viernes , 19 abril 2024

Muertes asociadas a la inyección K0 B1T demostradas en autopsias

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por Robert W. Chandler, MD, MBA

Resumen:

El Dr. Arne Burkhardt es uno de los ocho patólogos, médicos y científicos internacionales a quienes se les pidió que realizaran una segunda autopsia, solicitada por amigos y familiares del difunto que no estaban satisfechos con los resultados de la primera autopsia.

Se evaluaron 30 autopsias y tres biopsias; 15 casos con histopatología de rutina (Paso 1), tres con métodos avanzados (Paso 2) y algunos de los 15 restantes se incluyen como casos ilustrativos.

El grupo del Paso 1 incluía ocho mujeres y siete hombres de 28 a 95 años (promedio de 69).

La muerte ocurrió de 7 a 180 días después de la primera o la segunda terapia génica (inyección Covid) mediada por Spike (proteina pico o spike) (Second Spike-Mediated Gene Therapy (SMGT), con COMIRNATY en ocho, Moderna en dos, AstraZeneca en dos, Janssen en uno y Desconocido en dos.

Se conocía el lugar de la muerte en 17 casos:

  • Nueve No hospitalario: cinco en casa, uno en la calle, uno en coche, uno en el trabajo, uno en un asilo de ancianos
  • Ocho Hospital: cuatro UCI, cuatro fallecieron con menos de dos días de ingreso

Se usaron tinciones especiales para identificar Proteínas Spike y Nucleocapsid, con el siguiente diferencial:

  • COVID-19 (C-19) = + Spike + Nucleocapsid.
  • Segunda terapia génica (inyección Covid) mediada por Spike = + Espiga – Nucleocápsida.

Causalidad por SMGT: Muy probable en cinco casos, probable en siete, poco claro en dos y sin conexión en uno.

El Patólogo Arne Burkhardt muestra a través de autopsias que las inyecciones K0 B1T dañaron múltiples sistemas, incluidos el cerebro, el corazón, los riñones, el hígado, los pulmones, los ganglios linfáticos, las glándulas salivales, la piel, el bazo, los testículos, la tiroides y el sistema vascular. https://www.bitchute.com/video/ehStmFORRGQb/ Transcripción y foto al final de este articulo

Las lesiones estaban en múltiples órganos, incluidos:

  • cerebro,
  • corazón,
  • riñón,
  • hígado,
  • pulmones,
  • ganglios linfáticos,
  • glándulas salivales,
  • piel,
  • bazo,
  • testículos,
  • tiroides y
  • vascular.

La infiltración de linfocitos, presente en 14 de 20 casos (70%), fue una característica común y afectó a múltiples órganos. El caso 19 tenía al menos cinco órganos diferentes involucrados. Los linfocitos CD3+ fueron dominantes.

El sistema vascular fue el objetivo de la infiltración de linfocitos en siete (35 %) de los casos e incluyó desprendimiento del endotelio, destrucción de la pared del vaso, hemorragia y trombosis.

El Dr. Burkhardt describió una condición llamada Lymphocyte Amok: Acumulación de linfocitos en órganos y tejidos no linfáticos que podrían convertirse en linfoma.

Se identificaron cinco casos de material extraño desconocido en los vasos sanguíneos. La explicación favorecida para el origen de este material fueron las nanopartículas lipídicas agregadas (LNP).

Estuvieron involucrados múltiples procesos patológicos: apoptosis, coagulopatía, coagulación/infarto, infiltración/formación de masa, inflamación, lisis, necrosis y neoplasia.

Roltgen, et al.https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9 descubrió que COVID-19 agotó los centros germinales linfáticos (LGC) mientras que SMGT los estimuló, lo que sugiere un posible origen de los linfocitos CD3+ «cazadores/asesinos» que se sienten atraídos por ciertos tejidos, particularmente el sistema vascular.

Se recomienda un programa ampliado de autopsia después de la SMGT para comprender mejor las acciones de las SMGT y ayudar a formular nuevos tratamientos para la constelación de patología asociada con dichos fármacos.

Conclusiones del Grupo Burkhardt:

  1. Los análisis histopatológicos muestran una clara evidencia de patología similar a la autoinmune inducida por la vacuna en múltiples órganos.
  2. Debe esperarse que una miríada de eventos adversos derivados de tales procesos de autoataque ocurran con mucha frecuencia en todos los individuos, particularmente después de las inyecciones de refuerzo.
  3. Sin lugar a dudas, las inyecciónes COVID-19 basadas en genes pone vidas bajo amenaza de enfermedad y muerte.
  4. Observamos que tanto el ARNm como las vacunas basadas en vectores están representados entre estos casos, al igual que los cuatro fabricantes principales.

Histopatología

Este informe es el primero de una serie en la que se examinarán los daños de la terapia del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) de nanopartículas lipídicas (LNP) y otros productos mediados por Spike desde el punto de vista del patólogo, un médico que estudia las muestras obtenidas por extracción de tejido de personas vivas, resección masiva o biopsia, o después de la muerte. Dichos exámenes hacen o confirman un diagnóstico y proporcionan una base para determinar la causalidad de la masa de tejido o la causa de la muerte. La histopatología se refiere al estudio de tejidos anormales.

Los tejidos se examinan mediante una inspección cuidadosa de las muestras a simple vista, seguido de un examen al microscopio óptico que emplea una variedad de tinciones diferentes para resaltar las características importantes de las células, los tejidos y los órganos. Una tinción común utilizada es la hematoxilina y eosina, H & E para abreviar, que tiñe los núcleos de azul, el citoplasma de rosa o rojo, las fibras de colágeno de rosa y los músculos de rojo.

Muchas de las fotomicrografías de este artículo y de los siguientes se habrán teñido con H y E. Los patólogos muestran secciones preparadas con H y E junto con el aumento utilizado, como 40 veces (40X) o 100 veces (100X) de aumento.

Tinciones inmunohistoquímicas para COVID-19 y terapia mediada por spike

Las tinciones especiales son vitales para la identificación de ciertas histopatologías, como los casos que involucran terapias mediadas por Spike. Estos exámenes requieren tinciones especiales, como lo describe el Dr. Arne Burkhardt, cuyas muestras y notas de conferencias serán el tema de este primer informe de una serie.

El Dr. Burkhardt analiza a continuación las técnicas de tinción inmunohistoquímica necesarias para diagnosticar diferencialmente el daño celular/tejido/órgano por COVID-19, SARS-CoV-2 u otra cosa, así como tipos de células específicas de interés, como linfocitos T y monocitos:

Inmunohistoquímica para detectar la expresión de la proteína del pico o spike inducida por la vacuna.

  • Uso anticuerpos S1/proteína de punta anti-SARS-COV-2 para detectar la presencia de proteína de punta o spike en muestras de tejido. Incluya siempre muestras de tejido de miocardio y bazo.
  • Si se detecta una proteína pico o spike, uso un anticuerpo anti-nucleocápside para examinar la expresión de la nucleocápside del SARS-COV-2: la presencia de la nucleocápside indica una infección viral «avance», la ausencia de la nucleocápside respalda la expresión de la proteína pico o spike inducida por la inyección de ARNm.
  • Realizó controles positivos y negativos utilizando cultivos de células transfectadas y no transfectadas con vacunas.

Tinción diferencial para identificar células CD3 y CD68 y para diferenciar COVID-19 de fármacos inductores de spikes

COVID-19 = Tinción de espiga o spike + Tinción de nucleocápside +

LNP/ARNm = Tinción de espiga o spike + Tinción de nucleocápside -:

  • Espigao spike, flecha roja. b. Nucleocápside, flecha roja.

Sin estas tinciones especiales y sin una búsqueda exhaustiva de los especímenes, ninguna autopsia debe considerarse completa.

Internet es una excelente fuente de ejemplos de células, tejidos y órganos normales y patológicos.

Una guía útil para tener disponible al mirar las fotomicrografías a seguir es la Guía de histología en: https://histologyguide.com/.

Esta herramienta de Internet se puede utilizar para examinar la histología normal y compararla con la histopatología que se ve en las diapositivas del Dr. Burkhardt que se ha integrado con la transcripción de su conferencia del 5 de febrero de 2022.

Autopsia-Histología-Estudio de Complicaciones y Muertes Asociadas a la Vacunación

Conferencia sobre la comprensión de la causalidad de las vacunas: 5 de febrero de 2022 – Consejo Mundial para la Salud – Dr. Arne Burkhardt – Patólogo – Reutlingen, Alemania

«Dr. Arne Burkhardt, nacido en 1944 en Alemania, patólogo con más de 40 años de experiencia en diagnóstico y docencia en las Universidades de Hamburgo, Berna y Tübingen. Es autor de más de 150 publicaciones originales en revistas internacionales, actualmente se dedica a estudios de autopsia de personas que mueren después de recibir la vacuna Covid”.  https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/uvc-arne-burkhardt/

Dr. Burkhardt: Creo que es muy, muy importante tener una comunicación internacional sobre este tema, porque el año pasado, en mayo, abril, me enfrenté a algunos familiares de personas que murieron después de la vacunación. Y traté de establecer un registro nacional de estas personas que mueren.

Y traté de hacer autopsias en estas personas, pero las asociaciones nacionales de patología aquí no respondieron a esta solicitud por mí mismo. Entonces, cuando los familiares continuaron preguntándome: «¿Dónde puedo obtener alguna solución a este problema?» finalmente, dije: “Puedo examinar estas sondas de órganos que se tomaron durante la autopsia, y podemos intentar que envíen a otros patólogos”.

Estos son los datos más relevantes de nuestro estudio. Tenemos ocho patólogos, médicos, biólogos cooperantes; y son internacionales de Alemania y otros países europeos, y también algunos fuera de Europa.

Entonces, ahora tenemos 30 autopsias y tres biopsias de personas vacunadas. Quince casos han sido evaluados en el paso uno que ha llegado a Histología de Rutina. Tres casos están en el paso dos, Métodos Avanzados. Voy a explicar lo que quiero decir con esto.

Y, solo para darle una impresión aproximada, son siete hombres, ocho mujeres, de 28 años a 95 años, muerte de siete días a seis meses después de la última inyección y vacunación, las vacunas típicas que se usan en Alemania.

Entonces, un dato importante es que la mayoría de estas personas que examinamos no han muerto en el hospital, sino en su casa, en la calle, en el auto. Y eso es muy importante, porque, en estos casos, podemos descartar que haya interferencia con medidas terapéuticas como la respiración artificial y cosas por el estilo. Entonces, solo cuatro estaban en cuidados intensivos antes de morir.

Tuvimos 15 casos con autopsia en otros lugares que examinamos en el paso uno. Y todos estos 15 casos fueron clasificados por el patólogo de las personas médicas legales que hizo la autopsia como natural y poco clara . Y los familiares insistieron en una segunda opinión. Y nosotros, en Reutlingen, en nuestro grupo, observamos las muestras de los órganos que se tomaron.

Nuestro seguimiento arrojó una correlación muy probable con la vacunación en cinco casos , probable en siete, incierto/posible en dos, y ninguna conexión con solo cambios mínimos que vimos en un caso.

Entonces, ¿cuáles fueron los órganos donde vimos lesiones? Los órganos diana y las principales lesiones en su (sic) espacio, lesiones vasculares. No sólo a los pequeños vasos, el endotelio, sino también a las paredes de los grandes vasos, a los componentes de la pared muscular y elástica.

  1. En cinco casos, encontramos material intervascular no identificado que podría provenir del material de vacunación. Entonces
  2. bazo y
  3. Los ganglios linfáticos tenían cambios.
  4. Corazón,
  5. Pulmón
  6. Cerebro y, finalmente, un fenómeno que llamamos
  7. Linfocito Amok . Eso significa que hemos encontrado aplicaciones e infiltración nodular de tejidos linfáticos y órganos y tejidos que no son linfáticos.

Entonces, ¿cuáles son nuestros métodos?

  1. En primer lugar, preparación histológica de rutina con tinción convencional, y luego
  2. Primeros marcadores estándar de inmunohistoquímica para linfocitos/células inflamatorias.
  3. Pero sobre todo, este es uno de los objetivos de este estudio, también, tratamos de demostrar la proteína Spike en los órganos y tejidos que fueron dañados.

Y antes que nada, por supuesto, examinamos la especificidad de nuestro anticuerpo para una proteína Spike , y aquí una ampliación mayor. Entonces, parece tener una especificidad muy alta para esta proteína Spike. Y lo hicimos en cultivos celulares.

y pueden ver aquí control negativo neto, control positivo.

Y solo les mostraré algunos ejemplos del daño tisular que he enumerado antes.

Vasos Sanguíneos, Endovasculitis, Perivasculitis y Vasculitis

Así que aquí (izquierda) pueden ver un pequeño vaso normal, y pueden ver el endotelio que es como un papel tapiz y núcleos de células fusiformes muy pequeños y alargados.

Y aquí (derecha) en uno de los casos, se puede ver que el

  1. El endotelio está en la luz. Y está allí mezclado con
  2. linfocitos y eritrocitos y el
  3. Los núcleos están hinchados.

Así, en algunos casos, los pequeños vasos incluso están completamente destruidos por infiltrados inflamatorios, en su mayoría linfocitos. Y esto me prueba que es una reacción intravital y no un fenómeno autolítico causado por la degradación después de la muerte.

Entonces, obtenemos la proteína Spike, inmunohistoquímica en estos casos, y vemos, ven aquí una marca muy marcada y específica del endotelio en estos pacientes. Mancha color óxido más extensa en la pared del vaso menor.

Y no solo en los vasos pequeños, sino también en las arterias más pequeñas, lo puedes ver en la parte interna del vaso. Y pueden ver aquí que hay células endoteliales diezmadas.

Entonces, no como dije, no solo se vieron afectados los vasos más pequeños, sino también la aorta y las arterias más grandes y dos casos han muerto por una arteria rota . Y, de hecho, encontramos cambios arterioescleróticos; pero, como ven aquí, no es muy pronunciado. Pero se pueden ver cambios inflamatorios en las capas profundas de esta aorta, y también se pueden ver algunas alteraciones de la estructura del músculo liso y las fibras elásticas.

Y si tiene un aumento mayor, puede ver estas pequeñas áreas donde se destruyen las fibras elásticas y los músculos lisos. Y de nuevo, infiltración linfocitaria demostrando que se trataba de un proceso intravital.

Y aquí otro caso. Lo encontramos en, en cinco casos, por lo que esto no puede ser una coincidencia.

E hicimos la tinción de la proteína Spike , y se encuentra una expermeación positiva marcada (expresión) de la proteína Spike en los miofibroblastos de la pared arterial. Esta es la aorta.

Y también, en los vasa vasorum, se puede ver una expresión muy fuerte de la proteína Spike en estas áreas. Y esto, creo, es un hallazgo muy importante.

Entonces, ¿con qué frecuencia vimos esta vasculitis, esta endovasculitis o algunos la llaman

  1. Endotelitis, en 11 casos con infiltrado linfocitario focal, luego
  2. Perivasculitis vasculitis en 10 casos
  3. Necrosis media focal en seis casos , y
  4. Trombosis provocada en esta zona en dos casos .

Bazo e Hígado

Por lo tanto, las toxinas y las drogas, las drogas citostáticas y algunas intoxicaciones alimentarias como el latirismo causan lesiones similares. Entonces, creemos que también aquí un elemento tóxico, la proteína Spike podría ser el agente causal. 

Ahora otra, otras lesiones que vimos en el bazo.

Primero pasamos por alto; pero cuanto más buscábamos, más lo encontrábamos. Y este es un fenómeno que se conoce como arteritis de piel de cebolla del bazo, que se observa en algunas enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso. Y, en el curso de estas arteriolitis, vimos destrucción focal de arterias foliculares en el bazo y productos de los folículos linfáticos .

Ahora, en primer lugar, esta imagen es una descripción general de dos órganos en una plataforma de parafina. Puedes ver aquí el hígado y aquí el bazo. Y así, ambos órganos han tenido la misma preparación, la misma fijación y todo.

Entonces, puedes ver fácilmente que el hígado es prácticamente no reactivo . Puede ver que algunos vasos pequeños en el endotelio son positivos, pero el hígado en sí es negativo .

Y luego, en contradicción, el bazo tiene una marca muy pronunciada alrededor de los vasos y pequeñas arteriolas.

Esto es un hígado ahora; y pueden ver que las células del hígado en sí mismas son negativas, pero los vasos pequeños, los capilares, tienen una fuerte reacción positiva del endotelio (indicativo de la proteína Spike).

Bazo que muestra el fenómeno de «piel de cebolla» que se observa en algunas enfermedades autoinmunes. Se observa estratificación concéntrica en la pared arterial engrosada. Alrededor de la arteria, la hipercelularidad es visible con una intensa reacción de material nuclear (puntos azules).

Y esta es esta reacción que se llama el fenómeno de la piel de cebolla, que se ve en algunas enfermedades autoinmunes. Pueden ver que la pared de la arteria está dividida, de alguna manera. Y también, aquí podemos mostrar, como vimos en la descripción general, que hay una fuerte reacción para la proteína Spike. 

este es un fenómeno que ninguno de los patólogos con los que trabajo juntos ha visto nunca. Esta es una pequeña arteria folicular en el bazo ; y puede ver que la pared tiene un defecto focal, y el tejido linfático sobresale en el vaso .

Ganglios linfáticos, pseudolinfoma, neoplasia

Entonces, también cambia en los ganglios linfáticos. Densamente repleto de, posiblemente, linfocitos atípicos que son localmente invasivos sugestivos de neoplasia ?

Hemos visto un caso de pseudolinfoma, como les puedo mostrar aquí. Mide al menos tres centímetros de largo.

Y luego, en otro caso, vimos un infarto central focal de los ganglios linfáticos. El infarto es sugestivo de neoplasia, ya que la proliferación celular es tan agresiva que supera el flujo sanguíneo local y conduce al infarto.

Corazón

Ahora, la miocarditis ahora, creo, se sabe internacionalmente que es un efecto secundario de la vacunación.

Y pueden ver que, en nuestros casos, vimos estos linfocitos marchando hacia arriba en los vasos pequeños aquí. Se pueden ver las fibras musculares intactas.

Y, en este caso, se puede ver que ellas (fibras musculares cardíacas) son destruidas por los linfocitos que se están infiltrando en contradicción con el verdadero infarto de los músculos cardíacos. No vea granulocitos (los granulocitos son glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos polimorfonucleares que predominan en casos de infarto de miocardio no relacionado con la vacuna) en estas áreas. Sólo muy pocos cuando algunos macrófagos, por supuesto.

Pulmón

Entonces, llegamos al pulmón aquí. Ves un pulmón normal. Puedes ver aquí todas las áreas blancas de los alvéolos pulmonares.

Y lo que encontramos son cambios muy pronunciados en lo que se podría llamar una alveolitis linfocítica, neumonía intersticial linfocítica . Y se puede ver que son muy pocas las áreas donde todavía hay alvéolos.

La infiltración es principalmente de linfocitos T, CD3+ (T Helper? T Cytotoxic? o nueva especie: T Neoplastic Lymphocyte?) Tenga en cuenta la alta concentración de proteína Spike representada por la mancha de color herrumbre. 

Cerebro

Muy importantes son los cambios que encontramos en el cerebro.

Encontramos una encefalitis asociada a transfección , luego infiltrado linfocitario , y destrucción focal de vasos sanguíneos intracerebrales y aracnoideos , hemorragia subaracnoidea, sin aneurisma, en jóvenes, infiltrado linfocitario focal también es en Duramadre . En un caso , necrosis parcial de la hipófisis glándula pituitaria ) .

Ahora esto, solo para aquellos que no están familiarizados, esto es Duramadre. Y aquí encontramos infiltración de linfocitos. Esta es la aracnoidea donde encontramos inflamación perivascular , y también la encontramos en el cerebro . Esta es la duramadre; se puede ver esta infiltración focal de linfocitos.

Este joven de 26 años murió de hemorragia (flecha a las 9 en punto). Sin aneurisma.

Pueden ver que los vasos en el cerebro y en el [inaudible] tienen una infiltración linfocítica focal, y probablemente eso causó una ruptura . También,

infiltración por linfocitos .

Y este es un caso de encefalitis que observamos.

Y en este caso, pudimos demostrar una proteína Spike , nuevamente, en los vasos más pequeños . Y aquí, una pequeña arteria; aquí, muy pronunciada, reacción positiva.

Otra área donde se puede ver definitivamente y muy claramente las células positivas. Se encuentra principalmente en los vasos pequeños, pero también en algunas células neurales .

Linfocito «Colmena de abejas «

Y ahora en un fenómeno que llamamos Linfocito – Amok, que es una acumulación de linfocitos y una destrucción de tejido predominante de linfocitos fuera del miocardio y el pulmón donde ya lo he demostrado.

Definitivamente es el peligro de una enfermedad autoinmune prolongada. Y esto lo encontramos en órganos y tejidos no linfáticos. Hay algunas enfermedades autoinmunes que están relacionadas con este fenómeno.

Y esto es en el pulmón. En el pulmón, a veces encuentras pequeños elementos linfocíticos; pero nunca antes había visto un cuasi-ganglio linfático con centros de reacción y activación .

Y esta es la frecuencia que encontramos de estas infiltraciones linfocitarias, las glándulas tiroides, las glándulas salivales. Y por cierto, por supuesto, encontramos esto en dos casos, pero solo teníamos estas muestras de órganos en dos casos. Entonces, se encontró en el 100% de los casos que examinamos.

Entonces, en la aorta, les mostré antes, piel, hígado, riñón, pielonefritis linfocítica, nefritis, en los testículos, en un caso, y en la Dura, les mostré este fenómeno.

Catorce casos con infiltración linfocitaria fuera de los pulmones:

  • Siete casos con aorta y grandes vasos;
  • Tres casos con riñón;
  • Dos casos cada uno con glándulas salivales, piel y tiroides;
  • Un caso cada uno con Dura, pielonefrítica/ureteritis, hígado/NASH, testículo;

Un paciente (#19) tenía cinco sitios de infiltración linfocítica: aorta/vasos, riñón, piel, duramadre, pielonefritis linfocítica/ureteritis

Entonces, estos son los cambios de órganos.

Material extraño no identificado en recipientes

Y, así como las últimas lesiones que me gustaría mostrarles, es material extraño no identificado en los vasos, especialmente en los vasos del bazo.

Y esto es algo que no pudimos identificar . (Flecha blanca a las 9 en punto.)

Ningún patólogo que lo haya examinado sabe lo que es.

Primero, vimos estas células, pero tienen una estructura interna como [inaudible]; y luego pensamos que podría haber sido un material de contraste, pero este paciente murió en su casa y no estuvo en el hospital por mucho tiempo.

Y este fue un caso en el bazo, y este es otro después de un período de tiempo más largo.

Entonces, nuestra teoría es que estas son las partículas de nanolípidos, que cuando ingresan al cuerpo y se calientan, se unen y forman partículas más grandes que podrían, en un punto, adherirse al sistema, al sistema de vasos. Y este fue un caso en el bazo,

y este es otro El último fue solo unos pocos días, y esto es después de un período de tiempo más largo. Podría agregar que este es un hallazgo coincidente porque esto no se vio macroscópicamente, pero lo tuvimos por coincidencia en nuestras secciones.

Reporte de un caso

Les mostraré un reporte de caso sobre muerte natural descubierta como causada por vasculitis de la arteria coronaria inducida por vacunación.

Era un hombre de 50 años, dos vacunas y murió 123 días después de la segunda vacunación.

Y no cabía duda de que se trataba de un infarto de miocardio. La autopsia primaria fue impugnada .

Vieron una decoloración del músculo cardíaco y dijeron: “Bueno, sí, murió de un infarto de miocardio”; pero luego hicimos histología de la arteria coronaria y encontramos estos cambios.

Y, además, en el músculo encontramos la miocarditis , como encontramos típicamente en los otros casos, como he mostrado.

Ahora bien, esta es la arteria coronaria y, sí, se ve claramente que está allí; hay formación de trombos en el interior. Y sí, hay cambios arterioescleróticos.

Pero mira estas áreas y aquí alrededor del recipiente. Definitivamente hay una reacción inflamatoria. (A las 8 a las 10 en punto fuera del trombo rosado en la arteria coronaria a la derecha del tejido de tinción de pista).

Y pueden ver esta alteración de la textura del músculo liso y los miofibroblastos aquí, y también pueden ver una discreta infiltración linfocítica.

Y luego, alrededor del vaso, está esta densa infiltración linfocítica.

Entonces concluimos que el vaso, la arteria coronaria, tenía una inflamación inducida por la vacunación, por la proteína Spike.

Y el trombo se construyó sobre la base de estos cambios inflamatorios y condujo al infarto, que definitivamente estaba presente.

Pero también, el hecho de que hubo una miocarditis concomitante, evidencia muy fuerte de que esta secundaria, a causa de la vacunación.

Y pasamos muchas, muchas horas mirando todas estas diapositivas.

Y durante mucho tiempo estuvimos pensando: «Bueno, estamos persiguiendo un fantasma»; y nos miramos y nos preguntamos: “¿Ves esto? ¿Ves esto? ¿Es esto real?»

Y ahora estamos en un punto, y especialmente después de que pudimos probar la presencia de la proteína Spike durante meses después de la vacunación, llegamos a la conclusión de que no, no estamos persiguiendo a un fantasma.

Se necesitan más estudios, y creo que es un campo muy emocionante al que estamos llegando, pero también un fenómeno muy deprimente y aterrador.

Gracias.

Dr. Marcos Trozzi:

Por lo tanto, voy a elegir dos preguntas. Uno es muy dulce, y es un asistente anónimo que dice: «Profesor Burkhart, ¿entiendo que salió de su retiro para ayudarnos a nosotros, las personas del mundo que lo necesitan?»

“Bueno, en realidad, me estaba jubilando unos meses antes de comenzar a estudiar. Devolví mi licencia para el seguro de salud en abril del año pasado. Y, en mayo, me contactaron y me preguntaron si haría este estudio. Y yo, por cierto, también tengo algunos contratos de consultoría con algunos otros laboratorios.

Entonces, no estoy jubilado en el sentido de que ya no estoy activo, pero estoy jubilado en el sentido de que no soy responsable ante nadie y que no puedo ser despedido de mi trabajo. Soy independiente.»

Un tema subyacente de la histopatología de los daños de LNP/mRNA es la participación de estructuras vasculares, arterias y venas. La Tabla 1 a continuación identifica la afectación vascular en los 20 casos.

Tabla 1: Histopatología de LNP/ARNm que involucra el sistema vascular (Serie Burkhardt)

Se han identificado linfocitos de varios tipos en la proximidad de células, tejidos y órganos dañados y pueden provenir de centros germinales activados como lo identificó el grupo Boyd en Stanford,https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.01.018. [Roltgen, Katharina, et al. «Impresión inmunológica, amplitud del reconocimiento de variantes y respuesta del centro germinal en la infección y vacunación humana por SARS-COV-2». Móvil , Elsevier, 24 de enero de 2022,https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9.]

Tabla 2: Posible Origen de los Linfocitos “Activados”

Este estudio encontró que COVID-19 afecta los centros germinales de los ganglios linfáticos, pero se encontró que la transfección con terapias basadas en Spike estimula los centros germinales:

“La biodistribución, la cantidad y la persistencia del ARNm de la vacuna y el antígeno de pico o spike después de la vacunación y los antígenos virales después de la infección por SARS-CoV-2 no se conocen por completo, pero es probable que sean determinantes importantes de las respuestas inmunitarias”.

Presumiblemente, esto también significa que los linfocitos activados producidos por la actividad en curso del ARNm transfectado no se han estudiado también, incluidos los posibles efectos perjudiciales, como la autoinmunidad por el mimetismo de proteínas y la neoplasia por la desregulación del genoma.

“La presencia prolongada observada del ARNm de la vacuna y la proteína espiga en los vacunados [ganglios linfáticos (LN)] [centros germinales (GC)] hasta 2 meses después de la vacunación contrastó con los focos raros de proteína espiga viral en los LN de pacientes con COVID-19. .”

Esta es una diferencia importante entre COVID-19 y los productos terapéuticos basados ​​en Spike y explica, al menos parcialmente, el curso prolongado de los daños de los productos que producen Spike que van de siete a 180 días en la serie de Burkhardt (promedio de 45 días) .

Tabla 3: Patología del sistema de órganos asociada a los linfocitos de las terapias productoras de spike

Considere la acción del ARNm en los Centros Linfáticos Germinales con la activación de los linfocitos mientras, al mismo tiempo, se producen proteínas extrañas relacionadas con Spike en tejidos y órganos distantes.

¿Son estos linfocitos activados liberados de los Centros Germinales y luego cazan y atacan órganos y tejidos produciendo proteínas Spike que son reconocidas como extrañas? ¿Estos linfocitos activados producen tumores?

Tabla 4: Daños en el sistema de órganos de las terapias que producen la proteina spike

Serie Burkhardt

organos
Cerebro
Corazón
Riñón
Hígado
Pulmones
Ganglio linfático
Glándula salival
Piel
Bazo
testículos
Tiroides
Vascular

A medida que aumentan los casos, se espera que aumente el número de órganos.

Tabla 5: Histopatología: Mecanismos de Lesión

HistologíaDefinición
Apoptosismuerte celular
coagulopatíacoagulación
infartoPérdida repentina del suministro de sangre
InfiltraciónAcumulación anormal
InflamaciónCascada química y celular compleja que limpia los desechos, los microbios y comienza la reparación
lisisDisolución
NecrosisMuerte
neoplasiaPre cáncer o cáncer

Autopsia, Histopatología y Determinación de Causa de Muerte

Reporte de un caso:

Hunter Brown, 21 años

[https://taskandpurpose.com/news/air-force-academy-cadet-dies/]
 

“Un forense ha determinado que Cadete de la Academia de la Fuerza Aérea de 3.ª clase Hunter Brown murió de un coágulo de sangre en los pulmones causado por una lesión en el pie izquierdo que sufrió durante una práctica de fútbol semanas antes, según una copia del informe de la autopsia de Brown que se proporcionó a Task & Purpose.

El diagnóstico final también señaló agrandamiento del hígado, el corazón y el bazo de Brown, un nativo de Luisiana que medía 6 pies 3 pulgadas y pesaba 292 libras en el momento de su muerte a la edad de 21 años. [ https://gazette.com/sports/autopsy-for-air-force-football-player-hunter-brown-released/article_05da22d4-a242-11ed-88b1-b767cb0e502b.html]

El cadete Brown sufrió una luxación de fractura en la base del segundo dedo del pie que fue reparada quirúrgicamente. Los coágulos de sangre (trombosis venosa superficial o profunda) después de la cirugía por una lesión de este tipo son extremadamente raros y, cuando ocurren, rara vez se liberan y viajan al pulmón (embolia pulmonar).

Selby, Rita MBBS, FRCPC, Maestría en Ciencias *,† ; Geerts, William H. MD * ; Kreder, Hans J. MD, MSc  ; Crowther, Mark A. MD, MSc § ; Kaus, Lisa * ; Sealey, fe RN * . Un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego de la prevención de la tromboembolia venosa clínicamente importante después de fracturas aisladas de la parte inferior de la pierna. Journal of Orthopaedic Trauma 29(5):p 224-230, mayo de 2015. | DOI: 10.1097/BOT.000000000000025

El resultado primario de efectividad fue el tromboembolismo venoso clínicamente importante (CIVTE), definido como el compuesto de tromboembolismo venoso sintomático dentro de los 3 meses posteriores a la cirugía y trombosis venosa profunda proximal asintomática en DHE. El resultado primario de seguridad fue el sangrado mayor.

Se incluyeron 258 pacientes (97 %) en el análisis de resultado primario para la efectividad (130: dalteparina; 128: placebo). La incidencia de CIVTE en los grupos de dalteparina y placebo fue del 1,5 % y el 2,3 %, respectivamente (reducción del riesgo absoluto, 0,8 %; intervalo de confianza del 95 %, -2,0 a 3,0).

No hubo émbolos pulmonares fatales o sangrado mayor. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25900749/]

Asumiendo que Hunter Brown tuvo una embolia pulmonar fatal extremadamente improbable, tal evento es repentino y catastrófico sin tiempo para desarrollar patología asociada en el hígado, el corazón y el bazo.

El evento médico de Hunter Brown y los hallazgos de la autopsia asociados tienen una excelente coincidencia con el patrón de daño orgánico de los agentes terapéuticos productores de Spike (SPTA). En un informe de lo que los autores creen que fue la primera autopsia en una fatalidad asociada a la terapia productora de Spike, nueve órganos o tejidos diferentes fueron dañados por el LNP/mRNA.

[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8051011/pdf/main.pdf]

Conclusiones de los Dres. Bhakdi y Burkhardt:

  1. “Los análisis histopatológicos muestran evidencia clara de patología similar a la autoinmune inducida por la vacuna en múltiples órganos.
  2. Que se debe esperar que una miríada de eventos adversos derivados de tales procesos de autoataque ocurran con mucha frecuencia en todas las personas [vacunadas contra COVID], particularmente después de las inyecciones de refuerzo.
  3. Sin lugar a dudas, la inyección de vacunas COVID-19 basadas en genes pone vidas bajo amenaza de enfermedad y muerte.
  4. Observamos que tanto el ARNm como las vacunas basadas en vectores están representados entre estos casos, al igual que los cuatro fabricantes principales”.

(Bhakdi y Burkhardt, Sobre las vacunas COVID: por qué no pueden funcionar y evidencia irrefutable de su papel causante en las muertes después de la vacunación. Transcripción de las presentaciones en vivo transmitidas en el Simposio de ética de Doctors for COVID 10 de diciembre de 2021.https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/)

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