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La medicina aún esta en pañales, la iatrogenia que es el daño ocasionado por un profesional de la salud a pacientes, constituye la tercera causa de muerte después de las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Los beneficios y los daños de cualquier tratamiento deben considerarse cuidadosamente para prescribir el curso de acción más seguro y eficaz para un paciente y esto no se cumple con las inyecciones de terapia génica de ARNm mal llamadas vacunas.
Si bien la FDA y los CDC siguen ensalzando supuestos beneficios de las inyecciones contra COVID, han ignorado un creciente conjunto las evidencias de que estos productos resultaron ser dañinos. El código de ética médica ha sido totalmente ignorado especialmente para menores y embarazadas.
Una investigación honesta comienza con los ensayos clínicos bien realizados “los más rigurosos de la historia”. En respuesta a una demanda de un denunciante que alegaba importantes desviaciones del protocolo, los abogados de Pfizer señalaron que el acuerdo de “Autoridad para otras transacciones” ( OTA , por sus siglas en inglés) de la empresa con el Pentágono no exigía que los ensayos clínicos cumplieran con las regulaciones de la FDA porque la inyección era un prototipo militar para “contramedidas médicas”. Este acuerdo le permitía a Pfizer “calificar su propia tarea”, por así decirlo, un punto enfatizado por los abogados del Departamento de Justicia en una presentación separada en apoyo de Pfizer. Ver mas sobre este tema aqui y aqui
Robert Kennedy jr. confirma que el complejo industrial militar de EE.UU con el grupo Vanguard y BlackRock son los que estan detras de toda la falsa pandemia https://odysee.com/@CienciaySaludNatural.com:3/kennedy-militare:0?r=8kGvFrRV7tzMKHtUuaT9jivuk3Ky6ddW
Debido a que las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 no se clasificaron como terapia génica, no se realizaron las pruebas necesarias para productos de terapia génica (GTP) para lo siguiente:
- Genotoxicidad,
- Integración del genoma.
- Transmisión por línea germinal,
- Mutagénesis por inserción,
- Tumorigenicidad,
- Toxicidad embrionaria/fetal y perinatal,
- Expresión a largo plazo,
- Toxicidad repetida,
- Excreción en el medio ambiente, como la eliminación a través del líquido seminal o la leche materna.
El monitoreo de seguridad a largo plazo de los productos de terapia génica (GTP) se requiere durante muchos más años, que, para las vacunas, aunque lamentablemente para las vacunas solo se llevan a cabo durante unas pocas semanas, dice la Dra. Helene Banoun, del Instituto Francés de Salud e Investigación Médica.
Complicidad de la Administracion de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA
La FDA tenía la intención de mantener ocultos los datos de Pfizer durante 75 años , pero la demanda FOIA del abogado Aaron Siri obligó a la agencia a publicarlos. DailyClout de Naomi Wolf dirigió a 3.250 expertos voluntarios en el análisis de más de 450.000 páginas de documentos internos de Pfizer y descubrió daños masivos ignorados por la FDA, detallados en The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity .
La Dra. Naomi Wolf publica con un equipo de expertos todo sobre documentos propios de Pfizer. La evidencia no deja duda que las cuarentenas fueron un fraude dado que sabian que al inyección no detenia la transmision y causaba muertes. Ver más https://cienciaysaludnatural.com/los-documentos-de-pfizer-demuestran-los-crimenes-de-pfizer-contra-la-humanidad/ – ver video tambien en: https://www.bitchute.com/video/roeNC3MBCLT4
Este esfuerzo reveló 1.223 muertes en los primeros tres meses de la implementación de la inyección y una cantidad de lesiones: “enfermedades sanguíneas a escala industrial: coágulos sanguíneos, coágulos pulmonares, coágulos en las piernas; trombocitopenia trombótica, una enfermedad de coagulación de los vasos sanguíneos; vasculitis, demencias, temblores, Parkinson, Alzheimer, epilepsias”.
(página 7, Table 1) https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-pos(página 7, Table 1) https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf
Estos daños se reflejan en los datos de V-safe , una herramienta para teléfonos inteligentes creada por los CDC . Entre los 10,1 millones de usuarios registrados de V-safe, el 7,7 por ciento informó efectos secundarios tan graves que se vieron obligados a buscar atención médica, muchos más de una vez.
El principal culpable es la proteína pico Covid codificada en la tecnología de ARNm de la inyección. Esta proteína es un antígeno, o sustancia inmunogénica extraña, ubicada en la capa externa del virus SARS-CoV-2, que desencadena una respuesta inmunitaria. El ARNm presente en las inyecciones ordena a las células del cuerpo humano que produzcan proteínas pico o spike idénticas, lo que induce al sistema inmunitario a crear anticuerpos que se unen a ellas, teóricamente protegiendo a las personas vacunadas contra el virus. Desafortunadamente, este plan tiene un defecto fatal: la proteína pico en sí es tóxica y potencialmente mortal.
Cientos de artículos revisados por pares han demostrado el potencial de daño de la proteína Spike independientemente del resto del virus . Las posibles complicaciones incluyen miocarditis, coágulos de sangre, lesiones neurológicas y disfunción inmunológica. Los propios estudios de biodistribución previos a la comercialización de Pfizer muestran que los componentes de la inyección abandonan el lugar de la inyección en el brazo y penetran en todos los sistemas orgánicos principales en cuestión de horas, donde el ARNm puede permanecer durante semanas , lo que obliga a las células a producir cada vez más proteína pico o Spike tóxica, que puede persistir durante meses . No hay forma de predecir cuánta proteína Spike producirán las inyecciones de ARNm en cualquier individuo, y no hay un «interruptor de apagado».
Según las cifras de los CDC analizadas en Toxic Shot: Facing the Dangers of the COVID “Vaccines”, entre 2021 y 2023, Estados Unidos sufrió 600.000 muertes adicionales no asociadas con COVID. Además, los datos de la Oficina de Estadísticas Laborales revelan que dos millones de estadounidenses quedaron discapacitados recientemente , con excesos inusuales en grupos históricamente de bajo riesgo.
Estas tendencias coincidieron con la vacunación masiva contra el COVID-19, incluido un aumento inexplicable del 59 por ciento en las muertes entre los estadounidenses de 15 a 44 años en el tercer trimestre de 2021 en comparación con 2019. El COVID-19 contribuyó crucialmente solo a una parte de este exceso de mortalidad: en ese trimestre, Estados Unidos sufrió alrededor de 201.000 muertes en exceso, de las cuales el COVID-19 representó oficialmente 123.000, lo que deja 78.000 muertes en exceso (el 39 por ciento del total) aún sin explicación.
Cifras similares provenientes del extranjero ponen de relieve una trágica pérdida de vidas entre personas sanas con un riesgo mínimo de contraer el virus.
La situación podría empeorar. No se realizaron estudios de carcinogenicidad de las inyecciones antes de su lanzamiento, por lo que los riesgos de cáncer a largo plazo son esencialmente desconocidos. La proteína de la espícula también parece propensa a un plegamiento incorrecto similar al de los priones , lo que plantea el espectro de posibles trastornos neurodegenerativos .
La ética médica y el sentido común exige un enfoque equilibrado para cada intervención, sopesando los posibles beneficios frente a los posibles daños. Sin embargo, en el caso de las inyecciones contra el COVID-19, las agencias federales totalmente capturadas por los laboratorios han optado por proclamar únicamente los beneficios. Al sacar a la luz datos que apuntan tanto a los impactos positivos como negativos de las inyecciones contra el COVID-19 y evaluar el desempeño de los CDC, la FDA y otras agencias de salud durante la pandemia, la nueva administración puede restablecer la confianza y la integridad en la medicina y la salud pública.
Retiros del mercado por muertes reportadas: medicamentos y vacunas en comparación con la inyección contra Covid https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/09246479241292008
Perspectivas
Al igual que durante la Operación Warp Speed, Estados Unidos permanece en la primera línea del esfuerzo para acelerar el proceso de lucrar con medicamentos biológicos bajo el pretexto de preparación para una pandemia. En julio de 2024, la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), cuyo objetivo es “responder a las amenazas a la seguridad sanitaria del siglo XXI”, otorgó 176 millones de dólares a Moderna para “ acelerar el desarrollo de una vacuna contra la influenza pandémica que podría usarse para tratar la gripe aviar en personas”).
El mercado de la pandemia biotecnológica, no dependerá del libre albedrío de los consumidores para optar por comprar o no productos, sino que dependerá de tácticas de consumo forzado y manipulación de paradigmas regulatorios.
A la vanguardia de este impulso están los socios público-privados y las partes interesadas privadas de la OMS, quienes dan forma y se benefician directamente de esta política. De hecho, su influencia ha convertido a la OMS en un brazo de las grandes farmacéuticas, tan poderoso que ya demostró su capacidad para transformar todo el proceso regulatorio internacional en beneficio de la industria farmacéutica durante la pandemia de COVID-19. Estas nuevas leyes solidificarán aún más esa influencia y vincularán legalmente a toda la comunidad global con el mercado pandémico permanente que se está construyendo en nombre de las grandes farmacéuticas.
Lo que ha ocurrido demuestra perfectamente la maniobra que las empresas de biotecnología intentan, es decir, eliminar los estándares regulatorios típicamente requeridos para los productos médicos, y el precedente que estableció la falsa pandemia para esta ofuscación regulatoria.
El rápido desarrollo y el consumo obligatorio de medicamentos experimentales, una estrategia que fue adoptada por primera vez por los militares para responder a los ataques con armas biológicas, ahora ha sido legitimado internacionalmente por la OMS, ya que recientemente aprobó revisiones críticas del Reglamento Sanitario Internacional y continúa redactando su Recientemente archivó el tratado CA+ de la OMS .
La OMS trabajó para exonerar a las grandes farmacéuticas de responsabilidad legal y financiera por los eventos adversos producidos por sus inyecciones COVID rápidamente aprobadas. Así, las grandes farmacéuticas, con la ayuda de la OMS, no sólo pudieron lanzar al mercado productos problemáticos, sino que también pudieron hacerlo con total impunidad ante cualquier daño que esos productos pudieran causar.
Incluso trece de los quince miembros del Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS provienen directamente de carreras en empresas que son partes interesadas privadas de la OMS, la mayoría de las veces el Wellcome Trust o ONG e instituciones financiadas por Bill Gates o los Gates.
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