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- Potential Implications of COVID-19 Vaccination for Blood Donation: A Retrospective Case Series and Literature Review—Part I of II – https://zenodo.org/records/22036329
- Potential Implications of COVID-19 Vaccination for Blood Donation: Part II—Analysis of VAERS and Review of the Literature https://zenodo.org/records/22036454
Dos nuevos estudios generan conciencia sobre la posible contaminación del suministro de sangre por la “vacuna” COVID-19. Los estudios han sido dividido en dos partes, tocando el tema que hasta ahora los organismos oficiales han logrado ocultar sobre lo que sucede cuando la sangre de donantes vacunados contra la COVID-19 se transfiere a otra persona…
Las reservas de sangre suelen someterse a pruebas para detectar amenazas infecciosas conocidas. Sin embargo, el suministro de sangre actual no se analiza de forma rutinaria para detectar ARNm derivado de inyecciones con la proteína pico (spike), el ADN plasmídico, amiloide, complejos de fibrina-microcoágulos u otros componentes relevantes asociados a las vacunas.
El estudio de dos partes, aborda este punto ciego desde dos enfoques complementarios. Los estudios fueron realizados por James A. Thorp, MD; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; R. Clinton Ohlers, PhD; M. Nathaniel Mead, PhD; Nicolas Hulscher, MPH; Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; David Speicher, PhD; y Steven Hatfill, MD, M Med.
La primera parte se centra en complicaciones graves post-transfusión en nueve pacientes no vacunados. El título completo es «Potenciales Implicaciones de la Vacunación contra la COVID-19 para la Donación de Sangre: Una Serie de Casos Retrospectivos y Revisión de Literatura – Parte I de II».
Esta primera parte presenta una serie de casos retrospectivos, generadora de hipótesis, de nueve individuos que no habían sido vacunados contra la COVID-19 y que posteriormente experimentaron eventos médicos graves tras recibir transfusiones de sangre. Las complicaciones reportadas incluyeron:
- enfermedad tromboembólica,
- trastornos de coagulación progresiva,
- miocarditis,
- enfermedad pericárdica,
- coagulación intravascular diseminada,
- fallo multiorgánico y muerte.
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La información ya existente, da motivos suficientes para investigar de forma directa si los componentes de las inyecciones que podrían estar activos biológicamente, terminan en la sangre donada.
La sangre donada por personas vacunadas contra el COVID-19 podría contener elementos de la inyección que siguen activos y podrían causar problemas de salud.
Varios otros estudios ya han detectado componentes patógenos de la inyección contra el COVID-19 o sus subproductos circulando en la sangre de los donantes vacunados. Como profesionales de la salud, se debe respetar los principios de autonomía del paciente y de no maleficencia, y apoyar las solicitudes de sangre autóloga o de donantes designados.
Sería prudente que las autoridades de salud pública y regulatorias, como la CDC y la FDA, consideraran seriamente la posibilidad de realizar pruebas cuantitativas para detectar proteína de espiga, amiloide, complejos de fibrina-microcoágulos, ARNm de origen vacunal y ADN plasmídico en las donaciones de sangre, utilizando métodos como PCR cuantitativa.
La segunda parte del estudio profundiza en el sistema de notificación de eventos adversos a las vacunas de la CDC/FDA, analizando informes desde el 1 de enero de 1990 hasta el 26 de junio de 2026. Se compara las inyecciones contra COVID-19 con las vacunas contra la gripe, la DTP y todas las vacunas no COVID-19 en conjunto.
Este análisis reveló señales de seguridad estadísticamente significativas en todos los puntos finales evaluados. Las tasas de notificación de algunos eventos se dispararon:
- Hemorragias: hasta 101 veces más
- Hemorragias en el embarazo: hasta 108 veces más
- Transfusiones de sangre: hasta 62 veces más
- Complicaciones post-transfusión: hasta 30 veces más
- Biomarcadores de hipercoagulación: hasta 452 veces más
- Eventos trombóticos: hasta 1.221 veces más
- Enfermedad de Parkinson: hasta 282 veces más
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: hasta 1.333 veces más
- Enfermedad priónica: 60 veces más
Estas señales son especialmente relevantes porque coinciden en gran medida con los patrones clínicos que ya se habían observado en la primera parte del estudio, como trombosis, hemorragias, coagulación intravascular diseminada y disfunción multiorgánica.
En resumen, la primera parte destacó una serie de eventos graves post-transfusión que requieren investigación. La segunda parte, por su parte, señala indicadores de farmacovigilancia muy llamativos que afectan a muchos de los mismos sistemas biológicos, especialmente la coagulación, las hemorragias, las complicaciones transfusionales y la disfunción multiorgánica.
Para asegurar la integridad del suministro global de sangre, los marcos regulatorios deberían agilizar la implementación de pruebas cuantitativas directas de proteína pico o spike y pruebas de PCR digital de alta sensibilidad para detectar material genético de origen vacunal en toda la red de donantes. Al mismo tiempo, es crucial investigar si estos componentes siguen siendo biológicamente activos después de la donación, el almacenamiento, el procesamiento y la transfusión.
- Degradación de la proteína pico o Spike.
- Enfoque de tratamiento por el Front Line COVID-19 Critical Care Alliance
- COVID-19 Efectos a largo plazo en pacientes tratados con dióxido de cloro
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Otros estudios
La proteína pico o spike que codifica la inyección contra Covid puede persistir en el cuerpo durante al menos 709 días o más y causar años de supresión inmunológica crónica y autoinmunidad. Esta proteina pico es tóxica en si misma, vea 250 estudios que confirman su toxicidad.
Un estudio preimpreso japonés Transfusiones de productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas: preocupaciones de seguridad y propuestas de medidas específicas advirtió sobre los riesgos de transfundir sangre de los receptores de la inyección COVID a otros pacientes, lo que indica que puede causar riesgos importantes para la salud, incluida la muerte. Los investigadores también piden medidas de seguridad para detectar y asegurar el suministro de sangre mundial.
La sangre infectada con “estructuras similares a priones” que se encuentran dentro de la proteína pico o spike, producida por estas inyecciones, puede inducir “el plegamiento incorrecto de las proteínas normales en el cerebro”, causando trastornos neurológicos. «Las enfermedades priónicas se caracterizan por un largo período de incubación, seguido de una rápida progresión y una alta mortalidad». La posibilidad de que estas proteínas pico o spike puedan incluir «dominios similares a priones» plantea varias preocupaciones.
Estos incluyen el riesgo de transmisión de estructuras similares a priones a través de transfusiones de sangre con el riesgo de causar enfermedades priónicas peligrosas en los receptores. Ver más sobre este estudio click aqui
La trombosis venosa cerebral (TVC) es la condición de coagulación de la sangre, que puede causar un daño neurológico grave y está significativamente asociada con la vacunación contra el covid-19 de ARNm, según demostró otro estudio importante en la revista médica Vaccines .
El equipo de investigación analizó 1.154.023 informes de eventos adversos de más de 130 países registrados en VigiBase, la base de datos global de la Organización Mundial de la Salud, y encontró una «señal de seguridad potencial para la aparición de CVT después de la vacunación con ARNm de COVID-19».
Los autores señalan que muchos informes se produjeron en personas más jóvenes y las condiciones eran graves: «Las TVC se informaron comúnmente en pacientes de 18 a 44 años y de 45 a 64 años, con mayor frecuencia en mujeres, y principalmente en Europa y América… Más del 90% de los los pacientes estaban en estado grave, y el 33% no se recuperó o murió”.
Los investigadores tienen en cuenta el subregistro para producir estimaciones de un mayor riesgo por encima de una línea de base: alrededor de 3,5 veces mayor riesgo para las inyecciones de ARNm y siete veces mayor riesgo para AstraZeneca. Esto significa que el riesgo de CVT de las inyecciones de ARNm, es alto tambien, y la de AstraZeneca es aún peor. Ver más sobre este estudio click aqui
Medidas Legales para proponer en nuestras comunidades
En Estados Unidos, varios estados han promulgado leyes que abordan los derechos de los receptores de sangre, la divulgación del estado de vacunación de los donantes y la posibilidad de solicitar donaciones de sangre dirigidas. Este artículo ofrece un resumen de las últimas iniciativas legislativas y sus posibles implicaciones.
En la sesión legislativa de 2025 se han presentado proyectos de ley en Tennessee, Illinois, Dakota del Sur, Texas, Utah, Idaho, Carolina del Sur, Maryland y Kentucky . Estos proyectos buscan brindar a los pacientes más opciones. A continuación, se presenta un análisis de las principales iniciativas legislativas en estos estados. Ver más click aqui
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