Pfizer

Denuncian ante The British Medical Journal, BMJ, falsificación de datos, fallas en los protocolos, demoras en seguimiento de eventos adversos en el ensayo de fase 3 de la inyección K0 B1T de Pfizer.

El análisis de riesgo-beneficio de la FDA del plan de Pfizer para inyectar a los menores es lamentable, la vacunación masiva los convertirá en transmisores de variantes más infecciosas.

A los bebes que usan para los experimentos para inyecciones y vacunas, les cortan el corazón aún estando vivos sin anestesia, quedan residuos de ADN en las inyecciones que provoca mutaciones.

La FDA es demandada por no presentar información sobre la inyección de Pfizer. El abogado que demanda es el que hizo revelar a Stanley Plotkin, en videos, las graves fallas en las vacunas.

El protocolo parece estar diseñado de tal manera que la revisión presentada a la FDA solo incluirá los eventos adversos graves que aparecieron durante el primer mes después de la "vacunación".

La documentación que demuestra que la FDA aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna Pfizer Comirnaty, no la vacuna Pfizer-BioNTech bajo la actual Autorización de uso de emergencia (EUA)

Estudio demostró que la vacuna de ARNm de Pfizer K0 b1t esta asociada con un riesgo tres veces mayor de miocarditis, según un estudio de casos y controles del mundo real de Israel.

La FDA otorga la aprobación total de la inyección de Pfizer sin supervisión independiente, inyección que ya ha causado miles de muertes y efectos adversos.

Inyección de Pfizer: El estudio demostró que hasta el 80 por ciento de los niños desarrollan efectos secundarios que pueden provocar un trauma severo.

Israel estudia el posible vínculo entre la inflamación del corazón y la inyección de Pfizer han tenido 62 casos de miocarditis, inflamación del músculo cardíaco.