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Encontraron que la probabilidad de desarrollar miocarditis en las personas que se inocularon con la inyección K0 B1T es 800 veces mayor que en la gente no inoculada.

La Union Europea, UE acaba de autorizar la inyección para este grupo de edad y EE. UU. la está agregando a su programa de vacunación infantil...

78.470 muertes y 5.888.296 efectos adversos reportados en EE.UU y Europa después de la inyección K0 B1T al 15-oct-22.

Aproximadamente 4,2 millones de los síntomas de los afectados registrados, se clasificaron como de intensidad grave, datos de V-Safe, EE.UU.

Los casos de EE. UU. que los CDC han confirmando al 2 de septiembre del 2022 es de 8.812 casos de miocarditis o pericarditis causados por las inyecciones K0 B1T.

La necrólisis epidémica letal tóxica es una reacción adversa grave que ocasiona llagas, dolor y erupciones en la piel, puede ser letal.

Estiman que por cada hospitalización por K0 B1T evitada en jóvenes previamente no infectados, ocurrirán de 18 a 98 eventos adversos graves por la inyección K0 B1T.

Descubren que las inyecciones K0 B1T pueden alterar el sistema inmunitario, y producir cambios generacionales que pueden ser transmitidos a la descendencia.

En nuevo estudio han encontrado que las nanopartículas de lípidos de la inyección K0 B1T que supuestamente eran seguras, en realidad son altamente inflamatorias.

En conjunto, las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna tuvieron un 16 % más de riesgo de eventos adversos graves en los receptores de la inyección de ARNm.