martes , 3 agosto 2021

Ya hay más de 3.900 casos de efectos adversos reportados causados por las inyecciones transgénicas

https://www.medalerts.org/vaersdb/findfield.php?EVENTS=ON&VAX%5B%5D=COVID19

Ya hay mas de 3.900 casos de efectos adversos causados por las inyecciones contra COVID, reportados en el Sistema de Reportes de Eventos Adversos de Vacunas (Vaccine Adverse Event Reporting System VAERS) de los EE.UU. Sistema en donde solo se reportan menos del 1% al 10% de los efectos adversos causados por vacunas e inyecciones.

Los eventos adversos de las vacunas son comunes pero no se reportan como se debería, menos del uno por ciento son reportados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Las bajas tasas de notificación impiden o demoran la identificación de vacunas “problemáticas”, lo que potencialmente pone en peligro la salud del público. Se necesitan nuevos métodos de vigilancia de los efectos adversos de las drogas y las vacunas.

El informe proactivo, espontáneo y automatizado de eventos adversos integrado en registros médicos electrónicos (EMR, por sus siglas en inglés) y otros sistemas de información tienen el potencial de acelerar la identificación de problemas con nuevas vacunas y producir una cuantificación más cuidadosa de los riesgos de estas. El proyecto de Apoyo electrónico para la salud pública – Sistema de reportes de eventos adversos de vacunas (VAERS) buscó crear un sistema general para facilitar la detección y el informe clínico de los eventos adversos.

El Sistema de Reportes de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) es un programa nacional de vigilancia de EE.UU., de la seguridad de las vacunas administrado por los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). VAERS sirve como un sistema de alerta temprana para detectar posibles problemas de seguridad con las vacunas de los EE. UU. Mediante la recopilación de información sobre daños de vacunas , pero solo se reportan entre el 1 y el 10% de los daños que acontecen por negligencia de las autoridades de salud siempre vinculadas con los laboratorios fabricantes de vacunas. Los ciudadanos necesitan un sistema que sea mas eficiente para defenderse ante esta falla de seguridad. Ver informe: https://healthit.ahrq.gov/ahrq-funded-projects/electronic-support-public-health-vaccine-adverse-event-reporting-system

Ver informe en PDF por si ya lo ha sacado de el link anterior:

Funciones de VAERS

El Sistema de Información de Eventos Adversos a la Vacuna también sirve como un registro de eventos adversos después de la vacunación. Hubo casos que gracias a la participación de médicos alertas, se detectó una serie de casos de trombocitopenia después de la inmunización con vacunas atenuadas que contienen el virus del sarampión demostró que la gravedad de esta trombocitopenia podría ser más grave de lo que se había reconocido previamente 5. Otro estudio fue la primera serie de casos en estudiar el síncope después de la vacunación. El estudio del síncope demostró la asociación temporal entre el síncope y la vacunación, el mayor informe de este evento adverso entre niños y adultos jóvenes . También se describió por primera vez la alopecia después de la vacunación  7 . 

La exactitud de los informes.  VAERS es un sistema de vigilancia pasiva. Pocos informes a VAERS incluyen la documentación completa de los registros médicos, y algunos sin duda incluyen errores. Además, los formularios VAERS a menudo tienen datos faltantes; incluso datos simples como la edad, el sexo, la fecha de vacunación y la fecha de inicio del evento adverso suelen faltar.

Luego de haber anunciado al público que las vacunas eran perfectamente seguras, la Dra. Soumya Swaminathan, científica jefa de la Organización Mundial de la Salud OMS, admitió (en privado ante los expertos) que no hay estadísticas para saber la cantidad y cuales son los efectos adversos que las vacunas causan. Sucedió durante la Cumbre Mundial de Seguridad de Vacunas de la OMS en diciembre pasado en Ginebra, Suiza. https://www.bitchute.com/video/uFT0zjelbgNT/

Informe insuficiente.  La notificación insuficiente es un problema inherente de los sistemas de vigilancia pasiva, incluido el de ESAVI en Argentina y VAERS. El grado de subinformación varía según el evento adverso. Por ejemplo, solo se reportaron el 4% de la trombocitopenia asociada a MMR (SRP o triple viral en Argentina) 9 . Estas fallas en la notificación es peligrosa, además.

Información mal redactada  Los eventos adversos pueden incluirse en la base de datos de VAERS que no son descripciones precisas del evento que ocurrió, y se pueden informar diagnósticos erróneos. Por ejemplo, un caso de anafilaxia (grave) después de la vacunación puede ser reportado incorrectamente como , un simple desmayo.

Incidencia y tendencias de eventos adversos. Hay una gran falta de capacitación a los profesionales de salud pública para saber cuántos eventos adversos ocurrieron en los EE.UU. o en otros países, la falta de medidas y negligencia en reportar eventos adversos en VAERS a lo largo del tiempo. Finalmente, el número de dosis de vacunas administradas según la edad no forma parte de la base de datos de VAERS .

El Sistema Online de reportes de eventos adversos por vacunas en Argentina no funciona

Los reportes de eventos adversos por vacunas e inmunización (ESAVI) deben realizarse en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de la ANMAT, pero el sistema online no funciona hace ya mas de un año.

Los gobiernos nunca van a dar a conocer los datos sobre las cantidades reales de efectos adversos de vacunas, la única solución es un sistema independiente. El sistema de reportes de efectos adversos que hemos implementado en https://reportar.cienciaysaludnatural.com/ esta tomado del modelo de VAERS y completado por diferentes epidemiologos e inmunologas.

Ver más en:

Referencias

5. Beeler J, Varricchio F, Wise R.  Trombocitopenia después de la inmunización con vacunas contra el sarampión: revisión de los informes de VAERS (1990-1994). Pediatr Infect Dis J 1996; 15: 88-90.

6. Braun MM, Patriarca PA, Ellenberg SS.  Síncope después de la inmunización. Arch Ped Adolesc Med 1997; 151: 255-9.

7. Wise RP, Kiminyo K, Salive ME.  Pérdida del cabello después de inmunizaciones rutinarias. JAMA 1997; 278: 1176-8.

8. Braun MM, Ellenberg SS.  Epidemiología descriptiva de eventos adversos después de la inmunización: informes al Sistema de Información de Eventos Adversos a la Vacuna, 1991-1994. J Pediatr 1997; 131: 529-35.

9. Rosenthal S, Chen R.  Las sensibilidades de los informes de dos sistemas de vigilancia pasiva para los eventos adversos de la vacuna. Am J Public Health 1995; 85: 1706-9.

10. Weber JCP.  Epidemiología de las reacciones adversas a los antiinflamatorios no esteroideos. Advances in Inflammation Research 1984; 6: 1-7.

11. Instituto de Medicina.  Efectos adversos de las vacunas contra la tos ferina y la rubéola. Howson CP, Howe CJ, Fineberg HV, eds. Washington: Prensa de la Academia Nacional, 1991.