lunes , 22 julio 2024

Las vacunas contra el VSR pueden aumentar el riesgo de una afección neurológica

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Las vacunas contra el Virus Sicitial Respiratorio, VSR pueden aumentar el riesgo de una afección neurológica.

Las vacunas recientemente aprobadas contra el virus respiratorio sincitial (VSR) para adultos mayores pueden estar relacionadas con un raro trastorno del sistema nervioso que hace que el sistema inmunológico del cuerpo ataque sus propios nervios.

En una reunión del 29 de febrero 2024 del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización , funcionarios de salud presentaron datos que parecen mostrar una tasa ligeramente elevada de síndrome de Guillain-Barré (GBS) entre las personas que recibieron vacunas contra el VRS de Pfizer y GlaxoSmithKline (GSK).

Gobierno Argentino compró a Pfizer 530.000 dosis que ahora son obligatorias

El 29-12-2023 se publica que el Gobierno Argentino compró a Pfizer 530.000 dosis de vacunas por más de 28 millones de dólares. La vacuna fue comprada por contratación directa tras la autorización excepcional del Ministerio de Salud mediante la Resolución 4216/2023 .  La Decisión Administrativa, que lleva la firma de Nicolás Posse (jefe de Gabinete) y Mario Russo (secretario de Salud), detalla que la tuvo un costo total de 28,8 millones de dólares.

Carla Vizzotti antes de su retiro, informó que el ente encargado de controlar los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos había dado luz verde a una vacuna dirigida a mujeres embarazadas contra el virus sincitial respiratorio. La vacuna ahora es  obligatoria para todas las madres que se encuentren en el período gestacional comprendido entre las semanas 32 a 36 ! Es decir otra ruleta rusa del Foro Económico Mundial (Vanguard-BlackRock).

El 19 de enero, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) detectó una alerta de extracción de datos para la vacuna Abrysvo RSV y GBS de Pfizer, pero hasta la fecha no se ha informado para la vacuna RSV Arexvy de GSK, según el Dr. Tom Shimabukuro. subdirector de la división de influenza de los CDC y exdirector de la oficina de seguridad de inmunizaciones de los CDC.

La FDA utiliza la extracción de datos para identificar asociaciones estadísticas entre productos y eventos en sus respectivas bases de datos de seguridad. Si hay informes desproporcionados de un evento para un producto en particular, esto podría sugerir una asociación estadística entre el evento adverso y el producto.

Según los datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) presentados por el Dr. Shimabukuro, los datos muestran 35 informes de SGB con 18 casos atribuidos a la vacuna Abrysvo de Pfizer, 16 casos atribuidos a Arexvy de GSK y un caso que no fue reportado bajo cualquiera de las marcas.v

Los CDC verificaron 23 casos de GBS reportados al VAERS hasta el 16 de febrero, todos ocurridos dentro de los 22 días posteriores a la vacunación contra el VRS. De los 23 casos, 15 fueron atribuidos a la vacuna de Pfizer y ocho a la de GSK. Catorce hombres experimentaron la afección en comparación con nueve mujeres. Se informó de una muerte en un hombre de 70 años que desarrolló GBS después de recibir Arexvy.

«Ciertamente, 23 casos de GBS dentro de los 22 [días] posteriores a la vacunación contra el VRS no es una ‘señal pequeña’ dada la lamentable falta de notificación en el VAERS«, dijo a The The Associated Press Brian Hooker, director científico de Children’s Health Defense, que tiene un doctorado en ingeniería bioquímica.

“Lo que siempre falta en VAERS es un buen denominador. Dado que estas vacunas se han distribuido durante menos de un año (desde el 31 de mayo de 2023).

Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), la falta de informes es una de las principales limitaciones de un sistema de vigilancia pasiva como VAERS. «El término subnotificación se refiere al hecho de que VAERS recibe informes de sólo una pequeña fracción de los eventos adversos reales«, afirma el HHS en su sitio web . Un artículo de noviembre de 2020 publicado en Vaccine mostró que la sensibilidad para capturar GBS después de tres vacunas diferentes osciló entre el 12 y el 64 por ciento, lo que sugiere que están ocurriendo más casos de síndrome de Guillain-Barré ,GBS de los que se capturan.

La base de datos sobre seguridad de las vacunas sugiere una «potencial» mayor tasa de síndrome de Guillain-Barré (GBS)

El Vaccine Safety Datalink (VSD) de los CDC sugiere el “potencial de una mayor tasa de GBS” después de la vacunación con la vacuna Arexvy RSV de GSK, pero la agencia dijo que se necesitan análisis adicionales. No se utilizaron dosis suficientes de Abrysvo de Pfizer en el Vaccine Safety Datalink (VSD) para determinar el riesgo de GBS después de la vacunación.

Se estima que 10 personas experimentarán GBS por cada millón de dosis de Arexvy administradas, en comparación con 25 casos de Abrysvo, dijeron los asesores de vacunas de los CDC durante la reunión.

Pero eso mismo dijeron de las inyecciones Covid y se sabe que:

  • 1 de cada 1.300 personas informó haber experimentado parálisis de Bell (parálisis facial) en los primeros días después de la vacunación.
  • 1 de cada 906 personas informó alteraciones en su ciclo menstrual normal después de la vacunación.
  • Según se informa, 1 de cada 450 personas experimentó culebrilla después de recibir la vacuna.
  • 1 de cada 160 personas informó tinnitus o zumbidos en los oídos.
  • 1 de cada 143 personas experimentó palpitaciones cardíacas después de la vacunación durante el período inicial del informe. Ver más: https://cienciaysaludnatural.com/revelan-graves-datos-ocultados-por-el-cdc-sobre-los-efectos-adversos-de-las-inyecciones-covid/

El GBS ya está incluido como evento adverso en las etiquetas de las vacunas de ambas compañías.

En estudios previos a la obtención de la licencia de la vacuna RSV de Pfizer en adultos de 60 años o más, se observaron dos casos notificados de GBS entre 20.255 receptores de la vacuna dentro de los 42 días posteriores a la vacunación, en comparación con un caso durante el estudio de GSK de 18.304 receptores de la vacuna.

«Todavía estamos en la fase inicial de adopción de estas nuevas vacunas contra el VRS», dijo el Dr. Shimabukuro a STAT en una entrevista después de la reunión. «Algunos de estos datos y hallazgos se basan en un número de casos y un número relativamente pequeño de dosis administradas», añadió. Debido a las “incertidumbres y limitaciones” de los datos iniciales.

Durante la reunión, la vicepresidenta de Pfizer, Reema Mehta, dijo que la compañía cree que su vacuna es segura y hace seguimiento y evaluación continuos para la seguridad de Abrysvo para evaluar la posibilidad de GBS relacionado con la vacuna. Pero lo mismo dijeron de la inyección Covid y ya se ha verificado que no ha sido asi , todo lo contrario, ocultaron información que hubiera podido evitar miles de muertes…

Brian Hooker dijo que lo que le resulta más impactante son las 34 muertes reportadas por la vacuna VSR en un corto período de tiempo. Las muertes se incluyeron en la presentación del Dr. Shimabukuro durante la reunión del ACIP.

Durante el apogeo de la propagación del miedo pandémico, el director de la Oficina de Seguridad de Inmunización de los CDC , el Dr. Tom Shimabukuro, fue coautor de un estudio muy influyente pero estadísticamente defectuoso. El estudio fué publicado el 21 de abril del 2021 en el New England Medical Journal (NEJM) , con la conclusión de que no había problemas de seguridad obvios con el uso de las inyecciones COVID-19 durante el embarazo.  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2104983 . Cosa que se demostró era falso y en realidad resultó ser todo lo contrario. Ver más aqui: https://cienciaysaludnatural.com/embarazadas-y-bebes-en-grave-riesgo-por-las-inyecciones-k0-b1t/

“La vacuna contra la gripe porcina fue retirada del mercado por menos muertes”, dijo Hooker

Los CDC dijeron durante la reunión que su análisis de riesgo-beneficio continúa respaldando el uso de ambas vacunas contra el VRS en personas mayores de 60 años debido a la carga del VRS en esa población.

Síndrome de Guillain-Barré (GBS) reportado después de otras vacunas

En mayo de 2023, la FDA autorizó las vacunas VSR de Pfizer y GSK para adultos de 60 años o más. Los CDC aprobaron una recomendación hecha por su panel asesor poco después recomendando la vacuna para personas de 60 años o más sólo si un proveedor de atención médica cree que la vacunación sería beneficiosa en lugar de convertirla en una vacuna anual . Algunos asesores de vacunas propusieron hacer una recomendación universal para el VSR y solicitaron más datos en la próxima reunión prevista para junio.

Según los CDC, el VSR es un virus respiratorio común que generalmente causa síntomas leves parecidos a los de un resfriado. Aunque la mayoría de las personas se recuperan en una o dos semanas, puede ser grave y se diagnostica con mayor frecuencia en bebés.

El GBS es un trastorno neurológico poco común que ocurre cuando el sistema inmunológico de una persona ataca el sistema nervioso periférico, una red de nervios que transporta señales desde el cerebro y la médula espinal a otras áreas del cuerpo. La afección comienza repentinamente con debilidad y hormigueo en las manos y los pies y finalmente se extiende por todo el cuerpo, provocando una parálisis que puede dejar a la persona incapaz de respirar de forma independiente.

Aunque la mayoría de las personas se recuperan del GBS, algunos casos son graves y pueden resultar mortales. La recuperación puede llevar varios años y pueden pasar seis meses o más después de que comienzan los síntomas para que una persona con SGB vuelva a caminar.

El síndrome de Miller Fisher (MFS) y la encefalitis del tronco encefálico de Bickerstaff (BBE) son dos variantes del SGB. MFS es una enfermedad nerviosa que generalmente afecta los nervios craneales y faciales inferiores, y BBE implica alteración de la conciencia, problemas con la coordinación muscular y problemas con los movimientos oculares.

Otras vacunas también se han relacionado con el SGB, incluidas las vacunas contra la COVID-19, el zóster recombinante y la influenza. Los estudios de los CDC basados ​​en datos de VSD y VAERS encontraron un mayor riesgo de SGB entre adultos de 18 años o más después de la vacunación contra el COVID-19 con la inyección Johnson & Johnson (J&J) fabricada por Janssen. La FDA, en julio de 2021, anunció revisiones de las hojas informativas del producto de J&J para incluir una advertencia relacionada con el mayor riesgo de SGB observado después de la vacunación.

Aunque la agencia dijo que no ha observado una señal similar con las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna, se han reportado casos de GBS y sus variantes después de la vacunación con ambas vacunas al VAERS y a la comunidad científica .

La vacuna contra la gripe causa un trastorno llamado síndrome de Guillain-Barré es un problema al sistema autoinmune que ataca los nervios y uno queda paralitico, se puede recuperar algo, alguna gente puede morir. El Dr. Mark Geier es médico y tiene un doctorado en genética. Pasó 10 años trabajando en el Instituto Nacional de Salud, y fue profesor en la Universidad Johns Hopkins como genetista. También es autor de más de 150 publicaciones revisadas por pares. Trabajó en seguridad y eficacia de vacunas durante más de 30 años. Fue uno de los cuatro científicos que trabajaron para reemplazar la vacuna DTP, (una vacuna que causó que todos los niños se enfermaran con fiebre alta en el momento de la vacunación), con la vacuna DTaP, la que se usa en vez actualmente. https://www.bitchute.com/video/yn0RLTetKKN3/

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