Grave falta de actualización de efectos adversos causados por vacunas

• Convulsiones febriles y síndrome de Guillain-Barré (GBS) causados por la vacuna triple vírica (SRP – (MMR en ingles)) y condiciones como sarampión atípico.
• La vacuna contra hepatitis A y afecciones como parálisis de Bell, GBS y esclerosis múltiple (EM).
• La vacuna hepatitis B y trastornos incluyendo apnea, encefalitis, GBS, herpes zóster, EM y parálisis de Bell.
• La vacuna anual contra la influenza y eventos como convulsiones, encefalitis, parálisis de Bell, meningitis e infarto de miocardio.
• Las vacunas contra el VPH vinculadas con trombosis venosa profunda, GBS, EM, convulsiones y síncope.
• Vacunas meningocócicas y condiciones como parálisis de Bell, convulsiones, convulsiones febriles, GBS y EM.
• La vacuna antipoliomielítica y condiciones que incluyen convulsiones, parestesia y síncope.
• La vacuna varicela y afecciones como parálisis de Bell, GBS, meningitis y síncope.
• Vacunas DTaP y otras contra el tétanos, con asociaciones a autismo, miocarditis y síndrome de muerte súbita infantil.

Un grupo de abogados ha presentado una petición dirigida al Secretario de Salud estadounidense, Robert F. Kennedy Jr., exigiendo la incorporación de nuevas afecciones a la Lista federal de lesiones por vacunas.

La petición, remitida la semana pasada a Kennedy y al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), es promovida por la Informed Consent Action Network (ICAN), que sostiene que el HHS no ha cumplido con su obligación legal de actualizar la Lista de Lesiones por Vacunas cuando la evidencia científica establece una asociación entre una vacuna y una lesión específica.

Esta Lista identifica las vacunas y las lesiones asociadas que están cubiertas por el Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas (VICP), mecanismo federal mediante el cual las personas afectadas pueden solicitar indemnización. El VICP fue creado por la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas en la Infancia de 1986, (National Childhood Vaccine Injury Act of 1986), que otorgó inmunidad legal a los fabricantes de vacunas frente a la mayoría de las reclamaciones por lesiones.

Según dicha ley, el HHS debe añadir a la Lista de las vacunas recomendadas por los CDC para uso rutinario en niños o gestantes dentro de los dos años posteriores a dicha recomendación. No obstante, la petición, firmada por los abogados Aaron Siri, Elizabeth A. Brehm y Erin K. Bello en representación de “numerosos individuos afectados por vacunas infantiles”, alega que las autoridades federales han reconocido durante años asociaciones entre vacunas específicas y eventos adversos sin incorporarlas al listado oficialmente.

Los peticionarios  Aaron Siri, Elizabeth A. Brehm y Erin K. Bello solicitan al Secretario que actúe de inmediato para cumplir con el mandato legal, clarificar la administración del VICP conforme a la intención del Congreso y garantizar que todos los afectados reciban la compensación que les corresponde.

En una entrevista e julio de 2025, Kennedy declaró su intención de reformar el VICP, calificándolo de “sistema insensible” y aseguró que no permitiría que continuara ignorando sus responsabilidades. En septiembre de 2025, incluso sugirió ampliar la Lista para incluir síntomas comúnmente vinculados con el autismo.

Desde la perspectiva de la petición, el VICP y las agencias federales de salud no han cumplido su función de red de seguridad para los individuos afectados: el programa fue diseñado para ofrecer compensación en contrapartida a los derechos legales renunciados por el público, pero esta promesa no se ha materializado y sus objetivos estatutarios permanecen incumplidos.

Expertos como Wayne Rohde, especialista en compensación por lesiones vacunales y autor de estudios sobre el tema, calificaron el documento como valioso para reorientar la actualización de la Lista de Lesiones por Vacunas.

Si la petición no se considera frívola, el HHS debe remitirla a la Comisión Asesora de Vacunas Infantiles para su evaluación. En enero, Kennedy removió a cuatro miembros de esta comisión, lo que podría indicar modificaciones más amplias en el futuro.

Una vez recibidas las recomendaciones de la comisión, o transcurridos 180 días, el Secretario debe iniciar un proceso regulatorio o exponer las razones para no hacerlo.

Estos resultados se basan en diversos estudios financiados por el gobierno, entre ellos un informe de 2012 del Instituto de Medicina (IOM), ahora Academia Nacional de Medicina, y un informe de 2021 de la Agencia para la Investigación y la Calidad en la Atención de la Salud (AHRQ). También se consideran documentos del CDC y prospectos de vacunas aprobados por la FDA.

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La petición subraya que el reconocimiento público constante por parte de agencias federales de numerosas lesiones vinculadas a vacunas no ha llevado a su incorporación en la Lista, lo que constituye una violación de la ley federal. Se argumenta que basta con una asociación, sin necesidad de establecer un vínculo causal concluyente, para que se inicie el proceso regulatorio pertinente, dado que el VICP está diseñado para operar en contextos de incertidumbre científica en lugar de posponer la inclusión hasta confirmar la causalidad.

De acuerdo con Rohde, aunque la Lista se ha modificado en diversas ocasiones —como la adición de la vacuna antigripal en 2005 y las vacunas contra VPH y meningococo en 2007— algunos tipos emergentes de lesiones no fueron contemplados hasta 2017. El reconocimiento de lesiones no listadas suele implicar procesos prolongados de más de cinco años para los reclamantes.

Por otro lado, el abogado Ray Flores, asesor externo senior de Children’s Health Defense, diferencia la petición de ICAN de otras acciones legales como las solicitudes formales de ciudadanos o acciones legales contra el secretario de HHS por incumplimientos específicos, destacando que ICAN puede emitir un aviso previo para iniciar un litigio en caso de que no se atienda la petición.

Brian Hooker, PhD explica su estudio sobre como las vacunas con aluminio inflaman el cerebro y pueden causar autismo. Estos estudios de seguridad no se han hecho nunca y los cientificos de los laboratorios fabricantes detractan a aquellos que demuestran la toxicidad del aluminio en las vacunas… https://www.bitchute.com/video/lhoTBOWfTSmH

Flores recordó que su organización impulsó una demanda el año anterior por la falta de un grupo de trabajo para promover la seguridad de las vacunas dentro del HHS, tarea requerida por la Ley de Vacunas. Como resultado, en agosto de 2025, el HHS reinstauró dicho grupo.

Finalmente, según Rohde, si la petición de ICAN conduce a una modificación de la Lista, representaría un avance significativo para aquellos afectados, ya que podría acortar notablemente el tiempo necesario para obtener compensación en casos complejos.

Esta es otra prueba con suficiente evidencia de que los funcionarios de los paises Latinoamericanos y España a cargo actualmente, protegen más a los laboratorios que a los ciudadanos, y han logrado hacer funcionar un sistema bien expeditivo para que ningún bebe quede eximido de recibir más de 40 dosis de vacunas, pero mantienen la lista de efectos adversos oculta y desactualizada.

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Identificación Vacuna-Lesión (Apéndice)

Se adjunta como “Apéndice” un cuadro que identifica parejas específicas de vacuna y lesión que las autoridades sanitarias federales han reconocido previamente en diversas publicaciones oficiales como asociadas con vacunas cubiertas conforme al significado de 42 U.S.C. § 300aa-14(e). Este cuadro recopila hallazgos y reconocimientos contenidos en el informe del IOM de 2012, encargado y/o financiado por HHS, HRSA, CDC y la Oficina Nacional del Programa de Vacunas; en el informe AHRQ de 2021; en materiales del CDC; y en los prospectos aprobados por la FDA de los fabricantes de vacunas.

El objetivo del Apéndice no es debatir nuevamente cuestiones científicas, sino identificar aquellas parejas vacuna-lesión que el propio gobierno federal ha reconocido previamente como asociadas. En múltiples casos, las autoridades federales han empleado expresiones como “asociación”, “correlación”, “relación” o plausibilidad biológica para referirse a estos eventos adversos. De acuerdo con el estándar legal que menciona lesiones “asociadas con” vacunas cubiertas, tales reconocimientos resultan suficientes para que el Secretario tenga la obligación de evaluar su inclusión en la Tabla.

Además, el Apéndice especifica, cuando corresponde, cada entidad federal y/o fabricante que ha reconocido dicha asociación, así como el documento fuente en el que consta tal reconocimiento. Esta recopilación busca facilitar al Secretario el cumplimiento de sus responsabilidades legales mediante una referencia consolidada de lesiones reconocidas en la literatura sanitaria federal como “asociadas con” determinadas vacunas.

Los peticionarios solicitan respetuosamente que el Secretario examine cada pareja vacuna-lesión identificada en el Apéndice e inicie a la brevedad el procedimiento para enmendar la Tabla, conforme a los requisitos establecidos en 42 U.S.C. § 300aa-14(c)(2) y (e).

La seguridad de las vacunas contra la hepatitis B que se administran a los recién nacidos no se ha probado en un solo ensayo clínico controlado aleatorio con placebo inerte como se manifiesta en los propios prospectos y tiene sobredosis de aluminio neurotóxico. Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Descargar libro click aqui

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Referencias

• Institute of Medicine, Adverse Effects of Vaccines: Evidence and Causality (Nat’l Acad. Press 2012)(Committee to Review Adverse Effects of Vaccines, Kathleen Stratton et al. eds.),https://www.nationalacademies.org/read/13164/chapter/1.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Daptacel (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed), https://www.fda.gov/media/74035/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Infanrix (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed), https://www.fda.gov/media/75157/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Boostrix (Tetanus Toxoid, ReducedDiphtheria Toxoid and Acellular Pertussis Vaccine, Adsorbed),https://www.fda.gov/media/124002/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Adacel (Tetanus Toxoid, Reduced Diphtheria Toxoid and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed), https://www.fda.gov/media/119862/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Havrix (Hepatitis A Vaccine), https://www.fda.gov/media/119388/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Vaqta (Hepatitis A Vaccine, Inactivated), https://www.fda.gov/media/74519/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Recombivax HB (Hepatitis B Vaccine,
  • Recombinant), https://www.fda.gov/media/74274/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Engerix-B (Hepatitis B Vaccine, Recombinant), https://www.fda.gov/media/119403/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: ActHIB (Haemophilus b Conjugate Vaccine, Tetanus Toxoid Conjugate), https://www.fda.gov/media/74395/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Hiberix (Haemophilus b Conjugate Vaccine, Tetanus Toxoid Conjugate), https://www.fda.gov/media/77017/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: PedvaxHIB (Haemophilus b Conjugate Vaccine, Meningococcal Protein Conjugate), https://www.fda.gov/media/80438/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: AFLURIA Quadrivalent (Influenza Vaccine), https://www.fda.gov/media/117022/download.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: FLUARIX (Influenza Vaccine), https://www.fda.gov/media/84804/download.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: FLULAVAL Quadrivalent (Influenza Vaccine), https://www.fda.gov/media/115785/download.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: FLUCELVAX (Influenza Vaccine), https://www.fda.gov/media/85322/download.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Fluzone Quadrivalent (Influenza Vaccine), https://www.fda.gov/media/119856/download.
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• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: MenQuadfi (Meningococcal Groups A, C, Y, W Conjugate Vaccine), https://www.fda.gov/media/137306/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Menveo (Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Oligosaccharide Diphtheria CRM197 Conjugate Vaccine), https://www.fda.gov/media/78514/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: M-M-R II (Measles, Mumps, and Rubella Virus Vaccine Live), https://www.fda.gov/media/75191/download?attachment.
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• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Prevnar 13 (Pneumococcal 13-valent
  Conjugate Vaccine, Diphtheria CRM197 Protein), https://www.fda.gov/media/107657/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: IPOL (Poliovirus Vaccine Inactivated),
  https://www.fda.gov/media/75695/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Rotarix (Rotavirus Vaccine, Live, Oral), https://www.fda.gov/media/163009/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: RotaTeq (Rotavirus Vaccine, Live, Oral, Pentavalent), https://www.fda.gov/media/75718/download?attachment.
• U.S. Food & Drug Admin., Highlights of Prescribing Information: Varivax (Varicella Virus Vaccine Live),
  https://www.fda.gov/media/76008/download?attachment.

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