787 trabajadores de la salud en Verona, Italia encontraron que sus niveles de anticuerpos contra el virus habían disminuido en 57% seis meses después de la segunda dosis de la inyección.

Pfizer admite que los ensayos clínicos fueron cortos para determinar riesgos de miocarditis en niños e informó mal la cantidad de muertes que fueron un 24% más altas entre los receptores de su inyección.

Ignoraron el hecho de que niños que previamente adquirieron inmunidad natural al K0 B1T fueron incluidos en los ensayos clínicos y la evidencia que demuestran que K0 B1T presenta un riesgo mínimo para los niños.

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

El análisis de riesgo-beneficio de la FDA del plan de Pfizer para inyectar a los menores es lamentable, la vacunación masiva los convertirá en transmisores de variantes más infecciosas.

A los bebes que usan para los experimentos para inyecciones y vacunas, les cortan el corazón aún estando vivos sin anestesia, quedan residuos de ADN en las inyecciones que provoca mutaciones.

La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.

El protocolo parece estar diseñado de tal manera que la revisión presentada a la FDA solo incluirá los eventos adversos graves que aparecieron durante el primer mes después de la "vacunación".

Estudio en animales que Pfizer presentó a las autoridades sanitarias japonesas sobre la distribución de una inyección modelo de ARNm. Este estudio presagiaba claramente graves riesgos de coagulación sanguínea y otros efectos adversos.

En el estudio de seguridad de la inyección de Pfizer la mortalidad mas alta ocurre en el grupo inyectado, la única muerte por neumonía K0 B1T se produce, precisamente en el grupo vacuna.