Efectos tardíos de las inyecciones K0 B1T podrían tardar meses o años en manifestarse

El desarrollo de nuevas vacunas e inyecciones contra el SARS-CoV-2 hasta el punto de aprobación temporal ¹ ha sido la principal herramienta impulsada por el Gobierno en la gestión del COVID-19. ² Los ensayos clínicos que están en curso han tenido un seguimiento de solo un promedio de 2 meses desde la segunda dosis. ³

El lanzamiento de la vacuna del Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) ⁴ priorizó a las personas en nueve categorías según el riesgo, comenzando con los residentes de hogares de ancianos mayores de 80 años y avanzando hacia los grupos de edad y aquellos profesional o clínicamente vulnerables. 

El JCVI recomienda que solo a los niños con un riesgo muy alto de exposición y resultados graves, como los niños mayores con discapacidades neurológicas graves que requieren atención residencial, se les debe ofrecer la vacunación, con una explicación clara a los padres sobre la escasez de datos de seguridad. ⁸

Es extremadamente preocupante la vacunación de niños. Estamos entrando en un terreno ético muy cuestionable. Las principales preocupaciones son las siguientes:

● Todos los ensayos de inyecciones han excluido específicamente a los niños. Por lo tanto, se desconocen por completo los efectos de la inyección en los niños.
● Las inyecciones que se están implementando solo tienen datos de seguridad a corto plazo limitados y no hay datos de seguridad a largo plazo disponibles.
● Los posibles efectos tardíos conocidos de las inyecciones que aún no se han descartado incluyen una respuesta inmunitaria adversa a la infección, ⁹ trastornos neurológicos, ¹⁰ enfermedades autoinmunes ¹¹ y problemas relacionados con el embarazo ¹² que podrían tardar meses o años en manifestarse.
● Las inyecciones Pfizer-BioNtech y Moderna involucran una tecnología de inyección de ARNm completamente nueva que nunca antes se había administrado a una gran población.
● AstraZeneca, si bien involucra un método de entrega estándar, aún implica la presentación de fragmentos de ADN a la célula huésped que luego serán absorbidos por el huésped para programar la producción de proteína de pico en lugar de las tecnologías más tradicionales de virus completo o proteína viral. ¹³ La reciente suspensión de esta inyección en más de una docena de países por temor a los coágulos sanguíneos es motivo de preocupación. ¹⁴
● Los niños tienen un riesgo extremadamente bajo de COVID-19 y ningún niño menor de 15 años previamente sano ha muerto. ¹⁵ En contexto, COVID-19 representó el 0,54 % de todas las muertes infantiles en el Reino Unido y otros 6 países durante los últimos 12 meses. ¹⁶ Alrededor del 30-50% de los niños permanecen asintomáticos y los ingresos hospitalarios o de cuidados intensivos son poco frecuentes.
● Un pequeño número de niños han sido reportados con Síndrome Multiorgánico Inflamatorio Pediátrico, pero la gran mayoría se ha recuperado por completo. ¹⁷
● Se ha sugerido que un número muy pequeño de niños puede desarrollar ‘Covid prolongado’; sin embargo, dado que se desconocen los riesgos de eventos adversos de la vacunación, esta no es una razón para proceder. ¹⁸
● Los niños también son mucho menos propensos que los adultos a transmitir el virus, ¹⁹   de hecho, vivir o trabajar con niños pequeños reduce el riesgo de enfermedades graves. ²⁰ Por lo tanto, el argumento de ‘proteger a los demás’ no es aplicable.
● Los ensayos limitados del Reino Unido en niños están diseñados para analizar la respuesta inmunitaria con solo 300 participantes. Este ensayo no puede garantizar la seguridad a largo plazo.

Por todas las razones citadas anteriormente, sería muy poco ético vacunar a los niños que tienen un riesgo tan bajo de COVID-19. Cualquier resultado potencialmente negativo a largo plazo de la vacunación es especialmente importante para los niños, para quienes quedan muchos años por delante y cuyos sistemas inmunológico y neurológico aún se están desarrollando.

Comenzar la investigación en niños, antes de que se publiquen los datos de seguridad a largo plazo para adultos, podría violar el Código de Nuremberg. ²¹ No necesitamos mirar muy atrás en la historia para recordar los daños devastadores que puede tener una vacuna que se lanza al mercado apresuradamente. Más de 1000 niños quedaron discapacitados permanentemente con narcolepsia causada por la vacuna contra la gripe porcina Pandemrix. El rápido lanzamiento de una nueva vacuna para la fiebre del dengue resultó en la muerte de 10 niños en Filipinas, no en el momento de la vacunación sino meses después, cuando se encontraron con el virus del dengue. Repetir tales errores aquí sería imperdonable. El sistema inmunológico es fenomenalmente complejo y aún poco conocido. Experimentar con niños pequeños una enfermedad que conlleva riesgos muy pequeños es un camino que ningún científico ético debería recorrer. Es una clara desviación del principio de precaución.

La siguiente es un Nota extractada de Karina Acevedo Whitehouse Ph.D

Uno de los procesos autoinmunes que pueden causar la inyecciones K0B1T, que afecta una gran parte del sistema nervioso central es la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM, por sus siglas en inglés). Es terrible esta enfermedad porque es desmielinizante (es decir, se producen respuestas inmunes contra nuestra mielina, y la mielina es el recubrimiento de las neuronas, que permite la conducción nerviosa rápida y adecuada. Si se daña, la señal nerviosa ya no se transmite adecuadamente. Por eso se dan diversos signos y síntomas neurológicos. Las vacunaciones no son la única causa de este proceso, pero se sabe que puede ocurrir después de recibir vacunas (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27585798/), y las inoculaciones basadas en ARNm sintético (como Pfizer y Moderna) no son la excepción (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34480527/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34325334/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34841097/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33527327/). También se ha reportado miastenia gravis, que ocurre cuando generamos anticuerpos contra nuestros propios receptores de acetil colina (la acetil colina es el neurotransmisor que permite la comunicación entre músculos y neuronas, así que ya se imaginarán el desastre que ocurre cuando destruimos nosotros mismos los receptores de ese neurotransmisor) ha ocurrido posterior a la recepción de la inoculación anti COVID-19 de ARNm sintético (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277203/). Y también se han dado varios casos de tiroiditis de origen autoinmune luego de recibir inoculaciones basadas en ARNm sintético (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693241/ )

1. Aprobada la vacuna COVID-19 de la Universidad de Oxford/AstraZeneca
2. Boris Johnson elogia 15 millones de golpes como «un hito significativo» – YouTube
3. Seguridad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) contra el SARS-CoV-2: un análisis intermedio de cuatro ensayos controlados aleatorios en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido
4. Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización: asesoramiento sobre grupos prioritarios para la vacunación contra la COVID-19, 30 de diciembre de 2020 – GOV.UK (www.gov.uk)
5. https://cienciaysaludnatural.com/10-razones-para-no-vacunar-contra-k0-b1t-a-ninos-y-adolescentes/
6. https://cienciaysaludnatural.com/140-estudios-cientificos-sobre-eventos-adversos-de-la-inyeccion-k0-b1t-que-pueden-ocurrir-en-los-ninos/
7. https://cienciaysaludnatural.com/no-se-justifica-la-vacunacion-contra-k0-b1t-para-ninos/
8. Greenbook capítulo 14a_v6 (publishing.service.gov.uk)
9. La inmunización con vacunas contra el coronavirus del SARS conduce a una inmunopatología pulmonar en el desafío con el virus del SARS
10. Vacuna AH1N1 con adyuvante AS03 asociada con un aumento abrupto en la incidencia de narcolepsia infantil en Finlandia – PubMed (nih.gov)
11. Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) asociada con vacunas: una revisión de casos informados. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25427992/
12. Los riesgos de utilizar líneas celulares alogénicas para la producción de vacunas: el ejemplo de la pancitopenia neonatal bovina
13. Tipos de vacunas para el COVID-19
14. Los países de la UE pausan el jab covid-19 de AstraZeneca por temores de seguridad
15. Muertes registradas semanalmente en Inglaterra y Gales, provisional
16. Características clínicas de niños y jóvenes ingresados ​​en hospitales con COVID-19 en Reino Unido: estudio de cohorte observacional multicéntrico prospectivo
17. Los niños y los jóvenes siguen teniendo un bajo riesgo de mortalidad por COVID-19: The Lancet Child & Adolescent Health 
18. ¿Vacunar a los niños para prevenir la larga covid? Se necesita más precaución al interpretar los datos epidemiológicos actuales | El BMJ
19. Incidencia y Transmisión Secundaria de Infecciones por SARS-CoV-2 en Escuelas
20. Vigilancia mejorada de COVID-19 en entornos educativos
21. El código de Nuremberg (1947)