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por Ronald Kostoff
En su sitio web, los CDC afirman: “Se recomienda la vacunación contra el COVID-19 para todas las personas de 6 meses en adelante. Esto incluye a las personas que están embarazadas, amamantando, tratando de quedar embarazadas ahora o aquellas que podrían quedar embarazadas en el futuro… Las inyecciones contra el COVID-19 no se asocian con problemas de fertilidad en mujeres ni en hombres ”
Un enfoque para determinar la veracidad de estas afirmaciones es evaluar el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para los eventos adversos reproductivos y en embarazos (adverse reproductive-pregnancy events, ARPEs) posteriores a la inyección COVID-19 (advertencia: estas inyecciones no previenen la infección ni la transmisión viral, por lo que no son vacunas en el sentido clásico).
Los propios documentos de Pfizer y otros estudios médicos demuestran que las inyecciones de ARNm que dan como resultado «anticuerpos antiespermatozoides», es decir, anticuerpos que tratan a los espermatozoides como un «invasor» y los dañan o los matan, es un evento adverso conocido relacionado con esta forma de vacunación. [“5.3.6 Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización de PF-07302048 (BNT162B2) recibidos hasta el 28 de febrero de 2021,”https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf, p. 30.] [Salvador, Zaira, and Sandra Fernández. “What Are Antisperm Antibodies? – Causes & Treatment.” InviTRA, 8 Jan. 2019, https://www.invitra.com/en/antisperm-antibodies/]. Las inyecciones de ARNm causan una caída asombrosa en la concentración de semen y el recuento móvil total. [Gat, Itai, et al. «La inyección contra el covid-19 BNT162B2 afecta temporalmente la concentración de semen y el conteo móvil total entre los donantes de semen». Biblioteca en línea de Wiley , Andrología, 17 de junio de 2022, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.13209.]
Dra. Naomi Wolf: En los datos liberados de los test de Pfizer se plantea «no sabemos si estos niños de madres vacunadas se van a convertir en hombres» por los efectos de la inyeccion K0 B1T «la próxima generación de niños pequeños ni siquiera tiene que vacunarse para que su masculinidad se vea afectada. https://www.bitchute.com/video/thg6iGrlBIYG/
Para determinar la frecuencia de eventos adversos reproductivos y en embarazos (adverse reproductive-pregnancy events, ARPEs) posteriores a la inyección COVID-19, hemos examinado la base de datos VAERS en busca de informes de ARPE. Algunos ARPE pueden tener periodos de latencia/incubación de años o más. Por ejemplo, los niños pequeños que son vacunados con las inyecciones de COVID-19 pueden volverse estériles o infértiles décadas en el futuro.
Algunos eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE tienen períodos de latencia/incumbencia medidos en varios años o décadas. Por lo tanto, los ensayos clínicos de una sustancia para la que se desean detectar efectos ARPE requerirían años de pruebas en humanos, si no décadas, para recopilar datos de seguridad creíbles.
Las inyecciones COVID-19 recibieron la Autorización de uso de emergencia después de unos meses de ensayos clínicos (que no pudieron comenzar a abordar ni siquiera los ARPE a mediano plazo, mucho menos a largo plazo), y los refuerzos bivalentes aprobados se probaron en un número limitado de ratones, sin realizar ensayos en humanos.
No lo sabemos con certeza, ya que no se realizaron ensayos clínicos a largo plazo de estas inyecciones, pero la concentración de LNP en los testículos y especialmente en los ovarios de los animales de prueba en los estudios de farmacovigilancia de Pfizer es motivo de preocupación . Por lo tanto, también hemos abordado el tema de los Indicadores de alerta temprana que podrían identificar los ARPE posteriores a la inyección COVID-19 en el horizonte o más allá. Finalmente, comparamos los ARPE informados después de las inyecciones COVID-19 con los informados después de las vacunas contra la influenza para cantidades similares de dosis de vacuna administradas.
El estudio de biodistribución obtenido por Dr. Byram Bridle, inmunólogo viral y profesor asociado de la Universidad de Guelph, en Ontario, demuestra la concentración de LNP de la inyección COVID ingresa a la sangre donde circula durante varios días después de la vacunación y luego se acumula en órganos y tejidos, incluidos el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y en «concentraciones bastante altas» en los ovarios.
En el Apéndice 1, también hemos abordado la relevancia de los ensayos clínicos en humanos para los temas tratados en este artículo.
Si bien es imperfecto (como lo son la mayoría de los sistemas de notificación de eventos adversos de vacunas disponibles públicamente), VAERS es un sistema razonable para identificar señales de seguridad relacionadas con las vacunas e inyecciones ARNm. Una deficiencia importante de VAERS es que solo se informa a VAERS una pequeña fracción de los eventos adversos relacionados con la vacuna e inyecciones. Un estudio de Harvard Pilgrim Health Care , que utilizó seguimiento electrónico, mostró que “se notifican menos del 1% de los eventos adversos de las vacunas”. Este es un valor promedio de todos los eventos adversos; puede ser peor para algunos ARPE.
El estudio Harvard Pilgrim Health Care rastreó los hábitos de presentación de informes a VAERS durante treinta días. Por lo tanto, el número del 1% debe denominarse fracción de informe de treinta días . Para eventos adversos que tienden a ocurrir rápidamente, como dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, erupciones cutáneas, shock anafiláctico, coágulos de sangre, etc., un estudio de 30 días puede ofrecer una lapso razonable. Como se indicó anteriormente, algunos ARPE, sin embargo, pueden tardar años o décadas en surgir, y un lapso de 30 días sería muy inadecuado para informar con precisión. Los datos sobre este tema son escasos. Muy pocos estudios rastrean los eventos adversos de las vacunas e inyecciones durante años, mucho menos décadas. Los promotores del gobierno, la industria y la fabricación de estas vacunas e inyecciones tienen poco interés en patrocinar tales estudios a largo plazo, y la mayoría de lo que tenemos en la literatura son estudios de eventos adversos de vacunas a corto plazo.
Los números que se muestran en el presente análisis deben verse como un «piso» de lo que son los números del mundo real. Para obtener una imagen más completa de los ARPE totales de las inyecciones COVID-19, estos números deben complementarse con los indicadores de alerta temprana de ARPE cuyos valores anormales podrían surgir poco después de la inyección y permitir cierta predicción de lo que se encuentra en el horizonte o más allá.
El Patólogo Arne Burkhardt muestra a través de autopsias que las inyecciones K0 B1T dañaron múltiples sistemas, incluidos el cerebro, el corazón, los riñones, el hígado, los pulmones, los ganglios linfáticos, las glándulas salivales, la piel, el bazo, los testículos, la tiroides y el sistema vascular. Ver sobre los testículos en minuto 11:30 https://www.bitchute.com/video/ehStmFORRGQb/
Metodología
Se accedió inicialmente a la base de datos VAERS el 20 de diciembre de 2022. Las inyecciones se limitaron a las inyecciones COVID-19 de todos los fabricantes, y los informes VAERS eran para los EE. UU. Se recuperaron todos los tipos de eventos adversos (denominados Síntomas en VAERS). Se recuperaron aproximadamente 17.000 tipos de eventos adversos, incluidos aproximadamente 5.000 con cero entradas (estos últimos no se analizaron, aunque al escalar de las entradas de VAERS a números del mundo real, posiblemente podrían ascender a decenas de eventos para cada síntoma). Se utilizó una técnica novedosa (consulte el Apéndice 2) para buscar en la base de datos VAERS y recuperar eventos adversos relacionados con ARPE.
El 10 de febrero de 2023, se accedió a la base de datos de VAERS para obtener información similar sobre las vacunas contra la influenza de todos los fabricantes, y los informes de VAERS eran para EE. UU. El período de tiempo para este último se seleccionó para cubrir cantidades similares de dosis para las vacunas contra la gripe y las inyecciones contra el COVID-19.
Resultados
Antes de presentar los números, necesitamos definir un evento ARPE reportado en VAERS. ¿Es 1) un biomarcador asociado con la eventual aparición de ARPE, 2) un grupo de biomarcadores que reflejan ARPE preclínicos, 3) un síntoma común de un ARPE), 4) un ARPE recién diagnosticado, 5) un ARPE que ha sido exacerbado o 6) una muerte inducida por ARPE? Si bien los seis son candidatos válidos, el presente estudio se concentra en los puntos 4) y 5).
El desarrollo de biomarcadores de la medicina reproductiva aún está en pañales porque aún existen muchas cajas negras en la medicina reproductiva. Deben desarrollarse enfoques novedosos para el diagnóstico y el tratamiento de la infertilidad humana porque la medicina reproductiva se ha quedado atrás en la implementación de biomarcadores en la medicina clínica.
Esta restricción a los ítems 4) y 5) subestima sustancialmente los eventos adversos de la inyección COVID-19 que eventualmente pueden resultar en ARPE, porque excluye anormalidades en el riesgo de ARPE y biomarcadores y síntomas comunes. Estas anormalidades en los biomarcadores de riesgo ARPE apropiados y los síntomas comunes proporcionarían un indicador de alerta temprana para posibles ARPE que surjan en un futuro cercano o lejano. A continuación se muestran algunos posibles indicadores de alerta temprana para los ARPE : INSL3, INSL4, INSL5, INSL6, anandamida, TMEM225, ADCY10, WBSCR28, GSG1, FSCN3, GTSF1L, SPATA3, SPACA4, FAM71F1, UBQLN3, GGN, AKAP4, TEX101, ECM1, catepsina D, actividad K, ácido siálico total, degradación del ADN índice, plasma seminal, progesterona, inhibina, renina, relaxina, VEGF, creatina quinasa, SP1, hPL, hCG, PAPP-A, α-FP, PP-14, LIF-14, folistatina, CA-125, IL-8, IL-6, VTG, complemento C3, pS2, mucina 1, CaBP-9k, PR .
La mayoría de los biomarcadores de riesgo/diagnóstico de ARPE enumerados anteriormente no aparecieron en la salida VAERS para Síntomas, incluso para los eventos que tienen cero entradas. La evaluación de anomalías en estos biomarcadores de riesgo proporcionaría una imagen más precisa de lo que se puede esperar a medio y largo plazo de las inyecciones que ya se han administrado.
Los resultados para los ítems 4) y 5) siguen. Hubo 247 ARPE de embarazo diferentes informados en VAERS para las inyecciones COVID-19, con un número total de eventos de 10.402, y 468 ARPE reproductivos diferentes informados, con un número total de eventos de 38.206. Estos eventos y sus frecuencias se presentan en el Apéndice 3, Tabla 3.
Convertir estas entradas de VAERS en números del mundo real de ARPE inducidos por la inyección COVID-19 requiere tres suposiciones principales y algunas menores. Los principales supuestos son:
1) los ARPE informados en VAERS luego de la administración de inyecciones contra el COVID-19 son causados en parte o en su totalidad por las inyecciones contra el COVID-19;
2) el factor de notificación insuficiente (URF) que se utilizará para la ampliación de ARPE a números del mundo real se puede aproximar con fines de estimación muy conservadores mediante los URF de treinta días de Harvard Pilgrim Healthcare; y
3) la fracción de las entradas VAERS ARPE a las que se debe aplicar el URF se puede aproximar mediante los resultados de la autopsia para la fracción de muertes posteriores a la inyección COVID-19 que se pueden atribuir a la inyección COVID-19.
Supuesto 1)
El supuesto 1) se basa en tres fuentes de evidencia: i) los mecanismos biológicos responsables del daño endocrino; ii) los resultados de la autopsia que confirmen la operatividad de los mecanismos biológicos; y iii) una comparación con datos similares de vacunación contra la influenza para estimar el daño endocrino esperado (basado en extrapolaciones de eventos endocrinos adversos previos a la pandemia).
i). Mecanismos biológicos
Las inyecciones de ARNm de COVID-19 se inyectan en el músculo deltoides y una fracción ingresa al torrente sanguíneo directa o indirectamente ( Enlace n.º 1 ; Enlace n.º 2 ). El ARNm que ingresa al torrente sanguíneo puede sobrevivir gracias a la protección de la encapsulación de LNP. Como demostraron los estudios de farmacovigilancia de Pfizer , el paquete de LNP se concentra en numerosos órganos.
El daño a los vasos sanguíneos (y luego a los tejidos y órganos) ha sido descrito con mayor elocuencia en un video del Dr. Sucharit Bhakdi , un microbiólogo de renombre mundial:
“Las inyecciones hacen que las células en lo profundo de nuestro cuerpo expresen la proteína de pico viral, algo que la naturaleza nunca tuvo la intención de hacer. Cualquier célula que exprese este antígeno extraño en su superficie será atacada por el sistema inmunitario, que involucrará tanto anticuerpos IgG como linfocitos T citotóxicos. Esto puede ocurrir en cualquier órgano, pero el daño será más severo en los órganos vitales”.
Dado este modo de acción, la pregunta que deberíamos hacernos no es por qué estamos experimentando una cantidad tan grande de ARPE, sino por qué no esperaríamos una gran cantidad de ARPE como resultado de estas inyecciones de COVID-19.
Mecanismos biológicos: vínculo con la autoinmunidad
Describimos la autoinmunidad del proceso de «vacuna» COVID-19 y luego mostramos un vínculo con los trastornos reproductivos y del embarazo. ¿Cuáles son algunos de los mecanismos que se ha demostrado que contribuyen a la autoinmunidad inducida por la inyección COVID-19? “Se han propuesto múltiples mecanismos subyacentes para la autoinmunidad inducida por inyecciones, pero los principales mecanismos que han obtenido validación incluyen el mimetismo molecular; regulación positiva de las vías inmunológicas, lo que conduce a una producción vigorosa de citocinas proinflamatorias; generación de autoanticuerpos; y el papel de los adyuvantes en el desencadenamiento de la respuesta inmune ” . Ver también ( Enlace#1 ; Enlace#2 ; Enlace#3 )
Además, considere la siguiente definición de autoinmunidad/enfermedad autoinmune.
“Algunos linfocitos son capaces de reaccionar contra sí mismos, dando como resultado una reacción autoinmune. Por lo general, estos linfocitos están suprimidos. La autoinmunidad ocurre naturalmente en todos hasta cierto punto; y en la mayoría de las personas, no resulta en enfermedades. Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando… hay una alteración en algún tejido del cuerpo de modo que ya no se reconoce como “uno mismo” y por lo tanto es atacado”.
Existe una superposición entre esta parte de la definición de enfermedad autoinmune y la declaración del Dr. Bhakdi: “ Cualquier célula que exprese este antígeno extraño en su superficie será atacada por el sistema inmunitario, que involucrará tanto anticuerpos IgG como linfocitos T citotóxicos. ”. La proteína espiga es el «antígeno extraño en su superficie» que altera el tejido corporal para que ya no se reconozca como «uno mismo». Eso significa que un aspecto del modo de funcionamiento fundamental de la inyeccion COVID-19 podría percibirse como una contribución a la producción de enfermedades autoinmunes .
Si la proteína del pico o spike se ha expresado en los órganos y otros tejidos del sistema reproductivo, se generarán eventos adversos de la inyección en el sistema reproductivo. Muchas de las enfermedades/trastornos resultantes tendrán un componente autoinmune debido al modo fundamental de operación de la proteína de punta o spike. Con base en este mecanismo biológico, uno podría esperar que la vacunación masiva de COVID-19 que se ha producido tenga un impacto adicional en la aparición y exacerbación de enfermedades autoinmunes, incluido el componente autoinmune de los trastornos reproductivos que tienen dicho componente. Un estudio reciente demostró que esto es cierto. Nuevamente, debido al tiempo de incubación de muchas enfermedades autoinmunes, se pueden requerir años para determinar el impacto total de las «vacunas» de COVID-19 en la aparición de enfermedades autoinmunes (y reproductivas): «El tiempo de incubación para diferentes enfermedades autoinmunes varía». dijo Shoenfeld. “Hay estudios que muestran que el tiempo de incubación del lupus, por ejemplo, puede ser de más de 10 años. Con una enfermedad llamada colangitis ascendente, el tiempo de incubación puede ser de hasta 25 años. ”
Debido a la censura que existe actualmente en la literatura biomédica revisada por pares, no se han abordado muchos otros ARPE, especialmente aquellos que son graves y no raros. Sin embargo, como muestra el Apéndice 3, los diferentes tipos de ARPE son significativos, como cabría esperar de los mecanismos operativos del inyectable. La literatura biomédica alternativa es una fuente mucho más creíble de información del mundo real sobre las causas y el alcance de los ARPE.
ii). Resultados de la autopsia
Las autopsias han sido la fuente de información más creíble sobre el alcance del daño inducido por la inyección COVID-19, aunque los gobiernos de todo el mundo las han desaconsejado. Algunos que se han puesto a disposición muestran la extensión del daño en detalle, y confirmar la teoría del daño expresada por el Dr. Bhakdi y muchos otros. Diferentes órganos pueden recibir la mayor parte del daño en diferentes individuos. Por lo general, las autopsias muestran la infiltración de la proteína de punta o spike en un órgano (o tejido), la ruptura del endotelio y la infiltración de los linfocitos (que atacan las células que expresan la proteína de punta o spike en la superficie y, por lo tanto, dañan el órgano (o tejido). )). Esta infiltración de proteína espiga o spike parece ser un proceso clásico de convección-difusión, con convección principalmente a través del torrente sanguíneo y difusión a través de los tejidos/órganos. Mientras el cuerpo continúe funcionando como una “fábrica” de proteína de punta o spike (que parece ser una consecuencia de la inyección), la infiltración de la proteína de punta o spike y el daño asociado continuarán. Con la adición de refuerzos periódicos, la «fábrica» de proteínas de pico o spike se repone y el daño continuará propagándose. Es difícil de entender cómo alguien que ha sido inyectado con una inyección de ARNm funcional puede evitar este daño y los efectos adversos asociados sobre la vida útil.
iii). Comparación con datos similares de vacunación contra la influenza
Las entradas de VAERS para ARPE pueden verse como compuestas de dos partes: los números esperados para cualquier ARPE en función de la extrapolación de tendencias históricas previas a la pandemia y los números para el ARPE debido a las inyecciones COVID-19. Dado que los números esperados serían casi los mismos para la influenza y el COVID-19, estos números de referencia se pueden acotar en función de los datos de la influenza. Se realizó una comparación simple de algunos de los ARPE de mayor frecuencia informados aquí con sus contrapartes para las vacunas contra la influenza informadas en VAERS. Seleccionamos la influenza, ya que es una enfermedad viral respiratoria y tiene varias características en común con la COVID-19.
Se han administrado alrededor de 670 millones de dosis de inyecciones COVID-19 en los EE. UU. desde fines de diciembre de 2020, y alrededor de 717 millones de dosis de vacunas contra la influenza administradas en los EE. UU. desde principios de 2019. Por lo tanto, la cantidad de dosis es relativamente similar para el vacunas contra la influenza y las inyecciones contra el COVID-19 durante los períodos de tiempo seleccionados.
La Tabla 1 compara las entradas de VAERS para ARPE reproductivos y de embarazo seleccionados (aquellos con números de entrada altos para las inyecciones contra el COVID-19) entre las vacunas contra la influenza y las inyecciones contra el COVID-19.
TABLA 1: ENTRADAS VAERS ARPE PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE
TABLA 1A: ENTRADAS DE ARPE DE EMBARAZO DE VAERS PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE
| TIPO DE eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE´s | COVID VAXX | GRIPE VAXX | RELACIÓN COV/GRIPE VAXX |
| ABORTO ESPONTÁNEO | 1280 | 18 | 71.1 |
| EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL EMBARAZO | 1221 | 5 | 244.2 |
| ENTREGA | 347 | 36 | 9.64 |
| EL EMBARAZO | 284 | 5 | 56.8 |
| EXPOSICIÓN A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA | 240 | 3 | 80 |
| MUERTE DEL FETO | 145 | 6 | 24.2 |
| FALTA DE PROSPERAR | 122 | 0 | INF |
TABLA 1B: ENTRADAS DE ARPE REPRODUCTIVO VAERS PARA INYECCIONES COVID-19 Y VACUNAS CONTRA LA GRIPE
| TIPO DE eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE´s | COVID VAXX | GRIPE VAXX | RELACIÓN COV/GRIPE VAXX |
| SANGRADO MENSTRUAL FUERTE | 5127 | 14 | 366.2 |
| MENSTRUACIÓN IRREGULAR | 3911 | 9 | 434.6 |
| DOLOR EN LOS SENOS | 2202 | 38 | 58.1 |
| MASA DEL SENO | 539 | 0 | INF |
| DOLOR TESTICULAR | 266 | 2 | 133. |
| DISFUNCIÓN ERÉCTIL | 196 | 1 | 196 |
| CÁNCER DE MAMA FEMENINO | 143 | 0 | INF |
Por lo tanto, para números de dosis similares y tiempos de seguimiento promedio aún más largos para las vacunas contra la influenza, las entradas de VAERS ARPE para las vacunas contra la influenza son de uno a más de dos órdenes de magnitud menores que para las inyecciones contra la COVID-19. Si bien la cantidad de ARPE inducidos por las vacunas podría ser muy diferente para los dos casos, uno esperaría que los niveles de fondo de ARPE (la cantidad de ARPE esperada en función de la extrapolación de tendencias históricas) sean más o menos similares. En todo caso, serían más grandes para las vacunas contra la influenza debido al mayor período de tiempo durante el cual se administraron en relación con el período de administración de la vacuna COVID-19.
La pequeña cantidad de ARPE informados para las vacunas contra la influenza sugeriría 1) la mayoría de las entradas de ARPE de COVID-19 fueron inducidas por la vacuna, y 2) los inicios de ARPE después de la inyección fueron lo suficientemente acelerados por las inyecciones de COVID-19 que los ARPE podrían vincularse a las inyecciones y motivaría el informe a VAERS por parte del proveedor de atención médica. Por el contrario, en el caso de las vacunas contra la influenza, casi todos los ARPE que ocurrieron después de la vacuna pueden haber estado lo suficientemente alejados en el tiempo de la inyección como para que el proveedor de atención médica no estuviera motivado para informarlos a VAERS.
Hay muchos videos de testimonios de proveedores de atención médica que se desalientan mucho de informar eventos adversos posteriores a la inyección COVID-19 a VAERS, mientras que nunca he visto o leído un desánimo similar para informar sobre la vacuna contra la influenza. Esta supresión deliberada de informar eventos adversos posteriores a la inyección COVID-19 a VAERS brinda un argumento adicional para aumentar los URF de los eventos adversos de la inyección COVID-19.
Supuesto 2)
El supuesto 2) se basa en el estudio URF del lapso de treinta días de Harvard Pilgrim Health Care para todos los efectos adversos posteriores a la vacuna, y es probablemente un número muy conservador para los URF ARPE debido a los largos períodos de latencia/incubación asociados con algunos ARPE. Idealmente, tendríamos una ventana de diez o veinte años para estimar los URF de ARPE, ¡no una ventana de treinta días!
Supuesto 3)
El supuesto 3) se basa en la observación de que los resultados de la autopsia de las muertes inducidas por la inyección contra el COVID-19 mostraron que aproximadamente 1/3 de todas las entradas del VAERS para muertes podrían atribuirse a la inyección . Se desconoce si esta fracción es aplicable a los ARPE inducidos por inyecciones.
Al aplicar el URF de ~100 del estudio Harvard Pilgrim Health Care y la fracción de 1/3 de los resultados de la autopsia a los números relacionados con VAERS ARPE posteriores a la vacuna COVID-19, se obtiene un total de aprox. 346.000 ARPE de embarazo y aprox. 1.272.000 ARPE reproductivo post- vacunación COVID-19 (hasta ahora). Dado que pasarán décadas antes de que sepamos con certeza si los niños pequeños vacunados hoy tendrán problemas reproductivos, ¡la cantidad de ARPE para ese momento podría ser asombrosa! La precisión de esta estimación es completamente desconocida y se requeriría un estudio separado para generar números más precisos.
Cabe recalcar que no se incluyeron los factores preclínicos (Indicadores de Alerta Temprana) y Síntomas generales aplicables a múltiples enfermedades. Además, un URF basado en un lapso de treinta días sería muy bajo para muchos ARPE nuevos, e incluso para exacerbar los ARPE existentes. ¡Los estudios de lapsos o ventanas de varios años serían mucho más apropiados y precisos para evaluar la incidencia potencial de ARPE inducidos por la inyección COVID-19!
Los ARPE identificados a partir de VAERS y sus frecuencias de ocurrencia se enumeran en el Apéndice 3. Poner estos resultados en contexto es un estudio separado.
Conclusión
Se informaron alrededor de 10.400 ARPE de embarazo y aprox. 38.200 ARPE reproductivos en VAERS después de las inyecciones COVID-19. Esto puede ser una gran subestimación del daño real relacionado con ARPE ya que 1) no se evaluaron los biomarcadores que podrían reflejar ARPE preclínicos y 2) los síntomas generales que se aplican a una miríada de enfermedades. Lo que es más importante, ¡el daño reproductivo experimentado por los niños pequeños vacunados hoy puede no ser conocido hasta dentro de décadas! Los principales énfasis de los ARPE fueron las anomalías de la menstruación y los problemas de embarazo/parto y muerte fetal.
En el texto, se proporcionó un ejemplo de posibles números de ARPE ampliados en el mundo real; con base en los supuestos utilizados, se obtuvo un resultado de ~346.000 ARPE de embarazo y ~1.272.000 ARPE de reproducción. Se debe enfatizar que la ampliación de los números de entrada de VAERS a los números del mundo real se desconoce con algún grado de precisión en este punto, pero tiene el potencial de resultar en un gran número de ARPE inducidos por la inyección COVID-19 (y la subsiguiente esperanza de vida reducida). ) con el tiempo.
Los tipos de ARPE que tuvieron los números de entrada más altos de VAERS fueron de uno a más de dos órdenes de magnitud más altos que sus contrapartes vacunadas contra la influenza.
El seguimiento de los casos de ARPE durante los próximos años ayudaría a indicar cualquier aumento significativo causado por la administración de las inyecciones COVID-19. Finalmente, la escasez o ausencia de ensayos clínicos en humanos antes de la aprobación de las inyecciones contra el COVID-19 es completamente incompatible con el potencial de aparición de ARPE después de la vacunación contra el COVID-19, como lo indican los resultados del presente artículo. Es posible que el marco legal establecido para las emergencias de salud pública durante las últimas cinco décadas haya impedido realizar pruebas adecuadas previas a la distribución de las inyecciones contra COVID-19, como se explica en el Apéndice 1.
APÉNDICE 1: relevancia para los ensayos clínicos
Duración de los ensayos clínicos
Algunos eventos adversos reproductivos y en embarazos ARPE tienen períodos de latencia/incumbencia medidos en varios años o décadas. Por lo tanto, los ensayos clínicos de una sustancia para la que se desean efectos ARPE requerirían años de pruebas en humanos, si no décadas, para recopilar datos de seguridad creíbles.
Históricamente, las vacunas requerían un período de desarrollo de 12 a 15 años, y gran parte del tiempo se dedicaba a ensayos clínicos en humanos . La Figura 1 en este enlace muestra los hitos de las innumerables fases de los ensayos clínicos. Incluso bajo esas condiciones de ensayos clínicos de varios años, algunas condiciones potenciales graves (p. ej., carcinogenicidad, mutagenicidad, aspectos del daño reproductivo, etc.) se excluyeron de las pruebas/informes (ya que cada prospecto de las inyecciones lo ha subrayado).
Las inyecciones COVID-19 recibieron la Autorización de uso de emergencia después de unos meses de ensayos clínicos (que no pudieron comenzar a abordar ni siquiera los ARPE a mediano plazo, mucho menos a largo plazo), y los refuerzos bivalentes aprobados se probaron en un número limitado de ratones, sin ensayos en humanos realizados.
A partir de los resultados presentados en el presente artículo, parece que los ARPE están apareciendo después de la vacunación contra el COVID-19 en cantidades sustanciales. En estas condiciones, es extremadamente irresponsable dispensar estas inyecciones al público con ensayos clínicos mínimos o nulos en humanos. Las cifras de ARPE presentadas aquí, que pueden representar solo la punta de un enorme iceberg, son el «canario en la mina de carbón» de lo que se puede esperar en el futuro. La política de ensayos clínicos en humanos a muy corto plazo de se informaron alrededor de 10.400 ARPE de embarazo y aprox. 38.200 ARPE reproductivos en VAERS después de las inyecciones COVID-19 de ARNm (y otras) debe repensarse, y especialmente para las inyecciones COVID-19, cuyas consecuencias ARPE parecen abrumar a las de las vacunas no COVID (como lo ejemplifican la comparación con las vacunas contra la gripe).
Pfizer incluyó a mujeres embarazadas en sus ensayos clínicos limitados de la vacuna COVID de ARNm y en el control de seguridad antes de que la FDA le otorgara a la compañía una Autorización de uso de emergencia (EUA) para distribuir la vacuna en los EE. UU., incluso a mujeres embarazadas. Sin embargo, de las mujeres embarazadas que participaron en un pequeño estudio, 270 informaron lesiones por inyecciones de Pizer. Pfizer solo siguió a 32 de las mujeres, y de esos casos, 28 bebés no nacidos murieron. Las mujeres embarazadas no se incluyeron en los ensayos de fase 3 de inyecciones COVID de ARN mensajero (ARNm) que fueron aprobados en los Estados Unidos y la Unión Europea.
Legalidad de los Ensayos Clínicos
Katherine Watt, asistente legal, comenzó a investigar los fundamentos legales de la Operación Warp Speed y hace aproximadamente un año aceleró sus esfuerzos. ¡Lo que encontró fue extremadamente perturbador! Esencialmente, al Secretario del HHS se le otorgó (por ley) la autoridad exclusiva para declarar una Emergencia de Salud Pública (Public Health Emergency, PHE) . Una vez declarado, la ejecución de medidas para contrarrestar el PHE pasó a ser competencia del Departamento de Defensa, ¡y muchas de las reglas requeridas para las pruebas, la seguridad, la eficacia, la responsabilidad por daños, etc. de los productos farmacéuticos y otras medidas de salud similares fueron ignoradas! Con base en el trabajo de Katherine, parece que los ensayos clínicos, las buenas prácticas de fabricación, etc., ya no se requieren bajo el PHE, y estas «contramedidas» se pueden distribuir y administrar sin ninguna de las salvaguardas tradicionales.
Sasha Latypova, que dedicó su carrera a innumerables aspectos de ensayos farmacéuticos, pruebas y prácticas de fabricación, sumó sus conocimientos a los de Katherine Watt. Como se indica en uno de los artículos de Latypova :
“Todas las contramedidas de Covid, incluidos los agentes de guerra biológica comercializados como “vacunas Covid-19”, fueron ordenadas por el Departamento de Defensa de EE. UU. como una “demostración de fabricación a gran escala” a través de contratos de la Autoridad de Otras Transacciones.
El complejo industrial militar de EE.UU, detras de todo el fraude de la falsa pandemia
Alexandra “ Sasha ” Latypova entrevistada por Robert Kennedy jr. confirma y explica como el complejo industrial militar de EE.UU con el grupo Vanguard y BlackRock son los que estan detras de todo el fraude de la falsa pandemia… https://rumble.com/v2e4c3u-el-dpto.-de-defensa-de-ee.uu.-detrs-de-la-falsa-pandemia.html Colabore con nosotros para que podamos subtitular más videos al español, gracias.
https://cienciaysaludnatural.com/colaboracion/
Cientos de contratos de contramedidas de Covid (contramedidas es el término militar que usan para las inyecciones Covid) estuvieron disponibles a través de divulgaciones de FOIA y SEC en forma redactada. La revisión de estos contratos indica un alto grado de control por parte del Gobierno de los EE. UU. (DoD/BARDA) y especifica el alcance de los entregables como «demostraciones» y «prototipos» únicamente. En otras palabras, el gobierno de los EE. UU. y el DOD ordenaron específicamente una representación teatral falsa de los fabricantes farmacéuticos. Solo para asegurarse de que la industria farmacéutica sea libre de realizar la falsificación, los contratos incluyen la eliminación de toda responsabilidad de los fabricantes y cualquier contratista a lo largo de la cadena de suministro y distribución en virtud de la Ley PREP de 2005 y la legislación federal relacionada.
Los contratos están estructurados bajo la Autoridad de Otras Transacciones (OTA, por sus siglas en inglés): el método de contratación OTA permite a las agencias federales ordenar productos regulados de otro modo sin pasar por tales regulaciones, así como mecanismos de responsabilidad financiera que cubren la contratación gubernamental estándar y otras leyes que regulan la divulgación y la información intelectual. Propiedad (PI) derivada de la investigación financiada con fondos públicos.
“Otras Transacciones” (OTA, por sus siglas en inglés) es una categoría general que no es un contrato, ni una subvención de investigación, ni una adquisición, etc.: no es una contratación gubernamental normalmente regulada/que rinda cuentas…. Si bien los contratos de contramedidas DOD/BARDA se refieren a los requisitos de seguridad y eficacia para las inyecciones y mencionan el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (Good Manufacturing Practices, cGMP) actuales, estos artículos se excluyen explícitamente como no pagados ni ordenados por el gobierno de los EE. UU.
Debido a las posibles consecuencias de estos hallazgos (si son correctos), se debe reunir un equipo legal para revisar estos hallazgos e informar sobre su precisión e implicaciones. Mientras tanto, hay que leer algunos de los principales enlaces mencionados. Contienen una gran cantidad de detalles valiosos y muestran los estatutos y leyes específicos que se generaron para permitir que se violen todas las salvaguardas en la «pandemia» en curso. Recorren un largo camino para explicar la mala calidad y la brevedad de los «ensayos clínicos» para las inyecciones COVID-19, el cumplimiento de la FDA con las propuestas de implementación de inyecciones de Pfizer y Moderna, la votación de los miembros de la junta asesora de los CDC y la FDA para implementar estas inyecciones para todos los grupos de edad sin necesidad demostrada o pruebas adecuadas, y la fuerte variación en la calidad de los diferentes lotes de inyecciones (Enlace #1 ; Enlace #2 ). Nuevamente, estas conclusiones asumen que los hallazgos de Watt y Latypova pueden ser verificados/confirmados por un equipo legal independiente.
Lo que estas dos mujeres han demostrado es que la gente común es capaz de logros extraordinarios. No son miembros de la facultad de instituciones tony Ivy League con MD y Ph.D después de sus nombres, ahogándose en fondos corporativos, de fundaciones y NIH para promover estas sustancias tóxicas. Son estadounidenses honestos y trabajadores que vieron el fraude y estaban dispuestas a hacer sacrificios sustanciales para asegurarse de que estos crímenes se comuniquen al público y, con suerte, se corrijan.
Dr. David Martin a partir del minuto 05:30 del video, demuestra que lleva décadas estudiando las patentes relacionadas con los coronavirus del SARS. Un punto en el que todos estamos de acuerdo es que los Ensayos Clínicos de las inyecciones contra el COVID-19 fueron puro teatro.
APÉNDICE 2: consulta utilizada para buscar enfermedades autoinmunes en VAERS
MedDRA es una base de datos de términos biomédicos estandarizados. La base de datos MedDRA completa contiene ~85.000 términos. Medalerts ha descargado un subconjunto de la base de datos de MedDRA que contiene solo los aproximadamente 17.000 términos que se utilizan para el resultado de VAERS. Se ha dividido en 27 categorías de primer nivel por equipos de expertos. Cada categoría se puede subdividir en cinco niveles, donde el detalle aumenta hacia los niveles más bajos.
Se utilizó un enfoque de producto escalar para buscar ARPE en VAERS, utilizando las taxonomías VAERS de MedDRA para «Embarazo, puerperio y condiciones perinatales» y «Trastornos del sistema reproductivo y de la mamas». Se abrieron estas dos categorías y los primeros cuatro niveles se mostraron completos (resulta que los dos niveles más bajos (PT y LLT) fueron idénticos para todos los casos muestreados). Si bien solo se utilizan los términos de nivel más bajo para VAERS, todos los términos que se muestran en cada una de las dos categorías se cruzaron con todos los términos en la base de datos de VAERS. Esos términos intersectados son los ARPE.
Como nota al margen, este enfoque permite generar consultas dirigidas complejas al combinar temas de las diferentes categorías de diferentes niveles.
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APÉNDICE 3: ARPE MENCIONADOS EN VAERS
TABLA 3: EVENTOS DE TRASTORNO ENDOCRINO ADVERSO Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO
TABLA 3A: EVENTOS DE TRASTORNOS ADVERSOS DEL EMBARAZO Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO
| EVENTO | FRECUENCIA |
| EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO | 3805 |
| ABORTO ESPONTÁNEO | 1280 |
| EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL EMBARAZO | 1221 |
| ENTREGA | 347 |
| EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE LA LACTANCIA | 323 |
| EXPOSICIÓN MATERNA ANTES DEL EMBARAZO | 299 |
| EL EMBARAZO | 284 |
| EXPOSICIÓN A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA | 240 |
| MUERTE DEL FETO | 145 |
| FALTA DE PROSPERAR | 122 |
| LABOR PREMATURA | 108 |
| PARTO PREMATURO | 106 |
| CONTRACCIONES UTERINAS DURANTE EL EMBARAZO | 97 |
| PREECAMPSIA | 84 |
| PARTO INDUCIDO | 81 |
| EXPOSICIÓN FETAL DURANTE EL EMBARAZO | 74 |
| NACIMIENTO DE UN NIÑO MUERTO | 65 |
| RESTRICCIÓN DEL CRECIMIENTO FETAL | 62 |
| TRABAJO NORMAL | 61 |
| HEMORRAGIA EN EL EMBARAZO | 59 |
| HIPOQUINESIA FETAL | 53 |
| RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS | 53 |
| TRASTORNO DE LA LACTANCIA | 50 |
| BEBÉ PREMATURO | 43 |
| SEPARACIÓN PREMATURA DE PLACENTA | 41 |
| SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO | 40 |
| DIABETES GESTACIONAL | 40 |
| TIEMPO DE EXPOSICIÓN MATERNA NO ESPECIFICADO | 39 |
| HIPERTENSIÓN GESTACIONAL | 36 |
| COMPLICACIÓN DEL EMBARAZO | 34 |
| ABORTO PERDIDO | 32 |
| TRASTORNO FETAL | 31 |
| NACIDO VIVO | 31 |
| EMBARAZO ECTÓPICO | 28 |
| HEMORRAGIA POSPARTO | 28 |
| GESTACIÓN ANEMBRIONARIA | 25 |
| PARÁLISIS CEREBRAL | 24 |
| náuseas matutinas | 24 |
| EMBARAZO PRIMER TRIMESTRE | 23 |
| TRASTORNO PLACENTARIO | 22 |
| AMNIORREA | 21 |
| CONGREGACIÓN DE MAMA | 21 |
| LA PRESENTACIÓN DE NALGAS | 20 |
| GALACTOSTASIS | 20 |
| TRABAJO DE PARTO PROLONGADO | 18 |
| AMENAZA DE ABORTO | 17 |
| RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS PREMATURA | 17 |
| HEMORRAGIA SUBCORIÓNICA | 17 |
| BREVE RESUELTO NO EXPLICADO EVENTO | 15 |
| ESTADO POSPARTO | 15 |
| POLIHIDRAMNIOS | 14 |
| EMBARAZO DE GEMELOS | 14 |
| EMBARAZO DE ALTO RIESGO | 13 |
| CONTRACCIONES UTERINAS ANORMALES | 13 |
| ABSCESO MAMARIO | 12 |
| DILATACIÓN CERVICAL | 12 |
| HEMATOMA SUBCORIÓNICO | 12 |
| TAQUICARDIA FETAL | 12 |
| DISNEA NEONATAL | 11 |
| PLACER ANTERIOR | 11 |
| EMBARAZO DEL SEGUNDO TRIMESTRE | 11 |
| TRASTORNO CARDIACO FETAL | 10 |
| DOLOR DE LA CINTURA PÉLVICA | 10 |
| MALA ALIMENTACIÓN DEL BEBÉ | 10 |
| RUPTURA ESPONTÁNEA DE MEMBRANAS | 10 |
| INSERCIÓN ANORMAL DEL CORDÓN | 9 |
| DECOLORACIÓN DE LA LECHE MATERNA | 9 |
| ANORMALIDAD DEL CRECIMIENTO FETAL | 9 |
| SÍNDROME DEL INFIERNO | 9 |
| HIDROPS FETALIS | 9 |
| IRRITABILIDAD INFANTIL | 9 |
| OLIGOHIDRAMNIOS | 9 |
| SÍNDROME DE VASOCONSTRICCIÓN CEREBRAL REVERSIBLE | 9 |
| EMBARAZO DEL TERCER TRIMESTRE | 9 |
| ABORTO | 8 |
| BRADICARDIA FETAL | 8 |
| CLOASMA | 8 |
| COLESTASIS DEL EMBARAZO | 8 |
| ANORMALIDAD CROMOSÓMICA FETAL | 8 |
| TRANSMISIÓN VERTICAL DE INFECCIONES | 8 |
| INTOLERANCIA ALIMENTARIA | 7 |
| LESIÓN PERINEAL | 7 |
| ANOMALÍA DEL CORDÓN UMBILICAL | 7 |
| EMBARAZO BIOQUÍMICO | 6 |
| ECLAMPSIA | 6 |
| ANOMALÍA EN LA DECELERACIÓN DE LA FRECUENCIA CARDÍACA FETAL | 6 |
| Hiperemesis gravídica | 6 |
| ICTERICIA NEONATAL | 6 |
| DOLOR DE PARTO | 6 |
| BEBÉ DE BAJO PESO AL NACIMIENTO | 6 |
| FUGA DE AIRE PULMONAR | 6 |
| PLACENTA O MEMBRANAS RETENIDAS | 6 |
| HIPERTONO UTERINO | 6 |
| MOLA HIDATIDIFORME BENIGNA | 5 |
| SÍNDROME DE SUFRIMIENTO FETAL | 5 |
| MALPERFUSIÓN VASCULAR FETAL | 5 |
| INFECCIÓN DE LA CAVIDAD AMNIÓTICA | 4 |
| DISMINUCIÓN DE LA VIABILIDAD EMBRIONARIA | 4 |
| DETERIORO RENAL FETAL | 4 |
| ABORTO HABITUAL | 4 |
| COMPLICACIÓN LABORAL | 4 |
| GRANDE PARA FECHAS BEBE | 4 |
| EMBARAZO MÚLTIPLE | 4 |
| HEMORRAGIA PREVIA PLACENTA | 4 |
| TRASTORNO POSPARTO | 4 |
| PRODUCTOS RETENIDOS DE LA CONCEPCIÓN | 4 |
| ARTERIA UMBILICAL ÚNICA | 4 |
| NACIMIENTO A TÉRMINO | 4 |
| LINFOMA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL | 3 |
| ELENCO DECIDUAL | 3 |
| INDUCCIÓN FALLIDA DEL PARTO | 3 |
| FIEBRE NEONATAL | 3 |
| ARRITMIA FETAL | 3 |
| PARO CARDIACO FETAL | 3 |
| SEPSIS NEONATAL POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B | 3 |
| gestación de herpes | 3 |
| VOMITO INFANTIL | 3 |
| HEMORRAGIA INTRAPARTO | 3 |
| LACTANCIA PUERPERAL AUMENTADA | 3 |
| MECONIO EN LÍQUIDO AMNIÓTICO | 3 |
| TRASTORNO NEONATAL | 3 |
| ONFALITIS | 3 |
| CARDIOMIOPATÍA PERIPARTO | 3 |
| INFARTO PLACENTARIO | 3 |
| INSUFICIENCIA PLACENTARIA | 3 |
| EMBARAZO CON EDAD MATERNA AVANZADA | 3 |
| MUERTE PREMATURA DEL BEBÉ | 3 |
| BEBÉ A TÉRMINO | 3 |
| PROLAPSO DEL CORDÓN UMBILICAL | 3 |
| ABORTO ESPONTÁNEO INCOMPLETO | 2 |
| ANEMIA DEL EMBARAZO | 2 |
| TRABAJO DETENIDO | 2 |
| HEMORRAGIA CEREBRAL FETAL | 2 |
| INCOMPETENCIA CERVICAL | 2 |
| VILLITIS CRÓNICA DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA | 2 |
| COMPLICACIÓN DEL PARTO | 2 |
| TRABAJO FALSO | 2 |
| TRASTORNO CEREBROVASCULAR FETAL | 2 |
| MACROSOMIA FETAL | 2 |
| MALFORMACIÓN FETAL | 2 |
| REFUGIR INFANTIL | 2 |
| SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL | 2 |
| EXPOSICIÓN PATERNA ANTES DEL EMBARAZO | 2 |
| DEPRESIÓN PERINATAL | 2 |
| LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR | 2 |
| PLACENTA ACRETA | 2 |
| TRABAJO DE PARTO PRECIPITADO | 2 |
| EMBARAZO DE LOCALIDAD DESCONOCIDA | 2 |
| EMBARAZO PROLONGADO | 2 |
| TRASTORNO RESPIRATORIO NEONATAL | 2 |
| PEZÓN RETRAÍDO | 2 |
| TIROIDITIS SILENCIOSA | 2 |
| PLACENTA DE TAMAÑO PEQUEÑO | 2 |
| TRASTORNO DE SÍNTOMAS SOMÁTICOS DEL EMBARAZO | 2 |
| PREECAMPSIA SUPERPUESTA | 2 |
| CORDÓN UMBILICAL ALREDEDOR DEL CUELLO | 2 |
| TROMBOSIS DEL CORDÓN UMBILICAL | 2 |
| EMBARAZO NO DESEADO | 2 |
| ATONÍA DEL ÚTERO | 2 |
| IRRITABILIDAD UTERINA | 2 |
| RUPTURA UTERINA | 2 |
| PARTO ANORMAL | 1 |
| ABORTO COMPLETO | 1 |
| ABORTO INCOMPLETO | 1 |
| ABORTO DEL EMBARAZO ECTÓPICO | 1 |
| ABORTO ESPONTÁNEO COMPLETO | 1 |
| HÍGADO GRASO AGUDO DEL EMBARAZO | 1 |
| DOLOR DESPUÉS DEL PARTO | 1 |
| AMNIORREXIS | 1 |
| SÍNDROME DE LA BANDA AMNIÓTICA | 1 |
| SÍNDROME ANAFILACTOIDE DEL EMBARAZO | 1 |
| ARRITMIA NEONATAL | 1 |
| TRAUMA DE NACIMIENTO | 1 |
| PARTO DE NALGAS | 1 |
| PARO CARDÍACO NEONATAL | 1 |
| SIAMESES | 1 |
| MUERTE NEONATAL | 1 |
| ENTREGA TARDÍA | 1 |
| diástasis de los rectos abdominales | 1 |
| EXPOSICIÓN A DROGAS ANTES DEL EMBARAZO | 1 |
| SÍNDROME DE PULMON SECO | 1 |
| CIERRE PREMATURO DEL CONDUCTO ARTERIOSO | 1 |
| EMBARAZO ECTÓPICO CON DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO | 1 |
| EXPOSICIÓN VÍA PADRE | 1 |
| BUCLE INTESTINAL FIJO | 1 |
| ANEMIA FETAL | 1 |
| ANOMALÍA EN LA ACELERACIÓN DE LA FRECUENCIA CARDÍACA FETAL | 1 |
| TRASTORNO DEL MOVIMIENTO FETAL | 1 |
| HEMORRAGIA FETO-MATERNA | 1 |
| DETERIORO DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN EL EMBARAZO | 1 |
| HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL | 1 |
| HIPERGLUCINEMIA | 1 |
| ABORTO INDUCIDO FALLIDO | 1 |
| APNEA INFANTIL | 1 |
| HIPOFISITIS LINFOCITICA | 1 |
| MASTITIS POSPARTO | 1 |
| EXPOSICIÓN MATERNA DURANTE EL PARTO | 1 |
| SÍNDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO | 1 |
| MANCHA DE MECONIO | 1 |
| ASFIXIA NEONATAL | 1 |
| ASPIRACIÓN NEONATAL | 1 |
| INFECCIÓN NEONATAL POR CANDIDA | 1 |
| HIPOXIA NEONATAL | 1 |
| DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL | 1 |
| CONVULSIÓN NEONATAL | 1 |
| TAQUICARDIA NEONATAL | 1 |
| NEUTROPENIA NEONATAL | 1 |
| PATRÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL NO ASEGURADORA | 1 |
| FETO NORMAL | 1 |
| EXPOSICIÓN PATERNA DURANTE EL EMBARAZO | 1 |
| ABSCESO PERINEAL | 1 |
| HEMATOMA PERINEAL | 1 |
| CALCIFICACION PLACENTARIA | 1 |
| QUISTE PLACENTARIO | 1 |
| SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN PLACENTARIA | 1 |
| ERUPCIÓN POLIMORFICA DEL EMBARAZO | 1 |
| REFLEJO DE EYECCIÓN DE LECHE DEFICIENTE | 1 |
| REFLEJO DE SUCCIÓN DEFICIENTE | 1 |
| HEMORRAGIA POST ABORTO | 1 |
| HIDROCEFALIA POSTHEMORRAGICA | 1 |
| ANSIEDAD POSPARTO | 1 |
| TROMBOSIS POSTPARTO | 1 |
| TROMBOSIS VENOSA POSTPARTO | 1 |
| EMBARAZO CON ANTICONCEPTIVO | 1 |
| EMBARAZO CON DISPOSITIVO ANTICONCEPTIVO | 1 |
| Erupción neonatal | 1 |
| HEMATOMA RETROPLACENTAL | 1 |
| RIESGO DE FUTURO EMBARAZO ABORTO | 1 |
| EMBARAZO ECTÓPICO ROTO | 1 |
| INTERVALO CORTO ENTRE EMBARAZO | 1 |
| DISTOCIA DE HOMBROS | 1 |
| SOMNOLENCIA NEONATAL | 1 |
| HEMATOMA SUBGALÉAL | 1 |
| HEMORRAGIA SUBGALALEAL | 1 |
| ALTERACIÓN DE LA COORDINACIÓN RESPIRATORIA SUCCIÓN-DEGLUCIÓN | 1 |
| SINFISIOLISIS | 1 |
| HEMORRAGIA POSTPARTO EN TERCERA ETAPA | 1 |
| TRABAJO AMENAZADO | 1 |
| TAQUIPNOEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO | 1 |
| PARTO TRAUMÁTICO | 1 |
| CORDÓN UMBILICAL CORTO | 1 |
| DESCARGA UMBILICAL | 1 |
| GRANULOMA UMBILICAL | 1 |
| INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO NEONATAL | 1 |
| INVERSIÓN UTERINA | 1 |
| MALPOSICIÓN UTERINA | 1 |
| SÍNDROME DEL GEMELO DESVANECIDO | 1 |
TABLA 3B: EVENTOS DE TRASTORNOS REPRODUCTIVOS ADVERSOS Y NÚMERO DE ENTRADAS PARA CADA UNO
| EVENTO | FRECUENCIA |
| SANGRADO MENSTRUAL FUERTE | 5127 |
| ENJUAGUE CALIENTE | 4104 |
| MENSTRUACIÓN IRREGULAR | 3911 |
| TRASTORNO MENSTRUAL | 2967 |
| DOLOR EN LOS SENOS | 2202 |
| DISMENORREA | 2166 |
| HEMORRAGIA VAGINAL | 1777 |
| SANGRADO INTERMENSTRUAL | 1511 |
| MENSTRUACIÓN RETRASA | 1262 |
| AMENORREA | 863 |
| HINCHAZÓN DE MAMA | 861 |
| POLIMENORREA | 777 |
| OLIGOMENORREA | 686 |
| HEMORRAGIA POSTMENOPÁUSICA | 643 |
| SENSIBILIDAD EN LOS SENOS | 608 |
| HEMATURIA | 561 |
| MASA DEL SENO | 539 |
| DOLOR PÉLVICO | 508 |
| DOLOR TESTICULAR | 266 |
| HIPOMENORREA | 202 |
| DISFUNCIÓN ERÉCTIL | 196 |
| SÍNDROME PREMENSTRUAL | 173 |
| FLUJO VAGINAL | 172 |
| QUISTE DE OVARIO | 170 |
| Adherido al útero DOLOR | 157 |
| DOLOR VULVOVAGINAL | 153 |
| DOLOR DE PEZÓN | 144 |
| CÁNCER DE MAMA FEMENINO | 143 |
| HERPES GENITAL | 139 |
| LEIOMIOMA UTERINO | 138 |
| ESPASMO UTERINO | 136 |
| MALESTAR MAMA | 135 |
| HINCHAZÓN TESTICULAR | 128 |
| MASTITIS | 123 |
| HEMORRAGIA UTERINA | 92 |
| QUISTE DE MAMA | 90 |
| SANGRADO UTERINO ANORMAL | 89 |
| CÁNCER DE MAMA | 87 |
| AUMENTO DE SENOS | 86 |
| ERUPCIÓN GENITAL | 78 |
| DESCARGA MAMARIA | 74 |
| ULCERACIÓN VAGINAL | 72 |
| PRURITO VULVOVAGINAL | 70 |
| DOLOR UTERINO | 67 |
| ULCERACIÓN VULVAL | 67 |
| HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA | 64 |
| INFLAMACIÓN DE MAMA | 61 |
| MOLESTIAS VULVOVAGINAL | 61 |
| ULCERACIÓN GENITAL | 59 |
| DOLOR GENITAL | 55 |
| PROSTATOMEGALIA | 54 |
| LIBIDO DISMINUIDO | 53 |
| SÍNTOMAS DE LA MENOPAUSIA | 52 |
| CANCER DE PROSTATA | 52 |
| HINCHAZÓN VULVOVAGINAL | 52 |
| TRASTORNO DE LA LACTANCIA | 50 |
| INFECCIÓN VAGINAL | 48 |
| Prurito genital | 47 |
| ENgrosamiento endometrial | 46 |
| ENDOMETRIOSIS | 46 |
| MENOMETRORRAGIA | 46 |
| DOLOR PREMENSTRUAL | 44 |
| SENSACIÓN DE QUEMADURA VULVOVAGINAL | 43 |
| INFECCIÓN MICOTICA VULVOVAGINAL | 43 |
| EPIDIDIMITIS | 39 |
| LIQUEN ESCLEROSO | 39 |
| COLECCIÓN DE LÍQUIDOS INTRAABDOMINALES | 36 |
| HINCHAZÓN ESCROTAL | 36 |
| HINCHAZOS GENITALES | 34 |
| MOLESTIAS MENSTRUALES | 34 |
| RUPTURA DE QUISTE OVÁRICO | 34 |
| VAGINOSIS BACTERIANA | 33 |
| PROSTATITIS | 33 |
| INDURACIÓN DE MAMA | 32 |
| TRASTORNO DE LA OVULACIÓN | 31 |
| PÓLIPO UTERINO | 30 |
| TRASTORNO VULVAL | 29 |
| HINCHAZÓN DEL PEZÓN | 28 |
| DOLOR DE LA OVULACIÓN | 27 |
| GINECOMASTIA | 26 |
| CARCINOMA DE MAMA DUCTAL INVASIVO | 26 |
| DISFUNCIÓN SEXUAL | 26 |
| TRASTORNO DE MAMA FEMENINO | 25 |
| TRASTORNO DEL PENE | 25 |
| OVARIOS POLIQUÍSTICOS | 25 |
| CICLO ANOVULATORIO | 24 |
| INFERTILIDAD FEMENINA | 24 |
| SÍNDROME DE BEHCET | 23 |
| DOLOR ESCROTAL | 23 |
| SEQUEDAD VULVOVAGINAL | 23 |
| CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO | 22 |
| MOLESTIAS GENITALES | 22 |
| LESIÓN MAMARIA PROLIFERATIVA INTRADUCTAL | 22 |
| TRASTORNO TESTICULAR | 22 |
| CONGREGACIÓN DE MAMA | 21 |
| HIPERPLASIA ENDOMETRIAL | 21 |
| LESIÓN GENITAL | 21 |
| TRASTORNO DEL PEZÓN | 21 |
| MOLESTIAS PÉLVICAS | 21 |
| MENOPAUSIA PREMATURA | 21 |
| ERUPCIÓN VULVOVAGINAL | 21 |
| GALACTOSTASIS | 20 |
| MASA OVÁRICA | 20 |
| OVULACIÓN RETRASA | 20 |
| HEMATOSPERMIA | 19 |
| CÁNCER UTERINO | 19 |
| TRASTORNO UTERINO | 19 |
| LESIÓN VAGINAL | 19 |
| AMPOLLA GENITAL | 18 |
| DECOLORACIÓN DEL MAMA | 17 |
| ERECCIÓN AUMENTADA | 17 |
| TROMBOSIS DE LA VENA OVÁRICA | 17 |
| ERITEMA VULVOVAGINAL | 17 |
| TRASTORNO DE MAMA | 16 |
| EDEMA DE MAMA | 16 |
| QUISTE OVÁRICO HEMORRÁGICO | 16 |
| ESTERILIDAD | 16 |
| CÁNCER DE OVARIOS | 16 |
| DOLOR DE PENE | 16 |
| HINCHAZÓN DEL PENE | 16 |
| CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO | 16 |
| AMPLIACIÓN OVÁRICA | 15 |
| TRASTORNO DISFÓRICO PREMENSTRUAL | 15 |
| varicocele | 15 |
| SENSACIÓN DE QUEMADURA GENITAL | 14 |
| ORQUITIS | 14 |
| TRASTORNO OVÁRICO | 14 |
| ABSCESO PÉLVICO | 14 |
| COLECCIÓN DE LÍQUIDOS PÉLVICOS | 14 |
| CELULITIS MAMARIA | 13 |
| CÁNCER ENDOMETRIAL | 13 |
| TRASTORNO ENDOMETRIAL | 13 |
| HIDROCELE | 13 |
| MENARQUIA PREMATURA | 13 |
| INFECCIÓN DE PRÓSTATA | 13 |
| CONTRACCIONES UTERINAS ANORMALES | 13 |
| COÁGULOS MENSTRUALES ANORMALES | 12 |
| ABSCESO MAMARIO | 12 |
| ENFERMEDAD FIBROQUÍSTICA DE LA MAMA | 12 |
| SÍNTOMAS GENITOURINARIOS | 12 |
| MASA PÉLVICA | 12 |
| DOLOR PERINEAL | 12 |
| TRASTORNO PROSTÁTICO | 12 |
| CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO | 12 |
| OLOR VAGINAL | 12 |
| ADENOMIOSIS | 11 |
| QUISTE DE BARTHOLIN | 11 |
| DERMATITIS DEL PAÑAL | 11 |
| FIBROADENOMA DE MAMA | 11 |
| MOLESTIAS EN LOS TESTÍCULOS | 11 |
| QUISTE UTERINO | 11 |
| TRASTORNO VAGINAL | 11 |
| ANISOMASTIA | 10 |
| NEOPLASIA BENIGNA DE MAMA | 10 |
| ERITEMA GENITAL | 10 |
| LABIOS AUMENTADOS | 10 |
| AUMENTO DE LA LIBIDO | 10 |
| ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA | 10 |
| AMPLIACIÓN UTERINA | 10 |
| INFLAMACIÓN UTERINA | 10 |
| MASA UTERINA | 10 |
| Unido a la masa del útero | 9 |
| CALCIFICACIONES DE MAMA | 9 |
| DECOLORACIÓN DE LA LECHE MATERNA | 9 |
| NEOPLASIA DE MAMA | 9 |
| DISPAREUNIA | 9 |
| GENITAL PARAESTHESIA | 9 |
| GONORREA | 9 |
| PRIAPISMO | 9 |
| INFLAMACIÓN VULVOVAGINAL | 9 |
| BALANOPOSTITIS | 8 |
| CONTRACTURA CAPSULAR ASOCIADA A IMPLANTE DE MAMA | 8 |
| HERPES GENITAL SIMPLE | 8 |
| HEMORRAGIA DEL PENE | 8 |
| EDEMA ESCROTAL | 8 |
| VERRUGAS ANOGENITALES | 7 |
| ATROFIA DE MAMA | 7 |
| CÁNCER DE MAMA RECURRENTE | 7 |
| HEMORRAGIA MAMARIA | 7 |
| HIPERPLASIA MAMARIA | 7 |
| DESCARGA CERVICAL | 7 |
| TRASTORNO DEL CUELLO UTERINO | 7 |
| TRASTORNO DE LA EYACULACIÓN | 7 |
| GALACTORREA | 7 |
| INFLAMACIÓN DEL TRACTO GENITAL | 7 |
| INSUFICIENCIA OVÁRICA | 7 |
| LESIÓN PERINEAL | 7 |
| ENFERMEDAD DE PEYRONIE | 7 |
| CELULITIS ESCROTAL | 7 |
| ERECCIÓN ESPONTÁNEA DEL PENE | 7 |
| CÁNCER DE TESTÍCULO | 7 |
| ABSCESO VULVAL | 7 |
| CÁNCER DE MAMA ETAPA III | 6 |
| HEMORRAGIA GENITAL | 6 |
| HIPOESTESIA GENITAL | 6 |
| CARCINOMA INFLAMATORIO DE MAMA | 6 |
| CARCINOMA DE MAMA INVASIVO | 6 |
| CARCINOMA LOBULAR INVASIVO DE MAMA | 6 |
| EXUDADO DEL PEZÓN CON SANGRE | 6 |
| EDEMA DE PLUMAS | 6 |
| MASA TESTICULAR | 6 |
| CÁNCER DE MAMA TRIPLE POSITIVO | 6 |
| HIPERTONO UTERINO | 6 |
| QUISTE VAGINAL | 6 |
| CANDIDIASIS VULVOVAGINAL | 6 |
| ULCERACIÓN VULVOVAGINAL | 6 |
| MOLA HIDATIDIFORME BENIGNA | 5 |
| CÁNCER DE MAMA ETAPA II | 5 |
| QUISTE CERVICAL | 5 |
| DISPLASIA CERVICAL | 5 |
| PÓLIPO CERVICAL | 5 |
| SANGRADO COITAL | 5 |
| FALLA DE EYACULACIÓN | 5 |
| TRASTORNO ORGÁSMICO FEMENINO | 5 |
| CÁNCER DE MAMA HER2 POSITIVO | 5 |
| INFLAMACIÓN DEL PEZÓN | 5 |
| ERECCIÓN DOLOROSA | 5 |
| CONGESTIÓN PÉLVICA | 5 |
| HEMATOMA PÉLVICO | 5 |
| MALESTAR EN EL PENE | 5 |
| MASTITIS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS | 5 |
| CERVIX ACORTADO | 5 |
| TORSIÓN TESTICULAR | 5 |
| LESIÓN VULVOVAGINAL | 5 |
| TORSIÓN ADNEXAL | 4 |
| VULVOVAGINITIS ATRÓFICA | 4 |
| CANCER DE MAMA ETAPA I | 4 |
| CÁNCER DE MAMA ETAPA IV | 4 |
| TRASTORNO DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO | 4 |
| GANGRENA DE FOURNIER | 4 |
| ABSCESO GENITAL | 4 |
| DECOLORACIÓN GENITAL | 4 |
| DOLOR GENITO-PÉLVICO/TRASTORNO DE PENETRACIÓN | 4 |
| CÁNCER DE MAMA CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO | 4 |
| HIDROSALPINX | 4 |
| CARCINOMA LOBULAR DE MAMA IN SITU | 4 |
| TRASTORNO DE LA MENOPAUSIA | 4 |
| METÁSTASIS A LA PELVIS | 4 |
| ORQUITIS NO INFECCIOSA | 4 |
| eyaculación dolorosa | 4 |
| HEMORRAGIA PÉLVICA | 4 |
| CURVATURA DEL PENE | 4 |
| ERITEMA DEL PENE | 4 |
| TROMBOSIS DE LA VENA DEL PENE | 4 |
| ERUPCIÓN PERINEAL | 4 |
| eyaculación precoz | 4 |
| OVULACIÓN PREMATURA | 4 |
| DOLOR PROSTÁTICO | 4 |
| SÍNDROME DEL CANAL PUDENDO | 4 |
| INFECCIÓN UTERINA | 4 |
| FÍSTULA VAGINAL | 4 |
| AMPOLLAS EN LA MUCOSA VAGINAL | 4 |
| QUISTE DE LA VULVA | 4 |
| EROSIÓN VULVAR | 4 |
| ABSCESO DE BARTHOLIN | 3 |
| FIBROSIS MAMARIA | 3 |
| NECROSIS MAMARIA | 3 |
| CARCINOMA DE CÉRVIX | 3 |
| INFLAMACIÓN CÉRVIX | 3 |
| ANOMALÍA UTERINA CONGÉNITA | 3 |
| ELENCO DECIDUAL | 3 |
| ENDOMETRITIS | 3 |
| SÍNDROME DE ÚLCERA GENITAL | 3 |
| HEMATOSALPINX | 3 |
| PAPILOMA INTRADUCTAL DE MAMA | 3 |
| LACTANCIA PUERPERAL AUMENTADA | 3 |
| SÍNDROME DE LERICH | 3 |
| DISFUNCIÓN SEXUAL MASCULINA | 3 |
| ECTASIA DEL CONDUCTO MAMARIO | 3 |
| EDEMA GENITAL | 3 |
| DISFUNCIÓN ERÉCTIL ORGÁNICA | 3 |
| ORGASMO ANORMAL | 3 |
| QUISTE PÉLVICO | 3 |
| DEBILIDAD DE LOS MÚSCULOS DEL PISO PÉLVICO | 3 |
| BLISTER PENEANO | 3 |
| CONTUSIÓN DEL PENE | 3 |
| TAMAÑO DEL PENE REDUCIDO | 3 |
| TRASTORNO PERINEAL | 3 |
| FIMOSIS | 3 |
| OBSTRUCCIÓN PROSTÁTICA | 3 |
| DERMATITIS ESCROTAL | 3 |
| ATROFIA TESTICULAR | 3 |
| QUISTE TESTICULAR | 3 |
| ABSCESO VAGINAL | 3 |
| VULVOVAGINITIS | 3 |
| SANGRADO POR EXTRACCIÓN | 3 |
| AZOOSPERMIA | 2 |
| VULVOVAGINITIS BACTERIANA | 2 |
| NEOPLASIA BENIGNA DEL CUELLO UTERINO | 2 |
| TUMOR BENIGNO DE OVARIO | 2 |
| NEOPLASIA UTERINA BENIGNA | 2 |
| SANGRADO ANOVULATORIO | 2 |
| CÁNCER DE MAMA IN SITU | 2 |
| CÁNCER DE MAMA MASCULINO | 2 |
| LESIÓN DE MAMA | 2 |
| INCOMPETENCIA CERVICAL | 2 |
| CERVICITIS | 2 |
| NEOPLASIA DEL CUELLO UTERINO | 2 |
| cistocele | 2 |
| ADENOCARCINOMA ENDOMETRIAL | 2 |
| ATROFIA ENDOMETRIAL | 2 |
| CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO I | 2 |
| CLÍTORIS AUMENTADO | 2 |
| QUISTE DE EPIDIDIMO | 2 |
| AUMENTO DEL EPIDÍDIMO | 2 |
| FEMINIZACIÓN ADQUIRIDA | 2 |
| FERTILIDAD AUMENTADA | 2 |
| CONTUSIÓN GENITAL | 2 |
| QUISTE GENITAL | 2 |
| FLUJO GENITAL | 2 |
| TRASTORNO GENITAL | 2 |
| INFECCIÓN GENITAL POR HONGOS | 2 |
| CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO | 2 |
| HIDROMETRA | 2 |
| HIPOGONADISMO | 2 |
| CARCINOMA PAPILAR DE MAMA INVASIVO | 2 |
| TRASTORNO DE LA LIBIDO | 2 |
| MENOPAUSIA RETRASA | 2 |
| NEOPLASIA PRÓSTATA | 2 |
| AUMENTO DEL PEZÓN | 2 |
| INFECCIÓN DEL PEZÓN | 2 |
| OOFORITIS NO INFECCIOSA | 2 |
| CÁNCER DE OVARIO ETAPA IV | 2 |
| CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS DE OVARIO | 2 |
| INFECCIÓN PÉLVICA | 2 |
| PROLAPSO DE ÓRGANOS PÉLVICOS | 2 |
| ABSCESO EN EL PENE | 2 |
| SENSACIÓN DE ARDOR EN EL PENE | 2 |
| TRASTORNO DE LA EXCITACIÓN GENITAL PERSISTENTE | 2 |
| POLIMENORRAGIA | 2 |
| PUBERTAD PRECOZ | 2 |
| SENSIBILIDAD DE LA PRÓSTATA | 2 |
| TRASTORNO DEL TRACTO REPRODUCTIVO | 2 |
| PEZÓN RETRAÍDO | 2 |
| SALPINGITIS | 2 |
| MOLESTIA ESCROTAL | 2 |
| TRASTORNO ESCROTAL | 2 |
| ERITEMA ESCROTAL | 2 |
| MASA ESCROTAL | 2 |
| DECOLORACIÓN DEL SEMEN | 2 |
| HEMORRAGIA TESTICULAR | 2 |
| TUBO-OVARIAN ABSCESS | 2 |
| ATONÍA DEL ÚTERO | 2 |
| DOLOR CERVICAL UTERINO | 2 |
| NEOPLASIA UTERINA | 2 |
| PROLAPSO UTERINO | 2 |
| RUPTURA UTERINA | 2 |
| SENSIBILIDAD UTERINA | 2 |
| PROLAPSO VAGINAL | 2 |
| VAGINITIS GARNERELLA | 2 |
| EDEMA VULVAL | 2 |
| vulvitis | 2 |
| EXFOLIACIÓN VULVOVAGINAL | 2 |
| SANGRADO ANORMAL POR ABSTINENCIA | 1 |
| QUISTE DE ÚTERO ADHERIDO | 1 |
| DEFICIENCIA DE ANDRÓGENOS | 1 |
| RUPTURA DE QUISTE DE MAMA | 1 |
| HEMATOMA DE MAMA | 1 |
| MALFORMACIÓN MAMARIA | 1 |
| CAMBIOS PROLIFERATIVOS EN LA MAMA | 1 |
| SARCOMA DE MAMA | 1 |
| TUMOR DE BRENNER | 1 |
| CERVICITIS TRICOMONAL | 1 |
| CUELLO UTERINO HEMATOMA UTERINO | 1 |
| HEMORRAGIA CÉRVIX UTERINA | 1 |
| CRIPTORQUISMO | 1 |
| eyaculación retrasada | 1 |
| ENgrosamiento de la mucosa endocervical | 1 |
| CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO II | 1 |
| CÁNCER DE ENDOMETRIO ESTADIO III | 1 |
| NEOPLASIA ENDOMETRIAL | 1 |
| CÁLCULO DEL EPIDÍDIMO | 1 |
| CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| CÁNCER DE LAS TROMPAS DE FALOPIO ETAPA III | 1 |
| QUISTE DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| TRASTORNO DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| NEOPLASIA DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| OBSTRUCCIÓN DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| PERFORACIÓN DE LAS TROMPAS DE FALOPIO | 1 |
| FISTULA DEL TRACTO GENITAL FEMENINO | 1 |
| DISFUNCIÓN SEXUAL FEMENINA | 1 |
| ATROFIA GENITAL | 1 |
| CANDIDIASIS GENITALES | 1 |
| HERPES ZÓSTER GENITAL | 1 |
| HIPERESTESIA GENITAL | 1 |
| INFECCIÓN GENITAL | 1 |
| INFECCIÓN GENITAL FEMENINA | 1 |
| INFECCIÓN GENITAL VIRAL | 1 |
| LESIÓN GENITAL | 1 |
| CICATRIZACIÓN GENITAL | 1 |
| GENITALES AGRANDADOS | 1 |
| NEOPLASIA DE CÉLULAS GERMINALES | 1 |
| HEMANGIOMA DE MAMA | 1 |
| QUISTE MAMARIO HEMORRÁGICO | 1 |
| TESTÍCULOS HETEROGÉNEOS | 1 |
| RECEPTOR HORMONAL NEGATIVO HER2 POSITIVO CÁNCER DE MAMA | 1 |
| HIPERSENSIBILIDAD DEL PLASMA SEMINAL HUMANO | 1 |
| HIPOGONADISMO MASCULINO | 1 |
| MASTITIS POSPARTO | 1 |
| METÁSTASIS A TESTÍCULO | 1 |
| EDEMA DEL PEZÓN | 1 |
| CALCIFICACIÓN OVÁRICA | 1 |
| CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE | 1 |
| CÁNCER DE OVARIO ETAPA III | 1 |
| FIBROSIS OVÁRICA | 1 |
| CÁNCER DE CÉLULAS GERMINALES DE OVARIO | 1 |
| TERATOMA OVÁRICO DE CÉLULAS GERMINALES BENIGNO | 1 |
| TUMOR DE CÉLULAS DE LA GRANULOSA OVÁRICA | 1 |
| NECROSIS OVÁRICA | 1 |
| NEOPLASIA DE OVARIO | 1 |
| RUPTURA OVÁRICA | 1 |
| NEOPLASIA PÉLVICA | 1 |
| EXFOLIACIÓN DEL PENE | 1 |
| VERRUGA DEL PENE | 1 |
| LESIÓN DEL PENE | 1 |
| ABSCESO PERINEAL | 1 |
| QUISTE PERINEAL | 1 |
| HEMATOMA PERINEAL | 1 |
| ULCERACIÓN PERINEAL | 1 |
| ADHERENCIAS PERITONEALES | 1 |
| REFLEJO DE EYECCIÓN DE LECHE DEFICIENTE | 1 |
| CÁNCER DE PRÓSTATA RECURRENTE | 1 |
| CÁNCER DE PRÓSTATA ETAPA I | 1 |
| CÁNCER DE PRÓSTATA ETAPA IV | 1 |
| ABSCESO PROSTÁTICO | 1 |
| CALCIFICACIÓN PROSTÁTICA | 1 |
| HEMORRAGIA PRÓSTATICA | 1 |
| RECTOCELO | 1 |
| ABSCESO MAMARIO SUBAREOLAR RECURRENTE | 1 |
| SÍNDROME DE MAMA ROJA | 1 |
| ABSCESO ESCROTAL | 1 |
| QUISTE ESCROTAL | 1 |
| GANGRENA ESCROTAL | 1 |
| HEMATOMA ESCROTAL | 1 |
| HEMORRAGIA ESCROTAL | 1 |
| INFLAMACIÓN ESCROTAL | 1 |
| INFLAMACIÓN DEL CORDÓN ESPERMÁTICO | 1 |
| ESPERMATOCELO | 1 |
| eyaculación espontánea | 1 |
| SUPEROVULACIÓN | 1 |
| SINFISIOLISIS | 1 |
| TERATOMA | 1 |
| ABSCESO TESTICULAR | 1 |
| TORSIÓN DEL APÉNDICE TESTICULAR | 1 |
| FALLA TESTICULAR | 1 |
| CÁNCER DE CÉLULAS GERMINALES TESTICULARES | 1 |
| LESIÓN TESTICULAR | 1 |
| NECROSIS TESTICULAR | 1 |
| EDEMA TESTICULAR | 1 |
| CARCINOMA TUBULAR DE MAMA | 1 |
| ATROFIA URETRAL | 1 |
| FÍSTULA UROGENITAL | 1 |
| ATROFIA UTERINA | 1 |
| HIPERPLASIA DEL CUELLO UTERINO | 1 |
| ESTENOSIS DEL CUELLO UTERINO | 1 |
| FIBROSIS UTERINA | 1 |
| INVERSIÓN UTERINA | 1 |
| MALPOSICIÓN UTERINA | 1 |
| EXPULSIÓN UTERINA PERMANENTE | 1 |
| OBSTRUCCIÓN UTERINA | 1 |
| CICATRIZ UTERINA | 1 |
| CELULITIS VAGINAL | 1 |
| EROSIÓN VAGINAL | 1 |
| VIRILISMO | 1 |
| CÁNCER DE VULVA | 1 |
| CELULITIS VULVAL | 1 |
| HEMORRAGIA VULVAL | 1 |
| VULVOVAGINITIS TRICOMONAL | 1 |
