miércoles , 22 mayo 2024

Los niños vacunados con las inyecciones K0 B1T podrían volverse estériles o infértiles

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por Ronald Kostoff

En su sitio web, los CDC afirman: “Se recomienda la vacunación contra el COVID-19 para todas las personas de 6 meses en adelante. Esto incluye a las personas que están embarazadas, amamantando, tratando de quedar embarazadas ahora o aquellas que podrían quedar embarazadas en el futuro…  Las inyecciones contra el COVID-19 no se asocian con problemas de fertilidad en mujeres ni en hombres ”

Un enfoque para determinar la veracidad de estas afirmaciones es evaluar el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para los eventos adversos reproductivos y en embarazos (adverse reproductive-pregnancy events, ARPEs) posteriores a la inyección COVID-19 (advertencia: estas inyecciones no previenen la infección ni la transmisión viral, por lo que no son vacunas en el sentido clásico). 

Los propios documentos de Pfizer y otros estudios médicos demuestran que las inyecciones de ARNm que dan como resultado «anticuerpos antiespermatozoides», es decir, anticuerpos que tratan a los espermatozoides como un «invasor» y los dañan o los matan, es un evento adverso conocido relacionado con esta forma de vacunación. [“5.3.6 Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización de PF-07302048 (BNT162B2) recibidos hasta el 28 de febrero de 2021,”https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf, p. 30.] [Salvador, Zaira, and Sandra Fernández. “What Are Antisperm Antibodies? – Causes & Treatment.” InviTRA, 8 Jan. 2019, https://www.invitra.com/en/antisperm-antibodies/]. Las inyecciones de ARNm causan una caída asombrosa en la concentración de semen y el recuento móvil total. [Gat, Itai, et al. «La inyección contra el covid-19 BNT162B2 afecta temporalmente la concentración de semen y el conteo móvil total entre los donantes de semen». Biblioteca en línea de Wiley , Andrología, 17 de junio de 2022, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.13209.]

Dra. Naomi Wolf: En los datos liberados de los test de Pfizer se plantea «no sabemos si estos niños de madres vacunadas se van a convertir en hombres» por los efectos de la inyeccion K0 B1T «la próxima generación de niños pequeños ni siquiera tiene que vacunarse para que su masculinidad se vea afectada. https://www.bitchute.com/video/thg6iGrlBIYG/

Para determinar la frecuencia de eventos adversos reproductivos y en embarazos (adverse reproductive-pregnancy events, ARPEs) posteriores a la inyección COVID-19, hemos examinado la base de datos VAERS en busca de informes de ARPE. Algunos ARPE pueden tener periodos de latencia/incubación de años o más. Por ejemplo, los niños pequeños que son vacunados con las inyecciones de COVID-19 pueden volverse estériles o infértiles décadas en el futuro. 

Algunos eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE tienen períodos de latencia/incumbencia medidos en varios años o décadas. Por lo tanto, los ensayos clínicos de una sustancia para la que se desean detectar efectos ARPE requerirían años de pruebas en humanos, si no décadas, para recopilar datos de seguridad creíbles. 

Las inyecciones COVID-19 recibieron la Autorización de uso de emergencia después de unos meses de ensayos clínicos (que no pudieron comenzar a abordar ni siquiera los ARPE a mediano plazo, mucho menos a largo plazo), y los refuerzos bivalentes aprobados se probaron en un número limitado de ratones, sin realizar ensayos en humanos

No lo sabemos con certeza, ya que no se realizaron ensayos clínicos a largo plazo de estas inyecciones, pero la concentración de LNP en los testículos y especialmente en los ovarios de los animales de prueba en los estudios de farmacovigilancia de Pfizer es motivo de preocupación . Por lo tanto, también hemos abordado el tema de los Indicadores de alerta temprana que podrían identificar los ARPE posteriores a la inyección COVID-19 en el horizonte o más allá. Finalmente, comparamos los ARPE informados después de las inyecciones COVID-19 con los informados después de las vacunas contra la influenza para cantidades similares de dosis de vacuna administradas. 

El estudio de biodistribución obtenido por Dr. Byram Bridle, inmunólogo viral y profesor asociado de la Universidad de Guelph, en Ontario, demuestra la concentración de LNP de la inyección COVID ingresa a la sangre donde circula durante varios días después de la vacunación y luego se acumula en órganos y tejidos, incluidos el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y en «concentraciones bastante altas» en los ovarios.

En el Apéndice 1, también hemos abordado la relevancia de los ensayos clínicos en humanos para los temas tratados en este artículo.

Si bien es imperfecto (como lo son la mayoría de los sistemas de notificación de eventos adversos de vacunas disponibles públicamente), VAERS es un sistema razonable para identificar señales de seguridad relacionadas con las vacunas e inyecciones ARNm. Una deficiencia importante de VAERS es que solo se informa a VAERS una pequeña fracción de los eventos adversos relacionados con la vacuna e inyecciones. Un estudio de Harvard Pilgrim Health Care , que utilizó seguimiento electrónico, mostró que “se notifican menos del 1% de los eventos adversos de las vacunas”. Este es un valor promedio de todos los eventos adversos; puede ser peor para algunos ARPE.

El estudio Harvard Pilgrim Health Care rastreó los hábitos de presentación de informes a VAERS durante treinta días. Por lo tanto, el número del 1% debe denominarse fracción de informe de treinta días . Para eventos adversos que tienden a ocurrir rápidamente, como dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, erupciones cutáneas, shock anafiláctico, coágulos de sangre, etc., un estudio de 30 días puede ofrecer una lapso razonable. Como se indicó anteriormente, algunos ARPE, sin embargo, pueden tardar años o décadas en surgir, y un lapso de 30 días sería muy inadecuado para informar con precisión. Los datos sobre este tema son escasos. Muy pocos estudios rastrean los eventos adversos de las vacunas e inyecciones durante años, mucho menos décadas. Los promotores del gobierno, la industria y la fabricación de estas vacunas e inyecciones tienen poco interés en patrocinar tales estudios a largo plazo, y la mayoría de lo que tenemos en la literatura son estudios de eventos adversos de vacunas a corto plazo.

Los números que se muestran en el presente análisis deben verse como un «piso» de lo que son los números del mundo real. Para obtener una imagen más completa de los ARPE totales de las inyecciones COVID-19, estos números deben complementarse con los indicadores de alerta temprana de ARPE cuyos valores anormales podrían surgir poco después de la inyección y permitir cierta predicción de lo que se encuentra en el horizonte o más allá.

El Patólogo Arne Burkhardt muestra a través de autopsias que las inyecciones K0 B1T dañaron múltiples sistemas, incluidos el cerebro, el corazón, los riñones, el hígado, los pulmones, los ganglios linfáticos, las glándulas salivales, la piel, el bazo, los testículos, la tiroides y el sistema vascular. Ver sobre los testículos en minuto 11:30 https://www.bitchute.com/video/ehStmFORRGQb/

Metodología

Se accedió inicialmente a la base de datos VAERS el 20 de diciembre de 2022. Las inyecciones se limitaron a las inyecciones COVID-19 de todos los fabricantes, y los informes VAERS eran para los EE. UU. Se recuperaron todos los tipos de eventos adversos (denominados Síntomas en VAERS). Se recuperaron aproximadamente 17.000 tipos de eventos adversos, incluidos aproximadamente 5.000 con cero entradas (estos últimos no se analizaron, aunque al escalar de las entradas de VAERS a números del mundo real, posiblemente podrían ascender a decenas de eventos para cada síntoma). Se utilizó una técnica novedosa (consulte el Apéndice 2) para buscar en la base de datos VAERS y recuperar eventos adversos relacionados con ARPE.

El 10 de febrero de 2023, se accedió a la base de datos de VAERS para obtener información similar sobre las vacunas contra la influenza de todos los fabricantes, y los informes de VAERS eran para EE. UU. El período de tiempo para este último se seleccionó para cubrir cantidades similares de dosis para las vacunas contra la gripe y las inyecciones contra el COVID-19.

Resultados

Antes de presentar los números, necesitamos definir un evento ARPE reportado en VAERS. ¿Es 1) un biomarcador asociado con la eventual aparición de ARPE, 2) un grupo de biomarcadores que reflejan ARPE preclínicos, 3) un síntoma común de un ARPE), 4) un ARPE recién diagnosticado, 5) un ARPE que ha sido exacerbado o 6) una muerte inducida por ARPE? Si bien los seis son candidatos válidos, el presente estudio se concentra en los puntos 4) y 5). 

El desarrollo de biomarcadores de la medicina reproductiva aún está en pañales porque aún existen muchas cajas negras en la medicina reproductiva. Deben desarrollarse enfoques novedosos para el diagnóstico y el tratamiento de la infertilidad humana porque la medicina reproductiva se ha quedado atrás en la implementación de biomarcadores en la medicina clínica. 

Esta restricción a los ítems 4) y 5) subestima sustancialmente los eventos adversos de la inyección COVID-19 que eventualmente pueden resultar en ARPE, porque excluye anormalidades en el riesgo de ARPE y biomarcadores y síntomas comunes. Estas anormalidades en los biomarcadores de riesgo ARPE apropiados y los síntomas comunes proporcionarían un indicador de alerta temprana para posibles ARPE que surjan en un futuro cercano o lejano. A continuación se muestran algunos posibles indicadores de alerta temprana para los ARPE : INSL3, INSL4, INSL5, INSL6, anandamida, TMEM225, ADCY10, WBSCR28, GSG1, FSCN3, GTSF1L, SPATA3, SPACA4, FAM71F1, UBQLN3, GGN, AKAP4, TEX101, ECM1, catepsina D, actividad K, ácido siálico total, degradación del ADN índice, plasma seminal, progesterona, inhibina, renina, relaxina, VEGF, creatina quinasa, SP1, hPL, hCG, PAPP-A, α-FP, PP-14, LIF-14, folistatina, CA-125, IL-8, IL-6, VTG, complemento C3, pS2, mucina 1, CaBP-9k, PR .

La mayoría de los biomarcadores de riesgo/diagnóstico de ARPE enumerados anteriormente no aparecieron en la salida VAERS para Síntomas, incluso para los eventos que tienen cero entradas. La evaluación de anomalías en estos biomarcadores de riesgo proporcionaría una imagen más precisa de lo que se puede esperar a medio y largo plazo de las inyecciones que ya se han administrado. 

Los resultados para los ítems 4) y 5) siguen. Hubo 247 ARPE de embarazo diferentes informados en VAERS para las inyecciones COVID-19, con un número total de eventos de 10.402, y 468 ARPE reproductivos diferentes informados, con un número total de eventos de 38.206. Estos eventos y sus frecuencias se presentan en el Apéndice 3, Tabla 3. 

Convertir estas entradas de VAERS en números del mundo real de ARPE inducidos por la inyección COVID-19 requiere tres suposiciones principales y algunas menores. Los principales supuestos son:

1) los ARPE informados en VAERS luego de la administración de inyecciones contra el COVID-19 son causados ​​en parte o en su totalidad por las inyecciones contra el COVID-19;

2) el factor de notificación insuficiente (URF) que se utilizará para la ampliación de ARPE a números del mundo real se puede aproximar con fines de estimación muy conservadores mediante los URF de treinta días de Harvard Pilgrim Healthcare; y

3) la fracción de las entradas VAERS ARPE a las que se debe aplicar el URF se puede aproximar mediante los resultados de la autopsia para la fracción de muertes posteriores a la inyección COVID-19 que se pueden atribuir a la inyección COVID-19.

Supuesto 1)

El supuesto 1) se basa en tres fuentes de evidencia: i) los mecanismos biológicos responsables del daño endocrino; ii) los resultados de la autopsia que confirmen la operatividad de los mecanismos biológicos; y iii) una comparación con datos similares de vacunación contra la influenza para estimar el daño endocrino esperado (basado en extrapolaciones de eventos endocrinos adversos previos a la pandemia).

i). Mecanismos biológicos

Las inyecciones de ARNm de COVID-19 se inyectan en el músculo deltoides y una fracción ingresa al torrente sanguíneo directa o indirectamente ( Enlace n.º 1 ; Enlace n.º 2 ). El ARNm que ingresa al torrente sanguíneo puede sobrevivir gracias a la protección de la encapsulación de LNP. Como demostraron los estudios de farmacovigilancia de Pfizer , el paquete de LNP se concentra en numerosos órganos.

El daño a los vasos sanguíneos (y luego a los tejidos y órganos) ha sido descrito con mayor elocuencia en un video del Dr. Sucharit Bhakdi , un microbiólogo de renombre mundial:

“Las inyecciones hacen que las células en lo profundo de nuestro cuerpo expresen la proteína de pico viral, algo que la naturaleza nunca tuvo la intención de hacer. Cualquier célula que exprese este antígeno extraño en su superficie será atacada por el sistema inmunitario, que involucrará tanto anticuerpos IgG como linfocitos T citotóxicos. Esto puede ocurrir en cualquier órgano, pero el daño será más severo en los órganos vitales”.

Dado este modo de acción, la pregunta que deberíamos hacernos no es por qué estamos experimentando una cantidad tan grande de ARPE, sino por qué no esperaríamos una gran cantidad de ARPE como resultado de estas inyecciones de COVID-19. 

Mecanismos biológicos: vínculo con la autoinmunidad

Describimos la autoinmunidad del proceso de «vacuna» COVID-19 y luego mostramos un vínculo con los trastornos reproductivos y del embarazo. ¿Cuáles son algunos de los mecanismos que se ha demostrado que contribuyen a la autoinmunidad inducida por la inyección COVID-19? “Se han propuesto múltiples mecanismos subyacentes para la autoinmunidad inducida por inyecciones, pero los principales mecanismos que han obtenido validación incluyen el mimetismo molecular; regulación positiva de las vías inmunológicas, lo que conduce a una producción vigorosa de citocinas proinflamatorias; generación de autoanticuerpos; y el papel de los adyuvantes en el desencadenamiento de la respuesta inmune ” . Ver también ( Enlace#1 ; Enlace#2 ; Enlace#3 )

Además, considere la siguiente definición de autoinmunidad/enfermedad autoinmune.

“Algunos linfocitos son capaces de reaccionar contra sí mismos, dando como resultado una reacción autoinmune. Por lo general, estos linfocitos están suprimidos. La autoinmunidad ocurre naturalmente en todos hasta cierto punto; y en la mayoría de las personas, no resulta en enfermedades. Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando… hay una alteración en algún tejido del cuerpo de modo que ya no se reconoce como “uno mismo” y por lo tanto es atacado”. 

Existe una superposición entre esta parte de la definición de enfermedad autoinmune y la declaración del Dr. Bhakdi:  Cualquier célula que exprese este antígeno extraño en su superficie será atacada por el sistema inmunitario, que involucrará tanto anticuerpos IgG como linfocitos T citotóxicos. ”. La proteína espiga es el «antígeno extraño en su superficie» que altera el tejido corporal para que ya no se reconozca como «uno mismo». Eso significa que un aspecto del modo de funcionamiento fundamental de la inyeccion COVID-19 podría percibirse como una contribución a la producción de enfermedades autoinmunes . 

Si la proteína del pico o spike se ha expresado en los órganos y otros tejidos del sistema reproductivo, se generarán eventos adversos de la inyección en el sistema reproductivo. Muchas de las enfermedades/trastornos resultantes tendrán un componente autoinmune debido al modo fundamental de operación de la proteína de punta o spike. Con base en este mecanismo biológico, uno podría esperar que la vacunación masiva de COVID-19 que se ha producido tenga un impacto adicional en la aparición y exacerbación de enfermedades autoinmunes, incluido el componente autoinmune de los trastornos reproductivos que tienen dicho componente. Un estudio reciente demostró que esto es cierto. Nuevamente, debido al tiempo de incubación de muchas enfermedades autoinmunes, se pueden requerir años para determinar el impacto total de las «vacunas» de COVID-19 en la aparición de enfermedades autoinmunes (y reproductivas): «El tiempo de incubación para diferentes enfermedades autoinmunes varía». dijo Shoenfeld. “Hay estudios que muestran que el tiempo de incubación del lupus, por ejemplo, puede ser de más de 10 años. Con una enfermedad llamada colangitis ascendente, el tiempo de incubación puede ser de hasta 25 años. ” 

Debido a la censura que existe actualmente en la literatura biomédica revisada por pares, no se han abordado muchos otros ARPE, especialmente aquellos que son graves y no raros. Sin embargo, como muestra el Apéndice 3, los diferentes tipos de ARPE son significativos, como cabría esperar de los mecanismos operativos del inyectable. La literatura biomédica alternativa es una fuente mucho más creíble de información del mundo real sobre las causas y el alcance de los ARPE.

En este estudio del  Journal of the American Heart Association, se encontraron 436 mil millones de copias de la proteína espiga o spike en el plasma de los niños un mes después de recibir la inyección Covid. El estudio también prueba que la inyección está causando miocarditis en los niños, que es fatal en el 50 % de todos los pacientes durante un período de 5 años. Este daño cardíaco se reveló en las pruebas de troponina. https://www.ahajournals.org/doi/suppl/10.1161/circulationaha.122.061025

ii). Resultados de la autopsia

Las autopsias han sido la fuente de información más creíble sobre el alcance del daño inducido por la inyección COVID-19, aunque los gobiernos de todo el mundo las han desaconsejado. Algunos que se han puesto a disposición muestran la extensión del daño en detalle, y confirmar la teoría del daño expresada por el Dr. Bhakdi y muchos otros. Diferentes órganos pueden recibir la mayor parte del daño en diferentes individuos. Por lo general, las autopsias muestran la infiltración de la proteína de punta o spike en un órgano (o tejido), la ruptura del endotelio y la infiltración de los linfocitos (que atacan las células que expresan la proteína de punta o spike en la superficie y, por lo tanto, dañan el órgano (o tejido). )). Esta infiltración de proteína espiga o spike parece ser un proceso clásico de convección-difusión, con convección principalmente a través del torrente sanguíneo y difusión a través de los tejidos/órganos. Mientras el cuerpo continúe funcionando como una “fábrica” de proteína de punta o spike (que parece ser una consecuencia de la inyección), la infiltración de la proteína de punta o spike y el daño asociado continuarán. Con la adición de refuerzos periódicos, la «fábrica» ​​de proteínas de pico o spike se repone y el daño continuará propagándose. Es difícil de entender cómo alguien que ha sido inyectado con una inyección de ARNm funcional puede evitar este daño y los efectos adversos asociados sobre la vida útil.

iii). Comparación con datos similares de vacunación contra la influenza

Las entradas de VAERS para ARPE pueden verse como compuestas de dos partes: los números esperados para cualquier ARPE en función de la extrapolación de tendencias históricas previas a la pandemia y los números para el ARPE debido a las inyecciones COVID-19. Dado que los números esperados serían casi los mismos para la influenza y el COVID-19, estos números de referencia se pueden acotar en función de los datos de la influenza. Se realizó una comparación simple de algunos de los ARPE de mayor frecuencia informados aquí con sus contrapartes para las vacunas contra la influenza informadas en VAERS. Seleccionamos la influenza, ya que es una enfermedad viral respiratoria y tiene varias características en común con la COVID-19.

Se han administrado alrededor de 670 millones de dosis de inyecciones COVID-19 en los EE. UU. desde fines de diciembre de 2020, y alrededor de 717 millones de dosis de vacunas contra la influenza administradas en los EE. UU. desde principios de 2019. Por lo tanto, la cantidad de dosis es relativamente similar para el vacunas contra la influenza y las inyecciones contra el COVID-19 durante los períodos de tiempo seleccionados. 

La Tabla 1 compara las entradas de VAERS para ARPE reproductivos y de embarazo seleccionados (aquellos con números de entrada altos para las inyecciones contra el COVID-19) entre las vacunas contra la influenza y las inyecciones contra el COVID-19.

TABLA 1: ENTRADAS VAERS ARPE PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE

TABLA 1A: ENTRADAS DE ARPE DE EMBARAZO DE VAERS PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE

TIPO DE eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE´sCOVID VAXXGRIPE VAXXRELACIÓN COV/GRIPE VAXX
ABORTO ESPONTÁNEO12801871.1
EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL EMBARAZO12215244.2
ENTREGA347369.64
EL EMBARAZO284556.8
EXPOSICIÓN A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA240380
MUERTE DEL FETO145624.2
FALTA DE PROSPERAR1220INF

TABLA 1B: ENTRADAS DE ARPE REPRODUCTIVO VAERS PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE

TIPO DE eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE´sCOVID VAXXGRIPE VAXXRELACIÓN COV/GRIPE VAXX
SANGRADO MENSTRUAL FUERTE512714366.2
MENSTRUACIÓN IRREGULAR39119434.6
DOLOR EN LOS SENOS22023858.1
MASA DEL SENO5390INF
DOLOR TESTICULAR2662133.
DISFUNCIÓN ERÉCTIL1961196
CÁNCER DE MAMA FEMENINO1430INF

Por lo tanto, para números de dosis similares y tiempos de seguimiento promedio aún más largos para las vacunas contra la influenza, las entradas de VAERS ARPE para las vacunas contra la influenza son de uno a más de dos órdenes de magnitud menores que para las inyecciones contra la COVID-19. Si bien la cantidad de ARPE inducidos por las vacunas podría ser muy diferente para los dos casos, uno esperaría que los niveles de fondo de ARPE (la cantidad de ARPE esperada en función de la extrapolación de tendencias históricas) sean más o menos similares. En todo caso, serían más grandes para las vacunas contra la influenza debido al mayor período de tiempo durante el cual se administraron en relación con el período de administración de la vacuna COVID-19. 

La pequeña cantidad de ARPE informados para las vacunas contra la influenza sugeriría 1) la mayoría de las entradas de ARPE de COVID-19 fueron inducidas por la vacuna, y 2) los inicios de ARPE después de la inyección fueron lo suficientemente acelerados por las inyecciones de COVID-19 que los ARPE podrían vincularse a las inyecciones y motivaría el informe a VAERS por parte del proveedor de atención médica. Por el contrario, en el caso de las vacunas contra la influenza, casi todos los ARPE que ocurrieron después de la vacuna pueden haber estado lo suficientemente alejados en el tiempo de la inyección como para que el proveedor de atención médica no estuviera motivado para informarlos a VAERS. 

Hay muchos videos de testimonios de proveedores de atención médica que se desalientan mucho de informar eventos adversos posteriores a la inyección COVID-19 a VAERS, mientras que nunca he visto o leído un desánimo similar para informar sobre la vacuna contra la influenza. Esta supresión deliberada de informar eventos adversos posteriores a la inyección COVID-19 a VAERS brinda un argumento adicional para aumentar los URF de los eventos adversos de la inyección COVID-19.

Supuesto 2)

El supuesto 2) se basa en el estudio URF del lapso de treinta días de Harvard Pilgrim Health Care para todos los efectos adversos posteriores a la vacuna, y es probablemente un número muy conservador para los URF ARPE debido a los largos períodos de latencia/incubación asociados con algunos ARPE. Idealmente, tendríamos una ventana de diez o veinte años para estimar los URF de ARPE, ¡no una ventana de treinta días!

Supuesto 3)

El supuesto 3) se basa en la observación de que los resultados de la autopsia de las muertes inducidas por la inyección contra el COVID-19 mostraron que aproximadamente 1/3 de todas las entradas del VAERS para muertes podrían atribuirse a la inyección . Se desconoce si esta fracción es aplicable a los ARPE inducidos por inyecciones.

Al aplicar el URF de ~100 del estudio Harvard Pilgrim Health Care y la fracción de 1/3 de los resultados de la autopsia a los números relacionados con VAERS ARPE posteriores a la vacuna COVID-19, se obtiene un total de aprox. 346.000 ARPE de embarazo y aprox. 1.272.000 ARPE reproductivo post- vacunación COVID-19 (hasta ahora). Dado que pasarán décadas antes de que sepamos con certeza si los niños pequeños vacunados hoy tendrán problemas reproductivos, ¡la cantidad de ARPE para ese momento podría ser asombrosa! La precisión de esta estimación es completamente desconocida y se requeriría un estudio separado para generar números más precisos.

Cabe recalcar que no se incluyeron los factores preclínicos (Indicadores de Alerta Temprana) y Síntomas generales aplicables a múltiples enfermedades. Además, un URF basado en un lapso de treinta días sería muy bajo para muchos ARPE nuevos, e incluso para exacerbar los ARPE existentes. ¡Los estudios de lapsos o ventanas de varios años serían mucho más apropiados y precisos para evaluar la incidencia potencial de ARPE inducidos por la inyección COVID-19!

Los ARPE identificados a partir de VAERS y sus frecuencias de ocurrencia se enumeran en el Apéndice 3. Poner estos resultados en contexto es un estudio separado. 

Conclusión

Se informaron alrededor de 10.400 ARPE de embarazo y aprox. 38.200 ARPE reproductivos en VAERS después de las inyecciones COVID-19. Esto puede ser una gran subestimación del daño real relacionado con ARPE ya que 1) no se evaluaron los biomarcadores que podrían reflejar ARPE preclínicos y 2) los síntomas generales que se aplican a una miríada de enfermedades. Lo que es más importante, ¡el daño reproductivo experimentado por los niños pequeños vacunados hoy puede no ser conocido hasta dentro de décadas! Los principales énfasis de los ARPE fueron las anomalías de la menstruación y los problemas de embarazo/parto y muerte fetal. 

En el texto, se proporcionó un ejemplo de posibles números de ARPE ampliados en el mundo real; con base en los supuestos utilizados, se obtuvo un resultado de ~346.000 ARPE de embarazo y ~1.272.000 ARPE de reproducción. Se debe enfatizar que la ampliación de los números de entrada de VAERS a los números del mundo real se desconoce con algún grado de precisión en este punto, pero tiene el potencial de resultar en un gran número de ARPE inducidos por la inyección COVID-19 (y la subsiguiente esperanza de vida reducida). ) con el tiempo. 

Los tipos de ARPE que tuvieron los números de entrada más altos de VAERS fueron de uno a más de dos órdenes de magnitud más altos que sus contrapartes vacunadas contra la influenza. 

El seguimiento de los casos de ARPE durante los próximos años ayudaría a indicar cualquier aumento significativo causado por la administración de las inyecciones COVID-19. Finalmente, la escasez o ausencia de ensayos clínicos en humanos antes de la aprobación de las inyecciones contra el COVID-19 es completamente incompatible con el potencial de aparición de ARPE después de la vacunación contra el COVID-19, como lo indican los resultados del presente artículo. Es posible que el marco legal establecido para las emergencias de salud pública durante las últimas cinco décadas haya impedido realizar pruebas adecuadas previas a la distribución de las inyecciones contra COVID-19, como se explica en el Apéndice 1.

APÉNDICE 1: relevancia para los ensayos clínicos

Duración de los ensayos clínicos

Algunos eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE tienen períodos de latencia/incumbencia medidos en varios años o décadas. Por lo tanto, los ensayos clínicos de una sustancia para la que se desean efectos ARPE requerirían años de pruebas en humanos, si no décadas, para recopilar datos de seguridad creíbles. 

Históricamente, las vacunas requerían un período de desarrollo de 12 a 15 años, y gran parte del tiempo se dedicaba a ensayos clínicos en humanos . La Figura 1 en este enlace muestra los hitos de las innumerables fases de los ensayos clínicos. Incluso bajo esas condiciones de ensayos clínicos de varios años, algunas condiciones potenciales graves (p. ej., carcinogenicidad, mutagenicidad, aspectos del daño reproductivo, etc.) se excluyeron de las pruebas/informes (ya que cada prospecto de las inyecciones lo ha subrayado). 

Las inyecciones COVID-19 recibieron la Autorización de uso de emergencia después de unos meses de ensayos clínicos (que no pudieron comenzar a abordar ni siquiera los ARPE a mediano plazo, mucho menos a largo plazo), y los refuerzos bivalentes aprobados se probaron en un número limitado de ratones, sin ensayos en humanos realizados

A partir de los resultados presentados en el presente artículo, parece que los ARPE están apareciendo después de la vacunación contra el COVID-19 en cantidades sustanciales. En estas condiciones, es extremadamente irresponsable dispensar estas inyecciones al público con ensayos clínicos mínimos o nulos en humanos. Las cifras de ARPE presentadas aquí, que pueden representar solo la punta de un enorme iceberg, son el «canario en la mina de carbón» de lo que se puede esperar en el futuro. La política de ensayos clínicos en humanos a muy corto plazo de se informaron alrededor de 10.400 ARPE de embarazo y aprox. 38.200 ARPE reproductivos en VAERS después de las inyecciones COVID-19 de ARNm (y otras) debe repensarse, y especialmente para las inyecciones COVID-19, cuyas consecuencias ARPE parecen abrumar a las de las vacunas no COVID (como lo ejemplifican la comparación con las vacunas contra la gripe).

Pfizer incluyó a mujeres embarazadas en sus ensayos clínicos limitados de la vacuna COVID de ARNm y en el control de seguridad antes de que la FDA le otorgara a la compañía una Autorización de uso de emergencia (EUA) para distribuir la vacuna en los EE. UU., incluso a mujeres embarazadas. Sin embargo, de las mujeres embarazadas que participaron en un pequeño estudio, 270 informaron lesiones por inyecciones de Pizer. Pfizer solo siguió a 32 de las mujeres, y de esos casos, 28 bebés no nacidos murieron. Las mujeres embarazadas no se incluyeron en los ensayos de fase 3 de inyecciones COVID de ARN mensajero (ARNm) que fueron aprobados en los Estados Unidos y la Unión Europea.

Legalidad de los Ensayos Clínicos

Katherine Watt, asistente legal, comenzó a investigar los fundamentos legales de la Operación Warp Speed ​​y hace aproximadamente un año aceleró sus esfuerzos. ¡Lo que encontró fue extremadamente perturbador! Esencialmente, al Secretario del HHS se le otorgó (por ley) la autoridad exclusiva para declarar una Emergencia de Salud Pública (Public Health Emergency, PHE) . Una vez declarado, la ejecución de medidas para contrarrestar el PHE pasó a ser competencia del Departamento de Defensa, ¡y muchas de las reglas requeridas para las pruebas, la seguridad, la eficacia, la responsabilidad por daños, etc. de los productos farmacéuticos y otras medidas de salud similares fueron ignoradas! Con base en el trabajo de Katherine, parece que los ensayos clínicos, las buenas prácticas de fabricación, etc., ya no se requieren bajo el PHE, y estas «contramedidas» se pueden distribuir y administrar sin ninguna de las salvaguardas tradicionales.

Sasha Latypova, que dedicó su carrera a innumerables aspectos de ensayos farmacéuticos, pruebas y prácticas de fabricación, sumó sus conocimientos a los de Katherine Watt. Como se indica en uno de los artículos de Latypova :

“Todas las contramedidas de Covid, incluidos los agentes de guerra biológica comercializados como “vacunas Covid-19”, fueron ordenadas por el Departamento de Defensa de EE. UU. como una “demostración de fabricación a gran escala” a través de contratos de la Autoridad de Otras Transacciones.

El complejo industrial militar de EE.UU, detras de todo el fraude de la falsa pandemia
Alexandra “ Sasha ” Latypova entrevistada por Robert Kennedy jr. confirma y explica como el complejo industrial militar de EE.UU con el grupo Vanguard y BlackRock son los que estan detras de todo el fraude de la falsa pandemia… https://rumble.com/v2e4c3u-el-dpto.-de-defensa-de-ee.uu.-detrs-de-la-falsa-pandemia.html Colabore con nosotros para que podamos subtitular más videos al español, gracias.
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Cientos de contratos de contramedidas de Covid (contramedidas es el término militar que usan para las inyecciones Covid) estuvieron disponibles a través de divulgaciones de FOIA y SEC en forma redactada. La revisión de estos contratos indica un alto grado de control por parte del Gobierno de los EE. UU. (DoD/BARDA) y especifica el alcance de los entregables como «demostraciones» y «prototipos» únicamente. En otras palabras, el gobierno de los EE. UU. y el DOD ordenaron específicamente una representación teatral falsa de los fabricantes farmacéuticos. Solo para asegurarse de que la industria farmacéutica sea libre de realizar la falsificación, los contratos incluyen la eliminación de toda responsabilidad de los fabricantes y cualquier contratista a lo largo de la cadena de suministro y distribución en virtud de la Ley PREP de 2005 y la legislación federal relacionada.

Los contratos están estructurados bajo la Autoridad de Otras Transacciones (OTA, por sus siglas en inglés): el método de contratación OTA permite a las agencias federales ordenar productos regulados de otro modo sin pasar por tales regulaciones, así como mecanismos de responsabilidad financiera que cubren la contratación gubernamental estándar y otras leyes que regulan la divulgación y la información intelectual. Propiedad (PI) derivada de la investigación financiada con fondos públicos.

Otras Transacciones” (OTA, por sus siglas en inglés) es una categoría general que no es un contrato, ni una subvención de investigación, ni una adquisición, etc.: no es una contratación gubernamental normalmente regulada/que rinda cuentas…. Si bien los contratos de contramedidas DOD/BARDA se refieren a los requisitos de seguridad y eficacia para las inyecciones y mencionan el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (Good Manufacturing Practices, cGMP) actuales, estos artículos se excluyen explícitamente como no pagados ni ordenados por el gobierno de los EE. UU.

Debido a las posibles consecuencias de estos hallazgos (si son correctos), se debe reunir un equipo legal para revisar estos hallazgos e informar sobre su precisión e implicaciones. Mientras tanto, hay que leer algunos de los principales enlaces mencionados. Contienen una gran cantidad de detalles valiosos y muestran los estatutos y leyes específicos que se generaron para permitir que se violen todas las salvaguardas en la «pandemia» en curso. Recorren un largo camino para explicar la mala calidad y la brevedad de los «ensayos clínicos» para las inyecciones COVID-19, el cumplimiento de la FDA con las propuestas de implementación de inyecciones de Pfizer y Moderna, la votación de los miembros de la junta asesora de los CDC y la FDA para implementar estas inyecciones para todos los grupos de edad sin necesidad demostrada o pruebas adecuadas, y la fuerte variación en la calidad de los diferentes lotes de inyecciones (Enlace #1 ; Enlace #2 ).  Nuevamente, estas conclusiones asumen que los hallazgos de Watt y Latypova pueden ser verificados/confirmados por un equipo legal independiente.

Lo que estas dos mujeres han demostrado es que la gente común es capaz de logros extraordinarios. No son miembros de la facultad de instituciones tony Ivy League con MD y Ph.D después de sus nombres, ahogándose en fondos corporativos, de fundaciones y NIH para promover estas sustancias tóxicas. Son estadounidenses honestos y trabajadores que vieron el fraude y estaban dispuestas a hacer sacrificios sustanciales para asegurarse de que estos crímenes se comuniquen al público y, con suerte, se corrijan.

Dr. David Martin a partir del minuto 05:30 del video, demuestra que lleva décadas estudiando las patentes relacionadas con los coronavirus del SARS. Un punto en el que todos estamos de acuerdo es que los Ensayos Clínicos de las inyecciones contra el COVID-19 fueron puro teatro.

APÉNDICE 2: consulta utilizada para buscar enfermedades autoinmunes en VAERS

MedDRA es una base de datos de términos biomédicos estandarizados. La base de datos MedDRA completa contiene ~85.000 términos. Medalerts ha descargado un subconjunto de la base de datos de MedDRA que contiene solo los aproximadamente 17.000 términos que se utilizan para el resultado de VAERS. Se ha dividido en 27 categorías de primer nivel por equipos de expertos. Cada categoría se puede subdividir en cinco niveles, donde el detalle aumenta hacia los niveles más bajos.

Se utilizó un enfoque de producto escalar para buscar ARPE en VAERS, utilizando las taxonomías VAERS de MedDRA para «Embarazo, puerperio y condiciones perinatales» y «Trastornos del sistema reproductivo y de la mamas». Se abrieron estas dos categorías y los primeros cuatro niveles se mostraron completos (resulta que los dos niveles más bajos (PT y LLT) fueron idénticos para todos los casos muestreados). Si bien solo se utilizan los términos de nivel más bajo para VAERS, todos los términos que se muestran en cada una de las dos categorías se cruzaron con todos los términos en la base de datos de VAERS. Esos términos intersectados son los ARPE.

Como nota al margen, este enfoque permite generar consultas dirigidas complejas al combinar temas de las diferentes categorías de diferentes niveles.

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APÉNDICE 3: ARPE MENCIONADOS EN VAERS

TABLA 3: EVENTOS DE TRASTORNO ENDOCRINO ADVERSO Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO

TABLA 3A: EVENTOS DE TRASTORNOS ADVERSOS DEL EMBARAZO Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO

EVENTOFRECUENCIA
EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO3805
ABORTO ESPONTÁNEO1280
EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL EMBARAZO1221
ENTREGA347
EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE LA LACTANCIA323
EXPOSICIÓN MATERNA ANTES DEL EMBARAZO299
EL EMBARAZO284
EXPOSICIÓN A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA240
MUERTE DEL FETO145
FALTA DE PROSPERAR122
LABOR PREMATURA108
PARTO PREMATURO106
CONTRACCIONES UTERINAS DURANTE EL EMBARAZO97
PREECAMPSIA84
PARTO INDUCIDO81
EXPOSICIÓN FETAL DURANTE EL EMBARAZO74
NACIMIENTO DE UN NIÑO MUERTO65
RESTRICCIÓN DEL CRECIMIENTO FETAL62
TRABAJO NORMAL61
HEMORRAGIA EN EL EMBARAZO59
HIPOQUINESIA FETAL53
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS53
TRASTORNO DE LA LACTANCIA50
BEBÉ PREMATURO43
SEPARACIÓN PREMATURA DE PLACENTA41
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO40
DIABETES GESTACIONAL40
TIEMPO DE EXPOSICIÓN MATERNA NO ESPECIFICADO39
HIPERTENSIÓN GESTACIONAL36
COMPLICACIÓN DEL EMBARAZO34
ABORTO PERDIDO32
TRASTORNO FETAL31
NACIDO VIVO31
EMBARAZO ECTÓPICO28
HEMORRAGIA POSPARTO28
GESTACIÓN ANEMBRIONARIA25
PARÁLISIS CEREBRAL24
náuseas matutinas24
EMBARAZO PRIMER TRIMESTRE23
TRASTORNO PLACENTARIO22
AMNIORREA21
CONGREGACIÓN DE MAMA21
LA PRESENTACIÓN DE NALGAS20
GALACTOSTASIS20
TRABAJO DE PARTO PROLONGADO18
AMENAZA DE ABORTO17
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS PREMATURA17
HEMORRAGIA SUBCORIÓNICA17
BREVE RESUELTO NO EXPLICADO EVENTO15
ESTADO POSPARTO15
POLIHIDRAMNIOS14
EMBARAZO DE GEMELOS14
EMBARAZO DE ALTO RIESGO13
CONTRACCIONES UTERINAS ANORMALES13
ABSCESO MAMARIO12
DILATACIÓN CERVICAL12
HEMATOMA SUBCORIÓNICO12
TAQUICARDIA FETAL12
DISNEA NEONATAL11
PLACER ANTERIOR11
EMBARAZO DEL SEGUNDO TRIMESTRE11
TRASTORNO CARDIACO FETAL10
DOLOR DE LA CINTURA PÉLVICA10
MALA ALIMENTACIÓN DEL BEBÉ10
RUPTURA ESPONTÁNEA DE MEMBRANAS10
INSERCIÓN ANORMAL DEL CORDÓN9
DECOLORACIÓN DE LA LECHE MATERNA9
ANORMALIDAD DEL CRECIMIENTO FETAL9
SÍNDROME DEL INFIERNO9
HIDROPS FETALIS9
IRRITABILIDAD INFANTIL9
OLIGOHIDRAMNIOS9
SÍNDROME DE VASOCONSTRICCIÓN CEREBRAL REVERSIBLE9
EMBARAZO DEL TERCER TRIMESTRE9
ABORTO8
BRADICARDIA FETAL8
CLOASMA8
COLESTASIS DEL EMBARAZO8
ANORMALIDAD CROMOSÓMICA FETAL8
TRANSMISIÓN VERTICAL DE INFECCIONES8
INTOLERANCIA ALIMENTARIA7
LESIÓN PERINEAL7
ANOMALÍA DEL CORDÓN UMBILICAL7
EMBARAZO BIOQUÍMICO6
ECLAMPSIA6
ANOMALÍA EN LA DECELERACIÓN DE LA FRECUENCIA CARDÍACA FETAL6
Hiperemesis gravídica6
ICTERICIA NEONATAL6
DOLOR DE PARTO6
BEBÉ DE BAJO PESO AL NACIMIENTO6
FUGA DE AIRE PULMONAR6
PLACENTA O MEMBRANAS RETENIDAS6
HIPERTONO UTERINO6
MOLA HIDATIDIFORME BENIGNA5
SÍNDROME DE SUFRIMIENTO FETAL5
MALPERFUSIÓN VASCULAR FETAL5
INFECCIÓN DE LA CAVIDAD AMNIÓTICA4
DISMINUCIÓN DE LA VIABILIDAD EMBRIONARIA4
DETERIORO RENAL FETAL4
ABORTO HABITUAL4
COMPLICACIÓN LABORAL4
GRANDE PARA FECHAS BEBE4
EMBARAZO MÚLTIPLE4
HEMORRAGIA PREVIA PLACENTA4
TRASTORNO POSPARTO4
PRODUCTOS RETENIDOS DE LA CONCEPCIÓN4
ARTERIA UMBILICAL ÚNICA4
NACIMIENTO A TÉRMINO4
LINFOMA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL3
ELENCO DECIDUAL3
INDUCCIÓN FALLIDA DEL PARTO3
FIEBRE NEONATAL3
ARRITMIA FETAL3
PARO CARDIACO FETAL3
SEPSIS NEONATAL POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B3
gestación de herpes3
VOMITO INFANTIL3
HEMORRAGIA INTRAPARTO3
LACTANCIA PUERPERAL AUMENTADA3
MECONIO EN LÍQUIDO AMNIÓTICO3
TRASTORNO NEONATAL3
ONFALITIS3
CARDIOMIOPATÍA PERIPARTO3
INFARTO PLACENTARIO3
INSUFICIENCIA PLACENTARIA3
EMBARAZO CON EDAD MATERNA AVANZADA3
MUERTE PREMATURA DEL BEBÉ3
BEBÉ A TÉRMINO3
PROLAPSO DEL CORDÓN UMBILICAL3
ABORTO ESPONTÁNEO INCOMPLETO2
ANEMIA DEL EMBARAZO2
TRABAJO DETENIDO2
HEMORRAGIA CEREBRAL FETAL2
INCOMPETENCIA CERVICAL2
VILLITIS CRÓNICA DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA2
COMPLICACIÓN DEL PARTO2
TRABAJO FALSO2
TRASTORNO CEREBROVASCULAR FETAL2
MACROSOMIA FETAL2
MALFORMACIÓN FETAL2
REFUGIR INFANTIL2
SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL2
EXPOSICIÓN PATERNA ANTES DEL EMBARAZO2
DEPRESIÓN PERINATAL2
LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR2
PLACENTA ACRETA2
TRABAJO DE PARTO PRECIPITADO2
EMBARAZO DE LOCALIDAD DESCONOCIDA2
EMBARAZO PROLONGADO2
TRASTORNO RESPIRATORIO NEONATAL2
PEZÓN RETRAÍDO2
TIROIDITIS SILENCIOSA2
PLACENTA DE TAMAÑO PEQUEÑO2
TRASTORNO DE SÍNTOMAS SOMÁTICOS DEL EMBARAZO2
PREECAMPSIA SUPERPUESTA2
CORDÓN UMBILICAL ALREDEDOR DEL CUELLO2
TROMBOSIS DEL CORDÓN UMBILICAL2
EMBARAZO NO DESEADO2
ATONÍA DEL ÚTERO2
IRRITABILIDAD UTERINA2
RUPTURA UTERINA2
PARTO ANORMAL1
ABORTO COMPLETO1
ABORTO INCOMPLETO1
ABORTO DEL EMBARAZO ECTÓPICO1
ABORTO ESPONTÁNEO COMPLETO1
HÍGADO GRASO AGUDO DEL EMBARAZO1
DOLOR DESPUÉS DEL PARTO1
AMNIORREXIS1
SÍNDROME DE LA BANDA AMNIÓTICA1
SÍNDROME ANAFILACTOIDE DEL EMBARAZO1
ARRITMIA NEONATAL1
TRAUMA DE NACIMIENTO1
PARTO DE NALGAS1
PARO CARDÍACO NEONATAL1
SIAMESES1
MUERTE NEONATAL1
ENTREGA TARDÍA1
diástasis de los rectos abdominales1
EXPOSICIÓN A DROGAS ANTES DEL EMBARAZO1
SÍNDROME DE PULMON SECO1
CIERRE PREMATURO DEL CONDUCTO ARTERIOSO1
EMBARAZO ECTÓPICO CON DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO1
EXPOSICIÓN VÍA PADRE1
BUCLE INTESTINAL FIJO1
ANEMIA FETAL1
ANOMALÍA EN LA ACELERACIÓN DE LA FRECUENCIA CARDÍACA FETAL1
TRASTORNO DEL MOVIMIENTO FETAL1
HEMORRAGIA FETO-MATERNA1
DETERIORO DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN EL EMBARAZO1
HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL1
HIPERGLUCINEMIA1
ABORTO INDUCIDO FALLIDO1
APNEA INFANTIL1
HIPOFISITIS LINFOCITICA1
MASTITIS POSPARTO1
EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL PARTO1
SÍNDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO1
MANCHA DE MECONIO1
ASFIXIA NEONATAL1
ASPIRACIÓN NEONATAL1
INFECCIÓN NEONATAL POR CANDIDA1
HIPOXIA NEONATAL1
DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL1
CONVULSIÓN NEONATAL1
TAQUICARDIA NEONATAL1
NEUTROPENIA NEONATAL1
PATRÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL NO ASEGURADORA1
FETO NORMAL1
EXPOSICIÓN PATERNA DURANTE EL EMBARAZO1
ABSCESO PERINEAL1
HEMATOMA PERINEAL1
CALCIFICACION PLACENTARIA1
QUISTE PLACENTARIO1
SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN PLACENTARIA1
ERUPCIÓN POLIMORFICA DEL EMBARAZO1
REFLEJO DE EYECCIÓN DE LECHE DEFICIENTE1
REFLEJO DE SUCCIÓN DEFICIENTE1
HEMORRAGIA POST ABORTO1
HIDROCEFALIA POSTHEMORRAGICA1
ANSIEDAD POSPARTO1
TROMBOSIS POSTPARTO1
TROMBOSIS VENOSA POSTPARTO1
EMBARAZO CON ANTICONCEPTIVO1
EMBARAZO CON DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO1
Erupción neonatal1
HEMATOMA RETROPLACENTAL1
RIESGO DE FUTURO EMBARAZO ABORTO1
EMBARAZO ECTÓPICO ROTO1
INTERVALO CORTO ENTRE EMBARAZO1
DISTOCIA DE HOMBROS1
SOMNOLENCIA NEONATAL1
HEMATOMA SUBGALÉAL1
HEMORRAGIA SUBGALALEAL1
ALTERACIÓN DE LA COORDINACIÓN RESPIRATORIA SUCCIÓN-DEGLUCIÓN1
SINFISIOLISIS1
HEMORRAGIA POSTPARTO EN TERCERA ETAPA1
TRABAJO AMENAZADO1
TAQUIPNOEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO1
PARTO TRAUMÁTICO1
CORDÓN UMBILICAL CORTO1
DESCARGA UMBILICAL1
GRANULOMA UMBILICAL1
INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO NEONATAL1
INVERSIÓN UTERINA1
MALPOSICIÓN UTERINA1
SÍNDROME DEL GEMELO DESVANECIDO1

TABLA 3B: EVENTOS DE TRASTORNOS REPRODUCTIVOS ADVERSOS Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO

EVENTOFRECUENCIA
SANGRADO MENSTRUAL FUERTE5127
ENJUAGUE CALIENTE4104
MENSTRUACIÓN IRREGULAR3911
TRASTORNO MENSTRUAL2967
DOLOR EN LOS SENOS2202
DISMENORREA2166
HEMORRAGIA VAGINAL1777
SANGRADO INTERMENSTRUAL1511
MENSTRUACIÓN RETRASA1262
AMENORREA863
HINCHAZÓN DE MAMA861
POLIMENORREA777
OLIGOMENORREA686
HEMORRAGIA POSTMENOPÁUSICA643
SENSIBILIDAD EN LOS SENOS608
HEMATURIA561
MASA DEL SENO539
DOLOR PÉLVICO508
DOLOR TESTICULAR266
HIPOMENORREA202
DISFUNCIÓN ERÉCTIL196
SÍNDROME PREMENSTRUAL173
FLUJO VAGINAL172
QUISTE DE OVARIO170
Adherido al útero DOLOR157
DOLOR VULVOVAGINAL153
DOLOR DE PEZÓN144
CÁNCER DE MAMA FEMENINO143
HERPES GENITAL139
LEIOMIOMA UTERINO138
ESPASMO UTERINO136
MALESTAR MAMA135
HINCHAZÓN TESTICULAR128
MASTITIS123
HEMORRAGIA UTERINA92
QUISTE DE MAMA90
SANGRADO UTERINO ANORMAL89
CÁNCER DE MAMA87
AUMENTO DE SENOS86
ERUPCIÓN GENITAL78
DESCARGA MAMARIA74
ULCERACIÓN VAGINAL72
PRURITO VULVOVAGINAL70
DOLOR UTERINO67
ULCERACIÓN VULVAL67
HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA64
INFLAMACIÓN DE MAMA61
MOLESTIAS VULVOVAGINAL61
ULCERACIÓN GENITAL59
DOLOR GENITAL55
PROSTATOMEGALIA54
LIBIDO DISMINUIDO53
SÍNTOMAS DE LA MENOPAUSIA52
CANCER DE PROSTATA52
HINCHAZÓN VULVOVAGINAL52
TRASTORNO DE LA LACTANCIA50
INFECCIÓN VAGINAL48
Prurito genital47
ENgrosamiento endometrial46
ENDOMETRIOSIS46
MENOMETRORRAGIA46
DOLOR PREMENSTRUAL44
SENSACIÓN DE QUEMADURA VULVOVAGINAL43
INFECCIÓN MICOTICA VULVOVAGINAL43
EPIDIDIMITIS39
LIQUEN ESCLEROSO39
COLECCIÓN DE LÍQUIDOS INTRAABDOMINALES36
HINCHAZÓN ESCROTAL36
HINCHAZOS GENITALES34
MOLESTIAS MENSTRUALES34
RUPTURA DE QUISTE OVÁRICO34
VAGINOSIS BACTERIANA33
PROSTATITIS33
INDURACIÓN DE MAMA32
TRASTORNO DE LA OVULACIÓN31
PÓLIPO UTERINO30
TRASTORNO VULVAL29
HINCHAZÓN DEL PEZÓN28
DOLOR DE LA OVULACIÓN27
GINECOMASTIA26
CARCINOMA DE MAMA DUCTAL INVASIVO26
DISFUNCIÓN SEXUAL26
TRASTORNO DE MAMA FEMENINO25
TRASTORNO DEL PENE25
OVARIOS POLIQUÍSTICOS25
CICLO ANOVULATORIO24
INFERTILIDAD FEMENINA24
SÍNDROME DE BEHCET23
DOLOR ESCROTAL23
SEQUEDAD VULVOVAGINAL23
CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO22
MOLESTIAS GENITALES22
LESIÓN MAMARIA PROLIFERATIVA INTRADUCTAL22
TRASTORNO TESTICULAR22
CONGREGACIÓN DE MAMA21
HIPERPLASIA ENDOMETRIAL21
LESIÓN GENITAL21
TRASTORNO DEL PEZÓN21
MOLESTIAS PÉLVICAS21
MENOPAUSIA PREMATURA21
ERUPCIÓN VULVOVAGINAL21
GALACTOSTASIS20
MASA OVÁRICA20
OVULACIÓN RETRASA20
HEMATOSPERMIA19
CÁNCER UTERINO19
TRASTORNO UTERINO19
LESIÓN VAGINAL19
AMPOLLA GENITAL18
DECOLORACIÓN DEL MAMA17
ERECCIÓN AUMENTADA17
TROMBOSIS DE LA VENA OVÁRICA17
ERITEMA VULVOVAGINAL17
TRASTORNO DE MAMA16
EDEMA DE MAMA16
QUISTE OVÁRICO HEMORRÁGICO16
ESTERILIDAD16
CÁNCER DE OVARIOS16
DOLOR DE PENE16
HINCHAZÓN DEL PENE16
CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO16
AMPLIACIÓN OVÁRICA15
TRASTORNO DISFÓRICO PREMENSTRUAL15
varicocele15
SENSACIÓN DE QUEMADURA GENITAL14
ORQUITIS14
TRASTORNO OVÁRICO14
ABSCESO PÉLVICO14
COLECCIÓN DE LÍQUIDOS PÉLVICOS14
CELULITIS MAMARIA13
CÁNCER ENDOMETRIAL13
TRASTORNO ENDOMETRIAL13
HIDROCELE13
MENARQUIA PREMATURA13
INFECCIÓN DE PRÓSTATA13
CONTRACCIONES UTERINAS ANORMALES13
COÁGULOS MENSTRUALES ANORMALES12
ABSCESO MAMARIO12
ENFERMEDAD FIBROQUÍSTICA DE LA MAMA12
SÍNTOMAS GENITOURINARIOS12
MASA PÉLVICA12
DOLOR PERINEAL12
TRASTORNO PROSTÁTICO12
CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO12
OLOR VAGINAL12
ADENOMIOSIS11
QUISTE DE BARTHOLIN11
DERMATITIS DEL PAÑAL11
FIBROADENOMA DE MAMA11
MOLESTIAS EN LOS TESTÍCULOS11
QUISTE UTERINO11
TRASTORNO VAGINAL11
ANISOMASTIA10
NEOPLASIA BENIGNA DE MAMA10
ERITEMA GENITAL10
LABIOS AUMENTADOS10
AUMENTO DE LA LIBIDO10
ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA10
AMPLIACIÓN UTERINA10
INFLAMACIÓN UTERINA10
MASA UTERINA10
Unido a la masa del útero9
CALCIFICACIONES DE MAMA9
DECOLORACIÓN DE LA LECHE MATERNA9
NEOPLASIA DE MAMA9
DISPAREUNIA9
GENITAL PARAESTHESIA9
GONORREA9
PRIAPISMO9
INFLAMACIÓN VULVOVAGINAL9
BALANOPOSTITIS8
CONTRACTURA CAPSULAR ASOCIADA A IMPLANTE DE MAMA8
HERPES GENITAL SIMPLE8
HEMORRAGIA DEL PENE8
EDEMA ESCROTAL8
VERRUGAS ANOGENITALES7
ATROFIA DE MAMA7
CÁNCER DE MAMA RECURRENTE7
HEMORRAGIA MAMARIA7
HIPERPLASIA MAMARIA7
DESCARGA CERVICAL7
TRASTORNO DEL CUELLO UTERINO7
TRASTORNO DE LA EYACULACIÓN7
GALACTORREA7
INFLAMACIÓN DEL TRACTO GENITAL7
INSUFICIENCIA OVÁRICA7
LESIÓN PERINEAL7
ENFERMEDAD DE PEYRONIE7
CELULITIS ESCROTAL7
ERECCIÓN ESPONTÁNEA DEL PENE7
CÁNCER DE TESTÍCULO7
ABSCESO VULVAL7
CÁNCER DE MAMA ETAPA III6
HEMORRAGIA GENITAL6
HIPOESTESIA GENITAL6
CARCINOMA INFLAMATORIO DE MAMA6
CARCINOMA DE MAMA INVASIVO6
CARCINOMA LOBULAR INVASIVO DE MAMA6
EXUDADO DEL PEZÓN CON SANGRE6
EDEMA DE PLUMAS6
MASA TESTICULAR6
CÁNCER DE MAMA TRIPLE POSITIVO6
HIPERTONO UTERINO6
QUISTE VAGINAL6
CANDIDIASIS VULVOVAGINAL6
ULCERACIÓN VULVOVAGINAL6
MOLA HIDATIDIFORME BENIGNA5
CÁNCER DE MAMA ETAPA II5
QUISTE CERVICAL5
DISPLASIA CERVICAL5
PÓLIPO CERVICAL5
SANGRADO COITAL5
FALLA DE EYACULACIÓN5
TRASTORNO ORGÁSMICO FEMENINO5
CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO5
INFLAMACIÓN DEL PEZÓN5
ERECCIÓN DOLOROSA5
CONGESTIÓN PÉLVICA5
HEMATOMA PÉLVICO5
MALESTAR EN EL PENE5
MASTITIS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS5
CERVIX ACORTADO5
TORSIÓN TESTICULAR5
LESIÓN VULVOVAGINAL5
TORSIÓN ADNEXAL4
VULVOVAGINITIS ATRÓFICA4
CANCER DE MAMA ETAPA I4
CÁNCER DE MAMA ETAPA IV4
TRASTORNO DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO4
GANGRENA DE FOURNIER4
ABSCESO GENITAL4
DECOLORACIÓN GENITAL4
DOLOR GENITO-PÉLVICO/TRASTORNO DE PENETRACIÓN4
CÁNCER DE MAMA CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO4
HIDROSALPINX4
CARCINOMA LOBULAR DE MAMA IN SITU4
TRASTORNO DE LA MENOPAUSIA4
METÁSTASIS A LA PELVIS4
ORQUITIS NO INFECCIOSA4
eyaculación dolorosa4
HEMORRAGIA PÉLVICA4
CURVATURA DEL PENE4
ERITEMA DEL PENE4
TROMBOSIS DE LA VENA DEL PENE4
ERUPCIÓN PERINEAL4
eyaculación precoz4
OVULACIÓN PREMATURA4
DOLOR PROSTÁTICO4
SÍNDROME DEL CANAL PUDENDO4
INFECCIÓN UTERINA4
FÍSTULA VAGINAL4
AMPOLLAS EN LA MUCOSA VAGINAL4
QUISTE DE LA VULVA4
EROSIÓN VULVAR4
ABSCESO DE BARTHOLIN3
FIBROSIS MAMARIA3
NECROSIS MAMARIA3
CARCINOMA DE CÉRVIX3
INFLAMACIÓN CÉRVIX3
ANOMALÍA UTERINA CONGÉNITA3
ELENCO DECIDUAL3
ENDOMETRITIS3
SÍNDROME DE ÚLCERA GENITAL3
HEMATOSALPINX3
PAPILOMA INTRADUCTAL DE MAMA3
LACTANCIA PUERPERAL AUMENTADA3
SÍNDROME DE LERICH3
DISFUNCIÓN SEXUAL MASCULINA3
ECTASIA DEL CONDUCTO MAMARIO3
EDEMA GENITAL3
DISFUNCIÓN ERÉCTIL ORGÁNICA3
ORGASMO ANORMAL3
QUISTE PÉLVICO3
DEBILIDAD DE LOS MÚSCULOS DEL PISO PÉLVICO3
BLISTER PENEANO3
CONTUSIÓN DEL PENE3
TAMAÑO DEL PENE REDUCIDO3
TRASTORNO PERINEAL3
FIMOSIS3
OBSTRUCCIÓN PROSTÁTICA3
DERMATITIS ESCROTAL3
ATROFIA TESTICULAR3
QUISTE TESTICULAR3
ABSCESO VAGINAL3
VULVOVAGINITIS3
SANGRADO POR EXTRACCIÓN3
AZOOSPERMIA2
VULVOVAGINITIS BACTERIANA2
NEOPLASIA BENIGNA DEL CUELLO UTERINO2
TUMOR BENIGNO DE OVARIO2
NEOPLASIA UTERINA BENIGNA2
SANGRADO ANOVULATORIO2
CÁNCER DE MAMA IN SITU2
CÁNCER DE MAMA MASCULINO2
LESIÓN DE MAMA2
INCOMPETENCIA CERVICAL2
CERVICITIS2
NEOPLASIA DEL CUELLO UTERINO2
cistocele2
ADENOCARCINOMA ENDOMETRIAL2
ATROFIA ENDOMETRIAL2
CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO I2
CLÍTORIS AUMENTADO2
QUISTE DE EPIDIDIMO2
AUMENTO DEL EPIDÍDIMO2
FEMINIZACIÓN ADQUIRIDA2
FERTILIDAD AUMENTADA2
CONTUSIÓN GENITAL2
QUISTE GENITAL2
FLUJO GENITAL2
TRASTORNO GENITAL2
INFECCIÓN GENITAL POR HONGOS2
CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO2
HIDROMETRA2
HIPOGONADISMO2
CARCINOMA PAPILAR DE MAMA INVASIVO2
TRASTORNO DE LA LIBIDO2
MENOPAUSIA RETRASA2
NEOPLASIA PRÓSTATA2
AUMENTO DEL PEZÓN2
INFECCIÓN DEL PEZÓN2
OOFORITIS NO INFECCIOSA2
CÁNCER DE OVARIO ETAPA IV2
CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS DE OVARIO2
INFECCIÓN PÉLVICA2
PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS2
ABSCESO EN EL PENE2
SENSACIÓN DE ARDOR EN EL PENE2
TRASTORNO DE LA EXCITACIÓN GENITAL PERSISTENTE2
POLIMENORRAGIA2
PUBERTAD PRECOZ2
SENSIBILIDAD DE LA PRÓSTATA2
TRASTORNO DEL TRACTO REPRODUCTIVO2
PEZÓN RETRAÍDO2
SALPINGITIS2
MOLESTIA ESCROTAL2
TRASTORNO ESCROTAL2
ERITEMA ESCROTAL2
MASA ESCROTAL2
DECOLORACIÓN DEL SEMEN2
HEMORRAGIA TESTICULAR2
TUBO-OVARIAN ABSCESS2
ATONÍA DEL ÚTERO2
DOLOR CERVICAL UTERINO2
NEOPLASIA UTERINA2
PROLAPSO UTERINO2
RUPTURA UTERINA2
SENSIBILIDAD UTERINA2
PROLAPSO VAGINAL2
VAGINITIS GARNERELLA2
EDEMA VULVAL2
vulvitis2
EXFOLIACIÓN VULVOVAGINAL2
SANGRADO ANORMAL POR ABSTINENCIA1
QUISTE DE ÚTERO ADHERIDO1
DEFICIENCIA DE ANDRÓGENOS1
RUPTURA DE QUISTE DE MAMA1
HEMATOMA DE MAMA1
MALFORMACIÓN MAMARIA1
CAMBIOS PROLIFERATIVOS EN LA MAMA1
SARCOMA DE MAMA1
TUMOR DE BRENNER1
CERVICITIS TRICOMONAL1
CUELLO UTERINO HEMATOMA UTERINO1
HEMORRAGIA CÉRVIX UTERINA1
CRIPTORQUISMO1
eyaculación retrasada1
ENgrosamiento de la mucosa endocervical1
CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO II1
CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO III1
NEOPLASIA ENDOMETRIAL1
CÁLCULO DEL EPIDÍDIMO1
CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO ETAPA III1
QUISTE DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
TRASTORNO DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
NEOPLASIA DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
OBSTRUCCIÓN DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
PERFORACIÓN DE LAS TROMPAS DE FALOPIO1
FISTULA DEL TRACTO GENITAL FEMENINO1
DISFUNCIÓN SEXUAL FEMENINA1
ATROFIA GENITAL1
CANDIDIASIS GENITALES1
HERPES ZÓSTER GENITAL1
HIPERESTESIA GENITAL1
INFECCIÓN GENITAL1
INFECCIÓN GENITAL FEMENINA1
INFECCIÓN GENITAL VIRAL1
LESIÓN GENITAL1
CICATRIZACIÓN GENITAL1
GENITALES AGRANDADOS1
NEOPLASIA DE CÉLULAS GERMINALES1
HEMANGIOMA DE MAMA1
QUISTE MAMARIO HEMORRÁGICO1
TESTÍCULOS HETEROGÉNEOS1
RECEPTOR HORMONAL NEGATIVO HER2 POSITIVO CÁNCER DE MAMA1
HIPERSENSIBILIDAD DEL PLASMA SEMINAL HUMANO1
HIPOGONADISMO MASCULINO1
MASTITIS POSPARTO1
METÁSTASIS A TESTÍCULO1
EDEMA DEL PEZÓN1
CALCIFICACIÓN OVÁRICA1
CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE1
CÁNCER DE OVARIO ETAPA III1
FIBROSIS OVÁRICA1
CÁNCER DE CÉLULAS GERMINALES DE OVARIO1
TERATOMA OVÁRICO DE CÉLULAS GERMINALES BENIGNO1
TUMOR DE CÉLULAS DE LA GRANULOSA OVÁRICA1
NECROSIS OVÁRICA1
NEOPLASIA DE OVARIO1
RUPTURA OVÁRICA1
NEOPLASIA PÉLVICA1
EXFOLIACIÓN DEL PENE1
VERRUGA DEL PENE1
LESIÓN DEL PENE1
ABSCESO PERINEAL1
QUISTE PERINEAL1
HEMATOMA PERINEAL1
ULCERACIÓN PERINEAL1
ADHERENCIAS PERITONEALES1
REFLEJO DE EYECCIÓN DE LECHE DEFICIENTE1
CÁNCER DE PRÓSTATA RECURRENTE1
CÁNCER DE PRÓSTATA ETAPA I1
CÁNCER DE PRÓSTATA ETAPA IV1
ABSCESO PROSTÁTICO1
CALCIFICACIÓN PROSTÁTICA1
HEMORRAGIA PRÓSTATICA1
RECTOCELO1
ABSCESO MAMARIO SUBAREOLAR RECURRENTE1
SÍNDROME DE MAMA ROJA1
ABSCESO ESCROTAL1
QUISTE ESCROTAL1
GANGRENA ESCROTAL1
HEMATOMA ESCROTAL1
HEMORRAGIA ESCROTAL1
INFLAMACIÓN ESCROTAL1
INFLAMACIÓN DEL CORDÓN ESPERMÁTICO1
ESPERMATOCELO1
eyaculación espontánea1
SUPEROVULACIÓN1
SINFISIOLISIS1
TERATOMA1
ABSCESO TESTICULAR1
TORSIÓN DEL APÉNDICE TESTICULAR1
FALLA TESTICULAR1
CÁNCER DE CÉLULAS GERMINALES TESTICULARES1
LESIÓN TESTICULAR1
NECROSIS TESTICULAR1
EDEMA TESTICULAR1
CARCINOMA TUBULAR DE MAMA1
ATROFIA URETRAL1
FÍSTULA UROGENITAL1
ATROFIA UTERINA1
HIPERPLASIA DEL CUELLO UTERINO1
ESTENOSIS DEL CUELLO UTERINO1
FIBROSIS UTERINA1
INVERSIÓN UTERINA1
MALPOSICIÓN UTERINA1
EXPULSIÓN UTERINA PERMANENTE1
OBSTRUCCIÓN UTERINA1
CICATRIZ UTERINA1
CELULITIS VAGINAL1
EROSIÓN VAGINAL1
VIRILISMO1
CÁNCER DE VULVA1
CELULITIS VULVAL1
HEMORRAGIA VULVAL1
VULVOVAGINITIS TRICOMONAL1