Pfizer

Pfizer, admitió que nunca se había probado la capacidad de la inyección K0 B1T para prevenir la transmisión, al contrario de lo que se anunciaba anteriormente. Fraude sanitario!

Los ingredientes de la inyección de ARNm se pueden transmitir de una persona a otra a través del contacto de piel, la inhalación y las "relaciones sexuales", a través de fluidos corporales.

En conjunto, las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna tuvieron un 16 % más de riesgo de eventos adversos graves en los receptores de la inyección de ARNm.

Invertimos miles de millones en su creación y la patentamos durante la década anterior a la pandemia de K0 B1T, dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.

La omisión de estudios de seguridad estándar y obligatorios de Pfizer, es tan evidente y flagrante que no es incompetencia sino negligencia deliberada.

Pfizer utilizó un análisis antiguo de jóvenes de 16 a 25 años realizado antes de las oleadas de Delta y Omicron. No se sabe si la trometamina en la inyección dañará al bebé nonato.

Estudio del editor del BMJ , Dr. Peter Doshi demuestra que hay mayor riesgo de hospitalización por la inyección K0 B1T que por no vacunarse.

Los documentos liberados de la inyección de Pfizer revelan numerosos casos de participantes que sufrieron eventos adversos graves, ver listado, durante los ensayos de Fase 3.

La Dra. Clare Craig expone cómo Pfizer tergiversó los datos de sus ensayos clínicos para niños. 3000 de los 4500 niños no terminaron el ensayo.

Documentos liberados, sobre los ensayos de Pfizer hubo más de 42.000 eventos adversos y más de 1200 personas murieron. 4 fallecieron el día que los inyectaron.