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Como informamos el 23 de agosto, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación total a la vacuna COVID de Pfizer para personas mayores de 16 años, sin permitir la discusión pública ni realizar una reunión formal del comité asesor para discutir los datos.
La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA).
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La FDA reconoció que si bien Pfizer tiene «existencias insuficientes» de la vacuna Comirnaty recientemente autorizada disponible, hay «una cantidad significativa» de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech, producida bajo Autorización de uso de emergencia (EUA), todavía disponible para su uso. La FDA dijo que la vacuna Pfizer-BioNTech bajo EUA debe permanecer sin licencia pero puede usarse “indistintamente” ( página 2, nota al pie 8 ) con el producto Comirnaty recientemente licenciado, sin dejar de ser legalmente distinto.
Robert Malone Ph.D, aclara el truco de la FDA , usan la misma inyección de Pfizer, con pequeñas diferencia, con distinto nombre, es decir le han otorgado licencia a la inyección de Pfizer con diferente nombre, ahora la con licencia le llaman Comirnaty https://www.bitchute.com/video/fl9h6RRhIojp/
Una vacuna que está aprobada por la EUA brinda a las compañías farmacéuticas una protección general de responsabilidad bajo la PREP ACT de los daños potenciales causados por su vacuna. Al menos por el momento, la vacuna Pfizer Comirnaty no tiene protección de responsabilidad.
La clara motivación de la FDA es permitir que Pfizer descargue rápidamente inventarios de una vacuna que la ciencia y el Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas han expuesto como irrazonablemente peligrosa, y que la variante Delta se ha vuelto obsoleta.
Dos estudios publicados el 24 de agosto por los CDC mostraron que la inmunidad de los estadounidenses completamente vacunados al COVID está disminuyendo, ya que la variante Delta ahora representa el 98,8% de los casos de COVID en los EE. UU .
Un estudio evaluó la efectividad de Pfizer y Moderna contra las infecciones entre los residentes de hogares de ancianos y descubrió que se redujo del 75% antes de Delta al 53% cuando Delta se convirtió en dominante. El estudio no diferencia entre infecciones asintomáticas, sintomáticas y graves.
Los expertos libres de conflicto de intereses argumentan que es la vacunación universal la que está creando mutantes de escape altamente transmisibles capaces de evadir las vacunas y someter a los no vacunados a la infección.
El Dr. Peter McCullough , certificado por la junta en medicina interna, enfermedades cardiovasculares y lipidología clínica, dijo en un podcast reciente : “Claramente hay fuentes de información que sugieren que una vez que comencemos la vacunación y consigamos vacunar a más del 25% de la población, permitiremos una de las variantes que está en segundo plano emerge porque es resistente a la vacuna ”.
“Esa [teoría] tiene sentido”, dijo McCullough. «Al igual que un antibiótico, una vez que alcancemos un cierto porcentaje de cobertura con un antibiótico, permitiremos que una bacteria resistente avance».
McCullough explicó:
“Si tuviéramos que retroceder en el tiempo hace seis meses, tendríamos alrededor de 14 cepas o más en los Estados Unidos, todas en proporciones relativamente pequeñas. Teníamos Reino Unido, Brasil y siempre había algo de Delta, por cierto, siempre estaba de fondo. Y hubo un artículo de Niessen y sus colegas de Boston y Rochester Minnesota, un gran artículo: más de un millón de muestras secuenciadas. Observaron las tasas de vacunación en general y las proporciones variantes, y concluyeron que con más del 25% de la población vacunada, alentarás a una cepa dominante a avanzar.
«En cierto sentido, hemos creado ahora una cepa superdominante, hemos fomentado una cepa superdominante», aunque McCullough señaló que la ciencia mostró que la variante Delta es más suave.
En una entrevista en “RFK, Jr. The Defender Podcast”, McCullough citó un estudio del 10 de agosto en The Lancet que mostró que las personas vacunadas contra COVID son más susceptibles a la variante Delta.
Según McCullough, los autores del artículo demostraron el fracaso y la transmisión generalizados de la vacuna en circunstancias estrictamente controladas en el cierre de un hospital en la ciudad de Ho Chi Minh, Vietnam.
Geert Vanden Bossche es un virólogo y vacunólogo que trabajó con GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, el equipo Global Health Discovery de Bill & Melinda Gates Foundation en Seattle y GAVI, The Global Alliance for Vaccines and Immunization en Ginebra.
En un artículo del 12 de agosto , Vanden Bossche dijo que la vacunación masiva universal provocará la propagación dominante de mutantes de escape de neutralización altamente infecciosos, y los anticuerpos neutralizantes adquiridos naturalmente, o de vacuna, ya no ofrecerán ninguna protección a los individuos inmunizados, mientras que la alta presión infecciosa continuará. para suprimir el sistema de defensa inmune innato de los no vacunados.
En marzo, Vanden Bossche dijo :
“No cabe duda de que las continuas campañas de vacunación masiva permitirán que las variantes virales nuevas y más infecciosas se vuelvan cada vez más dominantes y, en última instancia, darán como resultado una inclinación espectacular en los casos nuevos a pesar de las tasas mejoradas de cobertura de la vacuna. Tampoco cabe duda de que esta situación pronto conducirá a una resistencia completa de las variantes circulantes a las vacunas actuales ”.
Ver informe CDC https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/Pfizer-BioNTech.html
