sábado , 20 abril 2024

Datos de la FDA demuestran la inseguridad e ineficacia de las inyecciones contra K0 B1T

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Según lo requerido por orden judicial, en diciembre, la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU, FDA, publicó otro lote de documentos relacionados con la inyección COVID-19 de Moderna para mayores de 18 años y la inyección COVID-19 de Pfizer para edades de 12 a 15 años. Los documentos contienen más de 200.000 páginas de datos, incluida información sobre un estudio del Departamento de Defensa relacionado con la miocarditis que parece haber sido finalizado misteriosamente.

Los abogados que representan a ICAN han ganado varias demandas relacionadas con la obtención de los documentos en los que se basó la FDA para autorizar las inyecciones COVID-19. Si bien la producción de documentos para Pfizer mayores de 16 años está completa , el resto de los documentos aún se están publicando.

5 razones de por qué tuviste o no tuviste efectos adversos con la inyección K0 B1T. Dr. Kevin Stillwagon https://cienciaysaludnatural.com/desintoxicacion-de-la-proteina-pico-despues-de-la-inyeccion-contra-covid/
https://cienciaysaludnatural.com/revelan-graves-datos-ocultados-por-el-cdc-sobre-los-efectos-adversos-de-las-inyecciones-covid/https://www.bitchute.com/video/Iv9hlNFNSToG/

La publicación de documentos relacionados con Spikevax de Moderna en diciembre de 2023 constaba de 1.069 páginas, que incluían:

  • Eventos adversos graves 4,5 veces mayores: un informe de Moderna del 8 de octubre de 2021 titulado “ Tablas solicitadas por el CBER ” proporcionó datos detallados de eventos adversos de la inyección que habían sido solicitados por la FDA, incluida una tabla de descripción general de seguridad que muestra que solicitaron reacciones adversas sistémicas graves de grado 3 o 4. fueron 4,5 veces mayores en el grupo de inyección (17,4%) frente al grupo de placebo (3,8%).
  • No se recopilaron datos de seguridad: en respuesta a la solicitud de la FDA de datos de seguridad adicionales, el 17 de septiembre de 2021, Moderna dejó en claro que no tenía intención de proporcionar los datos adicionales solicitados, que también consistían en datos a largo plazo de los participantes del estudio original. como datos a corto plazo de los más de diez mil participantes originales del placebo que no fueron cegados y luego vacunados. Moderna afirmó que el análisis de los datos adicionales “no serviría para ningún propósito analítico adicional” y además admitió que “ no hubo una recopilación o análisis sistemático de [reacciones adversas]” en los datos adicionales.
  • Inmunidad natural ignorada: la FDA también solicitó datos de eficacia adicionales y Moderna los proporcionó en una respuesta de seguimiento el 28 de septiembre de 2021. La Tabla 4-1 mostró que los participantes en el grupo de placebo que tenían antecedentes de infección por SARS-CoV-2 al inicio del estudio tenían tasas de casos significativamente más bajas que aquellos que no tenían antecedentes de infección. En lugar de reconocer la eficacia de la inmunidad natural, Moderna insistió en que “debido al pequeño tamaño de la muestra de participantes con estado positivo de SARS-CoV-2 al inicio del estudio y al número de casos de COVID-19 es demasiado pequeño en estos participantes, los resultados pueden no [sic] debe interpretarse de manera significativa”.
  • ¿Por qué el interés por el herpes zóster? Dos documentos, fechados el 10 de noviembre de 2021 y el 7 de enero de 2022 , muestran que la FDA estaba muy interesada en la incidencia del herpes zoster (culebrilla) después de la vacunación. Tenga en cuenta que un documento de Moderna elaborado anteriormente proporcionó detalles sobre informes de casos fatales relacionados con herpes zoster.  

2380 Cambios menstruales tras la inyección Covid en la República Dominicana. “La dismenorrea, la menorragia, el retraso del sangrado menstrual y el sangrado abundante fueron los trastornos más notificados en el estudio” El 17,5 % refirió síntomas graves. https://europepmc.org/article/PMC/PMC10678121

La publicación de diciembre de documentos relacionados con la inyección 12-15 de Pfizer constaba de 214.549 páginas, que incluían:

  • Desaparece el estudio de miocarditis militar: un Plan de Farmacovigilancia del 29 de abril de 2022 establece que el estudio C4591011 fue diseñado “Para evaluar si las personas en el Sistema de Salud Militar (MHS) del Departamento de Defensa de EE. UU. experimentan un mayor riesgo de sufrir eventos de seguridad de interés, incluidas miocarditis y pericarditis, después de recibir la inyección Pfizer-BioNTech COVID-19”. Sin embargo, una nota a pie de página debajo del “Plan de acción para riesgos importantes identificados de ‘miocarditis y pericarditis’” de Pfizer establece: “Hitos eliminados ya que se trata de un estudio patrocinado por voluntarios (según la FDA… caracteriza[ndo] [el estudio] como ‘voluntario’ y por lo tanto ya no hay compromiso)”. 
  • Una investigación adicional condujo a este informe de la Agencia Europea de Medicamentos de octubre de 2023 , en el que una nota a pie de página mostraba que Pfizer solicitó finalizar el estudio “debido a retrasos en el acceso a los datos y la superposición entre C4591011 y estudios paralelos en curso con respecto a criterios de valoración clave de seguridad, análisis y análisis generales”. poblaciones objetivo”. Como la FDA no lo exigía, Pfizer decidió ponerle fin, por lo que sólo se puede especular sobre lo que pudieron haber demostrado los primeros resultados de ese estudio en particular de adultos jóvenes sanos.
  • Apendicitis causada por la inyección: Un documento del 10 de diciembre de 2021 presentado a la FDA en el que Pfizer informa que hubo un caso de apendicitis dentro de los 4 días posteriores a la vacunación que, sorprendentemente, el investigador de Pfizer determinó que estaba “relacionado” con la inyección.
  • Dieciocho informes de muertes de adolescentes: una respuesta de Pfizer a la FDA con respecto a los informes de eventos adversos posteriores a la autorización para edades de 12 a 15, incluyó datos detallados sobre 5 casos fatales en EE. UU . y 13 casos fatales en el extranjero . Los casos incluyeron un niño de 13 años que murió mientras dormía tres días después de la vacunación, otro niño de 13 años que murió 3 días después de la vacunación y cuya autopsia “mostró agrandamiento del corazón y líquido que rodea el corazón causado por la inyección Covid”. y una joven de 15 años cuya causa de muerte fue catalogada como “ Anoxia cerebral y paro cardíaco mientras se desconoce el resultado de los demás hechos”.

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