Pfizer participó en prácticas fraudulentas al hacer declaraciones sin respaldado científico sobre su inyección K0 B1T violando la Ley de Prácticas Comerciales Engañosas de Texas.

Los formularios de consentimiento hacen una declaración que da una falsa sensación de seguridad de que el feto o el neonato no estará expuesto a ningún riesgo.

Hay ADN plasmídico en las inyecciones de ARNm contra Covid,que podría alterar el genoma humano. Pfizer tampoco reveló sobre el promotor SV40 posible cancerígeno.

En Australia,se reportaron 3.825 casos de pericarditis y 139.069 eventos adversos de las inyecciones K0 B1T, los científicos de Pfizer nos supieron explicar la razón.

Los científicos autores señalaron que han identificado a 14 personas con eventos adversos de lepra asociados con las inyecciones anti K0 B1T.

Cientificos sin conflicto de intereses concluyeron que las mujeres embarazadas no deberían recibir inyección K0 B1T hasta que se completen los estudios fundamentales.

Muchos lotes pueden haber sido sólo placebos, y que el regulador alemán lo sabía, dado que no los sometió ni a control de calidad, ni a pruebas.

Los documentos liberados de BioNTech revelan decenas de miles de eventos adversos graves y miles de muertes en personas que recibieron la inyección de Pfizer-BioNTech.

Las autoridades y Pfizer ocultaron graves señales de alerta de pérdida del embarazo, anomalías fetales, y sobre riesgo de la distribución sistémica del ARNm.

Pfizer tenía pruebas de que la eficacia de su inyección disminuia y ocultó los resultados durante 4 meses, luego de que mas de 90 millones fueron inyectados.