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COVID-19 Excess Deaths in Peru’s 25 States in 2020: Nationwide Trends, Confounding Factors, and Correlations With the Extent of Ivermectin Treatment by State DOI: 10.7759/cureus.43168 – https://www.cureus.com/articles/172991-covid-19-excess-deaths-in-perus-25-states-in-2020-nationwide-trends-confounding-factors-and-correlations-with-the-extent-of-ivermectin-treatment-by-state#!/
Según un nuevo estudio ecológico revisado por pares , cuando el gobierno de Perú autorizó el uso de ivermectina durante la pandemia de COVID-19, ocurrió un experimento natural lo que resultó en evidencia de la efectividad y la capacidad de la ivermectina para reducir el exceso de muertes.
Los resultados del artículo, publicados el 8 de agosto en Cureus, encontraron una reducción del 74 por ciento en el exceso de muertes en 10 estados con el uso más intensivo de ivermectina durante un período de 30 días después del pico de muertes durante la pandemia. Al analizar datos en 25 estados de Perú, los investigadores encontraron que estas reducciones en el exceso de muertes se correlacionaron estrechamente con el uso de ivermectina durante cuatro meses en 2020.
Cuando la ivermectina estuvo disponible sin restricciones, hubo una reducción de catorce veces en el exceso de muertes en todo el país. Una vez que el gobierno restringió el acceso a la ivermectina, se observó un aumento de trece veces en el exceso de muertes en los dos meses posteriores a la limitación de su uso. Los hallazgos se alinean con los datos resumidos de la Organización Mundial de la Salud para el mismo período de tiempo en Perú.
La ivermectina es un tratamiento ampliamente conocido y económico contra las enfermedades parasitarias. Los científicos creen que el fármaco también puede unirse a la proteína espiga del virus SARS-CoV-2, lo que limita su morbilidad e infectividad.
La corrupción alevosa de la FDA queda en evidencia descalificando la ivermectina usando como ciencia estudios que confirman que si funciona ver detalles más abajo https://www.bitchute.com/video/5JBKcMNGDuT1/
Perú promovió y luego restringió el acceso a la ivermectina
Antes de que Perú implementara los mandatos de inyecciones contra el COVID-19, el país dependía de estrategias de mitigación como confinamientos y terapias para controlar el virus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19, al igual que muchas otras naciones.
El Ministerio de Salud de Perú, el 8 de mayo de 2020, aprobó ampliamente el uso de ivermectina, lo que llevó a 25 estados de Perú a implementar tratamientos para pacientes hospitalizados y ambulatorios con ivermectina en diferentes grados y en diferentes plazos. Además, a través de la Mega-Operación Tayta (MOT), un programa nacional dirigido por el Ministerio de Defensa, el gobierno de Perú comenzó a distribuir ivermectina a gran escala.
A través de una asociación con otras 11 agencias gubernamentales, Mega-Operación Tayta (MOT) tenía como objetivo llegar a cada región con equipos de respuesta rápida para detectar casos de COVID-19, administrar ivermectina y proporcionar alimentos para alentar a las personas a aislarse durante 15 días. Poco después, MOT comenzó a distribuir la terapia a todas las personas identificadas como de alto riesgo, independientemente de si dieron positivo o tenían síntomas de COVID-19.
El gobierno de Perú rastreó de forma independiente las muertes diarias por COVID-19 y las muertes por todas las causas a través de numerosas bases de datos de salud nacionales peruanas, lo que permitió a los investigadores calcular el exceso de muertes. Además, realizaron un seguimiento exhaustivo de los datos de muertes y otros parámetros de salud pública que permitieron el análisis de la eficacia potencial de intervenciones como la ivermectina durante la pandemia.
Cuando el presidente Francisco Sagasti asumió el cargo el 17 de noviembre de 2020, el gobierno dejó de distribuir ivermectina y la puso a disposición solo con receta médica. Esto hizo que la droga fuera significativamente más difícil de obtener para las personas y permitió a los investigadores ver los cambios a nivel nacional en el exceso diario de muertes por todas las causas antes y después de que se implementaran las restricciones.
Impacto de la ivermectina en el exceso de muertes
El exceso de muertes por todas las causas se calculó a partir del total de muertes registradas de enero a febrero de 2020. Durante este período, las muertes mensuales por todas las causas fluctuaron con un valor medio del 5,2 % y una desviación estándar del 3,8 %. Para mayo de 2020, el total de muertes fluctuó en más del doble del valor de referencia calculado de enero a febrero.
Se realizó un análisis del exceso de muertes por todas las causas estado por estado para personas de 60 años o más para establecer la fecha del pico de muertes en exceso durante la primera ola de la pandemia. Se rastrearon las disminuciones en el exceso de muertes desde la fecha máxima de muerte hasta 30 y 45 días después. Luego, los 25 estados se agruparon según el alcance de la distribución de ivermectina: distribución máxima, que ocurre durante la operación MOT, media y mínima.
Los resultados mostraron que los 10 estados MOT tuvieron una fuerte disminución en el exceso de muertes después de alcanzar los valores máximos, con:
- una caída del 74 % a los 30 días y
- una caída del 86 % a los 45 días después de la fecha del pico de muertes.
Para 14 estados que administraron ivermectina localmente, el exceso de muertes se redujo en un 53 por ciento a los 30 días y en un 70 por ciento a los 45 días.
En Lima, donde los tratamientos con ivermectina se retrasaron hasta agosto, cuatro meses después de su aumento pandémico inicial en abril, el exceso de muertes solo se redujo en un 25 por ciento a los 30 días y en un 25 por ciento a los 45 días después del pico de muertes el 30 de mayo.
Según el estudio, las reducciones medias en el exceso de muertes 30 días después del pico de muertes fueron del 74 %, 53 % y 25 %, respectivamente, para los estados máximo, medio y mínimo que distribuyeron ivermectina. Cuarenta y cinco días después del pico de muertes, las reducciones medias fueron del 86 %, 70 % y 25 %.
Los investigadores notaron que la distribución de ivermectina puede haber arrojado números tan positivos debido a la capacidad del fármaco para prevenir y tratar la COVID-19 cuando se distribuyó a una población en riesgo a mayor escala.
Resultados similares observados en Uttar Pradesh, India
Los investigadores observaron resultados similares con la distribución de ivermectina en Uttar Pradesh, India, donde los equipos gubernamentales se desplazaron por 97.941 aldeas como parte de un programa de gestión de la COVID-19 para distribuir kits de medicamentos en el hogar que contenían ivermectina, doxiciclina, zinc, vitaminas C y D3 y tabletas de paracetamol .
Después de la distribución masiva de ivermectina, el promedio móvil de siete días de muertes por COVID-19 en Uttar Pradesh disminuyó en un 97 por ciento. El total acumulado de muertes por COVID-19 por millón de habitantes desde el 7 de julio de 2021 hasta el 1 de abril de 2023 fue de 4,3 en Uttar Pradesh, en comparación con 70,4 en toda India y 1596 en Estados Unidos, según el estudio.
Aunque Perú tenía datos más completos, los datos de Uttar Pradesh sugieren que el uso de ivermectina puede prevenir y potencialmente tratar el COVID-19.
“Estos resultados alentadores de los tratamientos IVM [ivermectina] en Perú e indicaciones positivas similares de Uttar Pradesh, India, que tienen poblaciones de 33 millones y 229 millones, respectivamente, ofrecen modelos prometedores para futuros despliegues masivos de IVM, según puedan surgir las necesidades, para tanto el tratamiento como la prevención de la COVID-19”, concluyeron los investigadores.
Los autores consideraron factores que podrían influir en sus hallazgos, como los efectos de un mandato de aislamiento social impuesto en mayo de 2020, la composición genética variable del virus SARS-CoV-2, las diferencias en las tasas de seropositividad y las densidades de población en los 25 estados. Aún así, los investigadores afirmaron que el alcance y la confiabilidad de los datos mostraron que otros factores no influyeron significativamente en los resultados del estudio.
La FDA vergonzosamente queda en evidencia descalificando la ivermectina usando como ciencia, estudios que confirman que si funciona
Caso en cuestión: sobre el sitio web de la FDA, mantienen una página llamada: “Por qué no debe usar ivermectina para tratar o prevenir el COVID-19”. Sin embargo, por ridículo que parezca: la FDA afirma que la ivermectina no funciona contra el COVID-19, pero para probar ese punto, usa estudios que dicen que sí funciona.
Este hipervínculo, que te lleva a un repositorio de 89 estudios diferentes. El repositorio enumera el estado de cada uno de esos estudios, como “reclutamiento”, “completado”, “terminado” o “desconocido”.
- De los 89 estudios, los marcados como “completados” redujeron los resultados a 32.
- La mitad de los estudios (16) indican que la ivermectina combate y/o previene eficazmente el COVID-19.
- Otros seis de los estudios presentaron resultados mixtos, lo que significa que la ivermectina podría funcionar contra el COVID.
- Y luego hubo diez estudios que no encontraron evidencia de que la ivermectina fuera efectiva.
Todo esto significa, en términos prácticos, que cuando examina los ensayos completos a los que se vinculó la FDA, descubre que el 69 % de ellos concluyó que la ivermectina es o puede ser eficaz contra el COVID-19.
¿Se puede sufrir una sobredosis de ivermectina? La respuesta del Dr. Pierre Kory
La ivermectina es “una de las medicinas más seguras y efectivas de esta era. Un medicamento que, según los numerosos científicos destacados que he entrevistado… podría haber terminado con la pandemia antes de que comenzara”.
Pero la ivermectina es un “desparasitante de caballos”, dijeron los medios y la FDA. “Podría ponerte en coma”. “ Puede matarte ”, advirtieron los expertos. Pero, ¿es esto realmente cierto?
El popular podcaster Greg Hunter, también conocido como USA Watchdog , le preguntó directamente al Dr. Pierre Kory, uno de los principales expertos mundiales en ivermectina: “¿Puedo sufrir una sobredosis de ivermectina si recibo dos o tres veces la dosis [estándar] ? ¿Puedo suicidarme?” La respuesta del Dr. Kory dejó sorprendido a Greg Hunter.
“Déjame responder científicamente. Así que hay un toxicólogo de fama mundial llamado Jacques Descotes , y es francés. Y hace dos años, se le encargó hacer un scoping review de todos los datos sobre la seguridad de la Ivermectina en su historia. Y su conclusión después de hacer esta revisión exhaustiva es que no cree que haya habido un solo caso de alguien que haya muerto por una sobredosis de Ivermectina ”.
¿Cuántas pastillas se han dado en todo el mundo? Escuché 4 mil millones, pero debe ser más que eso”.
“Más de 4 mil millones”, confirmó el Dr. Kory . “Ahora, las personas han muerto donde se informó que las muertes fueron causadas por la ivermectina. Pero cuando [el profesor Jacques Descotes ] revisó esos casos, no encontró que esos argumentos fueran creíbles”.
Pero primero, un rápido vistazo a sus impresionantes credenciales. “ Pr. Jacques Descotes , MD, PharmD, PhD, profesor emérito de la Universidad Claude Bernard de Lyon (Francia), [es] un toxicólogo de renombre mundial con una trayectoria de 40 años [registro] como consultor independiente para la industria farmacéutica, así como asesor de los organismos reguladores de todo el mundo”, escribió BusinessWire .
En marzo de 2021, realizó una revisión del perfil de seguridad de la ivermectina basada en más de 350 artículos, además de fuentes web accesibles. Estas son sus conclusiones:
“La ivermectina se ha administrado por vía oral a cientos de millones de personas en todo el mundo en las últimas tres décadas. La evaluación de los eventos adversos informados asociados temporalmente con la exposición a la ivermectina muestra que los efectos adversos inducidos por la ivermectina han sido hasta ahora poco frecuentes y, por lo general, de leves a moderados.
“Cabe señalar que aparentemente nunca se han informado muertes después de una sobredosis accidental o suicida de ivermectina . No se ha comprobado una mayor toxicidad de la ivermectina en personas mayores a pesar de las reiteradas afirmaciones de que el envejecimiento de la barrera hematoencefálica podría conducir a un aumento del nivel de toxicidad de la ivermectina. La experiencia clínica positiva acumulada con la administración de Ivermectina llevó a muchos expertos médicos a romper con las contraindicaciones categóricas tempranas en mujeres embarazadas. Finalmente, varias redes nacionales de farmacovigilancia en todo el mundo publicaron información y opiniones para determinar la seguridad de la Ivermectina en sujetos humanos. No existen limitaciones críticas de seguridad para la prescripción de ivermectina en las indicaciones actuales.
También quiero señalar que no se ha informado ningún evento adverso grave en docenas de estudios completados o en curso que involucran a miles de participantes en todo el mundo para evaluar la eficacia de la ivermectina contra el COVID-19″.
Asombroso. Entonces, ¿qué se necesitaría para una sobredosis de ivermectina?
“Para sufrir una sobredosis de ivermectina, debe tomar cien o mil veces la dosis estándar”, declaró el Dr. Kory .
Cuando toman estas cantidades masivas de ivermectina, tiende a afectarlos neurológicamente. Se confundirán. Pueden estar tropezando, descoordinados. Van al hospital y no se requiere tratamiento. Pero en cuestión de días, los pacientes vuelven a la normalidad. Entonces, no ha habido lesiones mortales. No se reportaron muertes con Ivermectina. Eso demuestra por qué es una de las drogas más seguras de la historia.
La entrevista completa de Greg Hunter con el Dr. Pierre Kory está disponible para ver en el siguiente video.
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