media/159393/download – pag. 25
Las razones del retiro de Pfizer de los ensayos clínicos de COVID-19 incluyeron hospitalización y muerte
Según la solicitud inicial de nuevo fármaco (IND) de Pfizer, los motivos del retiro de los participantes del estudio incluyeron hospitalización y muerte.
https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2034577/suppl_file/nejmoa2034577_protocol.pdf – Pag. 46
Los datos del ensayo clínico de Pfizer presentados ante la FDA también indican que algunos padres solicitaron que sus bebés fueran retirados del estudio tras visitas médicas urgentes y hospitalizaciones. No disponemos de registros públicos sobre cuántos de estos bebés y niños pequeños fallecieron.
En este enlace puede descargar un compendio de estudios de expertos que tiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas o inyecciones génicas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. – Fundamentos para la exención médica a la vacunación guia para padres y médicos – Ninguna vacuna tiene estudios de seguridad como corresponde – Sobredosis de aluminio en el calendario de vacunación infantil – Lista de los graves riesgos de la Vacuna contra Hepatitis B – DNA de abortos humanos en vacunas infantiles, autismo y cancer – Riesgos graves de la vacuna contra Sarampión, Rubeola y Paperas, SRP – Graves efectos adversos de la Vacuna contra el Virus de Papiloma Humano, VPH – Proximamente, vacuna contra la gripe y demás vacunas e inyecciones … https://cienciaysaludnatural.com/compendio-de-estudios-de-expertos-para-eximir-a-sus-hijos-de-las-vacunas/ – https://www.bitchute.com/video/Qou2X6tk1oKS
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