miércoles , 22 mayo 2024

Coágulos mortales después de la inyección COVID

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PF4 activates the c-Mpl-Jak2 pathway in platelets https://doi.org/10.1182/blood.2023020872 https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2023020872/498431/PF4-activates-the-c-Mpl-Jak2-pathway-in-platelets

Una nueva investigación puede explicar por qué algunas personas experimentan un trastorno de la coagulación sanguínea poco común y a menudo mortal después de recibir la inyección COVID-19. En un estudio reciente publicado el 26 de octubre de 2023 en la revista Blood, revisada por pares, financiado por el Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención y la Fundación Británica del Corazón, científicos de la Universidad de Birmingham, Reino Unido, identificaron un nuevo mecanismo de activación plaquetaria en la inyección.

Trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas (VITT). VITT es un síndrome clínico asociado con las inyecciones COVID-19 que se caracteriza por trombosis o coágulos de sangre en sitios poco comunes y trombocitopenia de leve a grave. La trombocitopenia ocurre cuando las plaquetas sanguíneas están demasiado bajas, lo que provoca un sangrado excesivo. VITT es similar a la trombocitopenia inducida por heparina (TIH), pero sin exposición previa al popular fármaco anticoagulante.

«Aunque VITT surgió recientemente, la investigación que ha desencadenado nos está enseñando mucho sobre cómo funciona el cuerpo y cómo puede salir mal», dijo Richard Buka, coautor principal e investigador clínico del Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad de Birmingham. Cardiovascular Sciences.

“Nuestra capacidad para trabajar en VITT nos ha permitido descubrir una nueva vía biológica, una que antes se desconocía. Esto podría tener relevancia para muchos otros campos de investigación, incluidos los trastornos de la coagulación en general, y para comprender cómo la médula ósea produce plaquetas”, añadió.

Según el estudio, las personas con VITT o HIT producen anticuerpos contra una pequeña proteína quimiocina liberada por las plaquetas activadas y forman complejos inmunes: grandes grupos de moléculas que activan las plaquetas y las células del sistema inmunológico que causan la coagulación y la inflamación.“VITT es causado por una respuesta inmune equivocada que normalmente se cree que nos protege de infecciones. Esa respuesta inmune conduce a fuertes anticuerpos contra una molécula llamada factor plaquetario 4 (PF4) ”, dijo el Sr. Buka. «Los anticuerpos y el PF4 forman grandes complejos que luego pueden activar las plaquetas y los glóbulos blancos, provocando inflamación y coágulos sanguíneos».

Aunque los científicos sabían que el PF4 desempeñaba un papel importante en la promoción de la coagulación sanguínea y participa en la inmunidad innata y adaptativa cuando las plaquetas se activan en respuesta a infecciones, hasta ahora se desconocía la naturaleza exacta de cómo el PF4 contribuye a este proceso.

En el estudio, los investigadores recolectaron muestras de sangre de voluntarios sanos después de la vacunación con la inyección COVID-19 de AstraZeneca y de donantes sanos no vacunados para determinar el papel que desempeña el PF4 en la activación de las plaquetas que conducen a eventos trombóticos.

Los investigadores descubrieron que el PF4 se une a un receptor llamado c-Mpl en la superficie de las plaquetas, lo que activa pequeñas células que se sabe que causan la coagulación. Se demostró que las concentraciones altas de PF4 inducen una “agregación plaquetaria robusta” a través del receptor de trombopoyetina c-Mpl (TPO) , y concentraciones más bajas pueden aumentar la probabilidad de activación plaquetaria a través de la misma vía. El receptor de TPO es el principal regulador de los megacariocitos, que son responsables de producir plaquetas en la sangre .

Buka dijo que él y los autores del artículo han estado trabajando en cómo se activan las plaquetas en VITT.  “Anteriormente se pensaba que los propios anticuerpos activaban las plaquetas, pero hemos encontrado un papel del PF4 en este proceso. Descubrimos que el PF4 puede unirse a un receptor de las plaquetas y aumentar su activación, lo que hace que sea más probable que se formen coágulos”, dijo.

Conocer el papel que desempeña el PF4 en el VITT puede abrir la puerta a mejores tratamientos para esta afección, añadió Buka.

“Podemos bloquear este proceso con un fármaco de uso común, ruxolitinib. Es razonable pensar que este podría ser un buen tratamiento para VITT, pero creemos que desempeña un papel menor en la activación plaquetaria. Sin embargo, existen otros fármacos que podríamos utilizar para reducir la activación plaquetaria, lo que en teoría sería un tratamiento ideal”, afirmó Buka.

Las limitaciones de este estudio incluyen su pequeño tamaño de muestra y los diferentes tratamientos recibidos antes de que se recolectaran las muestras de los participantes. Además, solo se probó un número limitado de condiciones debido a la cantidad limitada de sueros disponibles, y la agregación se midió solo durante 10 minutos en lugar de 30 minutos para aquellos con VITT. «Realmente me gustaría rendir homenaje a los pacientes y sus familias con VITT que han sufrido y continúan sufriendo», dijo el Sr. Buka. «Tenemos el privilegio de trabajar con estas muestras de sangre extremadamente raras y continuaremos esforzándonos por comprender todo lo que podamos sobre VITT».

Trastornos de la coagulación sanguínea relacionados con AstraZeneca

En abril de 2021, los reguladores europeos reconocieron por primera vez un posible vínculo entre la inyección COVID-19 de AstraZeneca y coágulos sanguíneos “muy raros” después de que se informara al medicamento de la UE una revisión de 62 casos de trombosis del seno venoso cerebral (CVST) y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica. base de datos de seguridad EudraVigilance durante los primeros meses del lanzamiento de la inyección en Europa. El regulador de vacunas del Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, emitió un comunicado de prensa en abril de 2021 reconociendo que la evidencia de un vínculo entre la inyección de AstraZeneca y los coágulos sanguíneos es sólida, pero dijo que se necesitaba más investigación.

La Agencia Europea de Medicamentos, EMA cómplice por las miles de muertes causadas por las inyección de AstraZeneca. La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) Emer Cooke , 18 Marzo 2021. Engañado al público sobre la seguridad de la inyección de AstraZeneca. https://www.bitchute.com/video/9zpjq9o3MtzE/

El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no recomendó restringir el uso de la inyección, pero sí dijo que los casos de coagulación sanguínea después de la vacunación deberían incluirse como un posible efecto secundario. La EMA también dijo que estaba investigando varios informes de coágulos de sangre en quienes recibieron la vacuna contra el COVID-19 de Johnson and Johnson (J&J) fabricada por Janssen.A pesar de la insistencia de los reguladores en que los “beneficios generales de la vacuna para prevenir el COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios”, más e 20 países pausaron o suspendieron el uso de AstraZeneca como medida de precaución.En junio de 2021, científicos de Noruega , Alemania y el Reino Unido publicaron artículos en el New England Journal of Medicine sobre CVST con trombocitopenia y anticuerpos anti-PF4 en individuos después de la vacunación con AstraZeneca, denominando al nuevo síndrome VITT.

CDC: Johnson & Johnson está «posiblemente» vinculado a los coágulos de sangre

Al igual que AstraZeneca, la inyección J&J COVID-19 utilizó un vector de adenovirus modificado a diferencia de la tecnología de ARNm utilizada en las inyecciones COVID-19 de Moderna y Pfizer.

En abril de 2021, las agencias federales suspendieron la inyección de J&J para investigar el posible vínculo de la inyección con coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos. En un comunicado conjunto emitido por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. y la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA), las agencias dijeron que estaban investigando seis casos de coágulos sanguíneos en Estados Unidos en mujeres de entre 18 años. y 48 que desarrollaron síntomas entre seis y 13 días después de la vacunación.

Durante una reunión del 23 de abril de 2021, los asesores de vacunas de los CDC identificaron al menos a 15 mujeres diagnosticadas con coágulos sanguíneos raros, incluidas tres que murieron después de la vacunación con J&J, y reconocieron que el riesgo de experimentar coágulos sanguíneos era mayor en mujeres de 30 a 39 años.

El comité asesor de seguridad de los CDC dijo que el vínculo entre los coágulos sanguíneos y la inyección COVID-19 de J&J era “plausible”, pero concluyó que los beneficios de la inyección aún superan los riesgos. Tres días después, la FDA modificó su Autorización de uso de emergencia (EUA) para la inyección J&J para reflejar el riesgo de coágulos sanguíneos raros y dijo que las inyecciones podrían continuar de inmediato. A medida que aumentó el uso de la inyección de J&J, también aumentaron los informes sobre trastornos de la coagulación sanguínea hasta que la FDA revocó la EUA para la inyección en junio de 2023 a solicitud del fabricante, por razones no relacionadas.

Trastornos de la coagulación sanguínea notificados después de la vacunación con ARNm

Aunque VITT solo se asocia públicamente con la administración de la inyección COVID-19 de AstraZeneca y la inyección de J&J, se han informado miles de trastornos de la coagulación sanguínea al Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) de los CDC después de la vacunación con las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna.

Según los datos VAERS más recientes de los CDC, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de septiembre de 2023, hubo 48.673 informes de trastornos de la coagulación sanguínea. De ellos, 33.566 informes se atribuyeron a Pfizer y 11.113 informes a Moderna.Según una presentación de los CDC de 2021 , los CDC y la FDA buscan diariamente en el VAERS trastornos de la coagulación sanguínea asociados con las inyecciones, incluidas trombosis raras (p. ej., trombosis venosa cerebral), trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar, accidente cerebrovascular isquémico e infarto de miocardio.

Utilizando únicamente los criterios de inclusión de los CDC para los trastornos de la coagulación sanguínea, VAERS muestra 19.880 casos de trastornos de la coagulación sanguínea asociados con las inyecciones COVID-19, incluidos 1.531 informes atribuidos a J&J, 13.748 informes atribuidos a Pfizer y 4.589 casos atribuidos a Moderna.

Ya en 2021 se publicaron estudios e informes de casos sobre trastornos de la coagulación sanguínea tras la vacunación con las inyecciones COVID-19 de Pfizer y Moderna.

Un estudio publicado en 2021 por la Universidad de Oxford encontró que la cantidad de personas que desarrollaron coágulos sanguíneos CVST después de la inyección COVID-19 era aproximadamente la misma para Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Según el estudio, 4 de cada 1 millón de personas experimentaron CVST durante las dos semanas posteriores a la vacunación con la inyección de Pfizer o Moderna, frente a 5 de cada 1 millón de personas con la vacuna AstraZeneca.

Aunque los investigadores observaron una mayor incidencia de coágulos sanguíneos en las personas infectadas con SARS-CoV-2, la incidencia de coágulos sanguíneos después de la vacunación seguía siendo mucho mayor que la incidencia inicial de 0,41, una señal de que las inyecciones plantean este riesgo específico.Un estudio publicado en febrero de 2021 en el American Journal of Hematology examinó la trombocitopenia tras la vacunación de Pfizer y Moderna. 

Después de analizar 20 informes de casos de pacientes que desarrollaron trombocitopenia inmune después de la vacunación, incluidos 17 sin trombocitopenia preexistente, los investigadores no pudieron excluir la posibilidad de que las inyecciones de Pfizer y Moderna tengan el potencial de desencadenar la afección y recomendaron vigilancia adicional.

Riesgos comparativos de miocarditis y pericarditis con inyecciones de ARNm, ADN adenoviral y el antígeno proteina pico o Spike

La gente solía preguntar ¿qué «vacuna» es la más segura?. Nunca se ha proporcionado un análisis de seguridad comparativa entre las inyecciones COVID-19 disponibles. Al ejército, las corporaciones, las escuelas y otras entidades que exigen las inyecciones nunca les importó cuál se administraba. No había ningún interés en determinar “cuál es la mejor” inyección contra el COVID-19. Los presidentes dijeron «simplemente vacúnese».

Los CDC de EE. UU. han impulsado las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna porque su empresa de marketing Weber Shandwick Weber Shandwick tiene una unidad de promoción dentro de la oficina de vacunas de los CDC en Atlanta. El NIH es copropietario de la patente de ARNm de Moderna. El gobierno de Estados Unidos se encuentra entre los principales licenciatarios de patentes de ARNm The US government is among the top licensees of mRNA patents. Esta evidente corrupción y conflicto de intereses ha engañado a todos. 

Saint-Gerons et al  informaron sobre 61.812 casos de miocarditis, pericarditis y miopericarditis en la VigiBase de la OMS y encontraron que las tres clases principales de inyecciones tienen riesgos elevados; sin embargo, las inyecciones de ARNm son consistentemente las más riesgosas. Sin embargo, solo para la pericarditis, la inyección contra el antígeno proteico Spike de Novavax tuvo la estimación más alta. 

Sobre la sangre de los vacunados y donacion de Sangre

1. https://cienciaysaludnatural.com/es-segura-la-sangre-y-organos-de-los-inoculados-contra-k0-b1t/
2. https://cienciaysaludnatural.com/la-sangre-de-los-inyectados-k0-b1t-esta-contaminada-con-el-arnm-de-la-inyeccion/
3. https://cienciaysaludnatural.com/riesgos-con-la-donacion-de-sangre-de-inyectados-contra-k0-b1t/
4. https://cienciaysaludnatural.com/donacion-de-sangre-estudio-demuestra-que-las-inyecciones-de-arnm-estan-asociadas-con-coagulos-de-sangre-letales/

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