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Un estudio toxicológico internacional multiinstitucional encontró que bajas dosis de herbicidas a base de glifosato causan leucemia en ratas. Es importante destacar que la mitad de las muertes por leucemia identificadas en los grupos de estudio ocurrieron a una edad temprana.
Los primeros datos de carcinogenicidad del Estudio Global de Glifosato (GGS) se presentaron el miércoles en la conferencia científica internacional ‘Medio ambiente, trabajo y salud en el siglo XXI: estrategias y soluciones a una crisis global’, en Bolonia, Italia.
El glifosato es el herbicida más utilizado en el mundo y se encuentra regularmente en alimentos, agua y muestras humanas.
En este estudio a largo plazo, se administraron glifosato solo y dos formulaciones comerciales, Roundup BioFlow (MON 52276) utilizado en la UE y Ranger Pro (EPA 524-517) utilizado en los EE. UU. a ratas a través del agua potable desde la vida prenatal en dosis de 0,5, 5 y 50 mg/kg de peso corporal/día. Actualmente, las agencias reguladoras consideran que estas dosis son seguras y corresponden a la ingesta diaria aceptable (IDA) de la UE y al nivel sin efectos adversos observados (NOAEL) de la UE para el glifosato.
El Dr. Daniele Mandrioli, coordinador del Estudio Global sobre Glifosato y director del Instituto Ramazzini, declaró el miércoles que “aproximadamente la mitad de las muertes por leucemia observadas en ratas expuestas al glifosato y a herbicidas a base de glifosato ocurrieron en menos de un año de edad de vida”. Por el contrario, no se han observado casos de leucemia menores de un año de edad en más de 1.600 ratas sprague-dawley estudiadas durante las últimas dos décadas por el Programa Nacional de Toxicología (NTP) de Estados Unidos y el Instituto Ramazzini”.
El GGS es el estudio toxicológico más completo jamás realizado sobre el glifosato y los herbicidas a base de glifosato. Proporciona datos vitales para los reguladores gubernamentales, los formuladores de políticas y el público en general. Examina los impactos del glifosato y los herbicidas a base de glifosato sobre la carcinogenicidad, la neurotoxicidad, los efectos multigeneracionales, la toxicidad de órganos, la alteración endocrina y la toxicidad del desarrollo prenatal. Está previsto que se publiquen varios artículos del estudio revisados por pares a partir de principios de 2024 en adelante.
“Estos hallazgos son de tanta relevancia para la salud pública que decidimos que era vital presentarlos ahora antes de su publicación. Los datos completos se pondrán a disposición del público y se enviarán para su publicación en una revista científica en las próximas semanas”, concluyó el Dr. Mandrioli.
Los hallazgos del GGS sobre la toxicidad del glifosato para el microbioma, que fueron revisados por pares y publicados a finales de 2022 y presentados en el Parlamento de la UE en 2023, también mostraron efectos adversos en dosis que actualmente se consideran seguras en la UE (0,5 mg/kg pc/ día, equivalente a la ingesta diaria admisible en la UE).
El GGS publicó anteriormente un estudio piloto que mostró toxicidad endocrina y reproductiva en ratas a dosis de glifosato actualmente consideradas seguras por las agencias reguladoras de los EE. UU. (1,75 mg/kg de peso corporal/día). Estos hallazgos se confirmaron posteriormente en una población humana de madres y recién nacidos expuestos al glifosato durante el embarazo.
Este estudio multiinstitucional, coordinado por el Instituto Ramazzini, involucra a científicos de Europa, Estados Unidos y América del Sur, lo que otorga un peso extra a los resultados. En el estudio participan científicos de la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai, la Universidad George Mason, la Universidad de Bolonia, la Universidad de Copenhague, el Boston College, el Instituto Nacional Italiano de Salud, la Universidad Federal de Paraná, la Universidad de California Santa Cruz y el Hospital de Génova. San Martín.
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