viernes , 22 octubre 2021

15.923 reacciones adversas 929 muertes 1 tercio ocurrieron 48 horas después de las inyecciones

Según recientes datos publicados el 19 de febrero de 2021, hasta el 12 de febrero, se han informado al Sistema de Reportes de Eventos Adversos de Vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EE.UU. , 15.923 reacciones adversas a las inyecciones COV¡D, incluidas 929 muertes. (VAERS) de ) desde el 14 de diciembre. , 2020.

VAERS es el mecanismo principal en los EE. UU. Para informar reacciones adversas a las vacunas. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de poder determinar si el evento adverso informado fue causado directa o indirectamente por la vacuna.

Los últimos datos del VAERS muestran que 799 de las muertes se informaron en los EE.UU. y que aproximadamente un tercio de esas muertes ocurrieron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

Como es consistente con los informes de datos anteriores del VAERS , 192 de las muertes informadas, o el 21%, estaban relacionadas con el corazón. El Dr. J. Patrick Whelan, un reumatólogo pediátrico, advirtió a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. en diciembre que las inyecciones de ARNm como las desarrolladas por Pfizer y Moderna podrían causar ataques cardíacos y otras lesiones de formas no evaluadas en ensayos de seguridad.

De las 929 muertes reportadas desde el 14 de diciembre de 2020, la edad promedio de los fallecidos fue 77,8 y la más joven 23. El 52 por ciento de las muertes reportadas fueron entre hombres, el 45% mujeres y el 3% se desconocen. El cincuenta y ocho por ciento de las muertes se reportaron en personas que recibieron la vacuna Pfizer, y el 41% estaban relacionadas con la vacuna Moderna.

CBS Detroit informó esta semana que un presentador de noticias de 68 años murió un día después de haber sido vacunado contra el COVID de un presunto accidente cerebrovascular .

Continúan apareciendo informes de muertes entre personas mayores después de haber sido vacunadas contra el COVID, incluido el artículo publicado sobre 46 residentes de hogares de ancianos en España que murieron dentro de un mes de recibir la vacuna Pfizer.

Según los últimos datos, se han notificado 3.126 reacciones adversas “graves” . Los informes de reacciones adversas de los últimos datos de los CDC también incluyen:

La vacuna COVID de AstraZeneca , que no usa tecnología de ARNm, fue aprobada para uso de emergencia esta semana por la Organización Mundial de la Salud, allanando el camino para que algunos países comiencen a usarla. Sin embargo, como informamos esta semana, algunas naciones han dicho que no lo usarán, citando preocupaciones de seguridad y eficacia.

FiercePharma informó hoy que la FDA puede rechazar la vacuna AstraZeneca por preocupaciones relacionadas con la eficacia, especialmente contra las nuevas variantes de COVID y problemas de fabricación.

Los informes de noticias indican que un número creciente de personas, incluido casi el 30% de los trabajadores de la salud , ahora dicen que no quieren la vacuna COVID, citando preocupaciones de seguridad.

The Washington Post informó esta semana que casi un tercio del personal militar está optando por no recibir las vacunas, y ESPN informó que los mejores jugadores de la NBA son reacios a promover la vacuna.

Mientras tanto, la FDA aún no ha implementado sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas COVID experimentales . Los funcionarios de la FDA dijeron a The New York Times que no esperan que los sistemas estén en funcionamiento antes de que la administración de Biden alcance su objetivo de vacunar a 100 millones de estadounidenses, casi un tercio de la población estadounidense.

Al 19 de febrero, alrededor de 56.3 millones de personas en los EE. UU. Habían recibido una o ambas dosis de la vacuna COVID.

Unidos estudio , el número real de eventos adversos es probable significativamente mayor. VAERS es un sistema de vigilancia pasiva que se basa en la voluntad de las personas de presentar informes de forma voluntaria.

El sistema online de Argentina ESAVI, no funciona desde hace ya mas de un año.

Según el sitio web de VAERS, los proveedores de atención médica están obligados por ley a informar a VAERS:

  • Cualquier evento adverso enumerado en la tabla VAERS de eventos notificables después de la vacunación que ocurra dentro del período de tiempo especificado después de la vacunación.
  • Un evento adverso enumerado por el fabricante de la vacuna como una contraindicación para dosis adicionales de la vacuna.

El CDC dice que se recomienda encarecidamente a los proveedores de atención médica que informen:

  • Cualquier evento adverso que ocurra después de la administración de una vacuna autorizada en los Estados Unidos, ya sea que esté claro o no que una vacuna causó el evento adverso.
  • Errores de administración de vacunas

Sin embargo, «dentro del tiempo especificado» significa que es posible que no se informen las reacciones que ocurren fuera de ese plazo, además de las reacciones sufridas horas o días después por personas que no informan esas reacciones a su proveedor de atención médica.

Los fabricantes de vacunas deben informar a VAERS en Argentina a ESAVI, «todos los eventos adversos que tengan en su conocimiento».

Sin embargo, históricamente, menos del 1% de los eventos adversos han sido reportados a VAERS, un sistema al que Children’s Health Defense se ha referido anteriormente como un » fracaso abyecto «, incluso en una carta de diciembre de 2020 al Dr. David Kessler, ex Director de la FDA y ahora copresidente de la Junta Asesora de COVID-19 y versión del presidente Biden de Operation Warp Speed.

Un crítico familiarizado con las deficiencias de VAERS condenó sin rodeos a VAERS en The BMJ como «nada más que una pantalla y parte del esfuerzo sistemático de las autoridades estadounidenses para tranquilizarnos / engañarnos sobre la seguridad de las vacunas».

Visite https://reportar.cienciaysaludnatural.com  para obtener más información sobre el sistema y cómo puede usarlo.

ver más: