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Kitonsa J, Serwanga J, Cheeseman HM, Abaasa A, Lunkuse JF, Ruzagira E, Kato L, Nambaziira F, Oluka GK, Gombe B, et al. Safety and Immunogenicity of a Modified Self-Amplifying Ribonucleic Acid (saRNA) Vaccine Encoding SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein in SARS-CoV-2 Seronegative and Seropositive Ugandan Individuals. Vaccines. 2025; https://doi.org/10.3390/vaccines13060553 – https://www.mdpi.com/2076-393X/13/6/553 – CienciaySaludNatural.com
Las inyecciones de COVID-19 Replicon samRNA indujeron anomalías sanguíneas graves en el 93% de los participantes en el ensayo. A pesar de las importantes señales de seguridad, la FDA, BARDA, la Fundación Gates y Arcturus Therapeutics siguen acelerando el despliegue masivo de esta plataforma experimental.
Estos productos se comportan como un virus sintético. El ARNm replicón está diseñado para codificar no solo el antígeno objetivo, sino también la replicasa viral , lo que permite que el ARNm se replique dentro de las células objetivo. Esta maquinaria de replicación permite un período desconocido de producción de antígeno tóxico. Es preocupante que ninguno de los ensayos clínicos haya abordado la principal preocupación de la eliminación del producto. Ver mas sobre como funciona y las empresas que están detrás de esta tecnología aqui.
Un ensayo clínico publicado recientemente ha revelado problemas de seguridad muy serios en torno a las inyecciones de ARNm autoamplificante (replicón), la misma tecnología que ahora avanzan rápidamente la FDA, BARDA, la Fundación Gates y Arcturus Therapeutics para la gripe aviar H5N1.
En un ensayo de fase 1 realizado en Uganda, Kitonsa et al probaron una inyección de ARNm replicón COVID-19 que codificaba la proteína spike en 42 adultos sanos. Los resultados fueron muy preocupantes:
Tras la segunda dosis se produjeron 39 acontecimientos adversos de grado 3 o superior, equivalentes al 93% de los participantes en el ensayo.
Las agencias reguladoras definen los acontecimientos de grado 3 como «graves o médicamente significativos», que a menudo requieren intervención clínica. Las anomalías más frecuentes fueron
- Trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas, riesgo de hemorragia interna)
- Linfopenia (supresión de la respuesta inmunitaria adaptativa)
- Neutropenia (disminución de neutrófilos, aumento del riesgo de infección)
Además, el 85,4% de los participantes experimentaron efectos adversos sistémicos como dolor muscular, dolor articular, vómitos y fiebre. Las anomalías de laboratorio se intensificaron tras la segunda dosis, lo que sugiere toxicidad acumulativa o cebado inmunitario. Resulta preocupante que estos efectos adversos se produjeran en adultos sanos.
A pesar de estos hallazgos, los autores describieron la inyección como «bien tolerada», una caracterización que contradice claramente sus propios datos.
Este compendio de estudios de expertos, contiene la suficiente evidencia para que los padres puedan presentar a sus médicos y abogados y prevenir que su hijos sean intoxicados con vacunas o inyecciones génicas que no tienen los suficientes estudios de seguridad como corresponde. Tambien sirve para educar a los médicos sin pensamiento crítico. Click aqui para descargar este compendio
La FDA aceleró la misma plataforma para la gripe aviar
En el estudio de Kitonsa se utilizó una inyección de ARN replicón COVID-19 y es la misma tecnología de ARN replicón se está utilizando ahora para inyecciones contra la gripe aviar H5N1.
En noviembre de 2024, la FDA autorizó un ensayo de fase 1 para ARCT-2304, una inyección autoamplificadora contra el H5N1 desarrollada por Arcturus Therapeutics. La iniciativa cuenta con el respaldo de BARDA y la Fundación Gates.
En abril de 2025, la FDA concedió la designación de vía rápida a ARCT-2304:
La FDA autoriza la inyección de ARNm autoamplificante contra la gripe aviar
La FDA concede vía rápida a la inyección de ARNm autoamplificante contra la gripe aviar
Nos preocupa mucho que se estén aplicando atajos regulatorios a las nuevas inyecciones de replicones que ya han demostrado una toxicidad sistémica grave en los ensayos clínicos. Pareciera ser que el antiguo plan de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU, FDA de pretender evitar los ensayos clínicos, sigue vigente de esta manera nadie sabrá si estas inyecciones son seguras.
El HHS acaba de rescindir dos importantes contratos por valor de 766 millones de dólares con Moderna para sus inyecciones experimentales de ARNm convencional contra la gripe aviar H5N1 porque se consideró que las inyecciones no eran «científica o éticamente justificables.»
Ya hay al menos 33 candidatos a inyecciones de ARNm autoamplificante que se encuentran actualmente en fase de desarrollo en todo el mundo. La inyección de replicón COVID-19 de Arcturus Therapeutics (ARCT-154) ya ha sido aprobada en:
- India (junio de 2022)
- Japón (noviembre de 2023)
- Unión Europea (febrero de 2025)
Ya sea contra el COVID-19 o contra el H5N1, estas inyecciones de replicones comparten una plataforma sintética común, construida para replicarse en el organismo y prolongar la exposición a las proteínas víricas bioactivas.
Cuando en un ensayo con 42 personas se detectan 39 anomalías graves de laboratorio tras una segunda dosis, no se trata de un caso atípico, sino de una seria advertencia.
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A pesar de estas señales de alarma, la FDA, BARDA, la Fundación Gates y Arcturus Therapeutics siguen acelerando esta tecnología hacia la distribución masiva. Todos estos actores pertenecen al complejo biofarmacéutico.
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