Moderna

La decisión de la FDA demuestra, una vez más, que esta agencia reguladora sigue capturada por el complejo biofarmacéutico.

El ensayo controlado con placebo que evaluaría la seguridad y eficacia de esta nueva inyección ni siquiera ha comenzado aún.

Demuestran que no se puede pasar por alto el riesgo de genotoxicidad a largo plazo en la descendencia nacida de madres vacunadas con inyecciones de ARNm.

Analizaron datos de más de 4 millones de niños, la mayoría de las convulsiones ocurrieron dentro de los 3 días posteriores a la vacunación.

Los laboratorios buscan sacar provecho de las enfermedades que causan sus productos con nuevas inyecciones de ARNm que provocarán aún más efectos adversos.

Dados los efectos adversos graves y la inaceptable relación daño-beneficio de las inyecciones Covid, instamos a los gobiernos a detener la campaña de vacunación.

El promedio de tiempo entre la vacunación y las convulsiones fue de 2 días, el 32% ocurrió el día de la vacunación, el resto dentro de los 7 días posteriores a la vacunación.

Supresión inmune, microcoagulación, disfunción mitocondrial, tolerancia del antígeno a variantes, hipoxia tisular, miocarditis, mimetismo molecular, más

Los fetos y crías nacidas vivas sufrieron malformaciones, anomalías renales y dolor y aún la siguen recomendando.

1 de cada 35 trabajadores de la salud en un hospital suizo tenía signos de lesión cardíaca asociada con la inyección, K0 B1T de Moderna.