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Más del 55 % de los niños con edades entre los 6 meses y los 2 años tuvieron una "reacción sistémica" después de recibir las inyecciones de Moderna o Pfizer-BioNTech contra K0 B1T

Los posibles efectos tardíos conocidos de las inyecciones incluyen una respuesta inmunitaria adversa a la infección, trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes...

123 nuevos informes de efectos adversos graves entre las edades de 6 meses a 4 años, causados por la inyección K0 B1T registrados desde la autorización de la FDA.

Los documentos liberados de la inyección de Pfizer revelan numerosos casos de participantes que sufrieron eventos adversos graves, ver listado, durante los ensayos de Fase 3.

Documentos de Pfizer plantean dudas sobre eventos adversos en el ensayo que se informaron como "no relacionados" con la inyección.

Argumentos simples, fundamentados científicamente para compartir con su pediatra o familiar sobre la inyección K0 B1T.

Se encontraron nanopartículas lipídicas de la inyección K0 B1T de Pfizer en el hígado, los ovarios y otros órganos 48 horas después de la inyección.

70.500 muertes y 5.410.493 efectos adversos reportados luego de la inyección K0 B1T entre Europa y EE.UU al 23 de abril de 2022.

Las inyecciones K0 B1T, no son ni seguras ni efectivas, suprimen el sistema inmunológico innato. Stephanie Seneff, Ph.D., Peter A. McCullough, Ph.D y coautores.

En Europa se reportaron 43.000 muertes y 4 MILLONES de efectos adversos después de las inyecciones COVID-19 en la base de datos europea de reacciones adversas, EudraVigilance , hasta el 9 de abril de 2022 En EE.UU. se reportaron 26.976 informes de muertes y 1.226.314 informes de eventos adversos después de que las inyecciones COVID, entre el 14 de diciembre de …