CienciaySaludNatural.com
- Introducción
- Neurotoxicidad bien documentada
- Aluminio y enfermedad de Alzheimer
- Encefalopatía por diálisis
- Otras enfermedades neuropsiquiátricas y neurodegenerativas
- Controversias y argumentos de confusión
- El aluminio causa autoinmunidad
- Niveles permisibles para un bebe
- Niveles permisibles actualizacion de la FDA
- La farmacodinámica efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos
- Sobre que es el adyuvante
- ASIA Síndrome autoinmune inflamatorio inducido por adyuvantes
- El aluminio no deberían usarse como placebos en ensayos clínicos
- La vacunación postnatal afecta el desarrollo cerebral en un modelo animal
- Las vacunas se administran Durante Synaptogenesis
- Niños más vulnerables
- Adyuvantes de aluminio: neurotóxicos a dosis de vacuna
- Aluminio inyectado Vs. Aluminio ingerido
- ¿Cuánto aluminio inyectado no es seguro?
- ¿Cuánto aluminio contienen las vacunas?
- Pruebas científicas los adyuvantes de aluminio causan efectos neurológicos adversos
- El adyuvante de aluminio puede ser transportado a todo el cuerpo
- Los adyuvantes de aluminio pueden ser transportados al cerebro por los macrófagos
- El Aluminio induce la expreción IL-6 (Interleucina-6) en el cerebro
- El documento de la FDA sobre la seguridad tiene un error matemático crucial
- Otros Errores básicos
- CDC no investiga la toxicidad de lo adyuvantes de aluminio
- Conclusión sobre el estudio de Mitkus 2011
- ¿Es segura la exposición al aluminio de las vacunas?
- Estudio de seguridad hecho en sólo 3 conejos
Introducción
El aluminio es una potente neurotoxina que actúa a través de mecanismos biológicos bien definidos. Su asociación con la enfermedad de Alzheimer, el trastorno del espectro autista y la encefalopatía relacionada con la diálisis está respaldada por estudios en humanos y animales, análisis de tejidos y datos mecanísticos. Es importante destacar que la tolerancia individual al aluminio varía en función de la capacidad genética para absorber, retener y excretar aluminio, lo que hace que algunas poblaciones sean más vulnerables a dosis más bajas. Se necesita urgentemente una reevaluación del papel del aluminio en los trastornos mentales, con políticas de salud pública dirigidas a minimizar la exposición crónica e identificar los subgrupos de riesgo.
Dra. Bernardine Healy, ex Directora del Instituto Nacional de Salud NIH de EEUU. «Hay Grupos de personas más susceptible, que pueden ser dañados gravemente por vacunas». De acuerdo al Instituto de Medicina de la Academia de Ciencias de los EEUU., IOM: “Tanto las investigaciones epidemiológicas como las mecanicistas sugieren que la mayoría de los individuos que experimentan una reacción adversa a las vacunas tienen una susceptibilidad preexistente. Estas predisposiciones pueden existir por varias razones: variantes genéticas (en el ADN humano o microbioma), exposiciones ambientales, comportamientos, enfermedades intermedias o etapa de desarrollo, por nombrar solo algunas, todas las cuales pueden interactuar entre ellas. Algunas de estas reacciones adversas son específicas de la vacuna en particular, mientras que otras pueden no serlo”. https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82
Es fundamental tener en cuenta que la necesidad de dejar de inyectar a las personas con vacunas con aluminio no justifique el uso de inyecciones de ARNm, que son mucho más perniciosas aún .
Un estudio publicado en el Journal of Trace Elements in Medicine and Biology concluyó que el calendario de vacunación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EE. UU. que muchos otros paises imitan, supera en 15.9 veces el nivel seguro recomendado de aluminio una vez que los investigadores ajustaron el peso corporal.
El aluminio (Al) es un metal muy abundante sin función fisiológica conocida en el cuerpo humano. A pesar de su uso frecuente en productos industriales, farmacéuticos y de consumo, el aluminio es una neurotoxina conocida.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (HHS) afirma que el aluminio es una neurotoxina y la exposición a este elemento pueden provocar importantes «alteraciones en la función motora, sensorial función y función cognitiva.» https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp22.pdf pag. 34 Ver sección que dice:
- «Significant alterations in motor function, sensory function, and cognitive function have been detected following exposure to adult or weanling rats and mice or following gestation and/or lactation exposure of rats and mice to aluminum lactate, aluminum nitrate, and aluminum chloride»
- TRADUCCION: «Se han detectado alteraciones significativas en la función motora, la función sensorial y la función cognitiva después de la exposición a ratas y ratones adultos o destetados o después de la exposición durante la gestación y/o la lactancia de ratas y ratones a lactato de aluminio, nitrato de aluminio y cloruro de aluminio»
El aluminio es un adyuvante de uso común en muchas vacunas, incluidas
Este gráfico muestra el contenido de aluminio de una dosis de varias vacunas administradas a niños. La administración de una dosis de Prevnar 13, PedvaxHIB, Engerix-B e Infanrix en una visita proporciona 1,225 mcg de aluminio. Las vacunas PCV, Hib, HepB y DTaP se administran varias veces a los 6 meses de edad. Se desconoce la velocidad a la que el aluminio de las vacunas migra del músculo humano al torrente sanguíneo.
La exposición crónica se ha relacionado con la patogénesis de múltiples trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos. Mientras que la toxicidad del aluminio fue una vez descartada como irrelevante debido a la supuesta poca absorción y rápida eliminación, un creciente cuerpo de investigación muestra que el aluminio se bioacumula en tejidos vulnerables (Tomljenovic et al., 2013) , particularmente el cerebro, y puede ser un importante factor de riesgo evitable en el desarrollo de la enfermedad de:
- Alzheimer (AD; Armstrong et al., 2019),
- el trastorno del espectro autista (TEA; Boretti, 2021; Roe, 2022),
- la encefalopatía por diálisis (Alfrey et al., 1978; Mach et al. 1988) y
- otros trastornos cognitivos y conductuales como la intoxicación aguda por aluminio, que requiere terapia de quelación.
El aluminio ejerce su neurotoxicidad a través de varios mecanismos bien documentados:
Estrés oxidativo: El aluminio promueve la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), la peroxidación lipídica y el daño oxidativo del ADN, lo que conduce a la disfunción mitocondrial y la muerte neuronal.
Alteración mitocondrial: El aluminio altera el metabolismo energético mitocondrial y favorece las vías apoptóticas, contribuyendo a la neurodegeneración.
Imitación de metales y alteración iónica: Al mimetizarse con iones esenciales como el Ca²⁺ y el Fe³⁺, el aluminio altera la señalización neuronal, los potenciales de membrana y los sistemas de almacenamiento de hierro de la ferritina.
Modulación epigenética: El aluminio altera los patrones de metilación del ADN, la acetilación de histonas y la expresión de microARN (por ejemplo, miR-29a/b, miR-124; Aschne et al., 2024), contribuyendo a la desregulación de la proteína precursora amiloide (APP) y la patología tau en la enfermedad de Alzheimer (Kandimalla et al., 2016; Huat et al., 2019).
Disfunción de la autofagia: El aluminio deteriora la autofagia neuronal, comprometiendo la eliminación de proteínas mal plegadas como β-amiloide y tau hiperfosforilada (Sanajou et al., 2023; Makhdoomi et al., 2023).
Es importante destacar que la tolerancia al aluminio no es uniforme en todos los individuos. Depende de la tasa de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) del aluminio, todo lo cual está modulado genéticamente.
El Sistema Nervioso Central, SNC se ve afectado en cierta medida por todos (Bryliński et al. 2023). Pero los polimorfismos en los genes que rigen la función renal, la integridad de la barrera hematoencefálica y las proteínas transportadoras de metales (por ejemplo, transferrina, DMT1), así como la eficiencia de la desintoxicación, influyen en la carga crónica de aluminio de un individuo. Las personas con una capacidad de eliminación deficiente debido a su entorno genético experimentarán efectos neurotóxicos a partir de exposiciones consideradas «seguras» en la población general.
Aluminio y enfermedad de Alzheimer
Acumulación tisular: El aluminio se acumula preferentemente en las regiones cerebrales vulnerables en la enfermedad de Alzheimer (AD) , incluidas las áreas hipocampales y corticales (McLachlan et al, 1986). Se encuentra en ovillos neurofibrilares, placas seniles e incluso dentro de núcleos neuronales.
Causalidad: Walton (2013 y 2014) aplicó los criterios de causalidad de Bradford Hill, concluyendo que el aluminio cumple los requisitos para desempeñar un papel causal en la EA esporádica. La ingestión crónica de bajo nivel conduce a la deposición acumulativa en regiones cerebrales centrales para la cognición y la memoria, imitando la progresión anatómica de la enfermedad.
Modificadores del riesgo: El metabolismo del hierro, el envejecimiento y la inflamación potencian la captación de aluminio y la neurotoxicidad. El aluminio puede desregular la homeostasis del hierro, lo que conduce a un daño oxidativo sinérgico (Walton, 2014). La osteoporosis libera aluminio almacenado en el hueso (Roos, 2014), por lo que las garantías de que solo se compartimentaliza en el hueso no sirven de nada.
Evidencia de quelación: Los ensayos que utilizan desferrioxamina, que rompe el aluminio del amiloide, han demostrado una disminución del deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer.
Christopher Exley, PhD, profesor de química bioinorgánica en la Universidad de Keele y líder del grupo de investigación sobre aluminio y silicio, https://www.bitchute.com/video/fJcwKK0plSeB/. Christopher Exley, es uno de los investigadores del aluminio más citados del mundo, con más de 200 artículos científicos revisados por pares publicados sobre el aluminio y más de 12.000 citas. Sus 35 años de investigación han demostrado un fuerte vínculo entre la exposición al aluminio y enfermedades como la enfermedad de Alzheimer, el autismo , la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson .
Encefalopatía por diálisis
Entidad clínica: La encefalopatía por diálisis, o «demencia por diálisis», es un síndrome bien caracterizado que resulta de la acumulación crónica de aluminio en pacientes que reciben diálisis con agua contaminada con aluminio o aglutinantes de fosfato a base de aluminio.
Síntomas y reversibilidad: Se caracteriza por afasia, mioclonías, convulsiones y deterioro cognitivo progresivo. La eliminación del aluminio de las soluciones de diálisis ha erradicado prácticamente la enfermedad, ofreciendo uno de los ejemplos más claros de neurotoxicidad inducida por el aluminio en humanos.
Otras enfermedades neuropsiquiátricas y neurodegenerativas
Trastorno depresivo mayor , (Major Depressive Disorder, MDD): El aluminio sérico elevado se ha asociado con el MDD y otros trastornos del estado de ánimo, potencialmente a través de la neuroinflamación y la disfunción del hipocampo (Baj et al., 2023).
Enfermedad de Parkinson, ELA, EM: Se han notificado niveles elevados de aluminio en pacientes con enfermedad de Parkinson (Doroszkiewicz et al., 2023), esclerosis lateral amiotrófica y esclerosis múltiple, aunque la atribución causal sigue siendo objeto de investigación.
Miofascitis macrofágica (MMF): Asociada a las vacunas que contienen hidróxido de aluminio, la MMF implica mialgias persistentes y déficits cognitivos relacionados con la activación inmunitaria y la retención de aluminio en el lugar de la inyección.
Controversias y argumentos de confusión
Christopher Shaw Ph.D demuestra con un experimento en ratones los daños neurológicos que causa el aluminio de las vacunas. https://www.bitchute.com/video/k6kMurTsO5lM/
Algunos apologistas del aluminio han argumentado que la pequeña proporción de aluminio ingerido por vía oral absorbido (<1%) hace improbable la toxicidad sistémica. Otros sugieren que el aluminio observado en cerebros enfermos refleja una consecuencia, no una causa, de la neurodegeneración.
Sin embargo:
El aluminio se bioacumula durante décadas y puede superar la capacidad de eliminación, especialmente en individuos genéticamente susceptibles.
El contenido de una vacuna inyectada no está limitado al tracto gastrointestinal como el aluminio ingerido. El aluminio, junto con otros ingredientes, se inyecta por vía intramuscular para evitar intencionalmente las barreras naturales del cuerpo (piel, membranas mucosas, etc., que existen para ayudar a prevenir la absorción). La sangre fluye hacia y desde nuestros músculos, por lo que el contenido de una vacuna puede ingresar al torrente sanguíneo rápidamente. Por lo tanto, la absorción de aluminio a través de la vacuna es del 100% .
Los estudios que se citan como base para justificar los niveles permisibles de aluminio son de Robert Mitkus que usó una variedad de ecuaciones del estudio Priest y las aplicó al aluminio ingerido en 2011. Este estudio de Mitkus se usa para justificar la seguridad del aluminio inyectado para todas las edades, pesos, géneros y variaciones genéticas individuales a pesar de que es un estudio de aluminio ingerido que se utiliza para justificar el aluminio inyectado.
El Dr. Christopher Shaw, profesor de la Universidad de Columbia Británica, ha realizado numerosos estudios sobre los efectos del aluminio inyectado en ratones y comentó: “Sabíamos que el estudio de Mitkus et al. el modelado en papel de la eliminación del aluminio tenía que ser inexacto ya que se suponía que la cinética del aluminio inyectado era la misma que la cinética del aluminio adquirida a través de la dieta. Ahora, además, vemos que hicieron su modelado basándose en utilizar el nivel incorrecto de absorción de aluminio. Lo que llama especialmente la atención es que a pesar de todos estos errores, desde 2011, Mitkus et al. Es utilizado por los CDC y otras entidades como base para afirmar que los adyuvantes de aluminio son seguros”.
Muchas exposiciones ambientales (por ejemplo, fluoruro, citratos) aumentan la absorción de aluminio.
Los estudios que demuestran la reducción del deterioro cognitivo a través de la terapia de quelación y la disminución de la incidencia de demencia por diálisis después de eliminar las exposiciones al aluminio proporcionan un fuerte apoyo experimental.
Más de 100 referencias de estudios científicos con la evidencia necesaria para presentar en una acción legal y eximir a su hijo de estos riesgos. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Solicitamos el equivalente a 3 u$s dolares o su equivalente 3000 a$r, pesos argentinos, puede cambiar el tipo de moneda en el selector a la derecha de la pantalla, muchas gracias por su colaboración. Click aqui para descargar este documento
El aluminio causa autoinmunidad. La enfermedad autoinmune comienza con la hiperestimulación del sistema inmune
Permitir una discusión abierta sobre los efectos secundarios de las vacunas, no lo convierte a uno en un anti vacuna. El tema de la vacunación también debe discutirse abiertamente desde la perspectiva de sus posibles efectos secundarios. Estos deben examinarse y estudiarse cuidadosamente. Por lo tanto, estamos impresionados por el ataque sobre aquellos que buscan la verdad.
Varios expertos como por ejemplo el Dr. Yehuda Shoenfeld han descrito y presentado abundante evidencia de que la enfermedad autoinmune comienza con la hiperestimulación del sistema inmune en individuos genéticamente propensos, por ejemplo, portadores de haplotipos HLA DRB1, una constelación genética que puede proporcionar alguna ventaja de supervivencia (Dunstan et al 2014)
Sobre los adyuvantes en vacunas por el Dr. Yehuda Shoenfeld forma parte del consejo editorial de revistas cientificas en los campos de la reumatología y la autoinmunidad. Es fundador y editor de “Autoimmunity Reviews” y co-editor de “The Journal of Autoimmunity” Sus trabajos clínicos y científicos se centran en enfermedades autoinmunes y reumáticas y ha publicado más de 1700 artículos en revistas tales como el New England Journal of Medicine, Nature, Lancet, las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América, el Journal of Clinical Investigation, el Journal of Immunology, Blood, el Journal of the Federation of American Societies Para Biología Experimental, el Diario de Medicina Experimental, Circulación, Cáncer, y otros, y sus artículos han tenido más de 31.000 citas. El Nuevo libro del Dr. Shoenfeld “Vaccines and Autoimmunity”. https://www.bitchute.com/video/8koFEZB9slvQ/
Para revertir la epidemia de enfermedades mentales , es necesario investigar protocolos de quelación del aluminio y otros:
- deferoxamina (desferoxamina),
- insulina intranasal,
- ácido silícico,
- cilantro y
- potenciadores del glutatión.
Colabore por favor con nosotros para que podamos incluir mas información y llegar a más personas: contribución en mercado pago o paypal por única vez, Muchas Gracias!
Via PAYPAL: Euros o dólares click aqui
ARGENTINA 10.000$ar https://mpago.la/1srgnEY
5.000$ar https://mpago.la/1qzSyt9
1.000$ar https://mpago.la/1Q1NEKM
Solicite nuestro CBU contactenos
Referencias
- Armstrong R. (2019). Risk factors for Alzheimer’s disease. Folia Neuropathol 57(2):87–105.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31556570/ - Boretti A. (2021). Reviewing the association between aluminum adjuvants in the vaccines and autism spectrum disorder. J Trace Elem Med Biol 66:126764.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33930617/ - Armstrong RA. (2013). What causes Alzheimer’s disease? Folia Neuropathol 51(3):169–188.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24114635/ - Huat TJ et al. (2019). Metal Toxicity Links to Alzheimer’s Disease and Neuroinflammation. J Mol Biol 431(9):1843–1868.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30664867/ - Bryliński Ł et al. (2023). Aluminium in the Human Brain: Routes of Penetration, Toxicity, and Resulting Complications. Int J Mol Sci 24(8):7228.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37108392/ - Tomljenovic L. (2011). Aluminum and Alzheimer’s disease: after a century of controversy, is there a plausible link? J Alzheimers Dis 23(4):567–598.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21157018/ - Walton JR. (2014). Chronic aluminum intake causes Alzheimer’s disease: applying Sir Austin Bradford Hill’s causality criteria. J Alzheimers Dis 40(4):765–838.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24577474/ - Makhdoomi S et al. (2023). Aluminum neurotoxicity and autophagy: a mechanistic view. Neurol Res 45(3):216–225.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36208459/ - Aschner M et al. (2024). Epigenetic Mechanisms of Aluminum-Induced Neurotoxicity and Alzheimer’s Disease. Neurochem Res 49(11):2988–3005.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39060769/ - Das N et al. (2021). Role of metals in Alzheimer’s disease. Metab Brain Dis 36(7):1627–1639.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34313926/ - Roos PM. (2014). Osteoporosis in neurodegeneration. J Trace Elem Med Biol 28(4):418–421.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25220531/ - McLachlan DR. (1986). Aluminum and Alzheimer’s disease. Neurobiol Aging 7(6):525–532.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3550508/ - Shaw CA, Tomljenovic L. (2013). Aluminum in the CNS: toxicity, vaccine adjuvants, and autoimmunity. Immunol Res 56(2–3):304–316.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23609067/ - Roe K. (2022). Autism Spectrum Disorder Initiation by Inflammation-Facilitated Neurotoxin Transport. Neurochem Res 47(5):1150–1165.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35050480/ - Mach JR Jr et al. (1988). Dialysis dementia. Clin Geriatr Med 4(4):853–867.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3066464/ - Walton JR. (2013). Aluminum involvement in the progression of Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis 35(1):7–43.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23380995/ - Colomina MT, Peris-Sampedro F. (2017). Aluminum and Alzheimer’s Disease. Adv Neurobiol 18:183–197.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28889268/ - Sanajou S et al. (2023). Role of aluminum exposure on Alzheimer’s disease and related glycogen synthase kinase pathway. Drug Chem Toxicol 46(3):510–522.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35443844/ - Kandimalla R et al. (2016). Understanding Aspects of Aluminum Exposure in Alzheimer’s Disease Development. Brain Pathol 26(2):139–154.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26494454/ - Doroszkiewicz J et al. (2023). Common and Trace Metals in Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases. Int J Mol Sci 24(21):15721.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37958705/ - Alfrey Dialysis encephalopathy syndrome https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/348053/
- Baj et al., 2023 Trace Elements Levels in Major Depressive Disorder—Evaluation of Potential Threats and Possible Therapeutic Approaches – https://www.mdpi.com/1422-0067/24/20/15071
Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas o inyecciones génicas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Solicitamos el equivalente a 3 u$s dolares o su equivalente 3000 a$r, pesos argentinos, puede cambiar el tipo de moneda en el selector a la derecha de la pantalla, muchas gracias por su colaboración. Click aqui para descargar este compendio
