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Los pacientes comúnmente se preguntan por qué sus otros médicos insisten tanto en la vacunación contra el COVID-19 hasta el día de hoy con estadísticas de seguridad alarmantes, pérdida de eficacia y ahora una falta total de datos de ensayos en humanos con los refuerzos bivalentes. La respuesta puede venir siguiendo un rastro de dinero del Health and Human Services de EE.UU, HHS y los Centros para el control de Enfermedades, CDC llamado «COVID-19 Community Corps» que a principios de 2021 realizó pagos individuales no revelados a cientos de organizaciones para promover la vacunación masiva. Hubo grupos médicos notables, incluidos:
- la Asociación Médica Estadounidense,
- la Asociación Estadounidense de Médicos de Familia,
- la Asociación Estadounidense de Enfermeras Practicantes,
- el Colegio Estadounidense de Obstetricia y Ginecología,
- la Academia Estadounidense de Pediatría, la Asociación Estadounidense de Pediatría y
- la Asociación Estadounidense de Estudiantes de Medicina.
Es probable que una mayor investigación revele que el dinero federal recibido estuvo vinculado temporalmente a envíos masivos de correos electrónicos, reuniones públicas y muchas otras actividades que impulsan la vacunación masiva. ¿Podría el dinero de COVID-19 Community Corps para la American Medica Association, AMA ser la razón por la cual la AMA lanzó su campaña para «abolir» el uso de ivermectina en 2021 para que el público entre en pánico y se inyecte más?
¿Cómo podrían las asociaciones pediátricas tomar dinero federal antes de que se completaran los ensayos clínicos para sus pacientes o se aprobaran las inyecciones a través de la EUA?
¿Promocionaron las vacunas a los pediatras antes de que se conocieran los resultados de los ensayos clínicos? Finalmente,
¿Cómo podrían fluir los dólares federales a los ginecólogos/obstetras cuando las mujeres embarazadas y aquellas en edad fértil fueron excluidas de los ensayos aleatorios informados solo unos meses antes de la iniciativa del HHS?
Estos amplios actos de soborno público, corrupción y extorsión de inyecciones pusieron en peligro la vida de millones de personas a medida que aprendimos sobre los riesgos de la vacunación contra el COVID-19 en 2021. Mientras estamos aquí sentados hoy, el sistema VAERS de los CDC de EE.UU., hasta el 25 de noviembre de 2022, está informando 15.508 muertes en EE. UU. después de la vacunación contra COVID-19, el 22% ocurrió dentro de las 96 horas posteriores a la vacuna. Ha habido 15.505 estadounidenses discapacitados, 9.266 con daño cardíaco y 356.269 visitas al consultorio, encuentros de atención urgente u hospitalizaciones atribuidas a los efectos secundarios de la inyección. Nunca más podemos permitir que nuestras agencias de salud pública utilicen un poder financiero sin control para promover cualquier medicamento o vacuna entre los proveedores de atención médica. La corrupción y el adoctrinamiento son mortales. Miembros del Cuerpo Comunitario COVID-19 – https://wecandothis.hhs.gov/members-covid-19-community-corps
En la Argentina
La Resolución por la cual las 24 jurisdicciones de Argentina reciben casi $284.000.000, (ARTÍCULO 4°) si logran colocar los refuerzos de la campaña con un mínimo del 90% de la población infantil de cada jurisdicción.
Esta es la razón por la que los sanitaristas quieren inocular la mayor cantidad de niños . Algo similar paso con «premios» por internación e intubación forzada durante la supuesta pandemia.
El articulo 4 lo expresa asi:
ARTÍCULO 4°- Transfiérase a favor de cada jurisdicción las sumas que se especifican en el Anexo II (IF-202278900288-APN-DNCET#MS) que forma parte integrante de la presente medida, conforme su población objetivo a vacunar, en el marco del apoyo financiero a las jurisdicciones para la Campaña Nacional de Vacunación contra Sarampión, Rubéola, Paperas y Poliomielitis en niños y niñas de 1 a 4 años, cuyo monto total asciende a la suma de PESOS DOSCIENTOS OCHENTA Y TRES MILLONES QUINIENTOS DIECIOCHO MIL SEISCIENTOS SESENTA Y UNO ($ 283.518.661). El desembolso se efectuará en dos pagos: un anticipo del SESENTA POR CIENTO (60%) del total dentro de los TREINTA (30) días corridos del dictado de la presente medida y el CUARENTA POR CIENTO (40%) restante al finalizar la campaña a partir de la octava semana a contar desde su inicio, previa acreditación de una cobertura mínima de vacunación, a nivel jurisdiccional, del NOVENTA POR CIENTO (90%) de la población objetivo a vacunar con cualquiera de las dos vacunas y la presentación del Informe de Monitoreo Rápido de Vacunación y del Informe de Gestión Final de Campaña, el cual deberá acreditar la registración nominal de la cobertura informada, así como también un detalle sobre los gastos elegibles en los que se ha invertido los fondos asignados; todo ello de conformidad con lo establecido en el Anexo I, aprobado por el artículo 1° de la presente Resolución.
https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/resoluci%C3%B3n-1468-2022-369194/texto
Fata de seguridad y principio de precaución
No se toma en cuenta la seguridad de los niños dado que no se considera que de acuerdo al Instituto de Medicina de la Academia de Ciencias de los EEUU., IOM: “Tanto las investigaciones epidemiológicas como las mecanicistas sugieren que la mayoría de los individuos que experimentan una reacción adversa a las vacunas tienen una susceptibilidad preexistente. Estas predisposiciones pueden existir por varias razones: variantes genéticas (en el ADN humano o microbioma), exposiciones ambientales, comportamientos, enfermedades intermedias o etapa de desarrollo, por nombrar solo algunas, todas las cuales pueden interactuar entre ellas. Algunas de estas reacciones adversas son específicas de la vacuna en particular, mientras que otras pueden no serlo”. https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82
Desde 2004 hasta 2014 en EEUU., no ha muerto nadie de sarampión, según el CDC. Pero en ese mismo periodo murieron 108 personas por la vacuna SRP (Triple Viral) de acuerdo con el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas, VAERS. Vea el estudio sobre la paradoja de intentar eliminar el sarampión con vacunas:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053748 ;
https://academic.oup.com/cid/article/58/9/1205/2895266
Hay correlación entre el uso de Vacunas fabricadas con línea de células de fetos humanos abortados y Autismo. Autismo y la vacuna SRP (sarampión, paperas, rubeola), la de Varicela y las Vacunas contra la Hepatitis A. Encontraron que los aumentos en el trastorno autista se corresponden con la introducción de vacunas que utilizan líneas de células fetos humanos abortados. La doctora Theresa Deisher, científica principal del estudio, afirmó: “No solo están asociadas con el trastorno autista en todo el mundo, sino también a la epidemia de leucemia y linfomas infantiles”
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26103708/
El calendario escolar tiene sobredosis de aluminio.
El aluminio que es tóxico al sistema nervioso central y a los huesos, y los fabricantes de vacunas no se les requiere seguir la dosis máxima permitida. Si tomamos en cuenta que la dosis maximas es de 5 microgramos por kilogramo, un bebe recién nacido no puede recibir mas de 20 mcg/dia y con solo la vacuna de hepatitis B, recibe 250 mcg , es decir 10 veces mas de los niveles permitidos, con un sistema inmunológico que aun se esta desarrollando. Ver niveles permisibles en : El Código de Regulaciones Federales, CFR, Título 21, Volumen 4, publicados en FDA.gov de la Federal Drug Administration (FDA),
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=201.66
En el prospecto de Merck, la vacuna SRP enumera muerte, entre una de docenas de posibles efectos secundarios, hay que leer los prospectos.
https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/m/mmr_ii/mmr_ii_pi.pdf
El Congreso de Estados Unidos ha dictaminado que las vacunas son inevitablemente inseguras.
https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
Para probar la seguridad de las drogas farmacéuticas la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, las prueba durante un promedio de 4 a 5 años antes de dar la licencia. Las vacunas se prueban un promedio de 4 a 5 días antes de la concesión de licencia y tienen un seguimiento de pocas semanas.
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM224503.pdf
https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM110114.pdf https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM133479.pdf
Las vacunas se prueban un promedio de 4 a 5 días antes de la concesión de licencia y tienen un seguimiento de pocas semanas.
Cada año, alrededor de 5.700 niños en EE.UU sufren convulsiones debido a la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola, en Argentina llamada SRP triple vírica, (en EE.UU. , MMR). 1 Este hallazgo se deriva de los resultados del estudio de seguridad con mayor poder estadístico jamás realizado para medir la asociación entre la vacuna triple vírica y las convulsiones febriles. Publicado en JAMA en 2004, el estudio 2 evaluó a más de medio millón de niños, tanto vacunados como no vacunados, de una población danesa en la que se confía a nivel mundial para examinar la seguridad de las vacunas.
Riesgo de convulsiones como resultado de la primera dosis de la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola, SRP, (MMR) 2
| Niños que reciben la primera dosis de la vacuna SRP (MMR) | Riesgo de convulsiones |
| Niños en general | 1 en 640 |
| Hermanos de niños con antecedentes de convulsiones febriles | 1 en 250 |
| Niños con antecedentes personales de convulsiones febriles | 1 en 50 |
Los resultados muestran que las convulsiones de la vacuna triplevírica, SRP, (MMR) ocurren en aproximadamente 1 de cada 640 niños hasta dos semanas después de la administración de la vacuna, triplevírica, SRP (MMR). La aplicación de este riesgo de convulsiones a los 3.640.000 de niños estadounidenses vacunados con una primera dosis de esta vacuna cada año 3 da como resultado aproximadamente 5.700 convulsiones anuales de la vacuna MMR.
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