
Shi Zhengli – La Dra. Zhengli Shi, viróloga sénior supervisó la detección del coronavirus en todas las muestras recolectadas en China. Trabajó con el investigador principal, los coinvestigadores y el personal sénior/clave para analizar los datos y redactar los manuscritos. También coordinó el intercambio de datos y materiales con los coinvestigadores.
Ya se puede descargar las 552 páginas de registros del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) que incluyen la solicitud de subvención inicial y los informes anuales a los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EcoHealth Alliance , que describen el objetivo de su trabajo con el Instituto de Virología de Wuhan en China para crear virus mutantes , «para predecir mejor la capacidad de nuestros CoV [coronavirus] para infectar a las personas».
Eco Health planeó secuenciar la proteína pico o spike de los coronavirus obtenidos de murciélagos con el propósito de “crear mutantes para identificar cuánto necesitaría evolucionar cada uno para usar ACE2”, que se explica como “el receptor para ingresar a las células humanas”.
Judicial Watch obtuvo los registros a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) que presentó en diciembre de 2021 para:
Todos los informes presentados por EcoHealth Alliance al NIH o sus subagencias relacionados con la subvención del NIH N.º 1R01A|110964 titulada “Comprensión del riesgo de aparición del coronavirus de murciélago” durante el plazo de la subvención.
En la “ Solicitud de Asistencia Federal ” inicial presentada el 5 de junio de 2013 por EcoHealth Alliance, hay una sección titulada “ Objetivos específicos ”, que señala la intención de crear virus mutantes de murciélago y “predecir la capacidad de nuestros CoV [coronavirus] para infectar a las personas”:
Para comprender el riesgo de aparición de un CoV zoonótico [coronavirus], proponemos examinar
- 1) la dinámica de transmisión de los murciélagos-CoV a través de la interfaz entre humanos y vida silvestre; y
- 2) cómo este proceso se ve afectado por el potencial evolutivo de los CoV y cómo podría forzar la evolución de los CoV.
Evaluaremos la naturaleza y la frecuencia del contacto entre animales y personas en dos interfaces críticas entre humanos y animales: los mercados de animales vivos en China y las personas que están muy expuestas a los murciélagos en la China rural.
- 3) El “Objetivo específico 3” analiza “Probar las predicciones de la transmisión entre especies del CoV”:
Pondremos a prueba nuestros modelos de rango de hospedadores (es decir, potencial de emergencia) experimentalmente utilizando genética inversa, ensayos de pseudovirus y unión a receptores, y experimentos de infección de virus en cultivos celulares y ratones humanizados. Con los murciélagos-CoV que hemos aislado o secuenciado, y utilizando la infección con virus vivos o pseudovirus en células de diferente origen o que expresan diferentes moléculas receptoras, evaluaremos el potencial de cada virus aislado y aquellos con secuencia de sitio de unión al receptor para propagarse.
Haremos esto mediante la secuenciación de los genes de la proteína de la espícula, tambien llamada proteína pico o spike (u otra proteína de unión/fusión al receptor) de todos nuestros murciélagos-CoV, creando mutantes para identificar cuán significativamente necesitaría evolucionar cada uno para usar ACE2, CD26/DPP4 (receptor de MERS-CoV) u otros receptores potenciales de CoV.
Sobre los objetivos de la investigación, el informe afirma:
Líneas celulares in vitro [fuera del cuerpo] y modelo de ratón humanizado: Hemos desarrollado líneas celulares primarias y transformadas de 9 especies de murciélagos utilizando riñón, bazo, corazón, cerebro e intestino. Las hemos utilizado para el aislamiento de virus, ensayos de infección y clonación de genes de moléculas receptoras. También tenemos una gran cantidad de líneas celulares de humanos y animales que utilizaremos para ensayos de infectividad de virus. Hemos obtenido una carta de apoyo del Dr. Ralph Baric, quien está dispuesto a colaborar con nosotros inicialmente para infectar su modelo de ratón humanizado con nuestro SL-CoV de murciélago [coronavirus similar al SARS] que utiliza ACE2, y posteriormente para utilizar otros CoV que identifiquemos…
Los resultados proporcionarán información sobre si los murciélagos-CoV podrían utilizar los receptores ACE2, DPP4 u otros CoV conocidos de murciélagos y humanos para ingresar a las células, y nos permitirán determinar los sitios críticos de unión a los receptores, el rango de huéspedes virales y comprender mejor y predecir la capacidad de nuestros CoV para infectar a las personas.
La subvención de 3,3 millones de dólares de EcoHealth Alliance para financiar un proyecto titulado “ Entender el riesgo de aparición del coronavirus ” iba a desarrollarse inicialmente del 1 de octubre de 2013 al 30 de septiembre de 2018. El primer “lugar de ejecución del proyecto” es el Instituto de Virología de Wuhan. Le siguen otros tres sitios chinos: la Universidad Normal del Este de China en Shanghái, el Instituto de Control y Prevención de Enfermedades Endémicas de Yunnan en Dali y el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Guangdong en Cantón.
El 27 de mayo de 2014, el NIH otorgó a EcoHealth Alliance $3.086.735 durante cinco años para “Comprender el riesgo de aparición del coronavirus en murciélagos”.
Una solicitud de subvención de EcoHealth Alliance, recibida por el NIH el 5 de junio de 2013, incluye una lista de “ personal clave/de alto nivel ”, entre ellos Shi Zhengli y Zhang Yun-Zhi del Instituto de Virología de Wuhan (WIV); Peter Daszak, director ejecutivo de EcoHealth Alliance; y otros científicos chinos, entre ellos Ke Changwen del “CDC y Prevención de la Provincia de Guangdong” de China.
Una sección de la solicitud de EcoHealth Alliance titulada “ Justificación del presupuesto de EcoHealth Alliance ” describe parte del trabajo que realizarán los científicos de EcoHealth en China:
Se contratará a un científico investigador cada 12 meses para brindar asistencia directa y supervisión de las actividades de campo en China; mantener el equipo y la logística; y coordinar el envío de muestras animales y humanas a los laboratorios en China y en los EE. UU.
Una vez que consigamos la aprobación de los comités de revisión institucional para la toma de muestras humanas en el primer año, contrataremos a tres médicos de los CDC provinciales de China como consultores para trabajar en Guangxi, Hunan y Fujian entre el segundo y el quinto año. Estos médicos serán responsables de la toma de muestras humanas aprobada por los comités de revisión institucional, así como de mantener la cadena de frío para el almacenamiento y el envío de las muestras.
La Dra. Zhengli Shi, viróloga sénior supervisará la detección del coronavirus en todas las muestras recolectadas en China. Trabajará con el investigador principal, los coinvestigadores y el personal sénior/clave para analizar los datos y redactar los manuscritos. También coordinará el intercambio de datos y materiales con los coinvestigadores.
En un cálculo presupuestario para el año 2014-15 , el Instituto de Virología de Wuhan, como subbeneficiario de la subvención, recibió $128,718 en costos directos y $10,297 en costos indirectos del NIH. Los salarios de Shi Zhengli y un colega del Instituto de Virología de Wuhan, Ge Xingyl, están tachados del presupuesto. Durante los cinco años de la subvención, el laboratorio de Wuhan debía recibir $749,976.
Una sección de la subvención titulada “Justificación presupuestaria, subvención del Instituto de Virología de Wuhan” analiza “ Otros costos directos ”:
Extracciones de ARN
Realizaremos extracciones de ARN de 1.000 murciélagos por año (tres muestras por murciélago: oral, anal y de sangre) cada año… El ARN extraído por animal se agrupará.
- Secuenciación de ADN
- En cada año del proyecto, se realizará la secuenciación de ADN en 3.200 muestras a un costo de $2,91 por reacción….
- Suministros de laboratorio
Solicitamos apoyo para experimentos de infección in vitro utilizando pseudovirus portadores de las proteínas Spike (tipo salvaje o mutantes) o virus vivos en líneas celulares de diferentes orígenes, ensayos de afinidad de unión entre las proteínas Spike (tipo salvaje o mutantes) y diferentes moléculas receptoras celulares, y experimentos con ratones humanizados.
El informe anual del año 2 del proyecto sobre coronavirus de murciélago, período presupuestario del 1 de junio de 2016 al 31 de mayo de 2017, en el “ Objetivo específico 3 ”, establece lo siguiente:
Prueba de las predicciones de transmisión interespecies del CoV. En el segundo año se realizarán los siguientes experimentos:
- Se infectarán ratones humanizados con receptores ACE2 humanos con WIV1 y los dos coronavirus quiméricos similares al SARS rescatados para determinar el tropismo tisular y la patogenicidad del SL-CoV de murciélago.
- Aislamiento de nuevos coronavirus de murciélagos. Se utilizarán virus vivos o pseudovirus para infectar células de diferente origen o que expresen diferentes moléculas receptoras. Se evaluará el potencial de propagación de cada virus aislado.
- Se construirá un clon infeccioso del MERS-CoV [coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio] de longitud completa mediante un método genético inverso. Utilizando la secuencia S [spike] de diferentes virus relacionados con el MERS identificados en murciélagos chinos, se construirán los virus quiméricos con el gen S de los coronavirus relacionados con el MERS de murciélago y la estructura del clon infeccioso del MERS-CoV para estudiar el uso del receptor y la infectividad de los coronavirus relacionados con el MERS de murciélago.
Entre los “ Elementos adicionales del Año 2 para el Objetivo Específico 3 ” se encuentran:
- El clon infeccioso de WIV1 se construyó con éxito utilizando métodos genéticos inversos;
- Se construyeron dos cepas de coronavirus quiméricos similares al SARS de murciélago reemplazando el gen S [spike] en la estructura principal de WIV1;
- Se obtuvo permiso para importar ratones con ACE2 humano a China, a fin de realizar las infecciones experimentales propuestas en nuestros objetivos específicos R01.
El informe anual presentado para el año 3 del proyecto de subvención, período presupuestario del 1 de junio de 2017 al 31 de mayo de 2018, bajo el título “ Objetivo específico 3: Probar predicciones de transmisión entre especies del CoV ”, señala:
En el tercer año, aislamos con éxito Rs4874 de una única muestra fecal de murciélago. Utilizando el sistema genético inverso que desarrollamos previamente, construimos dos virus quiméricos con la estructura principal de WIV1 reemplazada por el gen S [spike] de Rs7327 y Rs4231, respectivamente. Las células Vero E6 se infectaron respectivamente con Rs4874, WIV1-Rs4231S y WIV1-Rs7327S, y se detectó una replicación eficiente del virus mediante un ensayo de inmunofluorescencia en todas las infecciones. Para evaluar el uso de ACE2 humano por los tres nuevos SL-CoV, realizamos estudios de infectividad del virus utilizando células HeLa con o sin la expresión de ACE2 humano. Todos los virus se replicaron de manera eficiente en las células que expresaban ACE2 humano.
En el informe anual del año 4 , período presupuestario del 1 de junio de 2018 al 31 de mayo de 2019, presentado al NIH por EcoHealth el 16 de septiembre de 2020, en respuesta a la pregunta «¿Cómo se han difundido los resultados a las comunidades de interés?», el informe detalla que Peter Daszak y el director del laboratorio de WIV, Shi Zhengli, informaron sus hallazgos a, entre otros, la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, el Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Academia China de Ciencias.
Entre los logros enumerados en el informe del año 4 se encuentra: “ Infección in vivo [experimentación realizada en un organismo completo] de SARSr-CoV con variantes de la proteína S [spike] en ratones que expresan ACE2 humano (hACE2)”.
El informe también incluye información sobre la construcción de virus de “ variable patogenicidad ” y su prueba en ratones humanizados:
Utilizando los métodos genéticos inversos que desarrollamos previamente, se construyeron clones infecciosos con la estructura principal de WIV1 [coronavirus similar al SARS de murciélago] y la proteína de la espícula o pico de SHC014, W IV16 y Rs4231, respectivamente, y se rescataron con éxito los virus recombinantes. En el año 4, realizamos una infección in vivo preliminar de SARSr-CoV en ratones transgénicos que expresan hACE2. Los ratones se infectaron con 105 pfu del virus recombinante de longitud completa de W IV1 (rWIV1) y los tres virus quiméricos con diferentes espículas. Luego se determinó la patogenia de los 4 SARSr-CoV en un curso de 2 semanas. Los ratones desafiados con rWIV1-SHC014S experimentaron una pérdida de peso corporal de aproximadamente el 20% al sexto día después de la infección, mientras que rWIV1 y rWIV-4231 S produjeron una menor pérdida de peso corporal. En los ratones infectados con rWIV1-WIV16S, no se observó pérdida de peso corporal (Fig. 35a). 2 y 4 días después de la infección, la carga viral en los tejidos pulmonares de los ratones desafiados con rWIV1-SHC014S, rWIV1-WIV16S y rWIV1-Rs4231 S alcanzó más de 106 copias de genoma/g y fue significativamente mayor que en los ratones infectados con rWIV1 (Fig. 35b). Estos resultados demuestran una patogenicidad variable de los SARSr-CoV con diferentes proteínas de la espícula en ratones humanizados.
En una adjudicación revisada del 13 de julio de 2020, el NIH otorgó fondos adicionales , incluidos $77,750 a la Universidad de Carolina del Norte-Chapel Hill, $76,301 al Instituto de Virología de Wuhan y $75,600 al Instituto de Biología de Patógenos de China.
La solicitud de renovación de 2020 para ampliar la financiación de los proyectos de investigación sobre murciélagos de Wuhan establece que EcoHealth no trabajaría con “ agentes selectos ” (amenazas graves), como el SARS-CoV, sino con un clon molecular del SARS-CoV denominado WIV1 que, si bien es un patógeno “BSL3” (nivel de bioseguridad 3), no se consideró un agente selecto.
La investigación del agente seleccionado se llevaría a cabo en el laboratorio de Ralph Baric en la Universidad de Carolina del Norte-Chapel Hill.
Una sección titulada “Investigación P3CO” señala:
Es importante destacar que no estamos proponiendo manipular genéticamente el SARS-CoV durante el transcurso de esta propuesta. [Énfasis en el original] Sin embargo, estamos proponiendo manipular genéticamente el clon molecular de longitud completa de la cepa WIV1 del SARS-CoV de murciélago durante el transcurso de esta propuesta, que no es un agente selecto, no se ha demostrado que cause infecciones humanas y no se ha demostrado que sea transmisible entre humanos.
La misma solicitud de renovación de 2020 establece : “Este proyecto es una colaboración multiinstitucional liderada por EcoHealth Alliance, Nueva York (Daszak, PI), que subcontratará fondos a tres instituciones: el Instituto de Virología de Wuhan (Dr. Shi), la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill (Dr. Baric) y el Instituto de Biología de Patógenos (Dr. Ren)”.
La investigación sobre la ganancia de función del virus mutante puede haber sido responsable del surgimiento de la pandemia de COVID en Wuhan
“Una revisión de estos y otros documentos sugiere firmemente que la financiación estadounidense en China y otros lugares para la investigación sobre la ganancia de función del virus mutante puede haber sido responsable del surgimiento de la pandemia de COVID en Wuhan”, dijo el presidente de Judicial Watch, Tom Fitton. “Este escándalo de ganancia de función debería ser objeto de investigaciones penales”.
A través de la FOIA, Judicial Watch ha descubierto una cantidad sustancial de información sobre cuestiones relacionadas con el COVID-19:
- Los registros del HHS incluían correos electrónicos del entonces director de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), Francis Collins, que mostraban que un grupo de médicos británicos recomendaba el uso de ivermectina para prevenir y tratar el COVID-19.
- Los registros del HHS, que fueron ampliamente censurados, mostraron que solo dos días antes de la aprobación de la FDA de la inyección de Pfizer-BioNTech contra la COVID-19, se llevó a cabo una discusión entre los reguladores de salud de EE. UU. y el Reino Unido sobre la inyección contra la COVID y la “anafilaxia”, y los reguladores enfatizaron su “acuerdo de confidencialidad mutua”.
- Judicial Watch obtuvo registros del HHS sobre los datos que Moderna presentó a la FDA sobre su inyección de ARNm COVID-19, que indican un número “estadísticamente significativo” de ratas nacieron con deformaciones esqueléticas después de que sus madres recibieran la inyección. Los documentos también revelaron que Moderna decidió no realizar una serie de estudios farmacológicos estándar en los animales de prueba de laboratorio.
- Registros ampliamente censurados de la FDA sobre la inyección de refuerzo contra la COVID-19 detallan la presión sobre el uso y la aprobación de la inyección de refuerzo contra COVID-19.
- El HHS registra conversaciones internas detalladas sobre la miocarditis y la inyección contra COVID. Otros documentos detallan “eventos adversos para los cuales no se pudo excluir un efecto contribuyente de la inyección”.
- Judicial Watch descubrió registros del HHS que detallan los extensos planes mediáticos para una campaña de propaganda de la administración Biden para impulsar la inyección COVID-19.
- Los registros del HHS revelaron ubicaciones previamente censuradas de instalaciones de prueba de inyecciones contra el COVID-19 en Shanghái, China. La FDA había afirmado que el nombre y la ubicación de las instalaciones de prueba estaban protegidos por la exención de información comercial confidencial de la FOIA.
- Los registros del NIH mostraron una «investigación» del FBI sobre la controvertida subvención del NIH para el coronavirus de murciélago vinculada al Instituto de Virología de Wuhan. Los registros también muestran que los funcionarios del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) estaban preocupados por la investigación de «ganancia de función» en el Instituto de Virología de Wuhan de China en 2016. La agencia Fauci también estaba preocupada por la falta de cumplimiento de EcoHealth Alliance con las reglas de presentación de informes y el uso de la investigación de ganancia de función en la investigación financiada por el NIH que involucraba coronavirus de murciélago en Wuhan, China.
- Los registros de la Ley de Información Pública de Texas (PIA) mostraron que el exdirector del Laboratorio Nacional de Galveston en la Rama Médica de la Universidad de Texas (UTMB), el Dr. James W. Le Duc , advirtió a los investigadores chinos del Instituto de Virología de Wuhan sobre posibles investigaciones sobre el tema de COVID por parte del Congreso.
- Los registros del HHS sobre estudios de biodistribución y datos relacionados con las inyecciones COVID-19 mostraron cómo un componente clave de las inyecciones desarrolladas por Pfizer/BioNTech, las nanopartículas lipídicas (LNP), se encontraron fuera del sitio de inyección , principalmente en el hígado, las glándulas suprarrenales, el bazo y los ovarios de los animales de prueba, de ocho a 48 horas después de la inyección.
- Los registros obtenidos del HHS a través de una demanda FOIA relacionada con la hidroxicloroquina y el COVID-19 revelaron que se canceló una subvención a EcoHealth Alliance debido a informes de prensa de que una parte de la subvención se había otorgado al Instituto de Virología de Wuhan.
- Los registros del HHS revelaron que entre 2014 y 2019, el NIAID donó 826.277 dólares al Instituto de Virología de Wuhan para la investigación del coronavirus de murciélago.
- Los registros del NIAID muestran que otorgó nueve subvenciones relacionadas con China a EcoHealth Alliance para investigar la aparición del coronavirus en murciélagos y fue el principal emisor de subvenciones del NIH al propio laboratorio de Wuhan. Los registros también incluyen un correo electrónico del subdirector del laboratorio de Wuhan pidiendo ayuda a un funcionario del NIH para encontrar desinfectantes para descontaminar trajes herméticos y superficies interiores.
- Los registros del HHS incluían una cadena de correos electrónicos con la leyenda “ urgente para el Dr. Fauci ”, que citaba vínculos entre el laboratorio de Wuhan y la EcoHealth Alliance, financiada por los contribuyentes . Los correos electrónicos del gobierno también informaban que la fundación del multimillonario estadounidense Bill Gates trabajaba en estrecha colaboración con el gobierno chino para allanar el camino para que los medicamentos producidos en China se vendieran fuera de China y ayudar a “elevar la voz de gobierno de China al colocar a representantes de China en importantes consejos internacionales como compromiso de alto nivel de China”.
- Los registros del HHS incluyeron una solicitud de subvención para una investigación relacionada con el coronavirus que parece describir una investigación de “ ganancia de función ” que involucra extracciones de ARN de murciélagos, experimentos con virus, intentos de desarrollar un virus quimérico y esfuerzos para manipular genéticamente el clon molecular de la cepa WIV1 del SARSr-CoV de murciélago de longitud completa.
- Los registros del HHS mostraron que el Departamento de Estado y el NIAID supieron inmediatamente en enero de 2020 que China estaba reteniendo datos de COVID , lo que obstaculizaba la evaluación de riesgos y la respuesta de los funcionarios de salud pública.
- Los registros del HHS muestran que los funcionarios del NIH adaptaron los formularios de confidencialidad a los términos de China y que la Organización Mundial de la Salud (OMS) realizó un análisis epidemiológico de COVID-19 inédito y “estrictamente confidencial” en enero de 2020.
- Los correos electrónicos de Fauci incluyen su aprobación de un comunicado de prensa que apoya la respuesta de China al nuevo coronavirus de 2019.
Colabore por favor con nosotros para que podamos incluir mas información y llegar a más personas: contribución en mercado pago o paypal por única vez, Muchas Gracias!
10.000$ar https://mpago.la/1srgnEY
5.000$ar https://mpago.la/1qzSyt9
1.000$ar https://mpago.la/1Q1NEKM
Via PAYPAL: Euros o dólares click aqui
Solicite nuestro CBU contactenos