viernes , 20 septiembre 2019
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Vacuna Hepatitis B Insegura

La recomendación de los CDC para la vacunación universal de bebés contra la hepatitis B pone a la mayoría de los niños en un riesgo innecesario de daño por la vacuna.

El CDC recomienda que todos los bebés se vacunen con tres dosis de la vacuna contra la hepatitis B a partir de las 12 horas de vida, con la última dosis administrada antes de los 18 meses de edad para prevenir la transmisión de una madre infectada a su recién nacido. 1

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1 https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5416a1.htm


La vacuna de hepatitis B no se debe dar a niños recién nacidos y esto están haciendo en varios hospitales y clínicas por manipulación de los laboratorios a nivel político. Porque la hepatitis B se contrae en relaciones sexuales y/o uso de drogas intravenosas . Los bebés no hacen eso.

La razón principal por la que los CDC recomendaron la vacunación contra la hepatitis B para todos los recién nacidos en los Estados Unidos en 1991 es por que los funcionarios de salud pública y los médicos no pudieron persuadir a los adultos en grupos de alto riesgo (principalmente usuarios de drogas intravenosas y personas con múltiples parejas sexuales) que se apliquen esta vacuna . 2, 3, 4

(2) Kasper D, Fauci A, Longo D, et al. Disorders of the Gastrointestinal System: Prophylaxis: Hepatitis B. Harrison’s Principles of Internal Medicine 16th Edition. 2005. pp 1836-1837 (3) http://www.vhpb.org/files/html/Meetings_and_publications/Viral_Hepatitis_Newsletters/vhv4n2.html  (4) https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00033405.htm   CDC. Hepatitis B Virus: A Comprehensive Strategy for Eliminating Transmission in the United States through Universal Childhood Vaccination: Recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). MMWR Nov. 22, 1991, 40(RR-13);1-19

La hepatitis B no es común en la infancia y no es contagiosa como las  enfermedades infantiles comunes como la tos convulsa o ferina o la varicela. La hepatitis B es principalmente una enfermedad en adultos (entre 20 y 50 años), pero el virus también puede transmitirse de una madre infectada a su bebé recién nacido.  La hepatitis B es una infección viral que infecta el hígado y requiere contacto directo con sangre infectada u otros fluidos corporales para la transmisión.  Las personas con mayor riesgo de infección por hepatitis B son aquellas que se involucran en el uso ilegal de drogas intravenosas, la prostitución, o múltiples parejas sexuales y personas que han recibido transfusiones de sangre utilizando sangre infectada. 5

5 https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/hbvfaq.htm#b4

Hay seis recombinantes vacunas contra la hepatitis B aprobadas por la FDA para su uso.: Engerix-B; Recombivax HB; Twinrix (combinado con hepatitis A); y Pediarix (combinado con toxoides diftérica y tetánica, pertussis acelular adsorbida y poliovirus inactivado). El quinto, Comvax (combinado con Haemophilus Influenza Tipo B (HIB). (6) El sexto es Heplisav-B, vacuna adyuvante recombinante, y se recomendó su uso en adultos por el CDC en 2018.

(6) https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/clinical-resources/shortages.html#note1

En 2014 habían sido vacunados contra la hepatitis B, hasta  julio de 2018, de acuerdo a MedAlerts, se reportaron más de 88,629  (8) eventos adversos al Sistema federal de Reporte de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) en relación con las vacunas de hepatitis B. Aproximadamente el 50% de esos eventos adversos graves relacionados con la vacuna contra la hepatitis B ocurrieron en niños menores de 3 años, con aproximadamente 1,620 muertes en niños menores de tres años. De los eventos adversos relacionados con la vacuna informados a VAERS hubo 2,012 (9) muertes relacionadas, 12,460 hospitalizaciones y 3,271 discapacidades relacionadas. 20,326 de los eventos adversos se asociaron con la vacuna contra la hepatitis B sola (no combinada con otras vacunas). Se han informado efectos secundarios leves, como enrojecimiento, calor o hinchazón en el lugar de la inyección donde se aplicó la inyección en relación con la administración de la vacuna contra la hepatitis B.

Durante las últimas tres décadas, se han publicado muchos informes y estudios que relacionan la vacunación contra la hepatitis B con numerosas enfermedades inmunitarias y neurológicas crónicas en niños y adultos. Estos incluyen lupus, 7 artritis, incluyendo poliartritis y artritis reumatoidea 8, 9, 10, síndrome de Guillain Barre, 11 trastornos desmielinizantes como neuritis óptica, parálisis de Bell, mielitis transversa, neuropatía desmielinizante y esclerosis múltiple 12, 13, 14, 15, 16 junto con diabetes mellitus, 17  fatiga crónica, 18 trastornos vasculares y más. 19, 20 . En el informe completo que evalúa la evidencia científica, “Efectos adversos de las vacunas: evidencia y causalidad”, publicado en 2012 por el Instituto de Medicina, IOM, 27 se informó sobre los eventos adversos de la vacuna después de la hepatitis B Las vacunas fueron evaluadas por un comité médico. 21

(7) https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0961203309345732 (8)https://academic.oup.com/rheumatology/article/38/10/978/1783598 (9)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2290175 (10)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1754158/pdf/v061p00575.pdf  (11)https://www.nvic.org/vaccines-and-diseases/hepatitis-b/vaccine-injury.aspx (12)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2962488 (13)http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192034Y (14)https://academic.oup.com/cid/article-abstract/17/5/928/320651?redirectedFrom=fulltext (15) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1073567/ (16)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2928079/ *(17)https://www.researchgate.net/publication/228662325_of_Cases_of_IDDM_2_to_4_Years_after_Hepatitis_B_Immunization_is_Consistent_with_Clustering_after_Infections_and_Progression_to_IDDM_in_Autoantibody_Positive (18)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25427994 (19)https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM198910263211717 (20)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1664388/ (21) https://www.nap.edu/read/13164/chapter/1  Chap. 8 (453-503)

Estos eventos adversos incluyeron esclerosis múltiple, artritis, síndrome de Guillain Barre, diabetes mellitus, neuritis óptica, mielitis transversa y más. En 26 de los 27 eventos adversos relacionados con la vacuna contra la hepatitis B evaluados, el comité de la IOM concluyó que no había pruebas suficientes para respaldar o rechazar una relación causal entre la vacuna contra la hepatitis B y el evento adverso informado, principalmente porque hubo una ausencia metodológica estudios publicados sólidos o muy pocos estudios de calidad para hacer una determinación. 22 Sin embargo, el comité del IOM concluyó que la evidencia científica “apoya convincentemente” una relación causal entre la anafilaxia y la hepatitis B en individuos sensibles a la levadura. 23

(22) (23) https://www.nap.edu/read/13164/chapter/1  Chap. 8 (453-503)

Un estudio de 2010 publicado en Journal of Toxicology and Environmental Health encontró que los recién nacidos varones tenían una probabilidad 3  veces mayor de ser diagnosticados con autismo en comparación con los niños nunca vacunados o vacunados después del primer mes de vida. (24)

24 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170

Un estudio de 2015, que revisó estudios de casos e investigaciones sobre numerosos trastornos autoinmunes posteriores La vacuna contra la hepatitis B, concluyó que existe un vínculo entre la vacuna contra la hepatitis B y desarrollo de vasculitis, artritis crónica, lupus, esclerosis múltiple, mielitis y trombocitopenia / pancitopenia. Si bien el estudio examinó una relación entre la vacuna contra la hepatitis B y otras afecciones, como la neuropatía, la miastenia grave, el síndrome de fatiga crónica, las afecciones cutáneas autoinmunes y más, los autores del estudio determinaron que era necesario realizar más investigaciones antes de poder extraer conclusiones. (25)

25 https://www.researchgate.net/publication/278667214_Hepatitis_B_Vaccination_and_Autoimmunity

Desde el 1 de agosto de 2017, se han presentado 861 reclamaciones en el Programa federal de Compensación de Lesiones por Vacunas (VICP) por 89 muertes y 722 lesiones que se produjeron después de la vacunación contra la hepatitis B. De ese número, el Tribunal de Reclamaciones de los EE. UU. Que administra el VICP ha compensado a 324 niños y adultos que presentaron reclamaciones de lesiones por vacunación después de la vacunación con una vacuna combinada contra la hepatitis B o la hepatitis B. (26)

26 https://www.hrsa.gov/sites/default/files/vaccinecompensation/data/vicpmonthlyreporttemplate8_1_17.pdf

Vacuna Insegura testeada por solo 5 dias

Los funcionarios de salud pública y los medios de comunicación les dicen a los padres que deben vacunar a sus hijos estrictamente de acuerdo con el calendario recomendado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EE. UU. El programa de vacunación infantil de rutina de los CDC dice que se basa en ciencia sólida y es imperativo que todos los padres cumplan para reducir la carga de la enfermedad social. Cualquiera que se atreva a criticar o disentir de la política pública de vacunación se lo etiqueta de ser peligrosamente ignorante e irracional. Una reciente editorial del  New York Times , por ejemplo, caracterizó a cualquiera que cuestione la seguridad de las vacunas como “el enemigo” y describió todas las vacunas en el programa de los CDC como “Inyecciones cruciales”.

¿Por qué los CDC tratan a esta vacuna como una solución única para todos cuando la gran mayoría de los bebés no tienen  un riesgo significativo de infección?

 Muchos padres naturalmente se preguntan por qué se considera tan necesario vacunar a su bebé contra un virus en su primer día de vida que se transmite principalmente sexualmente o mediante el intercambio de agujas entre usuarios de drogas inyectables. El virus de la hepatitis B (VHB) también puede transmitirse a los bebés al nacer si la madre es portadora, pero la detección para identificar a las mujeres embarazadas infectadas se realiza de manera rutinaria, y durante mucho tiempo ha estado disponible un tratamiento eficaz alternativo para los bebés nacidos de portadores. Entonces, ¿la vacuna HepB es realmente necesaria para todos?infantes ¿Por qué los CDC tratan esta vacuna como una solución única para todos cuando la gran mayoría de los bebés no tienen un riesgo significativo de infección?

Para responder a esta pregunta, no necesitamos mirar más allá de las propias razones establecidas por los CDC para esta política, que fue adoptada en 1991. Un examen detallado del razonamiento de los CDC y la evolución de esta política ilustra que, lejos de basarse en la ciencia, la decisión del comité asesor de vacunación de los CDC para adoptar esta política se basó en la fe y se preocupó principalmente no por la salud de los bebés, sino por el objetivo primordial de la agencia de lograr altas tasas de vacunación. Esta política  pone  innecesariamente a los niños que no están en riesgo de infección en riesgo de daño por la vacuna .

El riesgo para los bebés de la infección por hepatitis B

Para ubicar la justificación declarada de los CDC para esta política en el contexto adecuado, es importante comprender un poco sobre la naturaleza del virus y el riesgo que generalmente representa para la población y particularmente para los bebés.

Según el ” Libro Rosado ” de los CDC , mientras que la mayoría de las infecciones agudas de hepatitis B en adultos son tratadas de manera efectiva por el sistema inmunitario del huésped, la infección crónica es una causa conocida de enfermedad hepática, que contribuye significativamente a la carga de la enfermedad de cirrosis y carcinomas hepatocelulares. La mayoría de los niños y aproximadamente la mitad de los adultos con infección aguda no muestran ningún síntoma. Aquellos con infección crónica también pueden ser asintomáticos, pero se les conoce como “portadores”, ya que todavía portan y pueden propagar el virus. Por lo tanto, las subpoblaciones de mayor riesgo incluyen individuos sexualmente activos, usuarios de drogas inyectables, trabajadores de la salud y niños nacidos de madres infectadas …

La transmisión del virus se produce a través de la sangre infectada u otros fluidos corporales. Por lo tanto, las subpoblaciones de mayor riesgo incluyen individuos sexualmente activos, usuarios de drogas inyectables, trabajadores de la salud y niños que nacen de madres infectadas o que tienen contacto prolongado y cercano con miembros de la familia infectados. La transmisión de madre a hijo usualmente ocurre durante el parto. Si una superficie ambiental está contaminada, el virus puede permanecer estable e infeccioso durante siete o más días, por lo que la transmisión indirecta, aunque improbable, también es posible. La replicación del virus se produce sólo en el tejido hepático.

La mayoría de los adultos se recuperan completamente de una infección aguda y salen con una inmunidad duradera. Sin embargo, entre el 1 y el 2% de los casos agudos dan como resultado una enfermedad fulminante. Entre estos casos, 63% a 93% resultará en muerte. Alrededor de 200 a 300 muertes ocurren cada año en los EE. UU. Debido a una enfermedad grave de VHB.

Antes de la vacunación infantil de rutina, más del 80% de las infecciones agudas ocurrieron en adultos, alrededor del 8% en adolescentes y alrededor del 4% en niños infectados por transmisión perinatal. 

Es por estos casos fatales en adultos que los funcionarios de salud pública han intentado prevenir mediante la vacunación masiva.

Pero la vacuna HepB contiene solo un antígeno viral, HBsAg. A diferencia de la infección natural, la vacuna no estimula la producción de anti-HBc. Durante casi tres décadas, los CDC han tratado la vacunación durante la primera infancia como una solución única para todos a pesar de la variabilidad en las respuestas inmunes individuales, el riesgo individual del virus y el riesgo individual de la vacuna.

A pesar de los avances de la ciencia moderna, queda mucho por conocer sobre el sistema inmunitario humano y el impacto total de la infección viral o la vacunación. Y leer el capítulo del Libro Rosado sobre la hepatitis B de los CDC plantea tantas preguntas como respuestas. ¿Por qué algunas personas desarrollan anti-HBs protectores para combatir las infecciones mientras que otras no lo hacen y por lo tanto se convierten en portadoras? ¿Cuál es la importancia clínica del desarrollo de anti-HBc además de anti-HBs versus el desarrollo exclusivo de este último? ¿En qué otras formas difiere la inmunidad natural de la inmunidad conferida por la vacuna? ¿Por qué el sistema inmunológico de un individuo, y en particular el de niños? sistemas inmunológicos: ¿no pueden generar anticuerpos protectores en respuesta al virus vivo y aún así ser capaz de hacerlo en respuesta a la vacuna? ¿Por qué algunas personas tampoco desarrollan anticuerpos protectores en respuesta a la vacuna?

Durante casi tres décadas, los CDC han tratado la vacunación durante la primera infancia como una solución única para todos a pesar de la variabilidad en las respuestas inmunes individuales, el riesgo individual del virus y el riesgo individual de la vacuna.

¿Por qué?

A continuación examinamos la evolución de las recomendaciones de la vacuna contra la hepatitis B de los CDC. La agencia comenzó a recomendar la vacunación para mujeres embarazadas y bebés con alto riesgo de infección a pesar de una falta completa de control aleatorio controlado con placebo ensayos que demuestren que estas prácticas eran seguras.

Luego, examinaremos las razones establecidas por los CDC para su cambio de política de 1991 a la hora de recomendar la vacunación universal de los bebés , generalmente el primer día de sus vidas. Esta parte demostrará cómo el propio CDC llegó a la conclusión de que su política fue un fracaso debido a las bajas tasas de vacunación entre los grupos de alto riesgo, además de ilustrar cómo el objetivo de la agencia de lograr altas tasas de vacunación superó cualquier consideración de análisis de riesgo-beneficio individual , por lo tanto colocar a millones de niños en riesgo innecesario de daño al desarrollo neurológico por la vacuna.

Antes de la introducción de la vacuna, ya se habían implementado numerosas medidas de prevención efectivas hasta cierto punto en los EE. UU., Incluidas las pruebas de detección de sangre y la administración de inmunoglobulina contra la hepatitis B (HBIG) en bebés nacidos de mujeres con HBsAg positivo. HBIG contiene anticuerpos protectores obtenidos del plasma sanguíneo de donantes seleccionados, que confieren inmunidad pasiva al bebé. Se estima que alrededor del 75 por ciento es efectivo en la prevención de infecciones crónicas cuando se administra poco después de la exposición. Además, los bebés recién nacidos pueden tener anticuerpos maternos adquiridos pasivamente a través de la placenta.

La vacuna contra la hepatitis B fue autorizada por primera vez para su uso en los Estados Unidos en 1981. Al año siguiente, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC emitió una recomendación para la vacunación de personas de alto riesgo. 

El CDC no dijo si se estaban realizando estudios para determinar la seguridad de los niños vacunados al nacer. Esta supervisión no se realizó a pesar del reconocimiento de los CDC de que la vacuna incluía aluminio, una neurotoxina conocida, como un “adyuvante”. Un adyuvante, tal como lo define el CDC, es “un ingrediente usado en algunas vacunas que ayuda a crear una respuesta inmunitaria más fuerte en las personas que reciben la vacuna”. Dado que el aluminio es una sustancia extraña en el cuerpo capaz de causar enfermedades y desencadena una inmunidad. En respuesta, el aluminio también cumple con la definición de “antígeno” de los CDC.

La vacuna contra la hepatitis B que se estaba usando en ese momento tambien incluía otra neurotoxina conocida: el mercurio.

Además, el CDC incluyó a mujeres embarazadas de alto riesgo dentro del alcance de su recomendación al declarar que el embarazo “no debe considerarse una contraindicación para el uso de esta vacuna”.

Los CDC admitieron que, con respecto al feto en desarrollo, los datos de seguridad “no estaban disponibles”, pero asumieron que el riesgo “debería ser insignificante” debido a que el antígeno viral contenido en la vacuna no era infeccioso. Sin embargo, dado que el antígeno viral no fue el único componente de la vacuna , la conclusión de los CDC no era lógica .

Esta evidente falacia no secuencial por parte de los CDC es ilustrativa de una completa falta de preocupación entre los funcionarios de salud pública acerca de la neurotoxicidad del mercurio y el aluminio , que se sabe que atraviesan las barreras placentarias y hematoencefálicas.

De hecho, el CDC emitió sus recomendaciones de que las mujeres embarazadas y los bebés de madres portadoras de alto riesgo se vacunen a pesar de la ausencia total de estudios que demuestren que cualquiera de las prácticas era segura . Los ensayos clínicos utilizados para obtener la licencia para la vacuna habían incluido solo a hombres homosexuales .

Además, el CDC reconoció que la duración de la protección conferida por la vacuna “aún no se ha determinado”.

Los CDC no mencionaron que no se habian hecho estudios que demuestren que sea seguro vacunar a los bebés recién nacidos o exponer a los fetos en desarrollo al mercurio y al aluminio mediante la vacunación de mujeres embarazadas.

En 1986, se autorizó una nueva versión de la vacuna contra la hepatitis B para su uso en todas las edades. La versión anterior se fabricó aislando y purificando el HBsAg del plasma sanguíneo de individuos infectados. La nueva vacuna, Recombivax HB de Merck , en su lugar contenía proteínas virales que se diseñaron mediante ingeniería genética, fabricadas mediante la clonación de la codificación genética del virus para HBsAg en levadura “recombinante”.

Bajo la ley federal, se requiere que los fabricantes de vacunas incluyan prospectos en el paquete con sus productos que proporcionen advertencias adecuadas sobre los riesgos de su uso. Estos están disponibles públicamente en el sitio web de la FDA . El prospecto actual de Recombivax HB, con respecto a su efectividad, dice que “la duración del efecto protector de RECOMBIVAX HB en vacunas sanas es desconocida en la actualidad y la necesidad de dosis de refuerzo aún no está definida”. La vacuna también puede ser ineficaz si se administra a un individuo que ya está infectado.

Con respecto a su seguridad, Merck afirma que “No hay estudios adecuados y bien controlados diseñados para evaluar RECOMBIVAX HB en mujeres embarazadas”. Además, “No se han realizado estudios de toxicidad del desarrollo con la vacuna en animales”. el contenido de la vacuna se excreta en la leche materna, y no hay estudios de los efectos sobre los lactantes amamantados o la producción de leche. No hay estudios para determinar si la vacuna puede causar mutaciones genéticas o cáncer, o si puede afectar la fertilidad.

Veintitrés mujeres embarazadas fueron vacunadas “inadvertidamente” al inicio del primer trimestre, cuatro de las cuales terminaron teniendo un aborto involuntario. Merck afirma que esta tasa de aborto involuntario del 17 por ciento es “consistente con las tasas de antecedentes estimadas”, pero dado el hecho de que estos estudios no fueron diseñados para determinar si el daño fetal podría ocurrir, incluyó un número muy pequeño de mujeres embarazadas y no incluyó una grupo de control de placebo, esta información no tiene ningún valor en términos de evaluación de riesgos.

La única información sobre seguridad con respecto a la vacunación de bebés se refiere a tres ensayos clínicos que incluyen un total de “147 bebés y niños sanos (hasta 10 años de edad)”. Dado que los bebés se agruparon con niños mayores y su número no se especificó, esta información no se puede interpretar con respecto a la seguridad de los niños vacunados que aún se encuentran en las primeras etapas del desarrollo infantil. El número de niños incluidos también era demasiado bajo para que estos estudios tuvieran el poder estadístico necesario para detectar cualquier daño, aparte de los que ocurren con mucha frecuencia . 

No hubo un grupo de control con placebo ni siquiera para determinar la importancia estadística de los eventos adversos informados, como fiebre o rinitis. Además, estos niños fueron monitoreados por eventos adversos durante solo cinco días , por lo que cualquier evento adverso que ocurra después de ese período de tiempo se perdió por completo.

Esto es particularmente preocupante dado que los síntomas de daño neurológico por toxinas como el mercurio y el aluminio pueden no ser perceptibles durante muchas semanas, meses o incluso años después de la exposición, por no mencionar el hecho de que no solo se deben tener en cuenta las exposiciones individuales. consideración, pero el impacto acumulativo de todas las exposiciones tóxicas ambientales.

Una vez más la falta total de consideración entre los funcionarios de salud pública de que el mercurio y el aluminio, ambos también incluidos en Recombivax HB, podrían causar daños en el desarrollo neurológico de los fetos vulnerables y los bebés pequeños estuvo ausente.

En 1986, el Congreso de los EE. UU. Aprobó la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles, que otorgó una amplia inmunidad legal contra las demandas por lesiones de vacunas a la industria farmacéutica y estableció el Programa de Compensación de Lesiones por Vacunas, financiado por un impuesto al consumo en cada dosis de vacuna, para cambiar efectivamente carga financiera por las lesiones causadas por la vacuna lejos de los fabricantes y sobre los consumidores que pagan impuestos La Corte Suprema en 2011 confirmó la inmunidad legal para los fabricantes de vacunas basándose en que las reacciones adversas por vacunas son “inevitables” y los defectos de diseño “no son una base para la responsabilidad”.

En 1988, el CDC revisó una vez más su política al recomendar a todas las mujeres embarazadas, no solo a los grupos de alto riesgo, en un esfuerzo por reducir el número de bebés infectados perinatamente que se convierten en portadores crónicos. No hubo un grupo de control con placebo, y los investigadores solicitaron solo ciertos eventos adversos preseleccionados al proporcionar una lista de verificación de síntomas. Una vez más, los sujetos fueron monitoreados por un período muy corto, que fue de solo cuatro días .

En 1989, se autorizó una segunda vacuna recombinante contra HepB para su uso en todas las edades: Engerix ‑ B de GlaxoSmithKline. Su prospecto incluye advertencias similares a las que se incluyen con el producto de Merck. En treinta y seis ensayos clínicos, Engerix ‑ B se administró a 5,071 adultos, niños y recién nacidos sanos.  El número de bebés con niños mayores y adultos no fueron especificados y esto hace que la información no se pueda interpretar con respecto a los riesgos de vacunación de bebés. Tampoco hubo un grupo de control con placebo, y los investigadores solicitaron solo ciertos eventos adversos preseleccionados al proporcionar una lista de verificación de síntomas. Una vez más, los sujetos fueron monitoreados por un período muy corto, que fue de solo cuatro días . La decisión política de los CDC en 1991 para recomendar que los bebés sean vacunados ‘ universalmente’ , generalmente en el primer día de sus vidas, lo que coloca a millones de niños en riesgo innecesario de daño al desarrollo neurológico por la vacuna].
https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/child-health/cdcs-infant-hep-b-vaccine-recommendations-no-proof-of-safety

Jeremy R. Hammond, Children’s Health Defence 

https://www.nvic.org/vaccines-and-diseases/hepatitis-b/vaccine-injury.aspx

Aluminio neurotóxico en la vacuna de hepatitis B el primer dia de vida, la vacuna dura 20 años a los sumo, esto no es medicina !

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