Scott Gottlieb ahora miembro de Pfizer, admite que no hay suficientes niños menores de 5 años con KOB1T, para concluir los ensayos clínicos.

Dentro de 2 semanas la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., FDA se reune para aprobar las inyecciones de Pfizer para niños de 6 meses a 4 años.

Pfizer agregará un 3ra dosis en sus experimentos con niños de 6 meses a 5 años, Ya hubo 3.233 informes a VAERS , el Sistema de informes de eventos adversos.

Es probable que las inyecciones conduzcan a un aumento de las infecciones en personas previamente infectadas o doblemente vacunadas, impulsando una nueva ola de infecciones.

787 trabajadores de la salud en Verona, Italia encontraron que sus niveles de anticuerpos contra el virus habían disminuido en 57% seis meses después de la segunda dosis de la inyección.

Pfizer admite que los ensayos clínicos fueron cortos para determinar riesgos de miocarditis en niños e informó mal la cantidad de muertes que fueron un 24% más altas entre los receptores de su inyección.

Ignoraron el hecho de que niños que previamente adquirieron inmunidad natural al K0 B1T fueron incluidos en los ensayos clínicos y la evidencia que demuestran que K0 B1T presenta un riesgo mínimo para los niños.

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

El análisis de riesgo-beneficio de la FDA del plan de Pfizer para inyectar a los menores es lamentable, la vacunación masiva los convertirá en transmisores de variantes más infecciosas.

A los bebes que usan para los experimentos para inyecciones y vacunas, les cortan el corazón aún estando vivos sin anestesia, quedan residuos de ADN en las inyecciones que provoca mutaciones.