CDC

A mediados de junio de 2022, Estados Unidos se convirtió en el primer país del mundo en otorgar una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para inyecciones de COVID para niños pequeños de hasta 6 meses. 1 Luego, el 20 de octubre de 2022, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para …

La FDA esta haciendo un simulacro de control y autorización de inyecciones K0 B1T pero ya no es la que decide, de acuerdo a regulaciones establecidas por la EUA.

El principio de precaución nunca debe usarse para justificar el experimento en humanos sobre la base de suposiciones...

Evidencia y datos disponibles que cualquier tribunal encontraría difícil de ignorar, que demuestran que las inyecciones K0 B1T no son seguras.

Los funcionarios del Centro de Control de Enfermedades, CDC esperaron tres meses antes de alertar al público sobre los riesgos de miocarditis de la inyección K0 B1T

Si la inyección K0 B1T se incluye al calendario infantil, los fabricantes quedan exentos de responsabilidad ante lesiones, en niños y adultos.

78.470 muertes y 5.888.296 efectos adversos reportados en EE.UU y Europa después de la inyección K0 B1T al 15-oct-22.

Aproximadamente 4,2 millones de los síntomas de los afectados registrados, se clasificaron como de intensidad grave, datos de V-Safe, EE.UU.

La guía de los CDC ya no diferenciará si las personas están al día con sus vacunas. Ya no se recomendarán pruebas para detectar en la mayoría de los lugares en personas que no tienen síntomas.

Reiteradas faltas de honestidad y transparencia de los CDC y el sistemas de vigilancia de seguridad, VAERS, para detectar eventos adversos de la inyección K0 B1T.