domingo , 12 julio 2020

DNA Fetal contaminando las Vacunas

El 15 de junio del 2020, Robert F. Kennedy, Jr. entrevistó a la fundadora y presidenta del Sound Choice Pharmaceutical Institute , Dra. Theresa Deisher, sobre el uso de tejido fetal abortado en las vacunas.

Informe de ANMAT afirmando que hay linea de celulas de abortos humanos en las vacunas

Esta es una entrevista muy importante entre Robert F. Kennedy, Jr. y la Dra. Theresa Deisher sobre el uso de tejido fetal humano para cultivar virus para vacunas, la Dra. Deisher revela que se encuentran fragmentos de ADN humano en las vacunas.

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La mayoría de las vacunas COVID que se están desarrollando utilizan tejido fetal humano para cultivar el coronavirus.

Una de las preguntas que hizo Kennedy al Dr. Deisher fue por qué los fabricantes de vacunas cambiaron de usar exclusivamente tejido animal a virus de cultivo para vacunas, para comenzar a usar tejido fetal abortado hace algunos años. La respuesta del Dr. Deisher fue que la industria está recibiendo mucha presión del movimiento por los derechos de los animales para dejar de usar animales para la experimentación…

Kennedy se sorprendió y dijo:

Es un poco extraño pensar que los activistas por los derechos de los animales tienen más influencia con las compañías de vacunas que los activistas contra el aborto.

La Dra. Deisher respondió:

Los activistas por los derechos de los animales se organizan muy bien, y lo que es realmente alarmante es la falta de protestas por los bebés humanos nacidos vivos entre los cinco y los seis meses de edad para que sus corazones puedan latir. Y tienen que estar latiendo para ser utilizados en la investigación que se está haciendo.

Si el corazón ha dejado de latir, no es útil. No puedes usarlo.

Y entonces estos bebés nacen vivos y sus corazones se cortan sin anestesia. Vea el video siguiente:

El Sr. Kennedy y el Dr. Deisher cubrieron una amplia gama de temas, incluidas las vacunas que contienen tejido fetal humano, lo que la investigación existente nos dice en términos de riesgos para la salud y qué alternativas podrían usarse en lugar del ADN humano en las vacunas.

La Dra. Deisher es ingeniera genética con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, desde biología humana básica hasta ensayos clínicos. obtuvo su Ph.D. en Fisiología Molecular y Celular de la Universidad de Stanford y ha pasado más de 20 años en biotecnología comercial. Antes de fundar AVM Biotechnology y Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI), trabajó con compañías líderes en biotecnología, incluidas Genentech, Repligen, ZymoGenetics, Immunex y Amgen.

La Dra. Deisher es inventora de 23 patentes estadounidenses emitidas, y sus descubrimientos han llevado a ensayos clínicos de FGF18 para la osteoartritis y la reparación del cartílago, y para el Factor XIII para el sangrado quirúrgico.

El Dr. Deisher fue la primera persona en descubrir células madre derivadas del corazón adulto, y ha sido una defensora de la investigación de células madre adultas, tanto profesional como privada, durante dos décadas.

AVM Biotechnology es la empresa mundial de biotecnología proliferativa que certifica que no utiliza material moralmente ilícito en ningún proceso. La misión de SCPI es poner fin al tráfico de personas en la investigación biomédica.

Referencias:

Deisher, Theresa A, y col. “Impacto de los factores ambientales en la prevalencia del trastorno autista después de 1979”.  Sound Choice Pharmaceuticals , Journal of Public Health and Epidemiology, 9 de julio de 2014,  http://soundchoice.org/scpiJournalPubHealthEpidem092014.pdf .

La vacuna contra la hepatitis es fabricada por Merck y GlaxoSmithKline. Havrix® de GSK fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 1995; Vaqta® de Merck fue aprobado en 1996. Sin embargo, la vacuna contra la hepatitis fue para grupos de población limitados y no forma parte del calendario de vacunación infantil ni se recomienda su uso en ningún estado. En 1999, 17 estados la comenzaron a recomendar /considerar su uso para niños de 24 meses en adelante, y en 2005 se incluyó en el programa de vacunación recomendado por ACIP para niños de 12 meses en adelante.  http://soundchoice.org/scpiJournalPubHealthEpidem092014.pdf

Científicos italianos de la organización Corvelva han publicado los resultados de sus pruebas con la vacuna Priorix Tetra (Sarampión, paperas, rubéola, varicela – MMRV) producida por GlaxoSmithKline. Su informe afirma que las pruebas de secuenciación de ADN muestran que la vacuna MMRV producida a partir de la línea celular MRC-5 (de origen fetal humana) tenía un genoma humano completo con todos los cromosomas de un individuo masculino. https://www.corvelva.it/it/speciale-corvelva/vaccinegate-en/vaccinegate-mrc-5-contained-in-priorix-tetra-complete-genome-sequencing.html

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