La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

Estudio demostró que la vacuna de ARNm de Pfizer K0 b1t esta asociada con un riesgo tres veces mayor de miocarditis, según un estudio de casos y controles del mundo real de Israel.

La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.

Pfizer no realizó pruebas críticas de calidad para sus inyecciones K0 BIT, la proteína espiga es tóxica, puede entrar al torrente sanguíneo y afectar órganos.

Inyección de Pfizer: El estudio demostró que hasta el 80 por ciento de los niños desarrollan efectos secundarios que pueden provocar un trauma severo.

Israel estudia el posible vínculo entre la inflamación del corazón y la inyección de Pfizer han tenido 62 casos de miocarditis, inflamación del músculo cardíaco.

En documentos de Pfizer se advierte que los hombres no vacunados que han estado expuestos a una mujer que se vacunó pasarán lo que sea que haya en la vacuna a otra mujer.

Pfizer experimentará con embarazadas en la Argentina. La tasa actual es que 1 de cada 250 personas que reciben una dosis de la inyección sufren una reacción adversa.

Efectos secundarios de la inyección de Pfizer, ya han provocado 13 muertes en Noruega, además hay casos de parálisis de Bell en los ensayos clínicos.

Reacciones alérgicas graves de la vacunas COVID-19 de Pfizer BioNTech. Las personas con alergias graves no deberían recibir la vacuna.