La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.

El protocolo parece estar diseñado de tal manera que la revisión presentada a la FDA solo incluirá los eventos adversos graves que aparecieron durante el primer mes después de la "vacunación".

Estudio en animales que Pfizer presentó a las autoridades sanitarias japonesas sobre la distribución de una inyección modelo de ARNm. Este estudio presagiaba claramente graves riesgos de coagulación sanguínea y otros efectos adversos.

En el estudio de seguridad de la inyección de Pfizer la mortalidad mas alta ocurre en el grupo inyectado, la única muerte por neumonía K0 B1T se produce, precisamente en el grupo vacuna.

La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

Estudio demostró que la vacuna de ARNm de Pfizer K0 b1t esta asociada con un riesgo tres veces mayor de miocarditis, según un estudio de casos y controles del mundo real de Israel.

La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.

Pfizer no realizó pruebas críticas de calidad para sus inyecciones K0 BIT, la proteína espiga es tóxica, puede entrar al torrente sanguíneo y afectar órganos.

Inyección de Pfizer: El estudio demostró que hasta el 80 por ciento de los niños desarrollan efectos secundarios que pueden provocar un trauma severo.

Israel estudia el posible vínculo entre la inflamación del corazón y la inyección de Pfizer han tenido 62 casos de miocarditis, inflamación del músculo cardíaco.